Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Zoek klinische onderzoeken naar: 330 mg pregabaline met gecontroleerde afgifte

Totaal 2149 resultaten

Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Voltooid

Een onderzoek naar de absorptie en farmacokinetiek van een enkele dosis van een Pregabaline-tablet met gereguleerde afgifte (CR) na een avondmaaltijd met laag, gemiddeld en hoog vetgehalte in vergelijking met een enkele dosis van de Pregabaline-capsule met onmiddellijke afgifte (IR) bij gezonde vrijwilligers

Gezond

Verenigde Staten
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Voltooid

Een onderzoek naar de absorptie en farmacokinetiek van een enkele dosis van een Pregabaline-tablet met gereguleerde afgifte (CR) na lunches van verschillende grootte in vergelijking met een enkele dosis van de Pregabaline-capsule met onmiddellijke afgifte (IR) bij gezonde vrijwilligers

Gezond

Verenigde Staten
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Voltooid

Onderzoek naar absorptie en farmacokinetiek van een enkele dosis pregabaline-tablet met gereguleerde afgifte 's avonds nuchter toegediend of onmiddellijk na een avondmaaltijd van 600-750 calorieën in vergelijking met een enkele dosis pregabaline-capsule met onmiddellijke afgifte bij gezonde vrijwilligers

Gezond

Verenigde Staten
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Voltooid

Investigation Of Absorption And Pharmacokinetics Of A Single Dose Of Controlled Release Pregabalin Tablet Administered Fasted At Bedtime Or Immediately Following A 400-500 or 600-750 Calorie Evening Meal As Compared To Single Dose Of Immediate Release Pregabalin Capsule In Healthy Volunteers

Gezond

Verenigde Staten
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Voltooid

Een onderzoek naar de absorptie en farmacokinetiek van meerdere doses van drie pregabaline-tabletten met gereguleerde afgifte in vergelijking met meerdere doses van de pregabaline-capsule met onmiddellijke afgifte

Gezond

België
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Voltooid

Een onderzoek naar de absorptie en farmacokinetiek van meerdere doses van twee pregabaline-tabletten met gereguleerde afgifte in vergelijking met meerdere doses van de pregabaline-capsule met onmiddellijke afgifte

Gezond

België
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Voltooid

Een studie om de farmacokinetiek, veiligheid en verdraagbaarheid te beoordelen van een pregabaline-formulering met gecontroleerde afgifte die wordt toegediend na maaltijden met verschillende calorische afmetingen in vergelijking met de pregabaline-formulering met onmiddellijke afgifte

Gezond

Verenigde Staten
Pfizer

Voltooid

Een klinisch onderzoek om PF-05089771 op zichzelf te evalueren en als aanvullende therapie bij pregabaline (Lyrica) voor de behandeling van pijn als gevolg van diabetische perifere neuropathie (DPN)

Diabetische neuropathie, pijnlijk

Verenigde Staten
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Voltooid

Een onderzoek naar de absorptie en farmacokinetiek van meerdere doses van twee pregabaline-tabletten met gecontroleerde afgifte in vergelijking met meerdere doses van de pregabaline-capsule met onmiddellijke afgifte bij gezonde vrijwilligers

Gezond

België
Hamilton Health Sciences Corporation
McMaster University

Beëindigd

Perioperatieve pregabaline voor het verminderen van het gebruik van opioïden na hartchirurgie (OPIATE)

Opioïde gebruik

Canada
Assiut University

Voltooid

Werkzaamheid en veiligheid van peri-operatieve pregabaline na radicale cystectomie

Postoperatieve pijn na radicale cystectomie
Viatris Specialty LLC

Voltooid

Studie ter evaluatie van het misbruikpotentieel van Lyrica® bij gezonde niet-drugsafhankelijke recreatieve opioïdengebruikers

Misbruik Potentieel

Verenigde Staten
Boehringer Ingelheim

Voltooid

Relatieve biologische beschikbaarheid van verschillende orale formuleringen van Viramune met verlengde afgifte in vergelijking met Viramune® orale suspensie bij gezonde mannelijke vrijwilligers

Gezond
MedImmune LLC

Voltooid

Een studie om de effectiviteit en veiligheid van MEDI-528 bij volwassenen te evalueren

Astma

Verenigde Staten, Canada, Peru, Taiwan, Colombia, Brazilië, Panama, Filippijnen, Argentinië, Costa Rica
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Voltooid

Een onderzoek naar de absorptie en farmacokinetiek van meerdere doses van een pregabaline-tablet met gecontroleerde afgifte in vergelijking met meerdere doses van de pregabaline-capsule met onmiddellijke afgifte

Gezond

België
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Voltooid

Een onderzoek naar de effecten van erytromycine op de farmacokinetiek van de pregabaline-tablet met gereguleerde afgifte

Gezond

België
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Onbekend

Werkzaamheid en veiligheid van Pregabaline tablet met verlengde afgifte voor postherpetische neuralgie (EASOPSRTFP)

Postherpetische neuralgie

China
Pfizer

Voltooid

Beoordeling van de analgetische effecten van PF-05089771 en pregabaline bij gezonde vrijwilligers met behulp van Evoked Pain-eindpunten

Gezond

Nederland
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Voltooid

Een onderzoek met 5 behandelingen bij gezonde vrijwilligers om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek te beoordelen van vier pregabaline-tabletformuleringen met gecontroleerde afgifte (CR) en de formulering met onmiddellijke afgifte (IR) toegediend nuchter

Gezond

België
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...
Bill and Melinda Gates Foundation

Voltooid

Een fase 1/2-onderzoek met meerdere orale doses OPC-167832 voor ongecompliceerde longtuberculose

Longtuberculose

Zuid-Afrika
Cerevel Therapeutics, LLC

Voltooid

Farmacokinetiek van CVL-231 na eenmalige orale toediening van formuleringen met gemodificeerde en onmiddellijke afgifte bij nuchtere en gevoede gezonde deelnemers

Schizofrenie

Verenigde Staten
Novartis
The TIMI Study Group

Voltooid

Werkzaamheid en veiligheid van aliskiren en valsartan versus placebo bij gestabiliseerde patiënten na een acuut coronair syndroom

Myocardiale ischemie | Post acuut coronair syndroom

Duitsland, Spanje, Verenigde Staten, België, Canada, Tsjechische Republiek, Hongarije, Nederland, Polen, Russische Federatie, Zweden
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Ingetrokken

Studie van JNJ-39758979 bij symptomatische volwassen patiënten met ongecontroleerd astma

Astma
Bayer

Voltooid

Ultravist: veiligheid en werkzaamheid bij computertomografie van hoofd en lichaam

Diagnostische beeldvorming | Computertomografie

Verenigde Staten, Colombia, Korea, republiek van, Indië
Mansoura University

Voltooid

Effecten van Pregabaline op pijn na een keizersnede

Ongecompliceerde eenlingzwangerschappen

Egypte
Turgut Ardika PTY LTD

Werving

Vergelijkende farmacokinetische, veiligheids-, verdraagbaarheids-, immunogeniciteits- en PD-profielstudie van TUR03 en Soliris bij gezonde deelnemers

Gezond

Australië
Merck Healthcare KGaA, Darmstadt, Germany, an affiliate...

Werving

Fase IIa Proof of Concept-studie van M5717-pyronaridine bij volwassenen en adolescenten met acute ongecompliceerde Plasmodium Falciparum-malaria (CAPTURE 1)

Acute malaria

Burkina Faso, Gabon, Mozambique, Oeganda
Janssen Research & Development, LLC

Ingetrokken

Een dosisbereikonderzoek van JNJ-39758979 bij patiënten met actieve reumatoïde artritis die momenteel worden behandeld met methotrexaat

Actieve reumatoïde artritis; Reumatoïde artritis
Harbour BioMed (Guangzhou) Co. Ltd.

Voltooid

Een studie om de werkzaamheid, veiligheid en PD en PK van HBM9161 bij MG-patiënten te evalueren

Myasthenia Gravis

China
Maastricht University Medical Center
Bayer

Voltooid

Contrastverbetering op coronaire computertomografische angiografie (EICAR)

Coronaire hartziekte | Coronaire stenose

Nederland
Bausch Health Americas, Inc.

Voltooid

(C2013-0302) Veiligheid en werkzaamheid van escalerende doses SAN-300 bij patiënten met reumatoïde artritis

Reumatoïde artritis

Verenigde Staten
Novartis Pharmaceuticals

Voltooid

Onderzoek ter evaluatie van het effect van secukinumab in vergelijking met placebo op vaatontsteking van de aorta bij proefpersonen met matige tot ernstige plaquepsoriasis (VIP-S)

Chronische plaquepsoriasis

Verenigde Staten
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Voltooid

An Investigation Of The Absorption And Pharmacokinetics Of Multiple Doses Of A Controlled Release Pregabalin Tablet As Compared To Multiple Doses Of The Immediate Release Pregabalin Capsule In Healthy Volunteers

Gezond

België
Hennepin Healthcare Research Institute

Voltooid

ED-beheer van ernstige hyperglykemie: een klinische proef

Hyperglykemie | Diabetes mellitus, type 2 | Suikerziekte | Complicaties van diabetes mellitus | Diabetesgerelateerde complicaties

Verenigde Staten
SK Life Science, Inc.

Voltooid

Een werkzaamheids- en veiligheidsonderzoek van carisbamaat bij de behandeling van zenuwpijn bij diabetici

Diabetische neuropathieën
Shire

Voltooid

Een onderzoek naar de veiligheid en dosering van Idursulfase (intrathecale) toediening via een intrathecaal medicijntoedieningsapparaat bij pediatrische patiënten met het Hunter-syndroom die betrokken zijn bij het centrale zenuwstelsel en die worden behandeld met Elaprase®

Hunter-syndroom

Verenigde Staten, Verenigd Koninkrijk
Ambrilia Biopharma, Inc.

Voltooid

Werkzaamheid en veiligheid van C2L-OCT-01 PR bij patiënten met acromegalie

Acromegalie

Wit-Rusland, Hongarije, Roemenië, Servië, Slowakije, Oekraïne
Alkermes, Inc.

Voltooid

ALK21-003: Studie van Medisorb® Naltrexon (VIVITROL®) bij alcoholafhankelijke volwassenen

Alcoholisme
Corcept Therapeutics

Werving

Dazucorilant bij patiënten met amyotrofische laterale sclerose (DAZALS) (DAZALS)

Amyotrofische laterale sclerose

Nederland, Polen, België, Frankrijk, Spanje, Verenigd Koninkrijk, Duitsland, Ierland, Verenigde Staten, Canada
MedImmune LLC

Voltooid

Fase 1 studie met enkelvoudige oplopende dosis om de veiligheid en verdraagbaarheid van MEDI4920 bij gezonde volwassenen te evalueren

Gezonde vrijwilliger

Verenigd Koninkrijk
Radboud University Medical Center

Onbekend

Iohexol voor het meten van de nierfunctie (HERO)

Acuut nierletsel | Ernstig zieke kinderen

Nederland
MacroGenics

Voltooid

Een studie van MGD013 bij patiënten met inoperabele of gemetastaseerde neoplasmata

Baarmoederhalskanker | Hematologische neoplasmata | Eierstokkanker | Niet-kleincellige longkanker | Geavanceerde solide tumoren | Plaveiselcelcarcinoom van hoofd en hals | Cholangiocarcinoom | Kleincellige longkanker | TNBC - Triple-negatieve borstkanker | HER2-positieve geavanceerde solide tumoren

Hongkong, Verenigde Staten, Thailand, Australië, Spanje, Bulgarije, Polen, Oekraïne
Emergent BioSolutions
Quintiles, Inc.; Unither Virology

Voltooid

Studie om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek te bepalen van UV-4B-oplossing die oraal wordt toegediend aan gezonde proefpersonen (UV)

Virale infectie

Verenigde Staten
AstraZeneca

Voltooid

Fase I dubbelblinde, placebogecontroleerde studie van AZD7442

COVID-19

Japan
Legacy Health System

Voltooid

Preoperatieve pijnbestrijding bij patiënten met een maagbypassoperatie

Postoperatieve pijn

Verenigde Staten
MediBeacon

Voltooid

Farmacokinetiek van MB-102 en gebruik van de niet-invasieve optische nierfunctiemonitor (ORFM) bij proefpersonen met een normale en verminderde nierfunctie en een reeks huidskleurtypes

Acuut nierletsel

Verenigde Staten
AbbVie

Voltooid

Een studie om te onderzoeken hoe goed Ravagalimab (ABBV-323) werkt en hoe veilig het is bij deelnemers met matige tot ernstige colitis ulcerosa die geen eerdere therapie hebben ondergaan

Colitis ulcerosa (UC)

Verenigde Staten, Canada, Frankrijk, Duitsland, Hongarije, Italië, Korea, republiek van, Nederland, Spanje, Verenigd Koninkrijk
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Beëindigd

Een studie bij gezonde proefpersonen om de veiligheid en verdraagbaarheid van ACT-541478 te onderzoeken, evenals wat ACT-541478 met het lichaam doet en de manier waarop het lichaam ACT-541478 opneemt, distribueert en verwijdert

Gezond

Duitsland
Zogenix, Inc.

Voltooid

Een multicenter actieve vergelijkende studie van HC-ER bij volwassenen na een bunionectomie-operatie

Postoperatieve pijn
Merck Sharp & Dohme LLC

Voltooid

Een onderzoek naar de invloed van leverinsufficiëntie op de farmacokinetiek van vaniprevir (MK-7009-005)

Hepatitis C

Zoek klinische onderzoeken naar: 330 mg pregabaline met gecontroleerde afgifte

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Bahamas

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties