Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Zoek klinische onderzoeken naar: AZD1722

Totaal 130 resultaten

Ardelyx

Voltooid

AZD1722 Open Label, Absorptie Distributie Metabolisme en Excretie Studie

Gezonde vrijwilligers

Verenigd Koninkrijk
Ardelyx

Voltooid

Dosisbepalingsonderzoek om hoge fosfaatgehalten in het bloed te behandelen.

Hyperfosfatemie

Verenigde Staten, Polen, Verenigd Koninkrijk, Slowakije
Ardelyx
AstraZeneca

Voltooid

Een studie bij CKD-patiënten met diabetes mellitus type 2 en albuminurie

Diabetes mellitus type 2 | Chronische nierziekte

Verenigde Staten
Ardelyx
AstraZeneca

Voltooid

Farmacodynamische studie van AZD1722 bij patiënten met nierziekte in het eindstadium die hemodialyse ondergaan

Eindstadium nierziekte | ESRD | Chronische nierziekte stadium 5

Verenigde Staten
Ardelyx

Voltooid

Een veiligheidsonderzoek op lange termijn van Tenapanor voor de behandeling van IBS-C (T3MPO-3)

Constipatie Overheersend prikkelbaredarmsyndroom

Verenigde Staten
Ardelyx

Voltooid

Een studie van 26 weken om de werkzaamheid en veiligheid van Tenapanor bij IBS-C te evalueren (T3MPO-2)

Constipatie Overheersend prikkelbaredarmsyndroom

Verenigde Staten
Ardelyx
AstraZeneca

Voltooid

Veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van AZD1722 bij gezonde mannelijke en vrouwelijke Japanse proefpersonen

Gezonde vrijwilliger

Verenigde Staten
Ardelyx

Voltooid

Een studie van 12 weken met een gerandomiseerde wachttijd van 4 weken om de werkzaamheid en veiligheid van Tenapanor voor de behandeling van IBS-C te evalueren (T3MPO-1)

Constipatie Overheersend prikkelbaredarmsyndroom

Verenigde Staten
Ardelyx

Voltooid

Veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van RDX5791 bij gezonde vrijwilligers

Gezond
Ardelyx

Voltooid

Een 8 weken durend onderzoek om Tenapanor te evalueren bij de behandeling van hyperfosfatemie bij patiënten met nierziekte in het eindstadium die hemodialyse ondergaan (ESRD-HD)

Hyperfosfatemie

Verenigde Staten
Ardelyx

Voltooid

De werkzaamheid van AZD1722 bij constipatie Overheersend prikkelbaredarmsyndroom (PDS-C)

Constipatie Overheersend prikkelbaredarmsyndroom

Verenigde Staten
Ardelyx

Voltooid

D5611C00003 - Voedselinteractieonderzoek met AZD1722-tablet bij gezonde proefpersonen

Onderzoek naar voedselinteractie bij gezonde vrijwilligers

Verenigde Staten
AstraZeneca
Covance; Iqvia Pty Ltd

Ingetrokken

AZD1222 Vaccin ter voorkoming van COVID-19

COVID-19

Russische Federatie
Federal University of Espirito Santo
Instituto René Rachou/Fiocruz; Escola Nacional de Saúde Pública Sérgio Arouca... en andere medewerkers

Werving

DOELTREFFENDHEID, VEILIGHEID EN IMMUNOGENITEIT VAN DE HALVE DOSIS VAN HET VACCIN ChadOx1 nCoV-19 (AZD1222) voor COVID-19

SARS-CoV-2

Brazilië
AstraZeneca

Voltooid

AZD1152 bij patiënten met gevorderde solide maligniteiten

Tumoren

Verenigde Staten
AstraZeneca
RTI Health Solutions

Voltooid

EU Secundaire gegevens veiligheidsstudie na autorisatie van AZD1222 (D8111R00006)

COVID-19, Vaccin-bijwerkingen van speciaal belang

Nederland, Spanje, Verenigd Koninkrijk
AstraZeneca
Quintiles, Inc.

Voltooid

Dit is een studie om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek (PK) van AZD9742 na eenmalige IV-doses bij gezonde proefpersonen te evalueren

Gezond

Verenigde Staten
AstraZeneca

Voltooid

Studie om het veiligheidsprofiel van AZD4721 te onderzoeken na enkelvoudige doses op verschillende dosisniveaus

Veiligheid, Plasma AUC en Cmax, Plasma AUC 0-t, t1/2λz en Tmax

Verenigd Koninkrijk
Peking University
AstraZeneca

Werving

Fase 1-onderzoek van AZD6422 in CLDN18.2+ GI-tumoren

Gastro-intestinale tumoren

China
Albert B. Sabin Vaccine Institute
Stanford University; Aga Khan University; Oswaldo Cruz Foundation

Voltooid

Immunogeniciteit en veiligheid van fractionele boosterdosis van COVID-19-vaccins beschikbaar voor gebruik in Pakistan/Brazilië: een fase 4-dosisoptimalisatieonderzoek

COVID-19

Brazilië, Pakistan
AstraZeneca

Beëindigd

AZD1152 bij patiënten met vergevorderde solide maligniteiten - onderzoek 1

Vaste tumoren

Nederland
AstraZeneca

Beëindigd

AZD1152 bij patiënten met vergevorderde solide maligniteiten - onderzoek 3

Vaste tumoren

Verenigd Koninkrijk
Oxford University Hospitals NHS Trust
University of Manchester; The Christie NHS Foundation Trust; Early Phase Cancer...

Voltooid

AZD1152 in diffuus grootcellig B-cellymfoom

Lymfoom

Verenigd Koninkrijk
AstraZeneca

Voltooid

Veiligheid, verdraagbaarheid, PK en werkzaamheid van AZD1152 bij patiënten met recidiverende acute myeloïde leukemie

Myeloïde leukemie

Verenigde Staten, Italië, Nederland, Frankrijk
AstraZeneca

Voltooid

Veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van AZD1152 bij patiënten met recidiverende acute myeloïde leukemie (AML)

Acute myeloïde leukemie

Japan
Humanity & Health Medical Group Limited

Voltooid

Antilichaamrespons op COVID-19-vaccins bij patiënten met leverziekte

Chronische leverziekte

Hongkong
Ardelyx

Voltooid

Veiligheid, verdraagbaarheid en farmacodynamiek van RDX5791 bij gezonde vrijwilligers

Gezond
AstraZeneca

Voltooid

Een studie bij gezonde vrijwilligers om de veiligheid en bloedspiegels van AZD9742 te beoordelen na meerdere doses gedurende 14 dagen

Gezond

Verenigde Staten
AstraZeneca

Beëindigd

Beoordeel de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek (PK) van AZD1704 bij gezonde Japanse mannelijke en niet-vruchtbare vrouwelijke vrijwilligers

Gezonde vrijwilligers

Verenigd Koninkrijk
AstraZeneca

Voltooid

Studie om de activiteit van AZD5122 te onderzoeken bij toediening als een enkele dosis aan gezonde mannelijke proefpersonen

Gezond

Verenigd Koninkrijk
Chang Gung Memorial Hospital

Werving

Immunogeniciteit van COVID-19-vaccin op heteroloog schema

Gezond | Covid-19 | Vaccin | Immunogeniciteit | Reactogeniteit

Taiwan
AstraZeneca

Ingetrokken

Onderzoek bij gezonde mannen om de distributie, het metabolisme en de uitscheiding van radioactief gelabeld AZD9742 te beoordelen, toegediend als een infuus van 2 uur

Gezond

Verenigde Staten
AstraZeneca

Voltooid

AZD9742 Onderzoek met enkelvoudige en meervoudige oplopende doses bij gezonde mannelijke en vrouwelijke Japanse proefpersonen

Gezond

Verenigde Staten
AstraZeneca
Iqvia Pty Ltd

Voltooid

Studie van AZD1222 voor de preventie van COVID-19 in Japan

COVID-19

Japan
R-Pharm
AstraZeneca; Russian Direct Investment Fund; The Gamaleya National Center of Epidemiology...

Voltooid

Studie bij volwassenen van AZD1222 en rAd26-S toegediend als heteroloog Prime-Boost-regime voor de preventie van COVID-19

COVID-19

Russische Federatie
Federal University of Espirito Santo
Instituto René Rachou/Fiocruz

Werving

VEILIGHEID EN DOELTREFFENDHEID VAN HET COVID-19-VACCIN

SARS-CoV-2-infectie

Brazilië
AstraZeneca

Voltooid

Onderzoek naar veiligheid, verdraagbaarheid en effect van meervoudige dosering met AZD 4721 en/of met AZD 5069

Chronische obstructieve longziekte (COPD).

Verenigd Koninkrijk
Shabir Madhi
AstraZeneca

Voltooid

Effectiviteit van Covid-19-vaccinatie in Eswatini tegen SARS-CoV-2-gerelateerde ziekenhuisopname en overlijden

COVID-19 | Longontsteking, viraal

Swaziland
AstraZeneca
Iqvia Pty Ltd

Voltooid

Fase III dubbelblinde, placebogecontroleerde studie van AZD1222 voor de preventie van COVID-19 bij volwassenen

COVID-19 | SARS-CoV-2

Verenigde Staten, Chili, Peru
Ardelyx

Voltooid

Om het effect van AZD1722 op de farmacokinetiek van oraal midazolam bij gezonde vrijwilligers te evalueren

Gezonde vrijwilligers

Verenigde Staten
Ardelyx

Voltooid

Om het effect van AZD1722 op de farmacokinetiek van cefadroxil bij gezonde vrijwilligers te beoordelen

Gezonde vrijwilligers

Verenigde Staten
Medigen Vaccine Biologics Corp.

Voltooid

Een studie om de immunogeniciteit en veiligheid van MVC-COV1901 te evalueren in vergelijking met AZD1222 bij volwassenen van 18 jaar en ouder

Covid-19-vaccin

Thailand
AstraZeneca

Beëindigd

Een studie van AZD1222, een vaccin voor de preventie van COVID-19 bij immuungecompromitteerde volwassenen (VICTORIA)

COVID-19, SARS-CoV-2

Thailand, Oekraïne
Ardelyx

Voltooid

Een fase 3-studie van Tenapanor voor de behandeling van hyperfosfatemie bij ESRD-dialysepatiënten

Hyperfosfatemie

Verenigde Staten
Ardelyx
AstraZeneca

Voltooid

A Phase 1 Study to Examine the Effect of Renvela on the Pharmacodynamics of AZD1722

Gezond

Verenigde Staten
Medigen Vaccine Biologics Corp.

Voltooid

Een studie om de immunogeniciteit en veiligheid van het MVC-COV1901-vaccin te evalueren in vergelijking met AZD1222

Covid-19-vaccin

Paraguay
Medigen Vaccine Biologics Corp.

Voltooid

Een studie om de immunogeniciteit en veiligheid van MVC-COV1901 te evalueren in vergelijking met AZD1222 tegen COVID-19 bij volwassenen

Covid19-vaccin

Paraguay
AstraZeneca

Voltooid

Fase II/III-studie van AZD2816, ter preventie van COVID-19 bij volwassenen (AZD2816)

COVID-19 | SARS-CoV-2

Verenigd Koninkrijk, Brazilië, Zuid-Afrika, Polen
B. Braun Melsungen AG

Voltooid

Vergelijking van twee gelatine-oplossingen

Hypovolemie

Duitsland
Ardelyx
AstraZeneca

Voltooid

Een fase 1-onderzoek om de farmacodynamiek van verschillende AZD1722-formuleringen te onderzoeken

Gezond

Verenigde Staten

Zoek klinische onderzoeken naar: AZD1722

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Guinea

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties