Klinische onderzoeken op Vluchtige blindheid
Totaal 37 resultaten
-
Eyecure Therapeutics Inc.Beijing Tongren HospitalOnbekendLeber Congenitale Amaurosis, Retinitis PigmentosaChina
-
ProQR TherapeuticsVoltooidCongenitale amaurose van LeberVerenigde Staten, België
-
Abbott Medical DevicesVoltooidHartinfarct | Ziekte van de halsslagader | Vluchtige blindheid | Voorbijgaande ischemische aanval (TIA)Verenigde Staten
-
University of PennsylvaniaNational Eye Institute (NEI)Actief, niet wervendFase I-studie van genvector bij patiënten met netvliesaandoening als gevolg van RPE65-mutaties (LCA)Ziekten van het netvlies | Amaurose van LeberVerenigde Staten
-
QLT Inc.VoltooidLCA (Leber congenitale amaurose) | RP (Retinitis Pigmentosa)Verenigde Staten, Canada, Duitsland, Nederland, Verenigd Koninkrijk
-
QLT Inc.VoltooidLCA (Leber congenitale amaurose) | RP (Retinitis Pigmentosa)Canada, Verenigde Staten, Duitsland, Nederland, Verenigd Koninkrijk
-
ProQR TherapeuticsActief, niet wervendOogziekten | Neurologische manifestaties | Oogziekten, Erfelijk | Sensatiestoornissen | Gezichtsstoornissen | Blindheid | Leber congenitale amaurose | Leber congenitale amaurose 10 | Ziekte van het netvlies | Oogaandoeningen AangeborenVerenigde Staten, België, Brazilië, Canada, Frankrijk, Duitsland, Italië, Nederland, Verenigd Koninkrijk
-
AdvanceCor GmbHVoltooidHartinfarct | Atherosclerose | Stenose van de halsslagader | TIA | Voorbijgaande-ischemische aanval | Vluchtige blindheidDuitsland, Verenigd Koninkrijk
-
ProQR TherapeuticsWervingOogziekten | Neurologische manifestaties | Retinale degeneratie | Retinale dystrofieën | Sensatiestoornissen | Gezichtsstoornissen | Blindheid | Leber congenitale amaurose | Leber congenitale amaurose 10 | Ziekte van het netvlies | Oogaandoeningen AangeborenBelgië, Brazilië, Canada, Duitsland, Italië, Nederland, Verenigd Koninkrijk
-
University of Campania "Luigi Vanvitelli"Retina Italia OnlusVoltooidLeber congenitale amaurose 2 | Retinitis Pigmentosa 20Italië
-
QLT Inc.VoltooidLeber congenitale amaurose (LCA) | Retinitis Pigmentosa (RP)Verenigde Staten, Canada, Denemarken, Duitsland, Nederland, Zwitserland, Verenigd Koninkrijk
-
HuidaGene Therapeutics Co., Ltd.Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of MedicineWervingLeber congenitale amauroseChina
-
MeiraGTx UK II LtdSyne Qua Non LimitedVoltooidOogziekten | Ziekten van het netvlies | Oogziekten, Erfelijk | Leber congenitale amaurose (LCA)Verenigde Staten, Verenigd Koninkrijk
-
ProQR TherapeuticsBeëindigdOogziekten | Neurologische manifestaties | Oogziekten, Erfelijk | Sensatiestoornissen | Gezichtsstoornissen | Blindheid | Leber congenitale amaurose | Leber congenitale amaurose 10 | Ziekte van het netvlies | Oogaandoeningen AangeborenVerenigde Staten, België
-
Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University...Nog niet aan het wervenEvaluatie van de klinische schaalstudie van AAV2-RPE65 gentherapiemiddel (LX101) bij patiënten met congenitale amaurose (LCA)
-
Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University...HuidaGene Therapeutics Co., Ltd.WervingLeber congenitale amauroseChina
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisVoltooidLeber congenitale amauroseFrankrijk
-
Atsena Therapeutics Inc.Actief, niet wervendLeber congenitale amaurose | LCA | LCA1Verenigde Staten
-
Spark TherapeuticsActief, niet wervendLeber congenitale amauroseVerenigde Staten
-
MeiraGTx UK II LtdVoltooidLeber congenitale amauroseVerenigd Koninkrijk, Verenigde Staten
-
MeiraGTx UK II LtdVoltooidLeber congenitale amauroseVerenigd Koninkrijk, Verenigde Staten
-
Spark TherapeuticsVoltooidLeber congenitale amauroseVerenigde Staten
-
Applied Genetic Technologies CorpOregon Health and Science University; University of Massachusetts, WorcesterVoltooidLeber congenitale amauroseVerenigde Staten
-
Hadassah Medical OrganizationVoltooidLeber congenitale amauroseIsraël
-
Editas Medicine, Inc.Actief, niet wervendRetinale degeneratie | Oogziekten, Erfelijk | Gezichtsstoornissen | Leber congenitale amaurose 10 | Erfelijke netvliesdystrofieën | Ziekte van het netvlies | Oogaandoeningen AangeborenVerenigde Staten
-
Nantes University HospitalVoltooidLeber congenitale amauroseFrankrijk
-
HuidaGene Therapeutics Co., Ltd.Cholgene Therapeutics, Inc.WervingLeber congenitale amaurose | Erfelijke netvliesziekten veroorzaakt door RPE65-mutatiesVerenigde Staten, China
-
OcugenWervingRetinitis Pigmentosa | Leber congenitale amauroseVerenigde Staten
-
Spark Therapeutics, Inc.Children's Hospital of Philadelphia; University of IowaActief, niet wervendLeber congenitale amaurose | Erfelijke netvliesdystrofie als gevolg van RPE65-mutatiesVerenigde Staten
-
University College, LondonMoorfields Eye Hospital NHS Foundation Trust; Targeted Genetics CorporationVoltooidRetinale degeneratieVerenigd Koninkrijk
-
Editas Medicine, Inc.VoltooidOogziekten | Retinale degeneratie | Oogziekten, Erfelijk | Gezichtsstoornissen | Blindheid | Leber congenitale amaurose 10 | Ziekte van het netvlies | Oogaandoeningen AangeborenVerenigde Staten, Nederland, Frankrijk, Duitsland
-
Nantes University HospitalVoltooidZiekten van het netvlies | AmauroseFrankrijk
-
Lawson Health Research InstituteVoltooidUveïtis | Macula-oedeem | Verstopping van de netvliesader | Retinitis | Orbitale ziekten | Oogzenuwontsteking | Keratoconjunctivitis sicca | Conjunctivitis | Blindheid | Xeroftalmie | Papiloedeem | Iridocyclitis | Retinale slagaderocclusie | Vluchtige blindheid | Scleritis | Oog bloeding | Chorioretinitis | Choroïde bloeding
-
Foundation Fighting BlindnessWervingRetinitis Pigmentosa | Choroideremie | Usher-syndroom | Batten-ziekte | Leber congenitale amaurose | Goldmann-Favre-syndroom | Kearns-Sayre-syndroom | Ziekte van het netvlies | Bardet-Biedl-syndroom | Stargardt-ziekte | Kegel Dystrofie | Retinoschisis | Achromatopsie | Gyrate Atrofie | Oogziekten erfelijk | Bassen-Korn... en andere voorwaardenVerenigde Staten
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... en andere medewerkersAanmelden op uitnodigingPrimaire hyperoxalurie type 3 | Suikerziekte | Hemofilie A | Hemofilie B | Erfelijke fructose-intolerantie | Taaislijmziekte | Factor VII-tekort | Fenylketonurie | Sikkelcelziekte | Syndroom van Dravet | Duchenne spierdystrofie | Prader-Willi-syndroom | Fragile X-syndroom | Chronische granulomateuze ziekte | Rett-sy... en andere voorwaardenVerenigde Staten
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)WervingStofwisselingsziekte | Purine-Pyrimidine-metabolisme | AICDA, OMIM *605257, immunodeficiëntie met hyper-IgM, type 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Hyper-IgM-syndroom 5 | NT5C3A, OMIM *606224, Anemie, hemolytisch, vanwege UMPH1-deficiëntie | UMPS, OMIM *613891, Orotische acidurie | DHODH, OMIM *126064... en andere voorwaardenVerenigde Staten
-
Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... en andere medewerkersWervingMitochondriale ziekten | Retinitis Pigmentosa | Myasthenia Gravis | Eosinofiele gastro-enteritis | Meervoudige systeematrofie | Leiomyosarcoom | Leukodystrofie | Anale fistel | Spinocerebellaire ataxie type 3 | Friedreich Ataxie | Kennedy-ziekte | Ziekte van Lyme | Hemofagocytische lymfohistiocytose | Spinocerebellaire... en andere voorwaardenVerenigde Staten, Australië