Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Zoek klinische onderzoeken naar: ABBV-838

Totaal 941 resultaten

AbbVie

Voltooid

Een fase 2-studie van ABBV-3067 alleen en in combinatie met ABBV-2222

Taaislijmziekte

Verenigde Staten, België, Canada, Tsjechië, Frankrijk, Hongarije, Nederland, Nieuw-Zeeland, Polen, Slowakije, Verenigd Koninkrijk, Servië
AbbVie

Beëindigd

Een studie om de effecten te beoordelen van meerdere studiegeneesmiddelregimes bij proefpersonen met nieuw gediagnosticeerd lokaal gevorderd hoofd-hals plaveiselcelcarcinoom

Hoofd-halskanker

Verenigde Staten
AbbVie

Voltooid

Studie om bijwerkingen te beoordelen en hoe intraveneus (IV) ABBV-47D11 en IV ABBV-2B04 alleen en in combinatie gegeven door het lichaam van volwassen deelnemers met coronavirusziekte 2019 (COVID-19) gaan

CoronaVirus Ziekte-2019 (COVID-19)

Verenigde Staten, Hongarije, Israël, Nederland, Puerto Rico
AbbVie

Actief, niet wervend

Studie ter evaluatie van bijwerkingen, verandering in ziekteactiviteit, verplaatsing van orale ABBV-623- en ABBV-992-tabletten in het lichaam van volwassen deelnemers met B-celkanker

B-cel lymfoom

Israël, Puerto Rico, Kalkoen
AbbVie

Voltooid

Een onderzoek naar de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van ABBV-368 als enkelvoudige stof en combinatie bij proefpersonen met lokaal gevorderde of gemetastaseerde vaste tumoren

Gevorderde solide tumoren Kanker

Verenigde Staten, Frankrijk, Japan, Puerto Rico, Spanje, Taiwan
Altor BioScience
Genentech, Inc.; Tanox

Voltooid

Effecten van TNX-832 (Sunol cH36) bij proefpersonen met acuut longletsel/acute respiratoire distress-syndroom

Sepsis | Acute respiratory distress syndrome | Acuut longletsel

Verenigde Staten, Canada
AbbVie

Ingetrokken

Een studie om de veiligheid en verdraagbaarheid van ABBV-0805 bij patiënten met de ziekte van Parkinson te evalueren

Ziekte van Parkinson

Verenigde Staten, Puerto Rico
AbbVie

Werving

Een onderzoek om bijwerkingen van ABBV-932 te evalueren en hoe orale ABBV-932-capsules door het lichaam bewegen bij gezonde volwassenen en deelnemers met gegeneraliseerde angststoornis (GAS)

Gezonde vrijwilligers | Gegeneraliseerde angststoornis (GAS) | Bipolaire stoornis (BPS)

Verenigde Staten
AbbVie

Voltooid

Studie om bijwerkingen te beoordelen en hoe intraveneus (IV) of subcutaan (SC) ABBV-382 door het lichaam van volwassen deelnemers met humaan immunodeficiëntievirus (HIV-1) beweegt

Humaan Immunodeficiëntie Virus (HIV)

Verenigde Staten, Puerto Rico
AbbVie

Voltooid

Een studie ter evaluatie van de farmacokinetiek, veiligheid en verdraagbaarheid van ABBV-157 bij gezonde vrijwilligers en bij deelnemers met chronische plaquepsoriasis

Psoriasis

Verenigde Staten
AbbVie

Werving

Een onderzoek om bijwerkingen te evalueren en hoe enkelvoudige oplopende doses ABBV-141 zich door het lichaam van gezonde volwassen westerse en Aziatische deelnemers bewegen

Gezonde vrijwilligers

Verenigde Staten
AbbVie

Werving

Studie om bijwerkingen, verandering in ziekteactiviteit en hoe orale ABBV-552-capsules zich door het lichaam van deelnemers van 50 tot 90 jaar met milde ziekte van Alzheimer te beoordelen

Ziekte van Alzheimer (AD)

Verenigde Staten, Japan, Nieuw-Zeeland, Australië, Spanje, Duitsland, Verenigd Koninkrijk
AbbVie

Beëindigd

Een onderzoek om de farmacokinetiek, veiligheid en verdraagbaarheid van ABBV-903 bij gezonde Japanse en Han-Chinese deelnemers te beoordelen

Gezonde vrijwilligers

Verenigde Staten
AbbVie

Voltooid

Een studie om te beoordelen hoe voedsel de veiligheid en farmacokinetiek van Galicaftor en Navocaftor beïnvloedt (M23-492 FE)

Gezonde vrijwilligers

Verenigde Staten
AbbVie

Beëindigd

Studie om bijwerkingen te beoordelen en hoe orale ABBV-990 door het lichaam van volwassen gezonde deelnemers beweegt

Gezonde vrijwilligers

Verenigde Staten
AbbVie

Werving

Een onderzoek naar bijwerkingen, hoe intraveneus (IV) geïnfuseerd ABBV-303 door het lichaam beweegt, en verandering in de ziektetoestand, als monotherapie en in combinatie met IV-geïnfuseerd Budigalimab (ABBV-181), bij volwassen deelnemers met gevorderde solide tumoren

Vaste tumoren

Verenigde Staten, Israël
AbbVie

Voltooid

Een studie van ABBV-011 alleen en in combinatie met Budigalimab (ABBV-181) bij deelnemers met recidiverende of refractaire kleincellige longkanker

Kleincellige longkanker

Verenigde Staten, Japan, Korea, republiek van, Taiwan
AbbVie

Nog niet aan het werven

Studie van ABBV-383 Beoordeling van bijwerkingen en klinische activiteit met subcutane (SC) injectie bij volwassen deelnemers met recidiverend of refractair multipel myeloom

Multipel myeloom
AbbVie

Beëindigd

Studie ter evaluatie van bijwerkingen en verandering in ziekteactiviteit met orale capsules van Galicaftor/Navocaftor/ABBV-119 of Galicaftor/Navocaftor/ABBV-576 Combinatietherapieën bij volwassen deelnemers met cystische fibrose

Cystische fibrose (CF)

Verenigde Staten, Australië, België, Hongarije, Nederland, Nieuw-Zeeland, Slowakije, Verenigd Koninkrijk
AbbVie

Actief, niet wervend

Een studie van ABBV-927 en ABBV-181, een immunotherapie, bij deelnemers met vergevorderde solide tumoren

Gevorderde solide tumoren Kanker

Verenigde Staten, Australië, Canada, Frankrijk, Japan, Korea, republiek van, Spanje
AbbVie

Werving

Een onderzoek om veranderingen in ziekteactiviteit, bijwerkingen en hoe het medicijn door het lichaam beweegt te beoordelen bij volwassen deelnemers die leven met het humaan immunodeficiëntievirus (HIV) en die een intraveneuze (IV) infusie van Budigalimab en/of ABBV-382 ontvangen

Ziekte van het menselijk immunodeficiëntievirus (HIV).

Verenigde Staten, Puerto Rico, Japan, Spanje
AbbVie

Werving

Een onderzoek om bijwerkingen te beoordelen en hoe intraveneus (IV) geïnfuseerd ABBV-969 door de lichamen van volwassen deelnemers met gemetastaseerde castratieresistente prostaatkanker beweegt

Gemetastaseerde castratieresistente prostaatkanker

Verenigde Staten
AbbVie

Voltooid

Een studie om de bijwerkingen te beoordelen en hoe orale ABBV-552-capsules door het lichaam van gezonde volwassen Japanse en Han-Chinese deelnemers bewegen

Gezonde vrijwilligers

Verenigde Staten
AbbVie

Beëindigd

Een studie om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en aanbevolen fase 2-dosis (RP2D) van intraveneuze ABBV-184 te bepalen bij volwassen deelnemers met eerder behandelde kankers

Kanker | Niet-kleincellige longkanker | Acute myeloïde leukemie (AML)

Verenigde Staten, Frankrijk, Israël, Japan, Verenigd Koninkrijk
AbbVie

Beëindigd

Een onderzoek naar de veiligheid en verdraagbaarheid van ABBV-467 bij volwassen deelnemers met recidiverend/refractair (R/R) multipel myeloom

Kanker | Multipel Myeloom (MM)

Verenigde Staten, Australië, Frankrijk, Israël, Japan, Spanje, Taiwan
AbbVie

Beëindigd

Een studie ter evaluatie van de veiligheid en farmacokinetiek van ABBV-744 bij deelnemers met recidiverende/refractaire acute myeloïde leukemie (AML)-kanker

Acute myeloïde leukemie (AML)

Verenigde Staten
AbbVie

Voltooid

Een studie om de relatieve biologische beschikbaarheid te beoordelen van formuleringen met onmiddellijke afgifte van ABBV-903 bij gezonde volwassen deelnemers

Gezonde vrijwilliger

Verenigde Staten
AbbVie

Voltooid

Onderzoek om bijwerkingen te beoordelen en te vergelijken hoe twee subcutane ABBV-154-injectieformuleringen door het lichaam van volwassen gezonde deelnemers bewegen

ABBV-154

Verenigde Staten
AbbVie

Verkrijgbaar

Uitgebreide toegang tot ABBV-400

Niet-kleincellige longkanker
AbbVie

Actief, niet wervend

Een onderzoek om bijwerkingen en verandering in ziektetoestand van intraveneus (IV) toegediend ABBV-383 te beoordelen bij volwassen deelnemers met recidiverend of refractair multipel myeloom in Japan

Recidiverend/refractair multipel myeloom

Japan
AbbVie

Werving

Onderzoek ter bepaling van de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en aanbevolen fase 2-dosis (RP2D) van ABBV-151 als enkelvoudig middel en in combinatie met ABBV-181 bij deelnemers met lokaal gevorderde of gemetastaseerde vaste tumoren

Gevorderde solide tumoren Kanker

Verenigde Staten, Australië, België, Israël, Japan, Korea, republiek van, Puerto Rico, Spanje, Taiwan, Canada, Frankrijk
AbbVie

Nog niet aan het werven

Een onderzoek om de relatieve biologische beschikbaarheid van drie tabletformuleringen met onmiddellijke afgifte van ABBV-903 bij gezonde volwassen vrijwilligers te beoordelen

Gezonde vrijwilligers
AbbVie

Werving

Onderzoek ter evaluatie van bijwerkingen en beweging van intraveneus (IV) geïnfuseerd ABBV-787 bij volwassen deelnemers met recidiverende/refractaire (R/R) acute myeloïde leukemie (AML)

Acute myeloïde leukemie

Verenigde Staten, Israël, Japan, Australië, Korea, republiek van
AbbVie

Werving

Studie om bijwerkingen, verandering in ziekteactiviteit en hoe orale ABBV-101 door het lichaam beweegt te evalueren bij volwassen deelnemers met B-cel maligniteiten

Hematologische kanker

Verenigde Staten, Israël, Japan
TeneoOne Inc.

Werving

Een studie om bijwerkingen van intraveneus (IV) toegediend ABBV-383 te beoordelen bij volwassen deelnemers met gerecidiveerd of refractair multipel myeloom

Multipel myeloom

Israël, Verenigde Staten, Canada, Spanje, Frankrijk, Denemarken, Verenigd Koninkrijk
AbbVie

Werving

Studie om bijwerkingen en verandering in ziekteactiviteit te evalueren bij volwassen deelnemers met B-cel maligniteiten die orale ABBV-525-tabletten krijgen

Diffuus grootcellig B-cellymfoom | Non-Hodgkin-lymfoom | Chronische lymfatische leukemie | B-cel maligniteiten

Verenigde Staten, Israël, Australië, Frankrijk, Verenigd Koninkrijk, België
AbbVie

Werving

Studie van ABBV-668 orale capsules om bijwerkingen en verandering in ziekteactiviteit te beoordelen bij volwassen deelnemers met matige tot ernstige colitis ulcerosa

Colitis ulcerosa

Verenigde Staten, België, Frankrijk, Polen
AbbVie

Werving

Een studie om de bijwerkingen, verandering in ziekteactiviteit en hoe intraveneus geïnfuseerd ABBV-319 door het lichaam beweegt van volwassen deelnemers met recidiverend of refractair (R/R) diffuus grootcellig B-cellymfoom (DLBCL), folliculair lymfoom (FL) te beoordelen ), of chronische lymfatische leukemie (CLL)

Folliculair lymfoom | Diffuus grootcellig B-cellymfoom | Chronische lymfatische leukemie

Verenigde Staten, Australië, Canada, Israël
AbbVie

Voltooid

Een studie ter evaluatie van de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van subcutane infusies van ABBV-951 bij proefpersonen met de ziekte van Parkinson

Ziekte van Parkinson (PD)

Verenigde Staten
AbbVie

Voltooid

Een studie om de veiligheid en farmacokinetiek ABBV-399 te evalueren bij Japanse deelnemers met solide tumoren

Gevorderde solide tumoren Kanker

Japan
AbbVie

Beëindigd

Een studie ter evaluatie van de veiligheid, farmacokinetiek en antitumoractiviteit van ABBV-176 bij proefpersonen met vergevorderde solide tumoren die waarschijnlijk prolactinereceptor (PRLR) tot expressie brengen

Gevorderde solide tumoren Kanker

Verenigde Staten, Australië, Denemarken, Spanje
Actym Therapeutics, Inc.

Nog niet aan het werven

Een fase 1a/1b-onderzoek naar ACTM-838 bij patiënten met gevorderde solide tumoren

Vaste tumor

Australië
AbbVie

Werving

Een studie om de veiligheid van ABBV-916 te beoordelen en hoe intraveneus ABBV-916 door het lichaam beweegt en de verwijdering van amyloïde plaques in de hersenen beïnvloedt bij volwassen deelnemers (leeftijd 50-90 jaar) met vroege ziekte van Alzheimer

Ziekte van Alzheimer (AD)

Verenigde Staten
AbbVie

Beëindigd

Een studie om bijwerkingen en verandering in ziekteactiviteit te evalueren bij deelnemers tussen 18 en 75 jaar oud behandeld met intraveneuze (IV) infusie en subcutane (SC) injecties van ABBV-154 voor matig tot ernstig actieve ziekte van Crohn (AIM-CD)

Ziekte van Crohn

Verenigde Staten, Australië, Oostenrijk, België, Bulgarije, Canada, Tsjechië, Frankrijk, Duitsland, Griekenland, Hongarije, Israël, Italië, Japan, Korea, republiek van, Nederland, Nieuw-Zeeland, Polen, Portugal, Puerto Rico, Slow... en meer
AbbVie

Beëindigd

Een studie ter evaluatie van de farmacokinetiek, veiligheid en verdraagbaarheid van ABBV-553 bij gezonde vrijwilligers en bij proefpersonen met psoriasis en de werkzaamheid van ABBV-553 bij proefpersonen met psoriasis

Psoriasis

Verenigde Staten
Merit E. Cudkowicz, MD
Calico Life Sciences LLC

Aanmelden op uitnodiging

HEALEY ALS Platform Trial - Regime F ABBV-CLS-7262

Amyotrofische laterale sclerose

Verenigde Staten
AbbVie
Gedeon Richter Plc.

Werving

Studie om bijwerkingen te beoordelen en hoe ABBV-932 orale capsules door het lichaam van gezonde volwassen deelnemers bewegen

Gezonde deelnemers | Gegeneraliseerde angststoornis (GAS)

Verenigde Staten
Calico Life Sciences LLC
AbbVie

Voltooid

Een fase 1-studie waarin het effect van voedsel op de farmacokinetiek van ABBV-CLS-7262 wordt beoordeeld

Gezond

Verenigde Staten
Calico Life Sciences LLC
AbbVie

Werving

Fase 1b-studie om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van ABBV-CLS-7262 te onderzoeken bij patiënten met verdwijnende witte stof

Verdwijnende ziekte van witte stof

Verenigde Staten, Nederland
AbbVie

Voltooid

Een studie ter beoordeling van de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van meerdere subcutane injecties van ABBV-257 bij proefpersonen met reumatoïde artritis

Reumatoïde artritis

Duitsland

Zoek klinische onderzoeken naar: ABBV-838

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Turkmenistan

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties