Zoek klinische onderzoeken naar: ADCT-402

Totaal 4641 resultaten

M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI); ADC Therapeutics S.A.

Werving

ADCT-602 bij de behandeling van patiënten met recidiverende of refractaire B-cel acute lymfoblastische leukemie

Terugkerende B acute lymfoblastische leukemie | Refractaire B acute lymfoblastische leukemie | Philadelphia-chromosoom positief | Vernietigt 5 procent of meer van de kerncellen in het beenmerg | CD22 Positief

Verenigde Staten
University of Washington

Werving

Loncastuximab Tesirine voor de behandeling van recidiverende of refractaire B-cel maligniteiten

Recidiverend mantelcellymfoom | Refractair B-cel non-Hodgkin-lymfoom | Recidiverend B-cel non-Hodgkin-lymfoom | Recidiverend diffuus grootcellig B-cellymfoom | Refractair diffuus grootcellig B-cellymfoom | Lymfoproliferatieve stoornis na transplantatie | Refractair mantelcellymfoom | Recidiverend... en andere voorwaarden

Verenigde Staten
ADC Therapeutics S.A.

Beëindigd

Studie van ADCT-502 bij patiënten met vergevorderde solide tumoren met expressie van humane epidermale groeifactorreceptor-2 (HER2)

Borstkanker | Niet-kleincellige longkanker | Blaaskanker | Gastro-oesofageale kanker

Verenigde Staten, België
ADC Therapeutics S.A.

Voltooid

Onderzoek ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van Loncastuximab-tesirine bij patiënten met recidiverend of refractair diffuus grootcellig B-cellymfoom (LOTIS-2)

Diffuus terugkerend grootcellig B-cellymfoom | Diffuus refractair grootcellig B-cellymfoom

Verenigde Staten, Verenigd Koninkrijk, Italië, Zwitserland
ADC Therapeutics S.A.

Voltooid

Studie van ADCT-402 bij patiënten met recidiverend of refractair non-hodgkinlymfoom (B-NHL) van B-cellijn

Lymfoom, folliculair | Lymfoom, grote B-cel, diffuus | Lymfoom, mantelcel | Waldenström Macroglobulinemie | Chronische lymfatische leukemie | Non-Hodgkin lymfoom | Primair mediastinaal B-cellymfoom | Burkitt-lymfoom | Lymfoom, marginale zone

Verenigd Koninkrijk, Verenigde Staten, Italië
ADC Therapeutics S.A.

Werving

Een onderzoek ter evaluatie van de farmacokinetiek en veiligheid van Loncastuximab-tesirine bij deelnemers met recidiverend of refractair diffuus grootcellig B-cellymfoom of hoogwaardig B-cellymfoom met leverfunctiestoornis (LOTIS-10)

Diffuus grootcellig B-cellymfoom | Hoogwaardig B-cellymfoom

Taiwan, Korea, republiek van, Verenigde Staten
ADC Therapeutics S.A.

Beëindigd

Studie van ADCT-402 bij patiënten met recidiverende of refractaire B-celafstamming Acute lymfoblastische leukemie (B-ALL)

Acute lymfatische leukemie

Verenigde Staten
ADC Therapeutics S.A.

Beëindigd

Onderzoek naar veiligheid en werkzaamheid van Loncastuximab Tesirine + Ibrutinib in diffuus grootcellig B-cel- of mantelcellymfoom

Diffuus grootcellig B-cellymfoom | Mantelcellymfoom

Verenigde Staten, Spanje, Verenigd Koninkrijk, Frankrijk, Italië, België
Virion Therapeutics

Werving

Dosisescalatie Prime/Boost therapeutische vaccinatiestudie van 2 adenovirale vectoren van chimpansees bij volwassenen met chronische HBV die Nucleos(t)Ide-therapie krijgen

Chronische hepatitis B

Hongkong, Nieuw-Zeeland
Northwestern University
Brain & Behavior Research Foundation; Neurocentria, Inc.

Voltooid

Effect van MMFS-202-302 op cognitieve verbetering bij schizofrenie

Schizofrenie | Schizo-affectieve stoornis

Verenigde Staten
ADC Therapeutics S.A.

Beëindigd

Studie ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van Loncastuximab Tesirine versus Idelalisib bij deelnemers met gerecidiveerd of refractair folliculair lymfoom (LOTIS-6)

Recidiverend folliculair lymfoom | Refractair folliculair lymfoom

Verenigde Staten, België, Hongarije, Israël, Spanje, Zwitserland, Polen, Frankrijk, Verenigd Koninkrijk, Italië
Juan P. Alderuccio, MD
ADC Therapeutics S.A.

Werving

Loncastuximab Tesirine in combinatie met Rituximab bij patiënten met recidiverend of refractair folliculair lymfoom

Folliculair lymfoom

Verenigde Staten
ADC Therapeutics S.A.

Voltooid

Een studie van Loncastuximab Tesirine en Rituximab (Lonca-R) bij niet eerder behandelde ongeschikte/kwetsbare deelnemers met diffuus grootcellig B-cellymfoom (DLBCL) (LOTIS-9)

Diffuus grootcellig B-cellymfoom

Spanje, Verenigde Staten, Italië, Puerto Rico
ADC Therapeutics S.A.

Beëindigd

Onderzoek naar veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en antitumor van ADCT-601 voor de behandeling van gevorderde vaste tumoren

Geavanceerde solide tumoren

Verenigde Staten
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Voltooid

Een studie om de farmacokinetiek van ACT-1014-6470 te onderzoeken bij personen met een ernstige nierfunctiestoornis in vergelijking met controlepersonen

Gezond

Duitsland
ADC Therapeutics S.A.

Actief, niet wervend

Een studie om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en antitumoractiviteit van ADCT-901 te evalueren bij deelnemers met geselecteerde gevorderde solide tumoren

Geavanceerde solide tumoren

Verenigde Staten, Spanje, Verenigd Koninkrijk
Brian Hill

Werving

Loncastuximab Tesirine en Venetoclax voor gerecidiveerd/refractair non-Hodgkin-lymfoom

Refractair non-Hodgkin-lymfoom | Recidiverend non-hodgkinlymfoom

Verenigde Staten
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen

Ingetrokken

Studie van twee dosisniveaus van RTA 402 bij patiënten met gevorderd maligne melanoom

Kwaadaardig melanoom
ADC Therapeutics S.A.

Werving

Een studie ter evaluatie van de veiligheid en antikankeractiviteit van Loncastuximab Tesirine in combinatie met andere antikankermiddelen bij deelnemers met gerecidiveerd of refractair B-cel non-Hodgkin-lymfoom (LOTIS 7)

B-cel non-Hodgkin-lymfoom | Refractair B-cel non-Hodgkin-lymfoom | Recidiverend B-cel non-Hodgkin-lymfoom

Verenigde Staten, Spanje, Italië, Verenigd Koninkrijk, België, Tsjechië
City of Hope Medical Center
National Cancer Institute (NCI)

Werving

Loncastuximab Tesirine en Mosunetuzumab voor de behandeling van recidiverend of refractair diffuus grootcellig B-cellymfoom

Recidiverend diffuus grootcellig B-cellymfoom | Terugkerend primair mediastinaal (thymisch) grootcellig B-cellymfoom | Refractair diffuus grootcellig B-cellymfoom | Refractair primair mediastinaal (thymisch) grootcellig B-cellymfoom | Terugkerend hooggradig B-cellymfoom | Refractair hooggradig... en andere voorwaarden

Verenigde Staten
ADC Therapeutics S.A.

Voltooid

Studie ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van Camidanlumab Tesirine (ADCT-301) bij patiënten met gerecidiveerd of refractair Hodgkin-lymfoom

Refractair Hodgkin-lymfoom | Recidiverend Hodgkin-lymfoom

Verenigde Staten, Spanje, Verenigd Koninkrijk, Polen, België, Hongarije, Duitsland, Frankrijk, Italië, Tsjechië, Canada
Gwynn Long, M.D.
ADC Therapeutics S.A.

Beëindigd

ADCT-301 bij patiënten met R/R AML, MDS of MDS/MPN

Acute myeloïde leukemie (AML) | Myelodysplastisch syndroom (MDS) | Myeloproliferatief neoplasma (MDS/MPN)

Verenigde Staten
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Voltooid

Studie om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van ACT-389949 bij gezonde proefpersonen te onderzoeken

Gezonde onderwerpen

Verenigd Koninkrijk
ADC Therapeutics S.A.

Beëindigd

Onderzoek naar veiligheid en antitumoractiviteit van Loncastuximab Tesirine en Durvalumab in diffuus grootcellig B-cel, mantelcel of folliculair lymfoom

Folliculair lymfoom | Diffuus grootcellig B-cellymfoom | Mantelcellymfoom

Spanje, Verenigde Staten
ADC Therapeutics S.A.

Beëindigd

Studie van ADCT-301 bij patiënten met recidiverende/refractaire CD25-positieve acute myeloïde leukemie (AML) of CD25-positieve acute lymfoblastische leukemie (ALL)

Acute myeloïde leukemie | Acute lymfatische leukemie

Verenigde Staten
HIV Vaccine Trials Network
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); National Institutes... en andere medewerkers

Actief, niet wervend

Evaluatie van de veiligheid en immunogeniciteit van hiv-1-vaccins op basis van chimpansee-serotypen van advertenties die Clade C gp140 en een CH505TF gp120-eiwitboost uitdrukken bij gezonde, niet met hiv geïnfecteerde volwassen deelnemers (HVTN139)

HIV-infecties

Zuid-Afrika
ADC Therapeutics S.A.

Voltooid

Studie van ADCT-301 bij patiënten met gerecidiveerd of refractair Hodgkin- en non-Hodgkin-lymfoom

Hodgkin lymfoom | Non-Hodgkin lymfoom

Verenigde Staten, Verenigd Koninkrijk
National Cancer Institute (NCI)

Werving

Antilichaamgeneesmiddelconjugaat ADCT-701 bij neuro-endocriene tumoren en carcinomen

Neuro-endocriene tumoren | Carcinoom, neuro-endocrien | Neuro-endocriene carcinomen | Carcinoom, bijnierschors | Carcinoom, bijnierschors

Verenigde Staten
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen

Beëindigd

Studie ter beoordeling van de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacodynamiek van RTA 402 bij patiënten met leverdisfunctie

Leverziekte

Verenigde Staten
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Beëindigd

Een studie van RTA 402 bij patiënten met chronische nierziekte (CKD) met diabetes mellitus type 2

Type 2 diabetes | Chronische nierziekte

Japan
M.D. Anderson Cancer Center
Reata Pharmaceuticals, Inc.

Voltooid

RTA 402 bij gevorderde solide tumoren of lymfoïde maligniteiten

Vaste tumoren | Lymfoïde maligniteiten

Verenigde Staten
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Beëindigd

Een glomerulaire filtratiesnelheid (GFR) metende studie van RTA 402 bij patiënten met chronische nierziekte (CKD) met diabetes mellitus type 2

Type 2 diabetes | Chronische nierziekte

Japan
Fondazione Italiana Linfomi - ETS

Werving

Consolidatie met Loncastuximab Tesirine na een korte kuur van immunochemotherapie bij met BTKi behandelde (of intolerante) recidiverende/refractaire mantelcellymfoompatiënten. (FIL_COLUMN)

Refractair mantelcellymfoom | Recidiverend mantelcellymfoom

Italië
ADC Therapeutics S.A.

Werving

Studie ter evaluatie van loncastuximab-tesirine met rituximab versus immunochemotherapie bij deelnemers met recidiverend of refractair diffuus grootcellig B-cellymfoom (LOTIS 5)

Refractair diffuus grootcellig B-cellymfoom | Recidiverend diffuus grootcellig B-cellymfoom

Japan, België, Frankrijk, Italië, China, Spanje, Verenigd Koninkrijk, Verenigde Staten, Israël, Hongarije, Brazilië, Zwitserland, Polen, Canada, Puerto Rico, Tsjechië, Nederland, Mexico, Argentinië, Chili, Kalkoen
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Voltooid

De fase II-studie van bardoxolonmethyl bij patiënten met chronische nierziekte en diabetes type 2; TSUBAKI-studie

Type 2 diabetes | Chronische nierziekte

Japan
Aeras
Crucell Holland BV

Voltooid

Een studie om de veiligheid van AERAS-402 te evalueren bij volwassenen die onlangs zijn behandeld voor longtuberculose (C-010-402)

Tuberculose

Zuid-Afrika
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Voltooid

Onderzoek met enkelvoudige oplopende dosis om de verdraagbaarheid, veiligheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van ACT-462206 te onderzoeken

Farmacokinetiek | Farmacodynamiek | Verdraagzaamheid | Veiligheid

Nederland
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen

Beëindigd

Een uitgebreid toegangsprogramma voor bardoxolonmethyl bij patiënten met CKD (EAGLE) (EAGLE)

Chronische nierziekten | Autosomaal dominante polycysteuze nier | Syndroom van Alport

Verenigde Staten, Frankrijk, Australië, Japan, Spanje, Puerto Rico
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen

Voltooid

Fase IIa-studie om de effecten van bardoxolonmethyl op de nierfunctie te bepalen bij patiënten met diabetische nefropathie

Diabetische nefropathie

Verenigde Staten
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen

Beëindigd

Uitgebreid toegangsprogramma om de veiligheid van bardoxolonmethyl op lange termijn te beoordelen bij patiënten met pulmonale hypertensie RANGER (RANGER)

Pulmonale hypertensie

Verenigde Staten, Spanje, Australië, Verenigd Koninkrijk, Canada, België, Argentinië, Israël, Japan, Filippijnen, Duitsland, Mexico, Brazilië, Tsjechië, Nederland
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen

Voltooid

RTA 402 bij patiënten met vergevorderde solide tumoren of lymfoïde maligniteiten

Geavanceerde solide tumoren | Lymfoïde maligniteiten

Verenigde Staten
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Voltooid

Een klinische farmacologische studie van bardoxolonmethyl bij gezonde volwassenen

Gezond onderwerp

Japan
Aeras
European and Developing Countries Clinical Trials Partnership (EDCTP)

Voltooid

Studie van AERAS-402 bij gezonde zuigelingen

Tuberculose

Kenia, Zuid-Afrika, Mozambique
University of Sydney
Western Sydney Local Health District

Nog niet aan het werven

Respiratoire adaptieve computertomografie: haalbaarheidsstudie naar real-time gated 4DCT voor longkankerradiotherapie (REACT)

Longkanker

Australië
Arcturus Therapeutics, Inc.

Werving

Een proef ter evaluatie van de veiligheid en immunogeniciteit van 3 COVID-19 SARS-CoV-2 RNA-vaccins bij gezonde volwassenen

COVID-19 | Coronavirusbesmetting | SARS-CoV-2-infectie

Verenigde Staten, Singapore
Arcturus Therapeutics, Inc.

Voltooid

Oplopende dosisstudie van SARS-CoV-2-vaccin ARCT-021 in onderzoek bij gezonde volwassen proefpersonen

SARS-CoV-2

Singapore
Cathay General Hospital

Onbekend

Afbeelding Het ontdekken van een vroeg longkankerproject (IDEALCAP)

Longkanker

Taiwan
Applied Genetic Technologies Corp

Actief, niet wervend

Veiligheids- en werkzaamheidsonderzoek van AAV-gentherapie bij patiënten met CNGA3-achromatopsie (A Clarity Clinical Trial)

Achromatopsie

Verenigde Staten, Israël
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Beëindigd

Een fase 3-studie van bardoxolonmethyl bij patiënten met diabetische nierziekte; AYAME-studie

Diabetische nierziekte

Japan
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Voltooid

Een studie van RTA 402 bij zwaarlijvige volwassenen

Zwaarlijvige volwassen man

Japan

Zoek klinische onderzoeken naar: ADCT-402

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Lebanon

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties