Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Klinische onderzoeken op Secundaire myelofibrose

Totaal 1724 resultaten

Washington University School of Medicine
Takeda

Beëindigd

Pevonedistat in combinatie met Ruxolitinib voor de behandeling van patiënten met myelofibrose

Myelofibrosen

Verenigde Staten
Fred Hutchinson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI); Incyte Corporation

Actief, niet wervend

JAK-remmer vóór donorstamceltransplantatie bij de behandeling van patiënten met primaire of secundaire myelofibrose

Primaire myelofibrose | Secundaire myelofibrose

Verenigde Staten
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Voltooid

Combinatiechemotherapie, totale lichaamsbestraling en donorbloedstamceltransplantatie bij de behandeling van patiënten met primaire of secundaire myelofibrose

Primaire myelofibrose | Secundaire myelofibrose

Verenigde Staten
Fred Hutchinson Cancer Center

Werving

Peritransplantatie Ruxolitinib voor patiënten met primaire en secundaire myelofibrose

Primaire myelofibrose | Secundaire myelofibrose

Verenigde Staten
Fred Hutchinson Cancer Center

Werving

Haplo-identieke transplantatie met verminderde intensiteit voor de behandeling van primaire of secundaire myelofibrose

Primaire myelofibrose | Secundaire myelofibrose

Verenigde Staten
City of Hope Medical Center
National Cancer Institute (NCI)

Werving

Combinatiechemotherapie, totale lichaamsbestraling en donorbloedstamceltransplantatie bij de behandeling van patiënten met secundaire myelofibrose

Secundaire myelofibrose

Verenigde Staten
Institut für Klinische Krebsforschung IKF GmbH...
Celgene International II S.á.r.l.; Prof. F. Heidel, MH Hannover

Werving

Fedratinib in combinatie met nivolumab

Primaire myelofibrose | Secundaire myelofibrose

Duitsland
City of Hope Medical Center
National Cancer Institute (NCI)

Voltooid

Ruxolitinib-fosfaat en chemotherapie gegeven vóór en na donorstamceltransplantatie met verminderde intensiteit bij de behandeling van patiënten met myelofibrose

Primaire myelofibrose | Secundaire myelofibrose

Verenigde Staten
Geron Corporation

Voltooid

Imetelstat-natrium bij de behandeling van deelnemers met primaire of secundaire myelofibrose

Primaire myelofibrose | Secundaire myelofibrose | Myeloïde maligniteiten

Verenigde Staten
National Cancer Institute (NCI)

Actief, niet wervend

Decitabine bij de behandeling van patiënten met myelofibrose

Primaire myelofibrose | Secundaire myelofibrose

Verenigde Staten
Mayo Clinic
National Cancer Institute (NCI)

Actief, niet wervend

P1101 bij de behandeling van patiënten met myelofibrose

Primaire myelofibrose | Secundaire myelofibrose

Verenigde Staten
Mayo Clinic
National Cancer Institute (NCI)

Voltooid

Ruxolitinib-fosfaat en danazol bij de behandeling van bloedarmoede bij patiënten met myelofibrose

Primaire myelofibrose | Bloedarmoede | Secundaire myelofibrose

Verenigde Staten
Mayo Clinic
National Cancer Institute (NCI)

Beëindigd

Lage dosis decitabine bij de behandeling van patiënten met symptomatische myelofibrose

Chronische myeloproliferatieve aandoeningen | Secundaire myelofibrose

Verenigde Staten
Mayo Clinic
National Cancer Institute (NCI)

Beëindigd

Azacitidine bij de behandeling van patiënten met myelofibrose

Chronische myeloproliferatieve aandoeningen | Secundaire myelofibrose

Verenigde Staten
University of Ulm

Actief, niet wervend

Ruxolitinib en Pomalidomide Combinatietherapie bij patiënten met primaire en secundaire MF (POMINC)

Primaire myelofibrose | Secundaire myelofibrose | Post-PV MF | PMF | SMF | Post-ET MF

Duitsland
Mayo Clinic
National Cancer Institute (NCI)

Voltooid

Thalidomide, Prednisone, and Cyclophosphamide in Treating Patients With Myelofibrosis and Myeloid Metaplasia

Chronische myeloproliferatieve aandoeningen | Secundaire myelofibrose
University of Chicago

Werving

Selumetinib en Azacitidine bij chronische bloedkankers met een hoog risico

Chronische myeloïde leukemie | Myelofibrosen

Verenigde Staten
NYU Langone Health

Beëindigd

AZD1775 in geavanceerde acute myeloïde leukemie, myelodysplastisch syndroom en myelofibrose

Acute myeloïde leukemie | Myelodysplastische syndromen | Myelofibrosen

Verenigde Staten
Mayo Clinic
National Cancer Institute (NCI)

Voltooid

CC-4047 bij de behandeling van patiënten met myelofibrose

Chronische myeloproliferatieve aandoeningen | Secundaire myelofibrose

Verenigde Staten
City of Hope Medical Center
National Cancer Institute (NCI)

Ingetrokken

Ruxolitinib-fosfaat, tacrolimus en sirolimus bij het voorkomen van acute graft-versus-host-ziekte tijdens donorhematopoëtische celtransplantatie met verminderde intensiteit bij patiënten met myelofibrose

Primaire myelofibrose | Secundaire acute myeloïde leukemie | Secundaire myelofibrose | Acute myeloïde leukemie in remissie | Primaire myelofibrose, prefibrotisch stadium

Verenigde Staten
Centre Hospitalier Annecy Genevois

Voltooid

Combinatie van JAK2-remmer en erytropoëse-stimulerend middel bij myelofibrose (Ruxo-EPO)

Myelofibrose; Bloedarmoede
City of Hope Medical Center
National Cancer Institute (NCI)

Actief, niet wervend

Itacitinib, Tacrolimus en Sirolimus voor de preventie van GVHD bij patiënten met acute leukemie, myelodysplastisch syndroom of myelofibrose die een conditionerende donorstamceltransplantatie met verminderde intensiteit ondergaan

Primaire myelofibrose | Acute leukemie | Myelodysplastisch syndroom | Secundaire myelofibrose | Hematologische en lymfocytische stoornis

Verenigde Staten
AbbVie

Werving

Studie van orale Navitoclax-tablet in combinatie met orale ruxolitinib-tablet om verandering in miltvolume te beoordelen bij volwassen deelnemers met recidiverende/refractaire myelofibrose (TRANSFORM-2)

Myelofibrose (MF)

Verenigde Staten, Australië, Oostenrijk, België, Bulgarije, Canada, Kroatië, Denemarken, Frankrijk, Duitsland, Griekenland, Hongarije, Israël, Italië, Japan, Korea, republiek van, Polen, Puerto Rico, Russische Federatie, Servië, ... en meer
AbbVie

Actief, niet wervend

Studie van orale Navitoclax-tablet in combinatie met orale ruxolitinib-tablet in vergelijking met orale ruxolitinib-tablet om verandering in miltvolume bij volwassen deelnemers met myelofibrose te beoordelen (TRANSFORM-1)

Myelofibrose (MF)

Verenigde Staten, Australië, Oostenrijk, België, Bulgarije, Canada, Kroatië, Frankrijk, Duitsland, Griekenland, Israël, Italië, Japan, Korea, republiek van, Nederland, Nieuw-Zeeland, Russische Federatie, Servië, Zuid-Afrika, Sp... en meer
AbbVie

Actief, niet wervend

Onderzoek naar veiligheid en verdraagbaarheid van orale ABBV-744-tablet alleen of in combinatie met orale Ruxolitinib-tablet of orale Navitoclax-tablet bij volwassen deelnemers met myelofibrose

Myelofibrose (MF)

Verenigde Staten, Argentinië, Australië, Brazilië, Bulgarije, Chili, Hongarije, Israël, Italië, Japan, Korea, republiek van, Spanje, Zweden, Kalkoen
AbbVie

Beëindigd

Onderzoek naar veiligheid en verdraagbaarheid van Mivebresib-tablet alleen of in combinatie met Ruxolitinib-tablet of Navitoclax-tablet bij volwassen deelnemers met myelofibrose

Myelofibrose (MF)

Verenigde Staten, Korea, republiek van, Zuid-Afrika
National Taiwan University Hospital

Werving

Ropeginterferon Alfa 2b voor vroege myelofibroseDIPSS Myelofibrose met laag/gemiddeld-1 risico

Pre-fibrotische myelofibrose

Taiwan
The University of Hong Kong

Werving

Ropeginterferon Alfa 2b voor vroege myelofibrose

Myelofibrose | Primaire myelofibrose, prefibrotisch stadium

Hongkong
Incyte Corporation

Werving

Onderzoek naar veiligheid en verdraagbaarheid van INCB057643 bij deelnemers met myelofibrose en andere gevorderde myeloïde neoplasmata (LIMBER)

Myelofibrose | Myelodysplastisch syndroom | Myeloproliferatief neoplasma | Myelodysplastisch/myeloproliferatief neoplasma-overlapsyndroom | Recidiverende of refractaire primaire myelofibrose | Secundaire myelofibrose (post-polycytemie vera myelofibrose, post-essentiële trombocytemie myelofibrose) en andere voorwaarden

Verenigde Staten, Spanje, Japan, Italië, Finland, Verenigd Koninkrijk, Canada
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Werving

Een klinisch onderzoek met TQ05105-tabletten bij de behandeling van myelofibrose met matig en hoog risico

Matig en hoog risico myelofibrose

China
Telios Pharma, Inc.

Werving

Studie van TL-895 gecombineerd met ruxolitinib bij JAKi-behandelingsnaïeve MF-proefpersonen en proefpersonen met MF die een suboptimale respons op Ruxolitinib hebben

Primaire myelofibrose | Myelofibrose | Post-PV MF | Myelofibrose na ET

Spanje, Verenigde Staten, Frankrijk, Polen, Italië, Duitsland
Kartos Therapeutics, Inc.
Telios Pharma, Inc.

Werving

KRT-232 in combinatie met TL-895 voor de behandeling van R/R MF en KRT-232 voor de behandeling van JAKi-intolerante MF

Primaire myelofibrose | Myelofibrose | Post-PV MF | Myelofibrose na ET

Verenigde Staten, Italië, Servië, Polen, Frankrijk, Oostenrijk, Bulgarije, Duitsland, Hongarije, Spanje
Celgene

Voltooid

Studie van Pomalidomide bij personen met myeloproliferatieve-neoplasma-geassocieerde myelofibrose en RBC-transfusie-afhankelijkheid (RESUME)

Primaire myelofibrose | MPN-geassocieerde myelofibrose

Verenigde Staten, Nederland, Frankrijk, Australië, Italië, Verenigd Koninkrijk, Canada, Duitsland, China, Spanje, België, Oostenrijk, Polen, Zweden, Japan, Russische Federatie
Assaf-Harofeh Medical Center

Onbekend

Defining the Molecular Risk in Israeli Patients With Secondary Compared to Primary Myelofibrosis (MRMF01)

Myelofibrosis, Primary | Myelofibrosis, Post PV | Myelofibrosis, Post ET

Israël
Novartis Pharmaceuticals

Beëindigd

Fase III-onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van Ruxolitinib bij patiënten met vroege myelofibrose met mutaties met een hoog moleculair risico. (ReTHINK)

Myelofibrose met mutaties met een hoog moleculair risico

België, Spanje, Verenigd Koninkrijk, Hongarije, Italië, Japan, Taiwan, Duitsland, Canada, Singapore, Oostenrijk, Australië, Frankrijk, Israël, Zweden, Zwitserland, Hongkong, Griekenland, Kalkoen, Brazilië, Russische Federatie, Dene... en meer
University of Utah
National Cancer Institute (NCI)

Beëindigd

Omkeerbare secundaire myelofibrose of klonale myeloproliferatieve stoornis

Primaire myelofibrose | Pulmonale arteriële hypertensie | Secundaire myelofibrose | Primaire pulmonale hypertensie

Verenigde Staten
AbbVie

Actief, niet wervend

Een studie ter evaluatie van de verdraagbaarheid en werkzaamheid van Navitoclax alleen of in combinatie met Ruxolitinib bij deelnemers met myelofibrose (REFINE)

Myelofibrose (MF)

Verenigde Staten, Australië, België, Bulgarije, Canada, Kroatië, Frankrijk, Griekenland, Hongarije, Israël, Italië, Japan, Korea, republiek van, Polen, Puerto Rico, Russische Federatie, Servië, Spanje, Taiwan, Kalkoen, Verenigd Koninkrijk
Novartis Pharmaceuticals

Voltooid

Panobinostat en Ruxolitinib bij primaire myelofibrose, post-polycytemie vera-myelofibrose of post-essentiële trombocytemie-myelofibrose

Idiopathische myelofibrose | Post-essentiële trombocytemie Myelofibrose | Post-polycythemie-Vera Myelofibrose

Verenigd Koninkrijk, Ierland, Duitsland, Italië, Frankrijk
The Canadian Blood and Marrow Transplant Group
National Cancer Institute (NCI)

Voltooid

Perifere stamceltransplantatie van broer of zus donor of beenmergtransplantatie van donor broer of zus bij de behandeling van patiënten met hematologische kankers of andere ziekten

Lymfoom | Myelodysplastische syndromen | Leukemie | Chronische myeloproliferatieve aandoeningen | Graft-versus-host-ziekte | Secundaire myelofibrose

Australië, Canada, Verenigde Staten, Nieuw-Zeeland, Saoedi-Arabië
The First Affiliated Hospital of Xiamen University

Werving

68Ga-FAPI PET/CT-beeldvorming voor diagnose, beoordeling en evaluatie van de werkzaamheid van myelofibrose.

Primaire myelofibrose

China
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Werving

Een klinisch onderzoek met TQ05105-tabletten gecombineerd met TQB3617-capsules bij de behandeling van myelofibrose (MF)

Myelofibrose

China
Qilu Hospital of Shandong University

Werving

Een nieuwe op prognostische stratificatie gebaseerde veiligheids- en werkzaamheidsstudie van ruxolitinib bij myelofibrose

Myelofibrose

China
Geron Corporation

Werving

Een studie om de veiligheid, farmacokinetiek, farmacodynamiek en klinische activiteit van Imetelstat in combinatie met ruxolitinib bij deelnemers met myelofibrose te evalueren

Myelofibrose

Verenigde Staten
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Nog niet aan het werven

Haplo-identieke transplantatie bij patiënten met myelofibrose - een prospectief multicentrisch prospectief fase 2-onderzoek (FIBRAPLO)

Myelofibrose
Telios Pharma, Inc.

Werving

Studie van TL-895 bij proefpersonen met myelofibrose

Myelofibrose

Korea, republiek van, Spanje, Verenigde Staten, Frankrijk, Taiwan, Hongarije, Italië, België, Australië, Polen, Brazilië, Bulgarije, Duitsland
Geron Corporation

Werving

Een studie waarin Imetelstat wordt vergeleken met de best beschikbare therapie voor de behandeling van intermediair-2 of hoogrisico myelofibrose (MF) die niet hebben gereageerd op behandeling met Janus Kinase (JAK)-remmer

Myelofibrose

Verenigde Staten, Australië, Italië, Indië, Verenigd Koninkrijk, Israël, Taiwan, Polen, Maleisië, Argentinië, Spanje, Kalkoen, België, Duitsland, Oostenrijk, Brazilië, Bulgarije, Colombia, Denemarken, Frankrijk, Georgië, Hongarije, Korea... en meer
Galecto Biotech AB
OPIS s.r.l

Actief, niet wervend

Een studie om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van orale GB2064 te evalueren bij deelnemers met myelofibrose

Myelofibrose

Duitsland, Italië, Verenigde Staten, Australië
Novartis Pharmaceuticals

Actief, niet wervend

Platformstudie van nieuwe combinaties van ruxolitinib bij patiënten met myelofibrose (ADORE)

Myelofibrose

Verenigd Koninkrijk, Australië, Canada, Zwitserland, Nederland, Spanje, Duitsland, Italië, Kalkoen, Russische Federatie, Zweden, Denemarken, Hongarije
Novartis Pharmaceuticals

Beëindigd

Een fase II-onderzoek naar herbehandeling van patiënten met myelofibrose met Ruxolitinib/Jakavi na onderbreking van de behandeling vanwege verlies van respons en/of bijwerking (herbehandelingsonderzoek)

Primaire myelofibrose

Spanje, Duitsland, Italië
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI); Novartis Pharmaceuticals

Voltooid

LCL161 bij de behandeling van patiënten met primaire myelofibrose, post-polycytemie vera myelofibrose of post-essentiële trombocytose myelofibrose

Primaire myelofibrose | Secundaire myelofibrose | Polycythaemia Vera, post-polycythemische myelofibrosefase

Verenigde Staten

Klinische onderzoeken op Secundaire myelofibrose

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Bahamas

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties