Klinische onderzoeken op Bloedstollingsstoornis

Totaal 201014 resultaten

Kyowa Kirin Co., Ltd.

Voltooid

Een klinische studie van KW-3357 bij patiënten met DIS (3357-005)

Gedissemineerde intravasculaire coagulatie (DIC)

Japan
University of Houston

Onbekend

Visuele Stimulus Competitie

Visuele Pathway Disorder

Verenigde Staten
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Beëindigd

Een klinische fase 3-studie van KW-3357 bij patiënten met DIS (3357-006)

Gedissemineerde intravasculaire coagulatie (DIC)

Japan
Prometic Biotherapeutics, Inc.

Voltooid

Een studie van prometic plasminogen IV-infusie bij proefpersonen met hypoplasminogenemie

Hypoplasminogenemie | Aangeboren plasminogeentekort

Verenigde Staten, Noorwegen
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Voltooid

Een open-label studie van KW-3357 (3357-004)

Gedissemineerde intravasculaire coagulatie (DIC)

Japan
Ondrej Hrdy

Werving

Evaluatie van de stollingsstatus van zwangere vrouwen in de peripartumperiode met behulp van het apparaat Clotpro®

Coagulatie en hemorragische aandoeningen

Tsjechië
Prometic Biotherapeutics, Inc.

Voltooid

Een fase 1-studie van ProMetic plasminogeen (humaan) intraveneus bij volwassenen en kinderen met plasminogeendeficiëntie

Hypoplasminogenemie | Type I plasminogeentekort

Verenigde Staten
BioMarin Pharmaceutical

Actief, niet wervend

Onderzoek naar gentherapie bij patiënten met ernstige hemofilie A met antilichamen tegen AAV5 (GENEr8-AAV5+)

Hemofilie A | Gentherapie | Bloed afwijking | Stollingsstoornissen

Taiwan, Korea, republiek van, Verenigd Koninkrijk, Zuid-Afrika
McMaster University
Epitome Pharmaceuticals

Beëindigd

Gerandomiseerde gecontroleerde haalbaarheidsproef van het Fearon-algoritme om het beheer van onstabiele warfarine te verbeteren

Hypoprotrombinemie

Canada
Enzyre B.V.
Indiana Hemophilia & Thrombosis Center

Nog niet aan het werven

Case- en gebruiksscenariostudie om kennis te verwerven over de gebruikersbehoeften van een medisch hulpmiddel voor hemofilie A-monitoring

Hemofilie A

Verenigde Staten
Hospices Civils de Lyon

Werving

EVALUATIE VAN DE ALGEMENE HEMOSTATISCHE CAPACITEIT VAN MIM8 MET WERELDWIJDE HAEMOSTASE-ASSAYS EN ULTRASTRUCTUUR VAN FIBRINESTOLSEL (Mim8-TGT)

Hemofilie A

Frankrijk
Biocad

Werving

Een onderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid van toediening van een enkele dosis ANB-010 bij proefpersonen met hemofilie A (EDELWEISS)

Hemofilie A

Russische Federatie
Hoffmann-La Roche

Werving

Een studie om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek, farmacodynamiek en werkzaamheid van NXT007 te evalueren bij personen met ernstige of matige hemofilie A

Hemofilie A

Spanje, Canada, Verenigde Staten, Nieuw-Zeeland, Italië, Polen
University Hospital, Grenoble

Werving

Impact van Emicizumab op geactiveerde stollingstijd met behulp van de i-STAT Alinity Analyzer (EMISTAT)

Hemofilie A

Frankrijk
Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Werving

In vitro correctie van trombineproductie door Concizumab (anti-TFPI) voor patiënten met ernstige hemofilie

Hemofilie

Frankrijk
World Federation of Hemophilia

Nog niet aan het werven

De World Federation of Hemophilia Gen Therapy Registry (WFH GTR)

Hemofilie
Prof. Dr. Dr. Thomas Hilberg

Werving

Klinische en gezondheidsgerelateerde uitkomst van rFVIIIFc-profylaxe (CLHEAR)

Hemofilie A

Duitsland
Brugmann University Hospital

Werving

Brengt de trombinegeneratietest die wordt uitgevoerd tijdens het farmacokinetische profiel van de vervangende factor VIII voordelen met zich mee voor de gepersonaliseerde behandeling van pediatrische patiënten en volwassen hemofilie A-patiënten die profylaxe ondergaan?

Hemofilie

België
Swedish Orphan Biovitrum

Actief, niet wervend

Een studie van 48 maanden om de langetermijneffectiviteit van Elocta op de gezondheid van gewrichten te evalueren (A-MORE)

Hemofilie A

Spanje, Duitsland, Tsjechië, Italië, Estland, Finland, Griekenland, Nederland, Saoedi-Arabië, Slovenië, Zweden, Zwitserland, Verenigd Koninkrijk
Takeda

Voltooid

Een studie van TAK-660 in chirurgische procedures voor mensen met hemofilie A.

Hemofilie A

Japan
Takeda
Takeda Pharma Korea Co. Ltd.

Voltooid

Een post-marketing surveillanceonderzoek voor ADYNOVATE in Zuid-Korea

Hemofilie A

Korea, republiek van
Eli Lilly and Company
Sigilon Therapeutics, Inc.

Beëindigd

Veiligheid en werkzaamheid van ingekapselde allogene FVIII-celtherapie bij hemofilie A

Hemofilie A

Verenigd Koninkrijk, Verenigde Staten
Baxalta now part of Shire
Takeda Development Center Americas, Inc.

Actief, niet wervend

Een onderzoek naar gePEGyleerde recombinantfactor VIII (BAX855) bij niet eerder behandelde jonge kinderen met ernstige hemofilie A

Hemofilie A

Spanje, Verenigde Staten, Denemarken, Italië, Taiwan, Maleisië, België, Thailand, Kalkoen, Oostenrijk, Bulgarije, Canada, Finland, Frankrijk, Duitsland, Hongkong, Hongarije, Korea, republiek van, Nederland, Noorwegen, Singapore, Oe... en meer
Jiangsu Gensciences lnc.

Voltooid

Een studie om de veiligheid en farmacokinetiek van recombinant humane stollingsfactor VIII, Fc Fusion Protein for Injection te evalueren

Hemofilie A

China
Nantes University Hospital

Voltooid

Safety and Efficacy in a ReAl-Life Study in Patients With Haemophilia Treated wIth NovoEight® for Surgery (SERAPHINE)

Hemofilie

Frankrijk
Cliniques universitaires Saint-Luc- Université...

Voltooid

Outcomes of Prophylaxis With Emicizumab in Children With Severe Hemophilia A in Ivory Coast

Hemofilie A

Ivoorkust
Bioverativ, a Sanofi company

Voltooid

Een veiligheids-, verdraagbaarheids- en farmacokinetische studie van een enkelvoudige intraveneuze injectie van recombinante stollingsfactor VIII Fc - Von Willebrand-factor - XTEN Fusion Protein (rFVIIIFc-VWF-XTEN) (BIVV001) bij eerder behandelde volwassenen met ernstige hemofilie A (EXTEN-A)

Hemofilie A

Verenigde Staten, Japan
Hoffmann-La Roche
Chugai Pharmaceutical

Voltooid

Een onderzoek naar subcutaan toegediende emicizumab (SC) bij pediatrische deelnemers met hemofilie A- en factor VIII-remmers (FVIII-remmers) (HAVEN 2)

Hemofilie A

Verenigde Staten, Frankrijk, Duitsland, Italië, Zuid-Afrika, Spanje, Kalkoen, Japan, Verenigd Koninkrijk, Costa Rica
Baxalta now part of Shire

Voltooid

BAX 826 veiligheidsonderzoek naar dosisescalatie

Hemofilie A

Spanje, Bulgarije, Duitsland, Verenigd Koninkrijk, Italië, Polen, Russische Federatie, Nederland, Hongarije
Baxalta now part of Shire
Baxalta Innovations GmbH, now part of Shire

Voltooid

BAX 855 PK-geleide dosering (PROPEL)

Hemofilie A

Spanje, Verenigde Staten, Australië, Singapore, Taiwan, Hongkong, Maleisië, Bulgarije, Verenigd Koninkrijk, Zwitserland, Oekraïne, Kalkoen, Italië, Noorwegen, Frankrijk, Oostenrijk, Roemenië, Zweden, Polen, Duitsland, Hongarije, Is...
Baxalta now part of Shire

Voltooid

Fase 3-werkzaamheids- en veiligheidsonderzoek van BAX 855 bij patiënten met ernstige hemofilie A die chirurgische ingrepen ondergaan

Hemofilie A

Verenigde Staten, Spanje, Nederland, Verenigd Koninkrijk, Bulgarije, Litouwen, Russische Federatie, Zwitserland, Oekraïne
Baxalta now part of Shire
Baxter Innovations GmbH

Beëindigd

Onderzoek naar vroege profylaxe immunologische uitdaging (EPIC). (EPIC)

Hemofilie A

Polen, Verenigde Staten, Bulgarije, Servië, Canada, Russische Federatie, Duitsland, Nederland, Litouwen, Tsjechië, Oostenrijk, Spanje
Baxalta now part of Shire

Voltooid

Werkzaamheids- en veiligheidsstudie van een recombinant eiwitvrij gefabriceerde factor VIII (rAHF-PFM) bij niet eerder behandelde hemofilie A-patiënten

Hemofilie A

Verenigde Staten, Frankrijk, Verenigd Koninkrijk, Spanje, Duitsland, Canada, Puerto Rico, Italië, Zweden, Oostenrijk
Baxalta now part of Shire

Voltooid

Farmacokinetische studie van ADVATE 3000 IE bij eerder behandelde patiënten met ernstige hemofilie A

Hemofilie A

Bulgarije, Russische Federatie
Baxalta now part of Shire

Voltooid

Profylaxestudie van door recombinant factor VIII gefabriceerd eiwitvrij (rAHF-PFM) bij patiënten met hemofilie A

Hemofilie A

Verenigde Staten, Polen, Slovenië, Griekenland, Russische Federatie, Hongarije, Italië, Verenigd Koninkrijk, Tsjechië, Oostenrijk
Baxalta now part of Shire

Voltooid

Werkzaamheids- en veiligheidsstudie van een recombinante en eiwitvrije factor VIII (rAHF-PFM) bij pediatrische patiënten in Canada met hemofilie A - een voortzetting van Baxter-studie 060101

Hemofilie A

Canada
Baxalta now part of Shire
Baxter Innovations GmbH

Voltooid

BAX 855 Dosis-escalatie veiligheidsonderzoek

Hemofilie A

Japan, Bulgarije, Duitsland, Verenigd Koninkrijk
Baxalta now part of Shire

Voltooid

China ADVATE PTP-onderzoek

Hemofilie A

China
Baxalta now part of Shire

Voltooid

Retrospectief overzicht van de grafiek om de veiligheid en verdraagbaarheid van ADVATE te evalueren bij niet eerder behandelde patiënten in China met matige tot ernstige hemofilie A

Hemofilie A

China
Boston VA Research Institute, Inc.
University of Michigan; Emory University; Shire

Ingetrokken

Verbeterde factor VIII-remmerevaluatie (IFIE)

Hemofilie A | Hemofilie

Verenigde Staten
The University of Texas Health Science Center,...
Baxter Healthcare Corporation; Rho, Inc.

Voltooid

Hemofilie-remmer Eerder onbehandeld patiëntenonderzoek (HIPS)

Hemofilie A

Verenigde Staten, Oostenrijk, Italië, Nederland, Zweden
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Baxter Healthcare Corporation

Beëindigd

PK-gestuurde profylaxe voor hemofilie A (OBTC)

Hemofilie A

Frankrijk
Catholic University of the Sacred Heart

Onbekend

FYSIEKE ACTIVITEIT EN FVIII CLEARANCE: RELEVANTIE VOOR GEPERSONALISEERDE THERAPIE BIJ ERNSTIGE HEMOFILIE A (PHYSEMO) (PHYSEMO)

Hemofilie A

Italië
Sinocelltech Ltd.

Onbekend

Evaluatie van veiligheid, werkzaamheid en farmacokinetiek van SCT800 bij eerder behandelde pediatrische patiënten met ernstige hemofilie A.

Hemofilie A
Children's Hospital Los Angeles

Voltooid

Individualisering van hemofilieprofylaxe met behulp van trombo-elastografie

Hemofilie A

Verenigde Staten
Lund University
Shire

Voltooid

Evaluatie van een gestandaardiseerd protocol voor trombinegeneratietest

Hemofilie A

Zweden
Bayer

Voltooid

Evaluatie van door de patiënt en de arts gerapporteerde redenen voor het wisselen van factor VIII-substitutietherapieën (PARkER)

Hemofilie A

Verenigde Staten
Emory University

Voltooid

Karakterisering van laboratoriumrespons op DDAVP bij volwassen hemofilie A-dragers

Hemofilie A

Verenigde Staten
Genentech, Inc.

Goedgekeurd voor marketing

Een uitgebreid toegangsprogramma van emicizumab bij deelnemers met hemofilie A met remmers

Hemofilie A

Verenigde Staten
CSL Behring

Beëindigd

Study of Biostate for Treatment of Children With Hemophilia A Complicated by Antibody Development

Hemofilie A

Russische Federatie, Duitsland, Italië, Oostenrijk, Griekenland

Klinische onderzoeken op Bloedstollingsstoornis

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Liberia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties