Klinische onderzoeken op Congenitale spierdystrofie type 1A
Totaal 7530 resultaten
-
Institut National de la Santé Et de la Recherche...WervingLaminopathieën | Emery Dreifuss spierdystrofie 2 | LMNA-gerelateerde congenitale spierdystrofie | Gedilateerde cardiomyopathie-1AFrankrijk
-
Oregon Health and Science UniversityAlaska Department of Health and Social ServicesVoltooidCarnitinepalmitoyltransferase type 1A (CPT1A)-deficiëntieVerenigde Staten
-
Connecticut Children's Medical CenterJohns Hopkins University; Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child... en andere medewerkersWervingAlbright erfelijke osteodystrofie | Pseudopseudohypoparathyreoïdie | Pseudohypoparathyreoïdie Type 1AVerenigde Staten
-
Avidity Biosciences, Inc.WervingSpierdystrofieën | Spierdystrofie, facioscapulohumeraal | FSHD | Facio-Scapulo-Humerale Dystrofie | MKZ | Facioscapulohumerale spierdystrofie 1 | FSHD2 | FSHD1 | FMD2 | Fascioscapulohumerale spierdystrofie | Fascioscapulohumerale spierdystrofie type 1 | Fascioscapulohumerale spierdystrofie type 2 | Dystrofieën... en andere voorwaardenVerenigde Staten, Verenigd Koninkrijk, Canada
-
Children's Hospital of PhiladelphiaBeëindigdAlbright erfelijke osteodystrofie | Pseudohypoparathyreoïdie Type 1AVerenigde Staten
-
University of RochesterNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)WervingSpierdystrofie | Myotone dystrofie type 2 | Myotone dystrofie type 1 | Myotone dystrofie | Facioscapulohumerale spierdystrofie | Ziekte van Steinert | Congenitale myotone dystrofie | PROMM (proximale myotone myopathie) | Myotone spierdystrofieVerenigde Staten
-
Ohio State UniversityGilead SciencesVoltooidMyotone dystrofie 1 | Myotonie Congenita | Paramyotonie CongenitaVerenigde Staten
-
University Hospital, Clermont-FerrandActief, niet wervendCharcot-Marie-Tooth Type 1A neuropathieFrankrijk
-
University Hospital, Clermont-FerrandVoltooidCharcot-Marie-Tooth Type 1A neuropathieFrankrijk
-
Freeman-Sheldon Research Group, Inc.BeëindigdCraniofaciale afwijkingen | Artrogryposis | Freeman-Sheldon-syndroom | Arthrogryposis Distaal Type 2A | Whistling Face-syndroom | Craniocarpotarsale dysplasie | Craniocarpotarsale dystrofie | Variant van het Freeman-Sheldon-syndroom | Sheldon-Hall-syndroom | Arthrogryposis Distaal Type 2B | Gordon-syndroom | Arthrogryposis Distaal Type... en andere voorwaardenVerenigde Staten
-
Grete Andersen, MDVoltooidHyperkaliëmische periodieke verlamming | Myotonie Congenita | Paramyotonie Congenita | Dystrofie Myotonica Type 1 | Door kalium verergerde myotonieDenemarken
-
Rigshospitalet, DenmarkOnbekendFacioscapulohumerale spierdystrofie 1aDenemarken
-
ModernaTX, Inc.WervingGlycogeenstapelingsziekteVerenigde Staten, Canada
-
Myotonic Dystrophy FoundationWervingMyotone dystrofie | Myotone dystrofie 1 | Ziekte van Steinert | Congenitale myotone dystrofie | PROMM (proximale myotone myopathie) | Ziekte van Steinert | Dystrofie Myotonica 1 | Myotone dystrofie 2 | Dystrofie Myotonica | Dystrofie Myotonica 2 | Myotonie Dystrofie | Myotone dystrofie, aangeboren | Myotone myopathie... en andere voorwaardenVerenigde Staten
-
Newcastle-upon-Tyne Hospitals NHS TrustWervingBethlem-myopathie | Ullrich aangeboren spierdystrofie 1, Digenic, Col6A1/Col6A2 | Ullrich congenitale spierdystrofie 1, autosomaal recessief | Ullrich congenitale spierdystrofie 1, autosomaal dominant | Bethlem-myopathie 1, autosomaal recessief | UCMD | BTHLM1Verenigd Koninkrijk
-
Cure CMDCongenital Muscle Disease International RegistrIngetrokkenLAMA2-MD (Merosine-deficiënte congenitale spierdystrofie, MDC1A)Verenigde Staten
-
Vanderbilt University Medical CenterWervingPseudohypoparathyreoïdie Type 1a | Albright erfelijke osteodystrofie | PseudohypoparathyreoïdieVerenigde Staten
-
Ashley ShoemakerAanmelden op uitnodigingPseudohypoparathyreoïdie Type 1a | Albright erfelijke osteodystrofie | PseudohypoparathyreoïdieVerenigde Staten
-
Vanderbilt University Medical CenterMassachusetts General HospitalVoltooidPseudohypoparathyreoïdie Type 1a | Albright erfelijke osteodystrofieVerenigde Staten
-
Barts & The London NHS TrustRoyal Marsden NHS Foundation Trust; Guy's and St Thomas' NHS Foundation Trust; Case... en andere medewerkersVoltooidEndometriumkanker | Chirurgisch geënsceneerd endometrium- en baarmoederhalskanker | Baarmoederhalskanker: invasieve ziekte, FIGO stadium 1B1 of hoger | Stadium 1A met myometriuminvasie of een hoger stadium en graad 3 | Stadium 1A met myometriuminvasie of een ander hoger stadium en sereus... en andere voorwaardenVerenigd Koninkrijk
-
Tasly GeneNet Pharmaceuticals Co., LtdWervingEen studie om de werkzaamheid en veiligheid van PXT3003 in Charcot-Marie-Tooth Type 1A te beoordelenCharcot-Marie-Tooth Type 1AChina
-
Nationwide Children's HospitalGeschorstCharcot-Marie-Tooth Neuropathie Type 1AVerenigde Staten
-
Institut de Myologie, FranceAssociation Française contre les Myopathies (AFM), ParisNog niet aan het wervenMerosine-deficiënte congenitale spierdystrofieFrankrijk
-
Prothelia, Inc.Cure CMD; The Bönnemann Laboratory, NINDS, National Institutes of Health; Oscar... en andere medewerkersVoltooidMerosine-deficiënte congenitale spierdystrofieVerenigde Staten
-
Pharnext S.C.A.Premier Research Group plc; Eurofins Optimed; Synteract HCR (Syneos Health); Gree... en andere medewerkersActief, niet wervendZiekte van Charcot-Marie-Tooth, type IAVerenigde Staten, België, Canada, Frankrijk, Nederland, Spanje, Verenigd Koninkrijk
-
Hope Biosciences Stem Cell Research FoundationHope BiosciencesNiet meer beschikbaarCongenitale spierdystrofie als gevolg van Lamin A / C-mutatieVerenigde Staten
-
Istituto Ortopedico RizzoliVoltooidBethlem-myopathie | Ullrich aangeboren spierdystrofieItalië
-
Boston Children's HospitalMuscular Dystrophy AssociationWervingCentronucleaire myopathie | Myotubulaire myopathie | Nemaline myopathie | Centrale kernziekte | Congenitale disproportionering van het vezeltype | Multiminicore-ziekte | Spierdystrofie van de stijve wervelkolom | Ongedefinieerde aangeboren myopathieVerenigde Staten
-
University of GenovaOnbekendZiekte van Charcot-Marie-Tooth | Ziekte van Charcot-Marie-Tooth Type 1AItalië
-
ENCellWervingZiekte van Charcot-Marie-Tooth Type 1AKorea, republiek van
-
Pharnext SAVoltooidZiekte van Charcot-Marie-Tooth Type 1AVerenigde Staten, Verenigd Koninkrijk, België, Canada, Frankrijk, Nederland, Spanje, Duitsland
-
University Hospital of North NorwayUniversity of Tromso; Norwegian Muscle Disease Association (FFM); Norwegian National... en andere medewerkersActief, niet wervendSpierdystrofieën | Ledematen Gordel Spierdystrofie | Ledematen Gordel Spierdystrofie, Type 2I | Ledematen Gordel Spierdystrofie R9 FKRP-gerelateerdNoorwegen
-
Assistance Publique Hopitaux De MarseilleWervingZiekte van Charcot-Marie-Tooth Type 1AFrankrijk
-
University Hospital, MontpellierOnbekendDuchenne spierdistrofie (DMD)Frankrijk
-
ML Bio Solutions, Inc.WervingLimb-Girdle spierdystrofie type 2I (LGMD2I)Verenigde Staten, Nederland, Verenigd Koninkrijk, Denemarken, Australië, Italië, Noorwegen
-
Linda Pax LowesWervingLimb-Girdle spierdystrofie type 2A | Limb-Girdle spierdystrofie, type 2EVerenigde Staten
-
Rigshospitalet, DenmarkVoltooidBecker spierdystrofie | Limb-Girdle spierdystrofie type 2IDenemarken
-
Cooperative International Neuromuscular Research...Carolinas Medical Center lead study siteVoltooidBecker spierdystrofie | Limb-Girdle spierdystrofie, type 2A (calpaïne-3-deficiëntie) | Limb-Girdle spierdystrofie, type 2B (Miyoshi-myopathie, dysferline-deficiëntie) | Limb-Girdle spierdystrofie, type 2I (FKRP-deficiëntie)Verenigde Staten
-
Virginia Commonwealth UniversityUniversity of Colorado, Denver; Washington University School of Medicine; University... en andere medewerkersWervingLedematen Gordel Spierdystrofie | Calpaïne-3-deficiëntie Ledematengordel Spierdystrofie Type 2A | Ledematen Gordel Spierdystrofie Type R1 | LGMD2AVerenigde Staten, Verenigd Koninkrijk
-
Avidity Biosciences, Inc.VoltooidMyotone dystrofie | Myotone aandoeningen | Myotone Dystrofie Type 1 (DM1) | Myotone dystrofie 1 | Myotone spierdystrofie | DM1 | Dystrofie Myotoon | Ziekte van SteinertVerenigde Staten
-
Pharnext SAVoltooidZiekte van Charcot-Marie-Tooth | Erfelijke neuropathie met aansprakelijkheid voor drukverlamming | Genetische afwijkingenFrankrijk
-
Nationwide Children's HospitalMyonexus TherapeuticsWervingLimb-Girdle spierdystrofie, type 2EVerenigde Staten
-
National Institute of Neurological Disorders and...BeëindigdMyotone Dystrofie Type-1 | Myotone Dystrofie Type-2Verenigde Staten
-
Bionano GenomicsColumbia University; University of Iowa; Medical College of Wisconsin; Augusta University en andere medewerkersWervingVerstandelijk gehandicapt | Autisme Spectrum Stoornis | Fragile X-syndroom | Ontwikkelingsstoornis | Aangeboren afwijking | Facioscapulohumerale spierdystrofie 1Verenigde Staten
-
Children's Hospital Medical Center, CincinnatiActief, niet wervendMusculoskeletale afwijkingen | Duchenne spierdystrofieVerenigde Staten
-
Mads Peter Godtfeldt StemmerikEdgewise Therapeutics, Inc.VoltooidBecker spierdystrofie | McArdle-ziekte | Limb-Girdle spierdystrofie type 2Denemarken
-
Santhera PharmaceuticalsVoltooid
-
Centre Hospitalier Universitaire de NiceWervingType 1 facioscapulohumerale spierdystrofieFrankrijk
-
University Hospital, MontpellierVoltooidCongenitale melanocytaire naevi in de onderste ledematenFrankrijk
-
Politecnico di MilanoIRCCS Eugenio Medea; Villa Beretta Rehabilitation CenterVoltooidSpierdystrofieën | Spierdystrofie, Duchenne | Spierdystrofie, Becker | Spierdystrofie, ledematengordel type 2Italië