- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Search trials
Klinische onderzoeken op Shprintzen-Goldberg Craniosynostose Syndroom
Totaal 6 resultaten
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)VoltooidCraniosynostose | Muenke-syndroomVerenigde Staten
-
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)VoltooidMarfan syndroom | Turner syndroom | Ehlers-Danlos-syndroom | Loeys-Dietz-syndroom | Shprintzen-Goldberg-syndroom | FBN1, TGFBR1, TGFBR2, ACTA2 of MYH11 genetische mutatie | Bicuspide aortaklep zonder bekende familiegeschiedenis | Bicuspide aortaklep met familiegeschiedenis | Bicuspide aortaklep met... en andere voorwaardenVerenigde Staten
-
National Center for Research Resources (NCRR)Children's Hospital of PhiladelphiaOnbekendAfwijkingen, meerdere | DiGeorge-syndroom | Afwijkingen van het chromosoom | Conotruncale hartafwijkingen | Shprintzen-syndroomVerenigde Staten
-
Indiana UniversityWervingZiekte van de aortaklep | Marfan syndroom | Bicuspide aortaklep | Aneurysma van de thoracale aorta | Thoracale aortadissectie | Turner syndroom | Vasculair Ehlers-Danlos-syndroom | Familiaal thoracaal aorta-aneurysma en aortadissectie | PHACE-syndroom | Aortopathieën | Thoracale aortaziekte | Thoracale aortaruptuur en andere voorwaardenVerenigde Staten
-
National Institute of Neurological Disorders and...Baylor College of MedicineVoltooidPrader-Willi-syndroom | DiGeorge-syndroom | Williams syndroom | Angelman-syndroom | Smith-Magenis-syndroom | Afwijkingen van het chromosoom | Shprintzen-syndroomVerenigde Staten
-
dr. Laura C. G. de Graaff-HerderWervingStoornissen van seksuele ontwikkeling | Congenitale bijnierhyperplasie | Tubereuze sclerose | Kallmann-syndroom | Prader-Willi-syndroom | Neurofibromatose | Rett-syndroom | 22q11 deletiesyndroom | Turner syndroom | Noonan-syndroom | Allan-Herndon-Dudley-syndroom | Saethre-Chotzen-syndroom | Aangeboren hypopituïtarisme en andere voorwaardenNederland