Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Klinische onderzoeken op Syndroom van Usher, type 1

Totaal 6948 resultaten

Fondazione Telethon

Onbekend

Natuurhistorisch onderzoek bij proefpersonen met het syndroom van Usher

Syndroom van Usher, type 1B

Italië, Nederland, Spanje
Sanofi

Actief, niet wervend

Een studie om de veiligheid, verdraagbaarheid en biologische activiteit van SAR421869 op lange termijn te bepalen bij patiënten met Ushersyndroom type 1B

Het syndroom van Usher

Verenigde Staten, Frankrijk
Radboud University Medical Center
Stichting Ushersyndroom

Actief, niet wervend

Kenmerkende progressiesnelheid in USHer Syndrome (CRUSH) -onderzoek (CRUSH)

Retinitis Pigmentosa | Syndroom van Usher, type 2A | USH2A

Nederland
Jaeb Center for Health Research
Foundation Fighting Blindness

Actief, niet wervend

Progressiesnelheid bij USH2A-gerelateerde retinale degeneratie (RUSH2A)

Syndroom van Usher, type 2A | Retinitis Pigmentosa 39

Verenigde Staten, Canada, Frankrijk, Duitsland, Nederland, Verenigd Koninkrijk
Neurotech Pharmaceuticals
University of California, San Francisco

Voltooid

Beeldvorming van het netvlies van proefpersonen geïmplanteerd met ciliaire neurotrofe factor (CNTF)-afgevende ingekapselde celimplantaten voor vroege stadia van retinitis pigmentosa

Retinitis Pigmentosa | Ushersyndroom type 2 | Ushersyndroom type 3

Verenigde Staten
Imperial College London
Homerton University Hospital NHS Foundation Trust

Ingetrokken

Fysiotherapie combineren met vestibulaire stimulatie om de houdingsstabiliteit bij het syndroom van Pusher te verbeteren

Pusher-syndroom

Verenigd Koninkrijk
Sanofi

Beëindigd

Studie van SAR421869 bij deelnemers met retinitis pigmentosa geassocieerd met Ushersyndroom type 1B

Retinitis Pigmentosa | Usher-syndroom

Verenigde Staten, Frankrijk
Loma Linda University

Voltooid

Nieuwe behandeling voor het Pusher-syndroom met behulp van fysiotherapie

Pusher-syndroom
Hunan Provincial People's Hospital

Nog niet aan het werven

Taakgerichte training voor patiënten met het syndroom van Pusher

Pusher-syndroom

China
University of Texas Southwestern Medical Center
National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Actief, niet wervend

Dieetbehandeling Glucosetransporter type 1-tekort (G1D)

Glucosemetabolismestoornissen | Epilepsie | Glucosetransporter type 1-deficiëntiesyndroom | Glut1-deficiëntiesyndroom 1, autosomaal recessief | Glucose Transporter Eiwit Type 1 Deficiëntie Syndroom | Glucosetransportdefect | GLUT1DS1

Verenigde Staten
Juan Pascual
National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Voltooid

Behandeling Ontwikkeling van triheptanoïne (G1D)

Glucosemetabolismestoornissen | Epilepsie | Glucosetransporter type 1-deficiëntiesyndroom | Glut1-deficiëntiesyndroom 1, autosomaal recessief | Glucose Transporter Eiwit Type 1 Deficiëntie Syndroom | Glucosetransportdefect | GLUT1DS1

Verenigde Staten
ProQR Therapeutics

Beëindigd

Een open-label uitbreidingsonderzoek om de veiligheid en verdraagbaarheid van QR-421a bij proefpersonen met retinitis pigmentosa te evalueren (HELIA)

Retinitis Pigmentosa | Ushersyndroom type 2

Verenigde Staten, Canada, Frankrijk
University of Texas Southwestern Medical Center

Werving

Hersenmetabolisme waargenomen bij 7 Tesla

Glucosemetabolismestoornissen | Epilepsie | Glucosetransporter type 1-deficiëntiesyndroom | Glut1-deficiëntiesyndroom 1 | Glut1-deficiëntiesyndroom 1, autosomaal recessief | Glucose Transporter Eiwit Type 1 Deficiëntie Syndroom | Glucosetransportdefect

Verenigde Staten
University of British Columbia
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Onbekend

Pilotstudie van triheptanoïne bij patiënten met glucosetransporter 1-deficiëntiesyndroom (Glut1C7)

Glucosetransporter type 1-deficiëntiesyndroom

Canada
Merck Sharp & Dohme LLC

Ingetrokken

MK-8510 monotherapie voor de behandeling van antiretrovirale naïeve met humaan immunodeficiëntievirus type 1 (hiv-1) geïnfecteerde deelnemers (MK-8510-002)

Hiv-1 | Immunodeficiëntievirus Type 1, Mens | Humaan Immunodeficiëntie Virus Type 1 | Humaan immunodeficiëntievirus 1
Juan Pascual

Niet meer beschikbaar

Poststudie Voortzetting van C7 voor G1D

Glucosetransporter type 1-deficiëntiesyndroom | Glut1-deficiëntiesyndroom

Verenigde Staten
Juan Pascual

Voltooid

Behandelingsontwikkeling voor Glucose Transporter Type I Deficiency Syndrome (G1D)

Glucosetransporter type 1-deficiëntiesyndroom | GLUT1-deficiëntiesyndroom

Verenigde Staten
Juan Pascual

Ingetrokken

Triheptanoïne (C7-olie), een voedingssupplement, voor glucosetransporter type I-deficiëntie (G1D)

Glucosetransporter type 1-deficiëntiesyndroom | Glut1-deficiëntiesyndroom

Verenigde Staten
Juan Pascual

Actief, niet wervend

Rode bloedceluitwisselingstransfusie als een nieuwe behandeling voor GLUT1-deficiëntiesyndroom

Glucosetransporter type 1-deficiëntiesyndroom | GLUT1DS1

Verenigde Staten
Nantes University Hospital

Onbekend

Vergelijking tussen epinefrine en inspanningstest bij patiënten met het QT-longsyndroom (QT long)

Lang QT-syndroom type 1 of 2

Frankrijk
University of Texas Southwestern Medical Center

Werving

Het register van glucosetransporter type I-deficiëntie (G1D).

Glucosetransporter type 1-deficiëntiesyndroom | GLUT1-deficiëntiesyndroom | Glucose Transporter type1 (GLUT-1) deficiëntie | GLUT-1-deficiëntiesyndroom

Verenigde Staten
ProQR Therapeutics

Beëindigd

Onderzoek ter evaluatie van de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van QR-421a bij proefpersonen met RP als gevolg van mutaties in Exon 13 van het USH2A-gen met vroeg tot matig verlies van gezichtsvermogen (Celeste)

Oogziekten | Retinitis Pigmentosa | Oogziekten, Erfelijk | Gezichtsstoornissen | Ziekte van het netvlies | Oogaandoeningen Aangeboren | Ushersyndroom type 2 | Doof blind

Verenigde Staten, Verenigd Koninkrijk
ProQR Therapeutics

Actief, niet wervend

Studie ter evaluatie van de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van Ultevursen bij proefpersonen met RP als gevolg van mutaties in Exon 13 van het USH2A-gen (Sirius)

Oogziekten | Retinitis Pigmentosa | Oogziekten, Erfelijk | Gezichtsstoornissen | Ziekte van het netvlies | Oogaandoeningen Aangeboren | Ushersyndroom type 2 | Doof blind

Verenigde Staten, Nederland, Verenigd Koninkrijk, Duitsland
ProQR Therapeutics

Voltooid

Studie om de veiligheid en verdraagbaarheid van QR-421a te evalueren bij proefpersonen met RP als gevolg van mutaties in Exon 13 van het USH2A-gen (Stellar)

Oogziekten | Retinitis Pigmentosa | Oogziekten, Erfelijk | Gezichtsstoornissen | Ziekte van het netvlies | Oogaandoeningen Aangeboren | Ushersyndroom type 2 | Doof blind

Verenigde Staten, Canada, Frankrijk
National Eye Institute (NEI)

Voltooid

Natuurlijke historie en genetische studies van het syndroom van Usher

Retinitis Pigmentosa | Usher-syndroom | Retinitis Pigmentosa Syndroom | Aangeboren doofheid | Retinitis Pigmentosa en Doofheid

Verenigde Staten
Centre Hospitalier National d'Ophtalmologie des...
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Werving

Natuurhistorisch onderzoek naar het syndroom van Usher ( Light4Deaf ) (Light4Deaf)

Usher-syndroom

Frankrijk
Centre Hospitalier National d'Ophtalmologie des...
Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France

Onbekend

Klinisch en genetisch onderzoek van patiëntencohort Ushersyndroom in Europa (EURUSH)

Usher-syndroom

Frankrijk, Duitsland, Nederland, Portugal
National Eye Institute (NEI)

Voltooid

Study of Usher Syndromes, Type 1 and Type 2

Retinitis Pigmentosa

Verenigde Staten
Nacuity Pharmaceuticals, Inc.
Foundation Fighting Blindness

Actief, niet wervend

Veiligheid en werkzaamheid van NPI-001-tabletten voor RP geassocieerd met het Usher-syndroom (SLO RP)

Usher-syndroom

Australië
National Center for Research Resources (NCRR)
Oregon Health and Science University

Beëindigd

Studie van N-3-vetzuren in de voeding bij patiënten met retinitis pigmentosa en het syndroom van Usher

Retinitis Pigmentosa | Usher-syndroom

Verenigde Staten
Ohio State University
National Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD)

Werving

Auditieve neurale functie bij geïmplanteerde patiënten met het syndroom van Usher

Usher-syndroom | Cochleaire implantatie

Verenigde Staten
Novartis Pharmaceuticals

Voltooid

Combinatiestudie van deferasirox en erytropoëtine bij patiënten met myelodysplastisch syndroom met een laag en intra-1-risico.

Laag en Int 1-risico Myelodysplastisch Syndroom

Duitsland, Canada, Korea, republiek van, Zweden, Spanje, China, Argentinië, Italië, Verenigd Koninkrijk, Algerije
Sensor Technology for Deafblind
Deaf-Blind Support Foundation Con-nection; Federal State Budgetary Institution... en andere medewerkers

Voltooid

Klinische en genetische tests van patiënten met het syndroom van Usher

Retinitis Pigmentosa | Usher-syndroom | Aangeboren doofheid

Russische Federatie
Parc Sanitari Pere Virgili
Universitat Internacional de Catalunya

Voltooid

Effectiviteit van een evenwichtsoefeningsprogramma voor patiënten met een beroerte met het pushersyndroom

Pusher-syndroom | Subacute beroerte

Spanje
National Center for Research Resources (NCRR)

Voltooid

Een genetische analyse van het Ushersyndroom bij Asjkenazische joden

Retinitis Pigmentosa | Usher-syndroom | Aangeboren gehoorbeschadiging

Verenigde Staten
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Voltooid

Fase 2-studie van triheptanoïne (UX007) voor de behandeling van glucosetransporter type 1-deficiëntiesyndroom (Glut1 DS)

Glucosetransporter type 1-deficiëntiesyndroom (Glut1 DS)

Verenigde Staten, Spanje, Australië, Frankrijk, Israël, Italië, Verenigd Koninkrijk
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Verkrijgbaar

Uitgebreide toegang tot triheptanoïne

Glucosetransporter type 1-deficiëntiesyndroom (Glut1 DS)
Institut de Recherches Cliniques de Montreal

Voltooid

Impact of a Nutritional Intervention on Type1 Diabetes Adult With Metabolic Syndrome (MEDIT)

Metaboolsyndroom | Diabetes type 1

Canada
Celgene Corporation

Voltooid

Een farmacokinetische en farmacodynamische studie van oraal lenalidomide (Revlimid) bij proefpersonen met myelodysplastische syndromen met een laag of gemiddeld 1 risico

Myelodysplastisch syndroom (MDS) met laag of gemiddeld 1 risico

Verenigde Staten
Universidad Juárez Autónoma de Tabasco

Voltooid

T1D, metabool syndroom en insulineresistentie

Metaboolsyndroom | Insuline-resistentie | Diabetes type 1

Mexico
National Cancer Institute (NCI)

Voltooid

Studie van de ernst van de ziekte bij volwassenen met neurofibromatose type 1 (NF1)

Neurofibromatose type 1 | Legius-syndroom

Verenigde Staten
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Actief, niet wervend

Azacitidine en pembrolizumab bij de behandeling van patiënten met myelodysplastisch syndroom

Myelodysplastisch syndroom | Myelodysplastisch syndroom met hoog risico | IPSS Risicocategorie Intermediate-1

Verenigde Staten
Sensor Technology for Deafblind
Central Clinical Hospital under President Affairs; Deaf-Blind Support Foundation... en andere medewerkers

Voltooid

Prospectieve open klinische en genetische studie van patiënten met retinitis pigmentosa (RU-RP)

Retinitis Pigmentosa | Usher-syndroom

Russische Federatie
Ferring Pharmaceuticals

Voltooid

Een studie van terlipressine bij patiënten met hepatorenaal syndroom type 1 (HRS)

Hepatorenaal syndroom type 1

Japan
Medical University Innsbruck

Onbekend

Prevalentie van constitutionele mismatch-hersteldeficiëntie bij vermoedelijke neurofibromatose type 1/Legius-syndroom Kinderen zonder maligniteit en zonder NF1- of SPRED1-mutatie (CMMRD in NF1)

Neurofibromatose type 1
Adrian Lacy
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Voltooid

Een open-label onderzoek naar triheptanoïne bij patiënten met glucosetransporter type 1-deficiëntiesyndroom (GLUT1DS)

Glucosetransporter type 1-deficiëntiesyndroom (Glut1 DS)

Verenigde Staten
Janssen Sciences Ireland UC

Voltooid

Een onderzoek ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van Darunavir/Cobicistat/Emtricitabine/Tenofovir Alafenamide (D/C/F/TAF) Fixed Dose Combination (FDC) versus een regime bestaande uit Darunavir/Cobicistat FDC met Emtricitabine/Tenofovirdisoproxil FDC in behandeling- naïeve met HIV Type 1 geïnfecteerde proefpersonen

Immunodeficiëntievirus Type 1, Mens

Verenigde Staten, Frankrijk, Polen, Verenigd Koninkrijk, België, Duitsland, Spanje, Canada, Russische Federatie, Puerto Rico
Postgraduate Institute of Medical Education and...

Voltooid

Terlipressine-infusie alleen versus terlipressine met noradrenaline-infusie bij de behandeling van hepatorenaal syndroom type 1

Type 1 HEPATO RENAL SYNDROOM (HRS)

Indië
Bristol-Myers Squibb

Voltooid

Bio-equivalentiestudie van individuele atazanavir en cobicistat vergeleken met atazanavir in vaste-dosiscombinatie met cobicistat (Atazanavir)

Humaan Immunodeficiëntie Virus Type 1 (HIV-1)

Verenigde Staten
Bristol-Myers Squibb

Voltooid

Geneesmiddelinteracties tussen voriconazol en atazanavir, gelijktijdig toegediend als atazanavir/ritonavir, bij gezonde deelnemers

HIV-infecties | Humaan Immunodeficiëntie Virus Type 1 (HIV-1)

Verenigde Staten, Nederland

Klinische onderzoeken op Syndroom van Usher, type 1

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Azerbaijan

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties