- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Search trials
Klinische onderzoeken op Myopatie s inkluzním tělem 2
Totaal 14 resultaten
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncBeëindigdErfelijke inclusielichaammyopathie | GNE Myopathie | Inclusielichaammyopathie 2 | Distale myopathie met omrande vacuolen | Distale myopathie, Nonaka-type | Quadriceps spaart myopathieCanada, Verenigde Staten, Bulgarije
-
Radboud University Medical CenterOnbekendMyotone dystrofie type 2 | McArdle-ziekte | Nemaline Myopathie Type 6
-
Myotonic Dystrophy FoundationWervingMyotone dystrofie | Myotone dystrofie 1 | Ziekte van Steinert | Congenitale myotone dystrofie | PROMM (proximale myotone myopathie) | Ziekte van Steinert | Dystrofie Myotonica 1 | Myotone dystrofie 2 | Dystrofie Myotonica | Dystrofie Myotonica 2 | Myotonie Dystrofie | Myotone dystrofie, aangeboren | Myotone myopathie... en andere voorwaardenVerenigde Staten
-
University of RochesterNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)WervingSpierdystrofie | Myotone dystrofie type 2 | Myotone dystrofie type 1 | Myotone dystrofie | Facioscapulohumerale spierdystrofie | Ziekte van Steinert | Congenitale myotone dystrofie | PROMM (proximale myotone myopathie) | Myotone spierdystrofieVerenigde Staten
-
Ondokuz Mayıs UniversityVoltooidSarcopenie | Kritieke ziekte Myopathie | SARS-CoV-2 acute luchtwegaandoening | ICU verworven zwakteKalkoen
-
University Hospital, MontpellierVoltooidAnalgesics Grade 2's AddictionFrankrijk
-
Columbia UniversityUniversitat Autonoma de Barcelona; Instituto de Salud Carlos III; University of... en andere medewerkersActief, niet wervendThymidine Kinase 2-deficiëntie | Mitochondriaal DNA-depletiesyndroom 2 Myopathisch typeVerenigde Staten
-
Hospital Universitari Vall d'Hebron Research InstituteVoltooidDiabetes mellitus type 2 | Ziekte van AlzheimerSpanje
-
Hospital Universitari Vall d'Hebron Research InstituteVoltooidType 2 diabetes | Ziekte van Alzheimer | Retinal NeurodegenerationSpanje
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)WervingStofwisselingsziekte | Purine-Pyrimidine-metabolisme | AICDA, OMIM *605257, immunodeficiëntie met hyper-IgM, type 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Hyper-IgM-syndroom 5 | NT5C3A, OMIM *606224, Anemie, hemolytisch, vanwege UMPH1-deficiëntie | UMPS, OMIM *613891, Orotische acidurie | DHODH, OMIM *126064... en andere voorwaardenVerenigde Staten
-
National Taiwan University HospitalNational Cheng-Kung University HospitalOnbekendMELAS-syndroom | Niet-insulineafhankelijke diabetes mellitus met doofheidTaiwan
-
Foundation Fighting BlindnessWervingRetinitis Pigmentosa | Choroideremie | Usher-syndroom | Batten-ziekte | Leber congenitale amaurose | Goldmann-Favre-syndroom | Kearns-Sayre-syndroom | Ziekte van het netvlies | Bardet-Biedl-syndroom | Stargardt-ziekte | Kegel Dystrofie | Retinoschisis | Achromatopsie | Gyrate Atrofie | Oogziekten erfelijk | Bassen-Korn... en andere voorwaardenVerenigde Staten
-
Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... en andere medewerkersWervingCongenitale bijnierhyperplasie | Hemofilie A | Hemofilie B | Mucopolysaccharidose I | Mucopolysaccharidose II | Taaislijmziekte | Alfa 1-antitrypsine-deficiëntie | Sikkelcelziekte | Fanconi-anemie | Chronische granulomateuze ziekte | Ziekte van Wilson | Ernstige congenitale neutropenie | Ornithine Transcarbamylase-deficiëntie en andere voorwaardenBelgië
-
Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... en andere medewerkersWervingMitochondriale ziekten | Retinitis Pigmentosa | Myasthenia Gravis | Eosinofiele gastro-enteritis | Meervoudige systeematrofie | Leiomyosarcoom | Leukodystrofie | Anale fistel | Spinocerebellaire ataxie type 3 | Friedreich Ataxie | Kennedy-ziekte | Ziekte van Lyme | Hemofagocytische lymfohistiocytose | Spinocerebellaire... en andere voorwaardenVerenigde Staten, Australië