Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Zoek klinische onderzoeken naar: AZD9833 met everolimus

Totaal 18149 resultaten

AstraZeneca

Actief, niet wervend

Studie van AZD9833 alleen of in combinatie bij vrouwen met gevorderde borstkanker. (SERENA-1)

ER+ HER2- Borstkanker in een vergevorderd stadium

Verenigde Staten, Spanje, Verenigd Koninkrijk
AstraZeneca

Voltooid

AZD9833 China PK-onderzoek (AZD9833)

ER+, HER2-, uitgezaaide borstkanker

China
AstraZeneca
Quotient Sciences

Voltooid

Een studie om de biologische beschikbaarheid, het voedseleffect en de absolute biologische beschikbaarheid van de farmacokinetiek van AZD9833 te beoordelen

Gezonde vrijwilligers

Verenigd Koninkrijk
AstraZeneca

Actief, niet wervend

Een fase 1-studie van AZD9833 bij Japanse vrouwen met ER-positieve, HER2-negatieve geavanceerde borstkanker

ER+ HER2- Borstkanker in een vergevorderd stadium

Japan
AstraZeneca

Voltooid

Studie om leverfunctiestoornis te onderzoeken op farmacokinetiek, veiligheid en verdraagbaarheid van Camizestrant bij postmenopauzale vrouwelijke proefpersonen

Leverfunctiestoornis

Verenigde Staten, Bulgarije, Slowakije
AstraZeneca

Voltooid

Een studie om de biologische effecten van AZD9833 te onderzoeken bij vrouwen met ER-positieve, HER2-negatieve primaire borstkanker (SERENA-3)

HER2-negatieve borstkanker

Mexico, Verenigd Koninkrijk, Georgië
Seung-Jung Park
Abbott Medical Devices; CardioVascular Research Foundation, Korea

Beëindigd

Bypasschirurgie versus everolimus-eluting stentimplantatie voor meervats coronaire hartziekte (BEST) (BEST)

Coronaire hartziekte

Thailand, Korea, republiek van, China, Maleisië
AstraZeneca
Parexel

Werving

Een onderzoek naar de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van oraal AZD0233 vergeleken met placebo bij gezonde volwassen deelnemers.

Gedilateerde cardiomyopathie

Verenigde Staten
AstraZeneca

Beëindigd

Een studie om de veiligheid en verdraagbaarheid van enkelvoudige en meervoudige doses AZD4831 bij gezonde mannelijke proefpersonen te beoordelen

Hart-en vaatziekte
Novartis Pharmaceuticals

Voltooid

Een Noorse observationele studie ter evaluatie van de behandeling van patiënten met vergevorderde niercelkanker die worden behandeld met Afinitor (OSAT)

Gemetastaseerd niercelcarcinoom (mRCC)

Noorwegen
AstraZeneca
Quotient Sciences

Voltooid

Een studie om het herstel van de massabalans, het metabolietprofiel en de metabolietidentificatie van [14C]AZD9833 te beoordelen

ER-positieve, HER2-negatieve borstkanker

Verenigd Koninkrijk
AstraZeneca

Werving

Studie van AZD9829 bij CD123+ hematologische maligniteiten

Hematologische maligniteiten

Verenigde Staten, Spanje, Korea, republiek van, Italië, Japan, Taiwan, Australië, Duitsland, China
AstraZeneca
Parexel

Voltooid

Een studie om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van AZD8233 te beoordelen bij gezonde mannelijke proefpersonen met verhoogde verhoogde LDL-C-waarden.

Hypercholesterolemie

Verenigde Staten
AstraZeneca
Parexel

Beëindigd

Om de farmacokinetiek, veiligheid en verdraagbaarheid van AZD8233 te beoordelen bij deelnemers met chronische nierziekte (CKD), nierziekte in het eindstadium (ESRD) en gezonde deelnemers.

Eindstadium nierziekte

Polen
AstraZeneca
Parexel

Voltooid

Een studie om de relatieve biologische beschikbaarheid en veiligheid van verschillende formuleringen van AZD4831 in nuchtere toestand bij gezonde vrijwilligers te beoordelen.

Gezonde vrijwilligers

Verenigde Staten
AstraZeneca

Voltooid

Studie van AZD8931 bij patiënten met geavanceerde solide maligniteiten

Geavanceerde solide maligniteiten

Russische Federatie, Duitsland
AstraZeneca

Voltooid

Een studie om het effect van voedsel op de farmacokinetiek van orale AZD8931-tabletten te bepalen

Gezond

Verenigd Koninkrijk
AstraZeneca

Voltooid

Farmacokinetiek van test- en referentieformuleringen met verlengde afgifte van AZD0837

Gezond

Zweden
AstraZeneca

Voltooid

Onderzoek ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van AZD4831 bij deelnemers met hartfalen met een linkerventrikel-ejectiefractie > 40% (ENDEAVOR)

Hartfalen met behouden ejectiefractie

Verenigde Staten, Frankrijk, Nederland, België, Taiwan, Slowakije, Japan, Tsjechië, Hongarije, Australië, Bulgarije, Polen, Russische Federatie, Brazilië, Denemarken, Kalkoen, Zweden, Canada
AstraZeneca
Parexel

Voltooid

Een studie om het effect van AZD4831 te beoordelen bij Japanse en Chinese gezonde vrijwilligers

Hartfalen met behouden ejectiefractie (HFpEF)

Verenigde Staten
Novartis Pharmaceuticals

Voltooid

Een fase I-dosisescalatiestudie van RAD001 toegediend bij patiënten met gerecidiveerd of refractair non-Hodgkin-lymfoom

Non-Hodgkin-lymfoom

Japan
Mayo Clinic
National Center for Advancing Translational Sciences (NCATS)

Voltooid

MPO-remmer A_Zeneca voor HFpEF

Hartfalen

Verenigde Staten
AstraZeneca
Parexel

Voltooid

Een studie om de farmacokinetiek (opname van geneesmiddelen door het lichaam), veiligheid en verdraagbaarheid van AZD4831 te beoordelen bij deelnemers met ernstige nierinsufficiëntie en gezonde vrijwilligers

Nierfunctiestoornis

Bulgarije
AstraZeneca

Voltooid

Een studie om twee verschillende tabletformuleringen van AZD8931 bij gezonde mannen en vrouwen te vergelijken

Gezond

Verenigd Koninkrijk
AstraZeneca

Beëindigd

Onderzoek naar veiligheid en verdraagbaarheid van AZD4831 bij patiënten met hartfalen. (SATELLITE)

Hartfalen

Denemarken, Finland, Nederland, Verenigde Staten, Zweden
AstraZeneca

Werving

Een gerandomiseerde studie ter evaluatie van de immunogeniciteit en veiligheid van een mRNA-VLP-vaccin voor COVID-19 (ARTEMIS-C)

COVID-19 | SARS-CoV-2-infectie

Verenigde Staten
AstraZeneca

Werving

Een werkzaamheids- en veiligheidsonderzoek van AZD4831 (MPO-remmer) versus placebo bij de behandeling van matige tot ernstige COPD. (CRESCENDO)

Chronische obstructieve longziekte (COPD)

Verenigde Staten, Canada, Denemarken, Duitsland, Zuid-Afrika, Spanje, Verenigd Koninkrijk, Italië, Argentinië, Bulgarije, Mexico, Kalkoen, Polen, Nederland
AstraZeneca

Voltooid

AZD8330 Eerste keer bij de mens bij patiënten met gevorderde maligniteiten

Kanker

Verenigde Staten, Noorwegen
AstraZeneca
Parexel

Beëindigd

Een fase I-onderzoek om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek, farmacodynamiek en voedseleffect van AZD9898 te beoordelen

Astma

Verenigd Koninkrijk
AstraZeneca

Voltooid

Een studie bij deelnemers met niet-cirrotische NASH met fibrose (COSMOS)

Niet-cirrotische niet-alcoholische steatohepatitis met fibrose

Denemarken, Italië, Spanje, Verenigde Staten, Argentinië, Zweden, Mexico, Noorwegen, Portugal
AstraZeneca
Parexel

Voltooid

Een fase I, veiligheidstolerantie en farmacokinetiek van AZD4831 voor de behandeling van hart- en vaatziekten

Hart-en vaatziekte

Verenigde Staten
AstraZeneca

Voltooid

Onderzoek met gezonde vrijwilligers, absorptie, distributie, metabolisme en excretie (ADME) met enkelvoudige orale toediening van [14C] AZD8931

Gezond

Verenigd Koninkrijk
AstraZeneca

Voltooid

AZD0837 Extended Release (ER) Japan-onderzoek (ER J ph I)

Gezond

Japan
AstraZeneca
Quotient Sciences

Voltooid

Een studie om het herstel van de massabalans, de farmacokinetiek, het metabolietprofiel en de metabolietidentificatie van [14C]AZD4831 te beoordelen

Hart-en vaatziekte

Verenigd Koninkrijk
Yonsei University

Onbekend

Een gerandomiseerde vergelijking van klinische resultaten tussen everolimus-eluerende bioresorbeerbare vasculaire scaffold versus everolimus-eluerende metalen stent in lange coronaire laesies

Coronaire hartziekte

Korea, republiek van
AstraZeneca

Voltooid

Een studie om de werkzaamheid en veiligheid van 2 doseringsregimes van IV-infusies van AZD9773 (CytoFab™) te vergelijken met placebo bij volwassen patiënten met ernstige sepsis en/of septische shock

Septische shock | Ernstige sepsis

Tsjechische Republiek, Frankrijk, Spanje, Finland, Canada, Australië, België
AstraZeneca
Parexel

Voltooid

Om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van AZD8233 te beoordelen na toediening van meerdere doses bij proefpersonen met dyslipidemie

Dyslipidemie

Verenigde Staten
German Breast Group
Novartis

Voltooid

Dosisescalatie Inductie van EvERolimus (Desiree)

Borstkanker | Hormoonreceptorpositieve tumor

Duitsland
AstraZeneca

Werving

Studie van AZD5863 bij volwassen deelnemers met gevorderde of gemetastaseerde solide tumoren

Maagkanker | Ductaal adenocarcinoom van de alvleesklier | Adenocarcinoom van de slokdarm | Gastro-oesofageale junctie kanker

Korea, republiek van, Verenigde Staten, Japan, Taiwan, China, Verenigd Koninkrijk, Nederland
Eisai Inc.
Merck Sharp & Dohme LLC

Voltooid

Een proef om de werkzaamheid en veiligheid van lenvatinib in combinatie met everolimus te evalueren bij proefpersonen met inoperabel gevorderd of gemetastaseerd niet-heldercellig niercelcarcinoom (nccRCC) die geen chemotherapie voor gevorderde ziekte hebben gekregen

Niet-heldercellig niercelcarcinoom (nccRCC)

Verenigde Staten
AstraZeneca

Voltooid

Uitscheiding van radioactief gelabeld AZD0837

Gezond

Zweden
Charite University, Berlin, Germany
Novartis Pharmaceuticals; KKS Netzwerk

Onbekend

Everolimus (RAD001) en carboplatine bij voorbehandelde gemetastaseerde borstkanker

Borstkanker

Duitsland
Novartis Pharmaceuticals

Beëindigd

Veiligheid en werkzaamheid van RAD001 + TACE in gelokaliseerde inoperabele HCC (TRACER)

Hepatocellulair carcinoom

Hongkong, Taiwan, Thailand
AstraZeneca

Voltooid

Fase I, dosisstudie om te kijken naar de veiligheid en farmacokinetiek van AZD8835 bij patiënten met vergevorderde solide tumoren

Geavanceerde solide maligniteiten | Borstkanker - ER+, HER2 - | Borstkanker - ER+, HER2-, PIK3CA genmutatie

Verenigde Staten, Verenigd Koninkrijk
AstraZeneca

Voltooid

Een studie om de veiligheid, werkzaamheid en verdraagbaarheid van behandeling met AZD8233 te beoordelen bij deelnemers met hyperlipidemie (SOLANO)

Hyperlipidemie

Denemarken, Nederland, Spanje, Tsjechië, Verenigde Staten, Slowakije, Hongarije, Polen
German Breast Group
Novartis

Beëindigd

Everolimus voorbij vooruitgang voor patiënten die vooruitgang hadden onder everolimus en exemestaan (Evelyn)

Uitgezaaide borstkanker

Duitsland
The Netherlands Cancer Institute

Actief, niet wervend

Cisplatina en everolimus bij patiënten met gemetastaseerde of inoperabele NEC van extrapulmonale oorsprong

Neuro-endocriene carcinomen

Nederland
Novartis Pharmaceuticals

Voltooid

Werkzaamheid en veiligheid van RAD001 bij patiënten van 18 jaar en ouder met angiomyolipoom geassocieerd met tubereuze sclerosecomplex (TSC) of sporadische lymfangioleiomyomatose (LAM) (EXIST-2)

Lymfangioleiomyomatose (LAM) | Tubereuze Sclerose Complex (TSC)

Verenigde Staten, Verenigd Koninkrijk, Duitsland, Italië, Russische Federatie, Nederland, Japan, Canada, Polen, Frankrijk, Spanje
AstraZeneca

Werving

Farmacokinetiek van Mitiperstat bij deelnemers met leverinsufficiëntie

Leverfunctiestoornis

Verenigde Staten
University of Luebeck

Beëindigd

Bioresorbeerbare vasculaire scaffolds versus stents bij patiënten met chronische totale occlusie (SCORE-CTO)

Coronaire hartziekte

Duitsland

Zoek klinische onderzoeken naar: AZD9833 met everolimus

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Lebanon

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties