- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Search trials
Klinische onderzoeken op Oplopende erfelijke spastische verlamming met infantiele aanvang
Totaal 33 resultaten
-
Boston Children's HospitalCureAP4 FoundationWervingErfelijke spastische dwarslaesie | SPG50 | SPG47 | SPG51 | SPG52 | AP4-gerelateerde erfelijke spastische dwarslaesie | Erfelijke spastische paraplegie met vroege aanvang | SPG4 | SPG3A | SPG15 | SPG11Verenigde Staten
-
IRCCS Fondazione Stella MarisVoltooidErfelijke spastische parapareseItalië
-
First Affiliated Hospital of Fujian Medical UniversityWerving
-
University Hospital TuebingenWervingErfelijke spastische dwarslaesie | Erfelijke, spastische dwarslaesie, autosomaal dominantDuitsland
-
IRCCS Fondazione Stella MarisVoltooidErfelijke spastische dwarslaesie | Spastische paraplegie type 11Italië
-
Dr. Rebecca SchuleGerman Federal Ministry of Education and Research; German Center for Neurodegenerative...WervingErfelijke spastische dwarslaesieOostenrijk, Duitsland, Italië
-
Central Hospital, Nancy, FranceWervingSpastische dwarslaesieFrankrijk
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisVoltooidErfelijke spastische dwarslaesieFrankrijk
-
European University of LefkeVoltooidErfelijke spastische dwarslaesieCyprus
-
Radboud University Medical CenterJacques and Gloria Gossweiler FoundationVoltooidErfelijke spastische dwarslaesie | Ziekte van StrumpellNederland
-
National Institute of Neurological Disorders and...BeëindigdErfelijke spastische dwarslaesieVerenigde Staten
-
University of Campinas, BrazilConselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Cristália Produtos...VoltooidErfelijke spastische dwarslaesieBrazilië
-
University Hospital TuebingenVoltooid
-
Xuanwu Hospital, BeijingWervingGang | Motor functieChina
-
Spaulding Rehabilitation HospitalMassachusetts General HospitalIngetrokkenErfelijke spastische dwarslaesie
-
National Institute of Neurological Disorders and...WervingSpierdystrofieën | Erfelijke neuromusculaire aandoeningen | Erfelijke neuropathieën | Spier myopathieën | Erfelijke spastische paraplegieVerenigde Staten
-
University Hospital TuebingenVoltooid
-
Institut National de la Santé Et de la Recherche...VoltooidSpastische dwarslaesie, erfelijkFrankrijk
-
Clinic for Special ChildrenWervingMyopathie | Myopathie; Erfgenaam | Myopathieën, Nemaline | TNNT1-geassocieerde myopathie | Nemaline Rod-myopathie met aanvang bij kinderen | Myopathie, Rod | Amish Nemaline-myopathie | Nemaline Myopathie 5 | NEM5 | Genetische spierziekte | Recessieve erfelijke aandoening (autosomaal) | ANMVerenigde Staten
-
University of California, San DiegoNew York University; Heinrich-Heine University, Duesseldorf; Universität TübingenWervingGenetische ziekte | Mitochondriale encefalomyopathieën | Neonatale encefalopathie | Mutatie | Erfelijke spastische dwarslaesie | Ziekte van de witte stof | Spastische dwarslaesieVerenigde Staten
-
Centre Médico-Chirurgical de Réadaptation des Massues...WervingCerebrale Parese, Dyskinetisch | Cerebrale parese, spastisch | Infantiele hemiplegische hersenverlammingFrankrijk
-
National Institute of Neurological Disorders and...VoltooidAmyotrofische laterale sclerose | Primaire laterale sclerose | Erfelijke spastische dwarslaesieVerenigde Staten
-
Boston Children's HospitalBoston Children's Hospital - Children's Rare Disease Cohorts InitiativeWervingBewegingsstoornissen | Neurodegeneratieve ziekten | Motor Neuron Ziekte | Spasticiteit, Spier | Pediatrische aandoening | Erfelijke spastische dwarslaesieVerenigde Staten
-
IRCCS Eugenio MedeaVoltooidCerebrale parese | Verworven hersenletsel | Erfelijke spastische dwarslaesieItalië
-
University of South FloridaUniversity of Miami; National Institutes of Health (NIH); University of KansasVoltooidAmyotrofische laterale sclerose | Primaire laterale sclerose | Progressieve spieratrofie | Erfelijke spastische dwarslaesie
-
Jakub AntczakVoltooidAdrenomyeloneuropathie | Erfelijke spastische dwarslaesiePolen
-
Motric BioWervingHartinfarct | Multiple sclerose | Cerebrale parese | Ruggenmergletsels | Dystonie | Spier spasticiteit | Erfelijke spastische dwarslaesie | Hypertonie, spierVerenigde Staten
-
University of MiamiNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS); National Institutes...WervingAmyotrofische laterale sclerose | Primaire laterale sclerose | Frontotemporale dementie | Progressieve spieratrofie | Erfelijke spastische dwarslaesieVerenigde Staten, Zuid-Afrika
-
University of MiamiNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS); St. Jude Children... en andere medewerkersAanmelden op uitnodigingAmyotrofische laterale sclerose | Primaire laterale sclerose | Frontotemporale dementie | Progressieve spieratrofie | Erfelijke spastische dwarslaesie | Multisysteem ProteïnopathieVerenigde Staten, Zuid-Afrika, Duitsland
-
Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... en andere medewerkersWervingMitochondriale ziekten | Retinitis Pigmentosa | Myasthenia Gravis | Eosinofiele gastro-enteritis | Meervoudige systeematrofie | Leiomyosarcoom | Leukodystrofie | Anale fistel | Spinocerebellaire ataxie type 3 | Friedreich Ataxie | Kennedy-ziekte | Ziekte van Lyme | Hemofagocytische lymfohistiocytose | Spinocerebellaire... en andere voorwaardenVerenigde Staten, Australië
-
Centre Hospitalier Régional de la CitadelleSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Universitaire... en andere medewerkersWervingCongenitale bijnierhyperplasie | Hemofilie A | Hemofilie B | Mucopolysaccharidose I | Mucopolysaccharidose II | Taaislijmziekte | Alfa 1-antitrypsine-deficiëntie | Sikkelcelziekte | Fanconi-anemie | Chronische granulomateuze ziekte | Ziekte van Wilson | Ernstige congenitale neutropenie | Ornithine Transcarbamylase-deficiëntie en andere voorwaardenBelgië
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)WervingStofwisselingsziekte | Purine-Pyrimidine-metabolisme | AICDA, OMIM *605257, immunodeficiëntie met hyper-IgM, type 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Hyper-IgM-syndroom 5 | NT5C3A, OMIM *606224, Anemie, hemolytisch, vanwege UMPH1-deficiëntie | UMPS, OMIM *613891, Orotische acidurie | DHODH, OMIM *126064... en andere voorwaardenVerenigde Staten
-
Cure CMDWervingEmery-Dreifuss spierdystrofie | Congenitaal myasthenisch syndroom | Limb-Girdle spierdystrofie | Congenitale spierdystrofie met ITGA7-deficiëntie (Integrine Alpha-7). | Alfa-dystroglycanopathie (aangeboren spierdystrofie en abnormale glycosylering van dystroglycaan met ernstige epilepsie) | Alfa-dystroglycanopathie (aangeboren spierdystrofie met leververvetting en cataract met infantiel begin veroorzaakt door TRAPPC11-mutaties) en andere voorwaardenVerenigde Staten