- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Search trials
Klinische onderzoeken op Dopamine Beta-Hydroxylase-deficiëntie
Totaal 48 resultaten
-
Vanderbilt UniversityGoedgekeurd voor marketing
-
Vanderbilt UniversityNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)BeëindigdZiekten van het autonome zenuwstelsel | Orthostatische hypotensie | Orthostatische intolerantie | Dopamine Beta-Hydroxylase-deficiëntieVerenigde Staten
-
Vanderbilt University Medical CenterVoltooidZiekten van het autonome zenuwstelsel | Orthostatische hypotensie | Orthostatische intolerantie | Dopamine Beta-Hydroxylase-deficiëntieVerenigde Staten
-
Chelsea TherapeuticsVoltooidNeurogene orthostatische hypotensie | Primair autonoom falen | Dopamine Beta Hydroxylase-deficiëntie | Niet-diabetische neuropathie
-
Chelsea TherapeuticsChiltern International Inc.VoltooidPrimair autonoom falen | Dopamine Beta Hydroxylase-deficiëntie | Symptomatische neurogene orthostatische hypotensie (NOH) | Niet-diabetische neuropathieVerenigde Staten, Canada
-
Chelsea TherapeuticsChiltern International Inc.VoltooidPrimair autonoom falen | Dopamine Beta Hydroxylase-deficiëntie | Symptomatische neurogene orthostatische hypotensie (NOH) | Niet-diabetische neuropathieVerenigde Staten, Australië, Canada, Nieuw-Zeeland
-
Chelsea TherapeuticsVoltooidMeervoudige systeematrofie | Neurogene orthostatische hypotensie | Dopamine Beta Hydroxylase-deficiëntie | Niet-diabetische autonome neuropathieVerenigde Staten, Australië, Canada, Nieuw-Zeeland
-
Chelsea TherapeuticsBeëindigdZiekte van Parkinson | Puur autonoom falen | Dopamine Beta Hydroxylase-deficiëntie | Symptomatische neurogene orthostatische hypotensie | Atrofie van meerdere systemenVerenigde Staten
-
Mayo ClinicWerving24-hydroxylase-deficiëntieVerenigde Staten
-
University Hospital, Basel, SwitzerlandVoltooidHydroxylase Deficiency
-
Orphanetics Pharma Entwicklungs GmbHBeëindigdFenylalanine Hydroxylase Deficiënties
-
Maria I. NewNational Center for Research Resources (NCRR); Office of Rare Diseases (ORD)Voltooid21-hydroxylase-deficiëntieVerenigde Staten, Brazilië
-
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...Voltooid21-hydroxylase-deficiëntieVerenigde Staten
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisOnbekendBijnierhyperplasie, aangeboren | 21-hydroxylase-deficiëntieFrankrijk
-
Centre Hospitalier Régional de la CitadelleSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Universitaire... en andere medewerkersWervingCongenitale bijnierhyperplasie | Hemofilie A | Hemofilie B | Mucopolysaccharidose I | Mucopolysaccharidose II | Taaislijmziekte | Alfa 1-antitrypsine-deficiëntie | Sikkelcelziekte | Fanconi-anemie | Chronische granulomateuze ziekte | Ziekte van Wilson | Ernstige congenitale neutropenie | Ornithine Transcarbamylase-deficiëntie en andere voorwaardenBelgië
-
Assiut UniversityOnbekend
-
Newcastle-upon-Tyne Hospitals NHS TrustNewcastle University; DSM Nutritional Products, Inc.VoltooidVitamine A-tekort | Beta-caroteen Biologische beschikbaarheidVerenigd Koninkrijk
-
LMU KlinikumSeventh Framework Programme; NBIA AllianceWervingNeurodegeneratie met Brain Iron Accumulation (NBIA) | Pantothenaatkinase-geassocieerde neurodegeneratie (PKAN) | Aceruloplasminemie | Beta-Propeller Protein-Associated Neurodegeneratie (BPAN) | Mitochondriale membraanproteïne-geassocieerde neurodegeneratie (MPAN) | Vetzuurhydroxylase-geassocieerde... en andere voorwaardenCanada, Tsjechië, Duitsland, Italië, Nederland, Polen, Servië, Spanje
-
AlexionWervingDe ziekte van Wolman | Cholesterol-esterstapelingsziekte | Lysosomale zure lipase-deficiëntie | Zure Cholesteryl Ester Hydrolase Deficiëntie, Type 2 | Zure Lipase-deficiëntie | LIPA-tekort | LAL-deficiëntieFrankrijk, België, Verenigde Staten, Spanje, Duitsland, Griekenland, Israël, Italië, Slovenië, Verenigd Koninkrijk, Brazilië, Canada, Denemarken, Australië, Kroatië, Tsjechië, Ierland, Mexico, Nederland, Polen, Portugal, Saoedi-Arabië
-
West Kazakhstan Medical UniversityWervingOrnithine Transcarbamylase-deficiëntie | Biotinidase-deficiëntie | Citrullinemie | Glutaarzuuracidemie Type II | Argininobarnsteenacidurie | Ahornsiroop urineziekte | Primaire carnitine-deficiëntie | Homocystinurie | Carnitine Palmitoyltransferase II-deficiëntie | Arginase-deficiëntie | Zeer lange keten... en andere voorwaardenKazachstan
-
CENTOGENE GmbH RostockIngetrokkenCholesterol-esterstapelingsziekte | Zure Lipase-deficiëntie | Zure cholesterolesterhydrolase-deficiëntie, Wolman-typeDuitsland, Indië, Sri Lanka
-
HaEmek Medical Center, IsraelOnbekendIjzertekort | ThalassemieIsraël
-
Genzyme, a Sanofi CompanyWervingDe ziekte van Gaucher | Cerebrosidelipidosesyndroom | Glucocerebrosidase-deficiëntieziekte | Glucosylceramide Beta-Glucosidase-deficiëntieziekteHongarije, Kroatië, Verenigde Staten, Australië, België, Brazilië, Bulgarije, Canada, Denemarken, Duitsland, Griekenland, Hongkong, Indië, Indonesië, Italië, Jordanië, Korea, republiek van, Koeweit, Libanon, Maleisië, Pakistan, Fil... en meer
-
Genzyme, a Sanofi CompanyVoltooidZiekte van Gaucher, type 1 | Cerebrosidelipidosesyndroom | Glucocerebrosidase-deficiëntieziekte | Glucosylceramide Beta-Glucosidase-deficiëntieziekte | Ziekte van Gaucher, niet-neuronopathische vormVerenigde Staten, Verenigd Koninkrijk, Spanje, Italië, Brazilië, Canada, Polen
-
Genzyme, a Sanofi CompanyVoltooidZiekte van Gaucher, type 1 | Cerebrosidelipidosesyndroom | Glucocerebrosidase-deficiëntieziekte | Glucosylceramide Beta-Glucosidase-deficiëntieziekte | Ziekte van Gaucher, niet-neuronopathische vormVerenigde Staten, Israël, Mexico, Russische Federatie, Argentinië, Italië
-
Great Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation...National Institute for Health Research, United Kingdom; The Freya FoundationWervingPyruvaat Dehydrogenase Complex Deficiëntie | Pyruvaatdehydrogenase E1 alfa-deficiëntie | Pyruvaatdehydrogenase E1-bèta-deficiëntie | Pyruvaatdehydrogenase E2-tekort | Pyruvaatdehydrogenase FosfatasedeficiëntieVerenigd Koninkrijk
-
Novartis PharmaceuticalsVoltooidMyelodysplastische syndromen | Fanconi-syndroom | Bloedarmoede, Aplastisch | Beta-thalassemie | Bloedarmoede, Diamond-BlackfanVerenigde Staten
-
Children's Hospital Medical Center, CincinnatiNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National... en andere medewerkersVoltooidDe ziekte van Wolman | Cholesterol-esterstapelingsziekte | Zure Cholesteryl Ester Hydrolase Deficiëntie, Type 2Verenigde Staten
-
Genzyme, a Sanofi CompanyVoltooidCerebrosidelipidosesyndroom | Glucosylceramide Beta-Glucosidase-deficiëntieziekte | Gaucherziekte Type I | Clucocerebrosidase-deficiëntieziekte | Ziekte van Gaucher, niet-neuronopathische vormVerenigde Staten
-
Greenwood Genetic CenterVoltooidGalactosialidose | Sialidose | Fucosidose | Aspartylglucosaminurie | Alfa mannosidose | Bèta mannosidose | Mucolipidose II | Mucolipidose III | De ziekte van SchindlerVerenigde Staten
-
Office of Rare Diseases (ORD)OnbekendBijnierhyperplasie, aangeborenVerenigde Staten, Brazilië, Frankrijk
-
Rigshospitalet, DenmarkOnbekendKoolhydraatmetabolisme, aangeboren fouten | Metabolisme, aangeboren fouten | Lipidenmetabolisme, aangeboren fouten | Glycogeenstapelingsziekte Type II | Glycogeenstapelingsziekte Type V | VLCAD-deficiëntie | Glycogeenstapelingsziekte Type III | Fosfoglyceraatkinasedeficiëntie | Neutrale lipidenstapelingsziekte en andere voorwaardenDenemarken
-
Diurnal LimitedNational Institutes of Health Clinical Center (CC)VoltooidAdrenogenitaal syndroom | Congenitale bijnierhyperplasie | 21-Hydroxylase-deficiëntieVerenigde Staten
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... en andere medewerkersAanmelden op uitnodigingPrimaire hyperoxalurie type 3 | Suikerziekte | Hemofilie A | Hemofilie B | Erfelijke fructose-intolerantie | Taaislijmziekte | Factor VII-tekort | Fenylketonurie | Sikkelcelziekte | Syndroom van Dravet | Duchenne spierdystrofie | Prader-Willi-syndroom | Fragile X-syndroom | Chronische granulomateuze ziekte | Rett-sy... en andere voorwaardenVerenigde Staten
-
Spruce BiosciencesVoltooidCongenitale bijnierhyperplasie | CAH - Congenitale bijnierhyperplasie | CAH - 21-Hydroxylase-deficiëntieVerenigde Staten
-
Travere Therapeutics, Inc.WervingHomocystinurieVerenigde Staten
-
Aeglea BiotherapeuticsBeëindigdHomocystinurie als gevolg van cystathionine beta-synthase deficiëntieVerenigde Staten, Verenigd Koninkrijk, Australië
-
Passage Bio, Inc.Actief, niet wervendGM1 gangliosidose | GM1 gangliosidose, type I | GM1 gangliosidose, type 2 | Bèta-galactosidase-1 (GLB1)-deficiëntieVerenigde Staten, Canada, Verenigd Koninkrijk, Kalkoen, Brazilië
-
University of PittsburghWervingLysosomale stapelingsziekten | Leukodystrofie | Niemann-Pick-ziekten | Batten-ziekte | De ziekte van Gaucher | Ziekte van Krabbe | Alfa-mannosidose | Osteopetrose | Tay-Sachs ziekte | Ziekte van Pelizaeus-Merzbacher | Ziekte van Sandhoff | GM1 gangliosidoses | MPS ik | MPS II | Verdwijnende ziekte van witte stof | Multiple... en andere voorwaardenVerenigde Staten
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)WervingStofwisselingsziekte | Purine-Pyrimidine-metabolisme | AICDA, OMIM *605257, immunodeficiëntie met hyper-IgM, type 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Hyper-IgM-syndroom 5 | NT5C3A, OMIM *606224, Anemie, hemolytisch, vanwege UMPH1-deficiëntie | UMPS, OMIM *613891, Orotische acidurie | DHODH, OMIM *126064... en andere voorwaardenVerenigde Staten
-
Diane GeorgeActief, niet wervendSikkelcelziekte | Hemoglobinopathieën | Ernstige congenitale neutropenie | Diamond-Blackfan-anemie | Ernstige aplastische anemie | Macrofaag activeringssyndroom | Beenmergfalensyndroom | Amegakaryocytaire trombocytopenie | Schwachman Diamond-syndroom | Primaire immunodeficiëntie syndromen | Verworven immunodeficiëntiesyndroom en andere voorwaardenVerenigde Staten
-
National Medical Research Center for Rehabilitation...Pirogov Russian National Research Medical University; DNKOM LLC; The Orenburg Regional...WervingHart-en vaatziekten | Ziekten van het zenuwstelsel | Urologische ziekten | Suikerziekte | Neuromusculaire aandoeningen | Hypercholesterolemie | Jicht | Hyperbilirubinemie | Hyper IgE-syndroom | Hyper-LDL-cholesterolemie | Hyper Beta Lipoproteïnemie | Hypereosinofiel syndroomRussische Federatie
-
Emory UniversityVoltooidSikkelcelziekte | Fanconi-anemie | Hurler-syndroom | Chronische granulomateuze ziekte | Ernstige congenitale neutropenie | Hemofagocytische lymfohistiocytose | Wiskott-Aldrich-syndroom | Diamond-Blackfan-anemie | Ernstige aplastische anemie | Glanzmann Thrombasthenie | Shwachman-Diamond-syndroom | Thalassemie... en andere voorwaardenVerenigde Staten
-
National Center for Research Resources (NCRR)University of California, Los AngelesVoltooidTrombocytopenie | Aangeboren fouten van het metabolisme | Metachromatische leukodystrofie | Fanconi's bloedarmoede | Thalassemie Major | Pure erytrocytaire aplasieVerenigde Staten
-
Institut National de la Santé Et de la Recherche...Nog niet aan het wervenAuto-immuunziekten | Systemische lupus erythematosus | Primaire immunodeficiëntie | Auto-immuun hepatitis | Juveniele idiopathische artritis | IBD | Auto-immuun reumatologische ziekte | Auto-immuun diabetes | GEACTIVEERD | IPEX | Hemofagocytische lymfohistiocytoses | Auto-immuun lymfoproliferatief syndroom | Auto-immune... en andere voorwaarden
-
Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... en andere medewerkersWervingMitochondriale ziekten | Retinitis Pigmentosa | Myasthenia Gravis | Eosinofiele gastro-enteritis | Meervoudige systeematrofie | Leiomyosarcoom | Leukodystrofie | Anale fistel | Spinocerebellaire ataxie type 3 | Friedreich Ataxie | Kennedy-ziekte | Ziekte van Lyme | Hemofagocytische lymfohistiocytose | Spinocerebellaire... en andere voorwaardenVerenigde Staten, Australië
-
Sanguine BiosciencesVoltooidDepressie | Melanoma | Epilepsie | Lymfoom | Multiple sclerose | Nierkanker | Baarmoederhalskanker | Suikerziekte | Leukemie | Borstkanker | Chronische nierziekten | Chronische obstructieve longziekte | Ziekte van Parkinson | Systemische lupus erythematosus | Multipel myeloom | Hepatitis B | Slapeloosheid | Colorectale kanker | Hiv/aid... en andere voorwaardenVerenigde Staten
-
UK Kidney AssociationWervingVasculitis | AL Amyloïdose | Tubereuze sclerose | De ziekte van Fabry | Cystinurie | Focale segmentale glomerulosclerose | IgA nefropathie | Bartter-syndroom | Pure erytrocytaire aplasie | Membraneuze nefropathie | Atypisch hemolytisch-uremisch syndroom | Autosomaal dominante polycysteuze nierziekte | Cystinose | Nefronoftis... en andere voorwaardenVerenigd Koninkrijk