- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Search trials
Klinische onderzoeken op Thymidinekinase 2 (TK2)
Totaal 18 resultaten
-
Columbia UniversityUniversitat Autonoma de Barcelona; Instituto de Salud Carlos III; University of... en andere medewerkersActief, niet wervendThymidine Kinase 2-deficiëntie | Mitochondriaal DNA-depletiesyndroom 2 Myopathisch typeVerenigde Staten
-
Zogenix MDS, Inc.Zogenix, Inc.IngetrokkenThymidine Kinase 2-deficiëntie
-
UCB BIOSCIENCES, Inc.Zogenix, Inc.Actief, niet wervendThymidine Kinase 2-deficiëntieVerenigde Staten, Israël, Spanje
-
Zogenix MDS, Inc.Zogenix, Inc.VoltooidThymidine Kinase 2-deficiëntieSpanje, Verenigde Staten, Russische Federatie, Kalkoen
-
Zogenix MDS, Inc.VoltooidThymidinekinase 2 (TK2)Verenigde Staten, Spanje, Israël
-
Pamela MunsterNational Cancer Institute (NCI)Nog niet aan het wervenBRCA1-mutatie | BRCA2-mutatie | PALB2-genmutatie | ATM-genmutatie | BRCA-mutatie | Checkpoint Kinase 2 genmutatieVerenigde Staten
-
Cairo UniversityVoltooidVitamine k2 in DM type 2Egypte
-
Tel-Aviv Sourasky Medical CenterUnited States Department of DefenseWervingZiekte van Parkinson | GBA-genmutatie | Leucine-rijke Repeat Kinase 2 (LRRK2) genmutatieIsraël
-
Escape Bio, Inc.Momentum Pharma; Science 37BeëindigdPatiënten met de ziekte van Parkinson (PD) veroorzaakt door de p.Gly2019Ser (G2019S) pathogene mutatie van het leucine-rijke repeat kinase 2 (LRRK2) genVerenigde Staten
-
Novartis PharmaceuticalsNiet meer beschikbaarAcute myeloïde leukemie (AML) met | FLT3-mutatie, interne tandemduplicatie (ITD) of tyrosinekinasedomein (TKD)Verenigde Staten
-
Hangzhou Cancer HospitalOnbekendNiet-kleincellige longkanker | Epidermale groeifactorreceptor Tyrosinekinaseremmer (EGFR-TKI)China
-
Fujian Cancer HospitalNog niet aan het wervenNiet-kleincellige longkanker bevestigd door histopathologie of cytologie | De TNM (8e) fase is IV | Met EGFR-mutaties | Meningeale progressie trad op na eerdere platinabevattende chemotherapie met twee geneesmiddelen en derde generatie EGFR-TKI-behandeling | Man of vrouw | De leeftijd van... en andere voorwaarden
-
Rigshospitalet, DenmarkOnbekendKoolhydraatmetabolisme, aangeboren fouten | Metabolisme, aangeboren fouten | Lipidenmetabolisme, aangeboren fouten | Glycogeenstapelingsziekte Type II | Glycogeenstapelingsziekte Type V | VLCAD-deficiëntie | Glycogeenstapelingsziekte Type III | Fosfoglyceraatkinasedeficiëntie | Neutrale lipidenstapelingsziekte en andere voorwaardenDenemarken
-
AlexionWervingDe ziekte van Wolman | Cholesterol-esterstapelingsziekte | Lysosomale zure lipase-deficiëntie | Zure Cholesteryl Ester Hydrolase Deficiëntie, Type 2 | Zure Lipase-deficiëntie | LIPA-tekort | LAL-deficiëntieFrankrijk, België, Verenigde Staten, Spanje, Duitsland, Griekenland, Israël, Italië, Slovenië, Verenigd Koninkrijk, Brazilië, Canada, Denemarken, Australië, Kroatië, Tsjechië, Ierland, Mexico, Nederland, Polen, Portugal, Saoedi-Arabië
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... en andere medewerkersAanmelden op uitnodigingPrimaire hyperoxalurie type 3 | Suikerziekte | Hemofilie A | Hemofilie B | Erfelijke fructose-intolerantie | Taaislijmziekte | Factor VII-tekort | Fenylketonurie | Sikkelcelziekte | Syndroom van Dravet | Duchenne spierdystrofie | Prader-Willi-syndroom | Fragile X-syndroom | Chronische granulomateuze ziekte | Rett-sy... en andere voorwaardenVerenigde Staten
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)WervingStofwisselingsziekte | Purine-Pyrimidine-metabolisme | AICDA, OMIM *605257, immunodeficiëntie met hyper-IgM, type 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Hyper-IgM-syndroom 5 | NT5C3A, OMIM *606224, Anemie, hemolytisch, vanwege UMPH1-deficiëntie | UMPS, OMIM *613891, Orotische acidurie | DHODH, OMIM *126064... en andere voorwaardenVerenigde Staten
-
Albert Einstein College of MedicineEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... en andere medewerkersAanmelden op uitnodigingMucopolysaccharidose II | De ziekte van Fabry | Niemann-Pick-ziekte, type C | Mucopolysaccharidose VI | Lysosomale zure lipase-deficiëntie | Metachromatische leukodystrofie | De ziekte van Gaucher | Cerebrotendineuze xanthomatose | Mucopolysaccharidose IV A | GM1 gangliosidose | Mucopolysaccharidose VII | Zure... en andere voorwaardenVerenigde Staten
-
Centre Hospitalier Régional de la CitadelleSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Universitaire... en andere medewerkersWervingCongenitale bijnierhyperplasie | Hemofilie A | Hemofilie B | Mucopolysaccharidose I | Mucopolysaccharidose II | Taaislijmziekte | Alfa 1-antitrypsine-deficiëntie | Sikkelcelziekte | Fanconi-anemie | Chronische granulomateuze ziekte | Ziekte van Wilson | Ernstige congenitale neutropenie | Ornithine Transcarbamylase-deficiëntie en andere voorwaardenBelgië