Klinische onderzoeken op Symptomen van inhalatie-miltvuur

Totaal 232914 resultaten

PharmAthene UK Limited
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Voltooid

Fase II-studie van bereik en schema van rPA-doses

Preventie van infectie met Bacillus Anthracis (Anthrax).

Verenigd Koninkrijk
Emergent BioSolutions

Voltooid

Een fase 1-studie met oplopende dosis om de veiligheid en immunogeniciteit van kandidaat-vaccins tegen adenovirus-miltvuurvectoren te beoordelen

Anthrax-infectie

Verenigde Staten
Emergent BioSolutions
Department of Health and Human Services

Voltooid

Veiligheids- en farmacokinetische studie van Anthrax Immune Globuline afgeleid van menselijk serum

Symptomen van inhalatie-miltvuur

Verenigde Staten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Voltooid

Anthrax AV7909 Vloeistof versus gelyofiliseerd

Miltvuur | Anthrax-immunisatie

Verenigde Staten
Emergent BioSolutions
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Department of...

Voltooid

Onderzoek naar veiligheid, verdraagbaarheid en immunogeniciteit van AV7909 miltvuurvaccin bij gezonde volwassenen

Bacillus Anthracis (Anthrax) Infectie

Verenigde Staten
Elusys Therapeutics

Voltooid

Safety, Tolerability and PK of Repeat Administration of Intravenous ETI-204 in Adult Volunteers

Inhalatie miltvuur

Verenigde Staten
Elusys Therapeutics

Voltooid

Veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van intraveneuze (IV) ETI-204 alleen en in aanwezigheid van ciprofloxacine bij volwassen vrijwilligers

Inhalatie miltvuur

Verenigde Staten
Elusys Therapeutics

Voltooid

Onderzoek naar intramusculaire dosisescalatie met ETI-204 bij volwassen vrijwilligers

Inhalatie miltvuur

Verenigde Staten
Elusys Therapeutics

Voltooid

Safety, Tolerability, and PK of a Single Intravenous Dose of ETI-204 in Adult Volunteers

Inhalatie miltvuur

Verenigde Staten
Human Genome Sciences Inc.
GlaxoSmithKline; Emergent BioSolutions

Voltooid

Een open-label, niet-gerandomiseerde studie om de veiligheid en immunogeniciteit van Raxibacumab bij herinjectie te evalueren

Therapeutische behandeling van inhalatiemiltvuur
Emergent BioSolutions
Department of Health and Human Services; Centers for Disease Control and Prevention

Nog niet aan het werven

Een veldstudie ter evaluatie van het klinische voordeel en de veiligheid van AIGIV (ANTHRASIL®) bij patiënten met inhalatie-miltvuur

Inhalatie miltvuur
Tanta University

Werving

Buccale myomucosale flap en buccale vetkussentje voor de sluiting van oro-antrale fistel

Oro-Antral-communicatie

Egypte
VaxGen

Voltooid

Proef om de veiligheid en immunogeniciteit van een miltvuur-recombinant beschermend antigeenvaccin te evalueren

Preventie van miltvuurinfectie

Verenigde Staten
October 6 University

Voltooid

Werkzaamheid van een buccaal vetkussentje, geavanceerd bloedplaatjesrijk fibrine, fibrinelijm en geoxideerde celluloseplug in beheer van oro-antrale communicatie, vergelijkend klinisch onderzoek (OAC)

Alleen gezonde vrijwilligers

Egypte
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Voltooid

Beoordeling van de immunogeniciteit en veiligheid van een dosissparend BioThrax® AVA-schema

Bacillus Anthracis (miltvuur)

Verenigde Staten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Beëindigd

UMD rPA-regime-onderzoek bij volwassenen

Bacillus Anthracis (miltvuur)

Verenigde Staten
PharmAthene UK Limited
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Voltooid

Veiligheid, verdraagbaarheid en immunogeniciteit van recombinant miltvuurvaccin in vergelijking met geadsorbeerd miltvuurvaccin

Bacillus Anthracis (miltvuur)

Verenigde Staten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Voltooid

Monoklonaal antilichaam voor de behandeling van inhalatiemiltvuur

Bacillus Anthracis (miltvuur)

Verenigde Staten
Environmental Protection Agency (EPA)

Voltooid

Epigenetische effecten van dieseluitlaatgassen en blootstelling aan ozon (Lamarck)

Blootstelling aan vervuiling | Inademing van ozon

Verenigde Staten
DongGuk University

Voltooid

Vergelijking van taps toelopende versus cilindrische buismanchetten Drukverandering met lachgas

Anesthesie Intubatie Complicatie | Inademing van lachgas | Luchtpijp | Bijwerking van andere algemene anesthetica

Korea, republiek van
Lionel Bouvet

Voltooid

Sigaretten- en maaginhoud

Variatie van het antrale gebied na het roken van sigaretten of niet

Frankrijk
University of New Mexico
Bayer; Society of Family Planning

Voltooid

Lachgas voor pijnbestrijding tijdens transcervicale sterilisatie op kantoor (NEST)

Anticonceptie | Inademing van lachgas

Verenigde Staten
National Taiwan University Hospital

Onbekend

De effecten van algehele anesthesie op de microcirculatie van centraal en perifeer zacht weefsel: een vergelijking van inhalatie- en intraveneuze anesthetica

Microcirculatoire effecten van anesthesie | Inademing en intraveneuze anesthesie

Taiwan
University Children's Hospital, Zurich

Voltooid

Combinatie van lachgas 70% met fentanyl intranasaal voor procedurele analgosedatie bij kinderen

Pijn | Inademing van lachgas | Opioïde analgetische bijwerking

Zwitserland
Chih-Cheng Hung

Voltooid

Effecten van algemene anesthesie op de kwaliteit van herstel na transaxillaire endoscopische borstvergroting

Borstvergroting | Kwaliteit van herstel | Totale intraveneuze anesthesie | Inhalatie-anesthesie

Taiwan
Assiut University

Nog niet aan het werven

Vergelijking van preoperatieve geïnhaleerde budesonide met salbutamol op de nadelige effecten op de luchtwegen bij kinderen die een tonsillectomie ondergaan

Preoperatieve inhalatie van Budesonide en Salbutamol bij kinderen die een tonsillectomie ondergaan
Qin Ning

Werving

Een case-control onderzoek naar de klinische kenmerken van 28 dagen en 90 dagen dood door ernstige miltvuur

Miltvuur

China
Biomedical Advanced Research and Development Authority
Rho Federal Systems Division, Inc.; ICON plc

Werving

Anthrax AV7909 Boost-evaluatieonderzoek (ABESt)

Miltvuur

Verenigde Staten
Emergent BioSolutions
Department of Health and Human Services; Centers for Disease Control and Prevention

Nog niet aan het werven

Observationeel onderzoek ter evaluatie van het klinische voordeel en de veiligheid van AIGIV (ANTHRASIL®) bij patiënten met systemische miltvuur

Miltvuur
SRI International
Department of Health and Human Services

Beëindigd

Evaluatie van het SRI B. Anthracis Lethal Factor Diagnostic System

Miltvuur

Verenigde Staten
Pfenex, Inc
Department of Health and Human Services

Voltooid

A Study of Anthrax Vaccines Px563L and RPA563 in Healthy Adult Subjects

Miltvuur

Verenigde Staten
PharmAthene, Inc.
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); National Institutes... en andere medewerkers

Voltooid

Dosisescalatiestudie van Valortim® (MDX-1303) intraveneus toegediend (IV) bij gezonde, normale proefpersonen

Miltvuur

Verenigde Staten
DynPort Vaccine Company LLC, A GDIT Company

Voltooid

Een nieuw miltvuurvaccin toegediend via de intramusculaire (IM) route bij gezonde volwassenen

Miltvuur

Verenigde Staten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Voltooid

Anthrax-rPA: Safety, Tolerability, Immunogenicity

Miltvuur

Verenigde Staten
PharmAthene, Inc.
Quintiles, Inc.; National Institutes of Health (NIH); Department of Health and... en andere medewerkers

Geschorst

Ph1-studie van Valortim en Ciprofloxacine bij mensen

Miltvuur

Verenigde Staten
National Institutes of Health Clinical Center (CC)

Voltooid

Plasmaferese van met miltvuur gevaccineerde proefpersonen voor de productie van miltvuur-immuunglobuline

Miltvuur

Verenigde Staten
VaxGen
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); National Institutes... en andere medewerkers

Voltooid

Proef met rPA-102-vaccin bij gezonde volwassen vrijwilligers

Miltvuur

Verenigde Staten
Navy General Hospital, Beijing

Voltooid

Maternale zuurstoftoediening voor foetale nood

Foetale nood | Zuurstof Inhalatie Therapie | Tweede fase van arbeid

China
Sheba Medical Center

Onbekend

Switching From Tobramycin Inhalation Treatment to Tobramycin Inhaler Treatment: The Effect on CF Patients' Adherence and Quality of Life

Alteration in Quality of Life of CF Patients, Following Change of Treatment From Antibiotic Inhalation to Antibiotic Inhaler

Israël
Emergent BioSolutions
Biomedical Advanced Research and Development Authority

Voltooid

Velocity 2: een miltvuurvaccin en klinische studie over antibiotica

Miltvuur

Verenigde Staten
Emergent BioSolutions
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Voltooid

Een fase 2-onderzoek naar veiligheid en immunogeniteit voor een miltvuurvaccin met 3 schema's en twee dosisniveaus

Miltvuur

Verenigde Staten
Emergent BioSolutions
National Institutes of Health (NIH)

Voltooid

Veiligheids- en farmacokinetiekstudie van Anthrax Immune Globuline intraveneus (AIGIV)

Miltvuur

Verenigde Staten
Emergent BioSolutions
Biomedical Advanced Research and Development Authority

Voltooid

VELOCITY: een klinisch onderzoek naar anthraxvaccins

Miltvuur

Verenigde Staten
Emergent BioSolutions
Department of Health and Human Services

Voltooid

Onderzoek naar gelijktijdige toediening van ciprofloxacine BioThrax

Miltvuur

Verenigde Staten
InBios International, Inc.
Biomedical Advanced Research and Development Authority; Fast-Track Drugs & Biologics...

Voltooid

Evaluatie van de klinische specificiteit van de Active Anthrax Detect™ Plus (AAD Plus) Lateral Flow Immunoassay (LFI)

Miltvuur

Verenigde Staten
Biomedical Advanced Research and Development Authority
Rho, Inc.

Voltooid

BARDA verzekert anthraximmuniteit voor ouderen (B-SAFE)

Miltvuur

Verenigde Staten
Emergent BioSolutions
Department of Health and Human Services

Voltooid

Immunogeniciteits- en veiligheidsstudie van een BioThrax®-regime met drie doses voor profylaxe na blootstelling bij gezonde volwassenen

Miltvuur

Verenigde Staten
Emergent BioSolutions
National Institutes of Health (NIH)

Voltooid

Veiligheids- en farmacokinetische studie van humaan monoklonaal antilichaam (AVP-21D9)

Miltvuur

Verenigde Staten
Green Cross Corporation
Korean Center for Disease Control and Prevention

Voltooid

Een studie om dosis-respons, werkzaamheid (immunogeniciteit) en de veiligheid van GC1109 te beoordelen (GC1109)

Miltvuur

Korea, republiek van
BlueWillow Biologics
Porton Biopharma Ltd.

Voltooid

Een veiligheid en immunogeniciteit van intranasaal nano-emulsie geadjuveerd recombinant miltvuurvaccin bij gezonde volwassenen (IN NE-rPA)

Miltvuur

Verenigde Staten

Klinische onderzoeken op Symptomen van inhalatie-miltvuur

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in El Salvador

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties