- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Search trials
Klinische onderzoeken op Congenitale sucrase-isomaltase-deficiëntie
Totaal 45 resultaten
-
Steno Diabetes Center CopenhagenThe Novo Nordisk Foundation Center for Basic Metabolic Research; Department of... en andere medewerkersVoltooidDiabetes mellitus, type 2 | Stofwisselingsziekte | Sucrase-isomaltase-deficiëntie | Sucrose-intolerantie AangeborenGroenland
-
QOL Medical, LLCVoltooidAangeboren sucrase-isomaltase-deficiëntieVerenigde Staten
-
QOL Medical, LLCWervingAangeboren sucrase-isomaltase-deficiëntie | CSID | Sucrase-isomaltase-deficiëntieVerenigde Staten
-
QOL Medical, LLCJohns Hopkins University; Massachusetts General Hospital; Baylor College of Medicine en andere medewerkersVoltooidCongenitale sucrase-isomaltase-deficiëntie (CSID)Verenigde Staten
-
Lovisenberg Diakonale HospitalUniversity of BergenNog niet aan het wervenPrikkelbare Darm Syndroom | Functionele gastro-intestinale stoornissen | Sucrase-isomaltase-deficiëntie | Sucrose-intolerantie als gevolg van sucrase-isomaltase-deficiëntie | Koolhydraat; Malabsorptie
-
QOL Medical, LLCIngetrokken
-
Nottingham University Hospitals NHS TrustCICbioGUNE; Christian-Albrechts-University of Kiel; University of Veterinary Medicine...Nog niet aan het wervenPrikkelbare Darm Syndroom (PDS) | Sucrase-isomaltase-deficiëntie
-
Region SkaneAanmelden op uitnodigingPrikkelbare Darm Syndroom | Sucrase-isomaltase-deficiëntieZweden
-
Cure CMDCongenital Muscle Disease International RegistrIngetrokkenLAMA2-MD (Merosine-deficiënte congenitale spierdystrofie, MDC1A)Verenigde Staten
-
Northwestern UniversityVoltooidCongenitale Leptine-deficiëntie (aandoening)Verenigde Staten
-
Novo Nordisk A/SVoltooidAangeboren bloedingsstoornis | Congenitale FXIII-deficiëntieVerenigde Staten, Israël, Verenigd Koninkrijk
-
Novo Nordisk A/SAanmelden op uitnodigingAangeboren bloedingsstoornis | Congenitale FXIII-deficiëntieJapan
-
Novo Nordisk A/SVoltooidAangeboren bloedingsstoornis | Congenitale FXIII-deficiëntieSpanje, Verenigde Staten, Canada, Italië, Verenigd Koninkrijk, Hongarije
-
Novo Nordisk A/SVoltooidAangeboren bloedingsstoornis | Congenitale FXIII-deficiëntieVerenigd Koninkrijk, Israël, Verenigde Staten
-
University of California, San FranciscoNational Cancer Institute (NCI)VoltooidMyelodysplastische syndromen | Leukemie | Congenitale Amegakaryocytische trombocytopenie | Ernstige congenitale neutropenieVerenigde Staten
-
Novo Nordisk A/SVoltooidGezond | Aangeboren bloedingsstoornis | Congenitale FXIII-deficiëntieVerenigd Koninkrijk
-
Novo Nordisk A/SVoltooidGezond | Aangeboren bloedingsstoornis | Congenitale FXIII-deficiëntieVerenigd Koninkrijk
-
Novo Nordisk A/SVoltooidGezond | Aangeboren bloedingsstoornis | Congenitale FXIII-deficiëntieVerenigd Koninkrijk
-
CSL BehringVoltooidCongenitale stollingsfactor VII-deficiëntieNederland, Noorwegen
-
Baxalta now part of ShireVoltooidHemofilie A | Congenitale factor VIII (FVIII)-deficiëntieVerenigd Koninkrijk, Frankrijk, Duitsland, Hongarije
-
Novo Nordisk A/SVoltooidAangeboren bloedingsstoornis | Congenitale FXIII-deficiëntieVerenigde Staten
-
Institut de Myologie, FranceAssociation Française contre les Myopathies (AFM), ParisNog niet aan het wervenMerosine-deficiënte congenitale spierdystrofieFrankrijk
-
Prothelia, Inc.Cure CMD; The Bönnemann Laboratory, NINDS, National Institutes of Health; Oscar... en andere medewerkersVoltooidMerosine-deficiënte congenitale spierdystrofieVerenigde Staten
-
Spruce BiosciencesVoltooidCongenitale bijnierhyperplasie | CAH - Congenitale bijnierhyperplasie | CAH - 21-Hydroxylase-deficiëntieVerenigde Staten
-
Novo Nordisk A/SVoltooidAangeboren bloedingsstoornis | Congenitale FXIII-deficiëntieVerenigde Staten, Israël, Oostenrijk, Spanje, Zwitserland, Duitsland, Canada, Frankrijk, Verenigd Koninkrijk, Italië, Finland
-
University Hospital Schleswig-HolsteinIngetrokkenStoornissen van seksuele ontwikkeling | Congenitale bijnierhyperplasie | Bijnierinsufficiëntie | Congenitale bijnierhypoplasie | Mineralocorticoïde deficiëntie | Intersekse
-
Novo Nordisk A/SVoltooidAangeboren bloedingsstoornis | Congenitale FXIII-deficiëntieFrankrijk, Verenigde Staten, Israël, Spanje, Zwitserland, Duitsland, Canada, Japan, Verenigd Koninkrijk, Italië, Finland, Oostenrijk
-
Harriet Shezi Children's ClinicOnbekendKinderen met een bevestigde hiv-infectie | ART-regime ontvangen met 2 NRTI's + LPV/RTV bij standaarddosis | Met succes afgeronde tbc-behandeling in de afgelopen 2 tot 6 weken van inschrijvingZuid-Afrika
-
Emory UniversityChildren's Healthcare of AtlantaBeëindigdSikkelcelziekte | Fanconi-anemie | Thalassemie | Ernstige congenitale neutropenie | Wiskott-Aldrich-syndroom | Diamond-Blackfan-anemie | Ernstige aplastische anemie | Glanzmann Thrombasthenie | Leukocytenadhesiedeficiëntie | Dyskeratose-congenita | Chediak-Higashi-syndroom | Chronisch-granulomateuze ziekte | S...Verenigde Staten
-
Diurnal LimitedNational Institutes of Health Clinical Center (CC)VoltooidAdrenogenitaal syndroom | Congenitale bijnierhyperplasie | 21-Hydroxylase-deficiëntieVerenigde Staten
-
Joanne Kurtzberg, MDAldagenVoltooidBloedarmoede, Aplastisch | MDS | Aangeboren fouten van het metabolisme | Aangeboren mergfalen | Congenitaal immunodeficiëntiesyndroomVerenigde Staten
-
Emory UniversityVoltooidSikkelcelziekte | Fanconi-anemie | Hurler-syndroom | Chronische granulomateuze ziekte | Ernstige congenitale neutropenie | Hemofagocytische lymfohistiocytose | Wiskott-Aldrich-syndroom | Diamond-Blackfan-anemie | Ernstige aplastische anemie | Glanzmann Thrombasthenie | Shwachman-Diamond-syndroom | Thalassemie... en andere voorwaardenVerenigde Staten
-
Rigshospitalet, DenmarkVoltooidSpinale spieratrofie | Merosine-deficiënte congenitale spierdystrofieDenemarken
-
Cure CMDWervingEmery-Dreifuss spierdystrofie | Congenitaal myasthenisch syndroom | Limb-Girdle spierdystrofie | Congenitale spierdystrofie met ITGA7-deficiëntie (Integrine Alpha-7). | Alfa-dystroglycanopathie (aangeboren spierdystrofie en abnormale glycosylering van dystroglycaan met ernstige epilepsie) | Alfa-dystroglycanopathie (aangeboren spierdystrofie met leververvetting en cataract met infantiel begin veroorzaakt door TRAPPC11-mutaties) en andere voorwaardenVerenigde Staten
-
National Institute of Diabetes and Digestive and...WervingTaaislijmziekte | Turner syndroom | Congenitale leverfibrose | Immunologisch Deficiëntie Syndroom | Idiopathische niet-cirrotische portale hypertensieVerenigde Staten
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... en andere medewerkersAanmelden op uitnodigingPrimaire hyperoxalurie type 3 | Suikerziekte | Hemofilie A | Hemofilie B | Erfelijke fructose-intolerantie | Taaislijmziekte | Factor VII-tekort | Fenylketonurie | Sikkelcelziekte | Syndroom van Dravet | Duchenne spierdystrofie | Prader-Willi-syndroom | Fragile X-syndroom | Chronische granulomateuze ziekte | Rett-sy... en andere voorwaardenVerenigde Staten
-
Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... en andere medewerkersWervingCongenitale bijnierhyperplasie | Hemofilie A | Hemofilie B | Mucopolysaccharidose I | Mucopolysaccharidose II | Taaislijmziekte | Alfa 1-antitrypsine-deficiëntie | Sikkelcelziekte | Fanconi-anemie | Chronische granulomateuze ziekte | Ziekte van Wilson | Ernstige congenitale neutropenie | Ornithine Transcarbamylase-deficiëntie en andere voorwaardenBelgië
-
Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... en andere medewerkersWervingMitochondriale ziekten | Retinitis Pigmentosa | Myasthenia Gravis | Eosinofiele gastro-enteritis | Meervoudige systeematrofie | Leiomyosarcoom | Leukodystrofie | Anale fistel | Spinocerebellaire ataxie type 3 | Friedreich Ataxie | Kennedy-ziekte | Ziekte van Lyme | Hemofagocytische lymfohistiocytose | Spinocerebellaire... en andere voorwaardenVerenigde Staten, Australië
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)WervingStofwisselingsziekte | Purine-Pyrimidine-metabolisme | AICDA, OMIM *605257, immunodeficiëntie met hyper-IgM, type 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Hyper-IgM-syndroom 5 | NT5C3A, OMIM *606224, Anemie, hemolytisch, vanwege UMPH1-deficiëntie | UMPS, OMIM *613891, Orotische acidurie | DHODH, OMIM *126064... en andere voorwaardenVerenigde Staten
-
Roswell Park Cancer InstituteActief, niet wervendAcute myeloïde leukemie | Polycytemie Vera | Myelofibrose | Chronische myelomonocytische leukemie | Waldenström Macroglobulinemie | Acute lymfatische leukemie | Chronische lymfatische leukemie | Secundaire acute myeloïde leukemie | Sikkelcelziekte | Myelodysplastisch syndroom | Plasmacelmyeloom | Chronische... en andere voorwaardenVerenigde Staten
-
Diane GeorgeActief, niet wervendSikkelcelziekte | Hemoglobinopathieën | Ernstige congenitale neutropenie | Diamond-Blackfan-anemie | Ernstige aplastische anemie | Macrofaag activeringssyndroom | Beenmergfalensyndroom | Amegakaryocytaire trombocytopenie | Schwachman Diamond-syndroom | Primaire immunodeficiëntie syndromen | Verworven immunodeficiëntiesyndroom en andere voorwaardenVerenigde Staten
-
Foundation Fighting BlindnessWervingRetinitis Pigmentosa | Choroideremie | Usher-syndroom | Batten-ziekte | Leber congenitale amaurose | Goldmann-Favre-syndroom | Kearns-Sayre-syndroom | Ziekte van het netvlies | Bardet-Biedl-syndroom | Stargardt-ziekte | Kegel Dystrofie | Retinoschisis | Achromatopsie | Gyrate Atrofie | Oogziekten erfelijk | Bassen-Korn... en andere voorwaardenVerenigde Staten
-
Children's Hospital of PhiladelphiaIllumina, Inc.Actief, niet wervendMucopolysaccharidosen | Leukodystrofie | Adrenoleukodystrofie | Adrenomyeloneuropathie | X-gebonden adrenoleukodystrofie | Gangliosidoses | Metachromatische leukodystrofie | Ziekte van Krabbe | Refsum-ziekte | Kadasil | Syndroom van Sjögren-Larsson | Allan-Herndon-Dudley-syndroom | Ziekte van de witte stof | GM2... en andere voorwaardenVerenigde Staten
-
Children's Hospital of PhiladelphiaEli Lilly and Company; University of Pennsylvania; Takeda; National Institute of... en andere medewerkersWervingMucopolysaccharidosen | Leuko-encefalopathieën | Leukodystrofie | Adrenoleukodystrofie | Adrenomyeloneuropathie | X-gebonden adrenoleukodystrofie | Gangliosidoses | Metachromatische leukodystrofie | Ziekte van Krabbe | Refsum-ziekte | Kadasil | Syndroom van Sjögren-Larsson | Allan-Herndon-Dudley-syndroom | Ziekte... en andere voorwaardenVerenigde Staten
-
Roswell Park Cancer InstituteVoltooidPrimaire myelofibrose | Polycytemie Vera | Chronische myelomonocytische leukemie | Terugkerende volwassen acute myeloïde leukemie | Juveniele myelomonocytaire leukemie | Extranodale marginale zone B-cellymfoom van slijmvliesgeassocieerd lymfoïde weefsel | Nodale marginale zone B-cellymfoom | Recidiverend... en andere voorwaardenVerenigde Staten