Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Zoek klinische onderzoeken naar: 25 mg Proellex

Totaal 13709 resultaten

Repros Therapeutics Inc.

Beëindigd

Een uitbreidingsonderzoek ter evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van Proellex® bij vrouwen die eerder ZPU 003 Ext hebben voltooid

Vleesbomen

Verenigde Staten
Repros Therapeutics Inc.

Beëindigd

Multicenter onderzoek ter evaluatie van de veiligheid van Proellex® bij premenopauzale vrouwen met vleesbomen in de baarmoeder

Vleesbomen

Verenigde Staten
Repros Therapeutics Inc.

Voltooid

Proellex® farmacokinetische overbruggingsstudie II (PK)

Gezond

Verenigde Staten
Repros Therapeutics Inc.

Beëindigd

Veiligheid en werkzaamheid van Proellex bij pre-menopauzale anemische vrouwen met symptomatische baarmoederfibromen

Bloedarmoede | Vleesbomen

Verenigde Staten
Repros Therapeutics Inc.

Beëindigd

Veiligheid en werkzaamheid van Proellex bij premenopauzale anemische vrouwen met symptomatische baarmoederfibromen

Bloedarmoede | Vleesbomen

Mexico
Repros Therapeutics Inc.

Voltooid

Veiligheid, farmacokinetiek en werkzaamheid van Proellex® (Telapriston-acetaat) vaginaal toegediend bij de behandeling van premenopauzale vrouwen met baarmoederfibromen die ZPV-200 hebben voltooid

Vleesbomen
Repros Therapeutics Inc.

Voltooid

Vergelijking van twee formuleringen van Proellex voor orale toediening

Gezond

Verenigde Staten
Repros Therapeutics Inc.

Beëindigd

Evalueer PK en veiligheid van Proellex® bij vrouwen met verschillende stadia van verminderde nierfunctie en gezonde vrouwen

Nierfunctiestoornis

Verenigde Staten
Repros Therapeutics Inc.

Beëindigd

Onderzoek naar farmacokinetiek, veiligheid en werkzaamheid van Proellex bij premenopauzale vrouwen met symptomatische baarmoederfibromen

Vleesbomen

Verenigde Staten, Mexico
Repros Therapeutics Inc.

Voltooid

Verlenging van Studie ZPV-200

Vleesbomen

Verenigde Staten
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Voltooid

Onderzoek naar relatieve orale biologische beschikbaarheid van verschillende vaste-dosiscombinaties van dolutegravir en rilpivirine bij gezonde proefpersonen

Infectie, humaan immunodeficiëntievirus

Verenigde Staten
Zydus Lifesciences Limited

Werving

Werkzaamheid, veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van ZYIL1 bij patiënten met amyotrofische laterale sclerose

Amyotrofische laterale sclerose

Indië
Repros Therapeutics Inc.

Voltooid

Vergelijking van twee formuleringen van Proellex voor vaginale toediening

Vergelijking van 2 verschillende formuleringen van 12 mg Proellex vaginale capsules

Verenigde Staten
Repros Therapeutics Inc.

Voltooid

Crossover-studie van de veiligheids- en PK-eigenschappen van Proellex®

Farmacokinetiek

Verenigde Staten
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Voltooid

Een studie om de farmacokinetiek van ACT-541468 te evalueren bij proefpersonen met milde, matige en ernstige leverinsufficiëntie

Leverfunctiestoornis

Zwitserland
Repros Therapeutics Inc.

Voltooid

Evaluatie van veiligheid, farmacokinetiek en werkzaamheid van proellex vaginaal toegediend bij vrouwen met baarmoederfibromen

Vleesbomen

Verenigde Staten
Repros Therapeutics Inc.

Voltooid

Evalueer de veiligheid en farmacokinetiek van Proellex® bij vrouwelijke patiënten met een verminderde leverfunctie en gezonde volwassenen

Verminderde leverfunctie

Verenigde Staten
Repros Therapeutics Inc.

Ingetrokken

Open-label uitbreidingsonderzoek naar ZPE-202

Endometriose

Verenigde Staten
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Voltooid

Een fase 1-onderzoek om bio-equivalentie te onderzoeken tussen 5 x 10 mg tabletten en 2 x 25 mg tabletten Daridorexant bij gezonde mannelijke en vrouwelijke Japanse deelnemers

Gezond

Verenigde Staten
Repros Therapeutics Inc.

Beëindigd

Evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van Proellex® bij premenopauzale vrouwen met symptomatische baarmoederfibromen

Vleesbomen

Verenigde Staten
Future University in Egypt

Voltooid

Gedeeltelijk repliceren bio-equivalentieonderzoek van quetiapine 25 mg bij gezonde vrijwilligers in nuchtere toestand

Bio-equivalentie

Egypte
Repros Therapeutics Inc.

Beëindigd

Veiligheid van 25 en 50 mg Proellex® bij de behandeling van vrouwen met symptomatische baarmoederfibromen

Vleesbomen

Verenigde Staten
AstraZeneca

Voltooid

PET-onderzoek bij patiënten met de ziekte van Parkinson

Ziekte van Parkinson

Zweden
Repros Therapeutics Inc.

Voltooid

Proellex Pharmacokinetics Bridging Study

Gezond

Verenigde Staten
Insmed Incorporated

Voltooid

Beoordeling van INS1007 bij deelnemers met niet-cystische fibrosebronchiëctasie

Niet-cystische fibrose Bronchiëctasie

Verenigde Staten, Spanje, Korea, republiek van, Australië, Denemarken, Verenigd Koninkrijk, Italië, België, Singapore, Bulgarije, Duitsland, Nederland, Nieuw-Zeeland, Polen
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Voltooid

Studie ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van ACT-541468 (Daridorexant) bij volwassen en oudere proefpersonen met slapeloosheid

Slapeloosheid stoornis

Verenigde Staten, Duitsland, Australië, Canada, Denemarken, Italië, Polen, Servië, Spanje, Zwitserland
Novartis Pharmaceuticals

Voltooid

Onderzoek ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van Eltrombopag bij proefpersonen met Chinese refractaire of recidiverende ernstige aplastische anemie (SAA).

Aplastische anemie

China
Xinnate AB
Region Skane

Voltooid

Veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van oplopende topische doses TCP-25 toegepast op epidermale zuigblisterwonden

Blaar | Epidermolyse Bullosa | Wond van huid | Spataderzweer van de onderste ledematen

Zweden
NYU Langone Health

Voltooid

Een gerandomiseerde placebogecontroleerde veiligheids- en dosisbepalingsstudie voor het gebruik van de IL-6-remmer clazakizumab bij patiënten met een levensbedreigende COVID-19-infectie

COVID-19

Verenigde Staten
Janssen Research & Development, LLC

Beëindigd

Een werkzaamheids- en veiligheidsonderzoek van Atabecestat bij deelnemers die asymptomatisch zijn en risico lopen op het ontwikkelen van Alzheimerdementie (EARLY)

Asymptomatisch Amyloïde-positief

Verenigde Staten, Canada, Verenigd Koninkrijk, België, Duitsland, Spanje, Japan, Australië, Nederland, Denemarken, Mexico, Finland, Zweden
EMD Serono
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Beëindigd

Atacicept in multiple sclerose-extensiestudie, fase II (ATAMS ext)

Terugvallende multiple sclerose

Zweden, Verenigde Staten, Tsjechische Republiek, Russische Federatie, Spanje, Verenigd Koninkrijk, Litouwen, Oekraïne, Nederland, Canada, Duitsland, Frankrijk, Zwitserland, Australië, België, Libanon, Nieuw-Caledonië
Novartis Pharmaceuticals

Voltooid

Een studie om de veiligheid en werkzaamheid van Eltrombopag te beoordelen bij Japanse proefpersonen met refractaire, matige of ernstigere aplastische anemie

Cytopenie

Japan
Repros Therapeutics Inc.

Beëindigd

Safety and Efficacy Study to Evaluate Proellex in the Treatment of Premenopausal Women With Symptomatic Endometriosis

Endometriose

Verenigde Staten
Repros Therapeutics Inc.

Voltooid

Veiligheid en werkzaamheid van telapristonacetaat (Proellex®) bij de behandeling van premenopauzale vrouwen met bevestigde, symptomatische endometriose

Endometriose

Verenigde Staten
Repros Therapeutics Inc.

Voltooid

Veiligheid en werkzaamheid van telapristonacetaat (Proellex®) vaginaal toegediend voor de behandeling van vleesbomen in de baarmoeder

Vleesbomen

Verenigde Staten
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Werving

Dosisbepalingsonderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid, veiligheid en farmacokinetiek van Daridorexant bij proefpersonen van 10 tot <18 jaar met slapeloosheid

Slapeloosheid

Spanje, Verenigde Staten, België, Duitsland, Bulgarije
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Voltooid

Onderzoek met meerdere doses om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van HSK7653 bij T2DM te evalueren

Diabetes mellitus type 2

China
GlaxoSmithKline

Voltooid

Het effect van enkelvoudige doses van de Motilin-receptoragonist GSK962040 bij type I diabetespatiënten met gastroparese

Gastroparese

België, Zweden
Insmed Incorporated

Actief, niet wervend

Een studie om de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van brensocatib te beoordelen bij deelnemers met niet-cystische fibrose bronchiëctasie (ASPEN)

Niet-cystische fibrose Bronchiëctasie

Nieuw-Zeeland, Verenigde Staten, Argentinië, Australië, Oostenrijk, België, Brazilië, Bulgarije, Canada, Chili, Colombia, Denemarken, Frankrijk, Duitsland, Griekenland, Hongarije, Ierland, Israël, Italië, Japan, Korea, republiek van en meer
Repros Therapeutics Inc.

Beëindigd

Een uitbreidingsstudie van 12 mg Proellex® (Telapriston-acetaat) oraal toegediend bij de behandeling van premenopauzale vrouwen met bevestigde symptomatische baarmoederfibromen

Vleesbomen

Verenigde Staten
Eisai Inc.

Voltooid

Een tweedelig onderzoek om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van E2006 bij gezonde Japanse en blanke proefpersonen te evalueren

Gezonde vrijwilligers

Verenigde Staten
Pfizer

Voltooid

Onderzoek naar werkzaamheid en veiligheid van Rimegepant voor de acute behandeling van migraine bij Japanse proefpersonen (alleen Japan)

Migraine

Japan
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Voltooid

Een onderzoek naar het effect van Daridorexant op de lichaamshouding 's nachts, het geluidsniveau dat nodig is om wakker te worden en het vermogen om eerder gepresenteerde woorden te onthouden

Gezond

Nederland
Eupraxia Pharmaceuticals Inc.
NBCD A/S

Voltooid

Studie ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van EP-104IAR bij patiënten met artrose van de knie

Artrose, knie

Polen, Tsjechië, Denemarken
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Voltooid

Onderzoek ter beoordeling van de veiligheid en verdraagbaarheid op lange termijn van ACT-541468 (Daridorexant) bij volwassen en oudere proefpersonen die lijden aan slaapproblemen

Slapeloosheid stoornis

Verenigde Staten, Duitsland, Canada, Denemarken, Polen, Spanje, Zwitserland, België, Bulgarije, Finland, Frankrijk, Hongarije, Korea, republiek van, Zweden
GSNOR Therapeutics, Inc.

Onbekend

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde, parallelle groep, multicenter studie om de werkzaamheid en veiligheid van tweemaal daags toegediende Cavosonstat te evalueren in vergelijking met placebo gedurende 24 weken bij volwassen proefpersonen met chronische obstructieve longziekte (COPD)

Chronische obstructieve longziekte (COPD)
Ardelyx

Werving

Studie om de veiligheid en werkzaamheid van Tenapanor voor de behandeling van IBS-C te beoordelen

Prikkelbare darmsyndroom met constipatie (PDS-C)

Verenigde Staten
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd

Voltooid

HSK7653 Behandeling bij patiënten met diabetes type 2 die niet onder controle zijn met dieet en lichaamsbeweging

Diabetes mellitus, type 2

China
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Voltooid

Studie ter evaluatie van de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van enkelvoudige oplopende dosis ZSP1603 bij gezonde volwassenen

Vaste tumor | Idiopathische longfibrose (IPF)

China
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.
Janssen Biotech, Inc.

Voltooid

Een onderzoeksstudie om het effect van aprocitentan aan te tonen bij de behandeling van moeilijk te beheersen (resistente) hoge bloeddruk (hypertensie) en om meer te weten te komen over de veiligheid ervan (PRECISION)

Resistente hypertensie

Spanje, Israël, Tsjechië, Verenigde Staten, Canada, China, Hongarije, Nederland, Polen, Verenigd Koninkrijk, Duitsland, Australië, België, Finland, Frankrijk, Griekenland, Italië, Litouwen, Russische Federatie, Oekraïne

Zoek klinische onderzoeken naar: 25 mg Proellex

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Ireland

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties