Klinische onderzoeken op Metabole ontgifting, fase I

Totaal 411 resultaten

University Hospital, Basel, Switzerland

Voltooid

Farmacokinetische studie om fenotyperingsstatistieken van de "Basel" -cocktail te karakteriseren na CYP-inductie of -remming

Metabole ontgifting, fase I

Zwitserland
Alvotech Swiss AG

Voltooid

AVT03 Met Xgeva bij gezonde mannelijke proefpersonen

Dit is een Fase I-onderzoek uitgevoerd bij gezonde vrijwilligers

Verenigd Koninkrijk, Zuid-Afrika, Polen
Sanofi

Voltooid

Een studie om de veiligheid van Myozyme® en Aldurazyme® te beoordelen bij mannelijke en vrouwelijke deelnemers van elke leeftijdsgroep met de ziekte van Pompe of met mucopolysaccharidose type I (MPS I) in een thuiszorgomgeving (HomERT)

Ziekte van Pompe | Mucopolysaccharidose Type I (MPS I)

Italië
Genzyme, a Sanofi Company

Werving

Mucopolysaccharidose I (MPS I) register

Mucopolysaccharidose I (MPS I)

Kroatië, Argentinië, Australië, België, Denemarken, Frankrijk, Hongkong, Indië, Indonesië, Italië, Korea, republiek van, Koeweit, Libanon, Maleisië, Pakistan, Filippijnen, Polen, Saoedi-Arabië, Singapore, Slowakije, Taiwan, Thailand, Verenigd Koninkrijk en meer
REGENXBIO Inc.

Actief, niet wervend

RGX-111 gentherapie bij patiënten met MPS I

Hurler-syndroom | Syndroom van Hurler-Scheie | Mucopolysaccharidose Type I (MPS I)

Verenigde Staten, Brazilië, Israël
Hadassah Medical Organization
Oramed Pharmaceutical Inc.

Voltooid

Effectiviteit van orale insuline bij instabiele type 1 diabetespatiënten

Broze diabetes mellitus type I

Israël
Nemours Children's Clinic
Thrasher Research Fund

Voltooid

Glutamine- en insulinegevoeligheid bij diabetes type I

Diabetes mellitus type I

Verenigde Staten
Shanghai Vitalgen BioPharma Co., Ltd.

Werving

Een onderzoek om de verdraagbaarheid, veiligheid en werkzaamheid van VGM-R02b te evalueren

Glutaarzuuracidemie Type I | Glutaarzuuracidurie Type I

China
West China Hospital

Werving

Een klinische studie ter evaluatie van de veiligheid, verdraagbaarheid en initiële werkzaamheid van JWK008 bij patiënten met mucopolysaccharidose type I

Mucopolysaccharidose Type I

China
Factors Group of Nutritional Companies Inc.
Isura

Voltooid

Metabolische verschillen tussen dihydroberberine en micellaire berberine

Fase I en Fase II metabolieten van Berberine

Canada
Bayer

Voltooid

Studie bij postmenopauzale vrouwen om de geneesmiddel-geneesmiddelinteractie (DDI) tussen Itraconazol (ITZ) en oraal toegediende Vilaprisan te onderzoeken; Absolute biologische beschikbaarheid met behulp van intraveneuze microtracer-dosis van [14C] Vilaprisan

Klinische proef, fase I

Verenigd Koninkrijk
Cinnagen

Voltooid

Werkzaamheid en veiligheid van P046 (Laronidase-CinnaGen) vergeleken met Aldurazyme® bij MPS I-patiënten

Mucopolysaccharidose Type 1

Iran, Islamitische Republiek
Bayer

Voltooid

Onderzoek naar geneesmiddeleninteractie: invloed van Vilaprisan op de farmacodynamiek (PD) en farmacokinetiek (PK) van een gecombineerd oraal anticonceptivum (COC)

Klinische proef, fase I

Duitsland
Bayer

Voltooid

Studie bij gezonde jonge vrouwen om de farmacodynamiek, farmacokinetiek en veiligheid van Vilaprisan te onderzoeken

Klinische proef, fase I

Duitsland
Masonic Cancer Center, University of Minnesota

Voltooid

Stamceltransplantatie voor Hurler

Mucopolysaccharidose I | Mucopolysaccharidose VI | Mannosidose | Mucolipidose Type II (I-celziekte)

Verenigde Staten
Sanofi

Voltooid

Een onderzoek om de absolute biologische beschikbaarheid, absorptie, metabolisme en uitscheiding van Genz-112638 bij gezonde mannelijke deelnemers te evalueren

Ziekte van Gaucher Type I
IRCCS San Raffaele
Fondazione Telethon

Actief, niet wervend

Gentherapie met gemodificeerde autologe hematopoëtische stamcellen voor de behandeling van patiënten met mucopolysaccharidose type I, Hurler-variant (TigetT10_MPSIH)

Mucopolysaccharidose IH

Italië
University of Minnesota
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National... en andere medewerkers

Voltooid

MRS om neuro-inflammatie en oxidatieve stress te bepalen in MPS I

Mucopolysaccharidose Type I

Verenigde Staten
Masonic Cancer Center, University of Minnesota

Werving

Evaluatie van de farmacokinetiek van intraveneuze laronidase voor en na hematopoëtische celtransplantatie bij patiënten met mucopolysaccharidose type IH.

Mucopolysaccharidose Type I | Hematopoietische celtransplantatie

Verenigde Staten
CENTOGENE GmbH Rostock

Ingetrokken

Biomarker voor de ziekte van Hurler (BioHurler) (BioHurler)

Metabolisme, aangeboren fouten | Mucopolysaccharidose Type I | Waterspuwer

Duitsland, Indië, Sri Lanka, Egypte
AZ-VUB
Novo Nordisk A/S

Voltooid

Preventie van klinische aanvang van diabetes type 1 bij eerstegraads familieleden met een hoog risico

Diabetes, Type I

België
Karolinska University Hospital
AstraZeneca

Onbekend

Diabetes Type 1, Treatment Study Atacand/Placebo After Kidney Biopsy

Diabetes, Type I

Zweden
Bayer

Voltooid

Rogaratinib (BAY1163877) Massabalansonderzoek bij mensen

Farmacokinetiek | Klinische proef, fase I

Nederland
Vardalinstitutet The Swedish Institute for Health...
Lund University Hospital; Sahlgren´s University Hospital

Onbekend

Diabetes bij kinderen

Diabetes, Type I

Zweden
Sanofi

Voltooid

12 weken, Vergelijking van de veiligheid van HMR1964 en insuline Aspart gebruikt bij continue subcutane infusie bij diabetes type 1.

Diabetes, Type I

Duitsland, Nederland, Frankrijk
Bayer

Voltooid

First in Human Study in Healthy Volunteers to Investigate the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of BAY1214784

Klinische proeven, fase I als onderwerp

Duitsland
Bayer

Voltooid

BAY 1902607: Escalatie van een enkele dosis, veiligheid en verdraagbaarheid, farmacokinetiek, biologische beschikbaarheid, voedseleffect

Klinische proeven, fase I als onderwerp

Duitsland
Bayer

Voltooid

Eerste in humane studie om de veiligheid en verdraagbaarheid, farmacokinetiek, itraconazol, geneesmiddel-geneesmiddelinteractie en voedseleffect van BAY1817080 te onderzoeken

Klinische proeven, fase I als onderwerp

Duitsland
Novartis Pharmaceuticals

Beëindigd

Uitbreiding naar een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde studie van LCQ908 bij proefpersonen met het familiair chylomicronemiesyndroom.

Familiaal Chylomicronemie Syndroom (FCS) (HLP Type I)

Zuid-Afrika, Duitsland, Verenigd Koninkrijk, Frankrijk, Verenigde Staten, Canada, Nederland
Sanofi

Actief, niet wervend

Veiligheid en werkzaamheid van Eliglustat met of zonder imiglucerase bij pediatrische patiënten met de ziekte van Gaucher (GD) type 1 en type 3 (ELIKIDS)

Ziekte van Gaucher Type III | Ziekte van Gaucher Type I

Canada, Argentinië, Frankrijk, Italië, Japan, Russische Federatie, Spanje, Zweden, Kalkoen, Verenigd Koninkrijk
Masonic Cancer Center, University of Minnesota

Voltooid

Intrathecale enzymvervanging voor het syndroom van Hurler

Hurler-syndroom

Verenigde Staten
Cytonet GmbH & Co. KG

Voltooid

Menselijke heterologe levercellen voor infusie bij kinderen met ureumcyclusstoornissen

Ornithine Transcarbamylase-deficiëntie | Ureumcyclusstoornissen | Citrullinemie | Carbamoylfosfaatsynthetase I-deficiëntie

Duitsland
Mackay Memorial Hospital
Sanofi Taiwan Co. Ltd

Werving

De intensieve vervolgonderzoeken voor asymptomatische MPS I-zuigelingen in Taiwan

MPS ik

Taiwan
Hospital de Clinicas de Porto Alegre
Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Fundação Médica...

Voltooid

Het gebruik van ongekookte zoete polvilho om hepatische glycogeenopslagziekten te behandelen

Glycogeenstapelingsziekte Type I

Brazilië
Nutricia UK Ltd

Voltooid

Evaluatie van de werkzaamheid van PKU-synergie bij patiënten met fenylketonurie of hyperfenylalaninemie

Fenylketonurie | Hyperfenylalaninemie, type I

Verenigd Koninkrijk
National Institute of Diabetes and Digestive and...
Novo Nordisk A/S

Voltooid

Een proef met meerdere oplopende doses waarin de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van NNC0361-0041 wordt onderzocht (TOPPLE T1D)

Diabetes type I

Verenigde Staten
Wockhardt

Beëindigd

Immunoveiligheidsstudie van recombinante humane insulines bij diabetes type 1

Diabetes type I

Verenigde Staten, Indië
Wockhardt

Ingetrokken

Immunogeniciteitsveiligheidsstudie van Wockhardt's recombinant insuline-analoog bij type 1 diabetespatiënten

Diabetes type I
Scripps Translational Science Institute

Ingetrokken

Epigenetische modificaties van Diabetes Mellitus Type I

Diabetes type I

Verenigde Staten
Sutphin Drugs

Onbekend

Bio-equivalentie 20 Mgm Orfadin en 20 Mgm Nitisonine (Orfadin)

Erfelijke tyrosinemie, type I

Indië
S.LAB (SOLOWAYS)
Center of New Medical Technologies; Triangel Scientific

Voltooid

Evaluatie van de impact van suppletie met omega 3-vetzuren (Soloways™) op lipidenprofielen bij volwassenen met PPARG-polymorfismen (SOLIPARG)

LDL hyperlipoproteïnemie | Low-Density-Lipoproteïne-Type [LDL] Hyperlipoproteïnemie | Triglyceridenopslag Type I of II Ziekte

Russische Federatie
HealthPartners Institute
International Diabetes Center at Park Nicollet; Park Nicollet Foundation; Melrose...

Beëindigd

Diabetes type 1 en eetstoornis Dagelijkse glucosepatronen (REACT5)

Eetstoornis | Type I diabetes mellitus zonder complicaties

Verenigde Staten
AstraZeneca
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Voltooid

Effect van AC2993 met of zonder immunosuppressie op de bètacelfunctie bij patiënten met diabetes type I

Suikerziekte

Verenigde Staten
Swedish Orphan Biovitrum

Voltooid

Langetermijnveiligheidsstudie van Orfadin-behandeling bij HT-1-patiënten in standaard klinische zorg (OPAL)

Erfelijke tyrosinemie, type I

België, Denemarken, Frankrijk, Duitsland, Oostenrijk, Tsjechië, Finland, Hongarije, Ierland, Italië, Nederland, Noorwegen, Polen, Portugal, Spanje, Zweden, Verenigd Koninkrijk
Cycle Pharmaceuticals Ltd.
Parexel

Voltooid

Bio-equivalentiestudie van twee orale nitisinonformuleringen voor de behandeling van erfelijke tyrosinemie (HT-1)

Erfelijke tyrosinemie, type I

Zuid-Afrika
Medical University of Vienna

Voltooid

Meting van de totale doorbloeding van het netvlies bij patiënten met diabetes en gezonde proefpersonen

Diabetes type I

Oostenrijk
Orchard Therapeutics

Actief, niet wervend

Een onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van OTL-203 te onderzoeken bij proefpersonen met MPS-IH vergeleken met de zorgstandaard met allogene HSCT (HURCULES)

MPS-IH (Hurler-syndroom)

Nederland, Italië, Verenigd Koninkrijk, Verenigde Staten
Yassin Abdelghaffar Charity Center for Liver Disease...
Society of Friends of Liver Patients in the Arab World (SLPAW)

Werving

Erfelijke hepatorenale tyrosinemie natuurlijke historie in Egypte en de Arabische wereld (multicenter klinische studie)

Erfelijke tyrosinemie, type I

Egypte
Cycle Pharmaceuticals Ltd.
Parexel

Voltooid

Biobeschikbaarheid Voedsel-effectstudie van een orale nitisinon-formulering voor de behandeling van erfelijke tyrosinemie (HT-1)

Erfelijke tyrosinemie, type I

Zuid-Afrika
Swedish Orphan Biovitrum

Voltooid

Smaak en smakelijkheid van Orfadin Suspension

Erfelijke tyrosinemie, type I

Duitsland, Verenigd Koninkrijk, Frankrijk

Klinische onderzoeken op Metabole ontgifting, fase I

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Burundi

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties