- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Search trials
Klinische onderzoeken op Hyperargininemie
Totaal 10 resultaten
-
Aeglea BiotherapeuticsVoltooidArginase I-deficiëntie | HyperargininemieVerenigde Staten, Canada, Verenigd Koninkrijk, Portugal
-
Aeglea BiotherapeuticsVoltooidArginase I-deficiëntie | HyperargininemieVerenigde Staten, Canada, Verenigd Koninkrijk, Portugal
-
Aeglea BiotherapeuticsBeëindigdArginase I-deficiëntie | HyperargininemieCanada
-
Aeglea BiotherapeuticsVoltooidArginase I-deficiëntie | HyperargininemieVerenigde Staten, Italië, Canada, Frankrijk, Verenigd Koninkrijk, Oostenrijk, Duitsland
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)BeëindigdCitrullinemie | Argininobarnsteenacidurie | Hyperargininemie | Ornithine Carbamoyltransferase-deficiëntie | Carbamoyl-fosfaatsynthase I-deficiëntie | N-acetylglutamaatsynthasedeficiëntieVerenigde Staten
-
University of MilanWerving
-
Baylor College of MedicineChildren's Hospital of Philadelphia; Children's Hospital Colorado; Seattle Children... en andere medewerkersWervingOrnithine Transcarbamylase-deficiëntie | Ureumcyclusstoornis | Argininobarnsteenacidurie | Hyperargininemie | Citrullinemie 1 | ARGI-tekort | ASL-deficiëntie | ASS-tekortVerenigde Staten
-
Baylor College of MedicineChildren's National Research InstituteWervingOrnithine Transcarbamylase-deficiëntie | Ureumcyclusstoornis | Carbamylfosfaatsynthetasedeficiëntie | Argininobarnsteenacidurie | Hyperargininemie | Citrullinemie 1 | ARGI-tekort | ASL-deficiëntie | ASS-tekort | NAGS-tekortVerenigde Staten
-
West Kazakhstan Medical UniversityWervingOrnithine Transcarbamylase-deficiëntie | Biotinidase-deficiëntie | Citrullinemie | Glutaarzuuracidemie Type II | Argininobarnsteenacidurie | Ahornsiroop urineziekte | Primaire carnitine-deficiëntie | Homocystinurie | Carnitine Palmitoyltransferase II-deficiëntie | Arginase-deficiëntie | Zeer lange keten... en andere voorwaardenKazachstan
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... en andere medewerkersAanmelden op uitnodigingPrimaire hyperoxalurie type 3 | Suikerziekte | Hemofilie A | Hemofilie B | Erfelijke fructose-intolerantie | Taaislijmziekte | Factor VII-tekort | Fenylketonurie | Sikkelcelziekte | Syndroom van Dravet | Duchenne spierdystrofie | Prader-Willi-syndroom | Fragile X-syndroom | Chronische granulomateuze ziekte | Rett-sy... en andere voorwaardenVerenigde Staten