Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Zoek klinische onderzoeken naar: Asunaprevir (BMS-650032) and/or Daclatasvir (BMS-790052)

Totaal 97 resultaten

Bristol-Myers Squibb

Voltooid

Een fase 3-onderzoek in combinatie met BMS-790052 en BMS-650032 bij patiënten met het Japanse hepatitis C-virus (HCV)

Hepatitis C

Japan
Bristol-Myers Squibb

Voltooid

Fase III China GT 1b Interferon (IFN) Intolerant Vorige Uitsluiten Dubbel

Hepatitis C

China, Korea, republiek van, Taiwan
Bristol-Myers Squibb

Voltooid

UNITY 2: een onderzoek naar een onderzoeksbehandelingsregime van DCV+ASV+BMS-791325 in een vaste dosiscombinatie (het DCV 3DAA-regime (Direct Acting Antiviral)) met of zonder RBV gedurende 12 weken voor de behandeling van chronisch hepatitis C-virus ( HCV) Genotype 1-infectie bij proefpersonen met gecompenseerde cirrose

Hepatitis C

Verenigde Staten, Australië, Canada, Frankrijk
Bristol-Myers Squibb

Voltooid

Een antivirale combinatiestudie met Japanse hepatitis C-infectie (HCV).

Hepatitis C-infectie

Japan
Bristol-Myers Squibb

Voltooid

Geneesmiddel-geneesmiddelinteractieonderzoek bij gezonde proefpersonen

Hepatitis C

Verenigde Staten
National Institutes of Health Clinical Center (CC)
Bristol-Myers Squibb; National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Voltooid

Veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van asunaprevir en daclatasvir bij proefpersonen die gelijktijdig zijn geïnfecteerd met HIV-HCV

Hiv-HCV

Verenigde Staten
Bristol-Myers Squibb

Voltooid

Veiligheidsstudie van gepegyleerd interferon Lambda Plus enkele of 2 directe antivirale middelen met ribavirine (D-LITE)

Hepatitis C

Frankrijk, Duitsland, Italië, Japan, Verenigde Staten, Australië, Puerto Rico, Spanje, Nieuw-Zeeland
Timothy Morgan, MD
Bristol-Myers Squibb; National Cancer Institute (NCI); VA Long Beach Healthcare...

Voltooid

Rapid Hepatitis C Elimination Trial - Een pilotstudie van Daclatasvir/Asunaprevir/BMS-791325 met of zonder ribavirine voor de behandeling van hepatitis C-virus (RHACE 1)

Hepatitis C

Verenigde Staten
Bristol-Myers Squibb

Niet meer beschikbaar

Een multicenter behandelprotocol van daclatasvir (BMS-790052) in combinatie met sofosbuvir voor de behandeling van post-levertransplantatiepatiënten met chronische hepatitis C

Chronische Hepatitis C

Verenigde Staten
Bristol-Myers Squibb

Voltooid

Study of the Pharmacokinetics and Safety of Asunaprevir in Patients With Kidney Disease

Hepatitis C

Verenigde Staten
Bristol-Myers Squibb

Voltooid

Fase III Keurmerk DUAL: ASV+DCV (Nulls/Partials, Intolerants/Ineligibles. Naives) (Hallmark DUAL)

Hepatitis C-virus

Frankrijk, Duitsland, Korea, republiek van, Spanje, Taiwan, Verenigde Staten, Canada, Australië, Russische Federatie, Oostenrijk, Israël, Italië, Nederland, Argentinië, Polen, Verenigd Koninkrijk, Ierland, Nieuw-Zeeland
Bristol-Myers Squibb

Ingetrokken

Fase 2b-studie van BMS-986094 en daclatasvir, met of zonder ribavirine voor de behandeling van patiënten met chronische hepatitis C

Hepatitis C-virus

Verenigde Staten
Bristol-Myers Squibb

Voltooid

Leverfunctiestoornis vergeleken met gezonde proefpersonen die meerdere doses BMS-650032 kregen

Leverinsufficiëntie

Verenigde Staten
ANRS, Emerging Infectious Diseases
Bristol-Myers Squibb

Ingetrokken

Pilotstudie om de werkzaamheid en veiligheid te beoordelen van een drievoudige therapie met asunaprevir, daclatasvir en BMS-791325 bij met HCV genotype 4 geïnfecteerde patiënten na falen van het gepegyleerde interferon-ribavirine-regime (QUATTROTURBO)

Hepatitis C-virus Genotype 4-infectie

Frankrijk
Bristol-Myers Squibb

Voltooid

UNITY 3: een Japanse fase 3-studie van een Daclatasvir/Asunaprevir/BMS-791325 bij proefpersonen met genotype 1 chronische hepatitis C

Hepatitis C-virusinfectie

Japan
Bristol-Myers Squibb

Voltooid

Fase III Keurmerk QUAD: ASV+DCV+Peg+Rib (Nulls/Partials) (Hallmark QUAD)

Hepatitis C-virus

Verenigde Staten, Duitsland, Italië, Korea, republiek van, Zweden, Russische Federatie, Canada, Frankrijk, Argentinië, Zwitserland, Denemarken, Taiwan, Nederland, Spanje, Mexico
Bristol-Myers Squibb

Voltooid

Three-year Follow-up Study of Subjects Who Participated in a Previous Asunaprevir (BMS-650032) and/or Daclatasvir (BMS-790052) Chronic Hepatitis C Clinical Trial

Hepatitis C

Verenigde Staten, Australië, Frankrijk, Japan, Spanje, Zweden, Canada, Duitsland, Mexico, Denemarken, Italië, Korea, republiek van, Taiwan, Argentinië, Brazilië, Ierland, Polen, Puerto Rico, Verenigd Koninkrijk
Bristol-Myers Squibb

Voltooid

Studie van pegInterferon Alfa-2a, Ribavirin en Daclatasvir (BMS-790052) met of zonder BMS-650032 voor deelnemers aan sommige hepatitis C-virusonderzoeken

Hepatitis C-virusinfectie

Australië, Frankrijk, Duitsland, Korea, republiek van, Zweden, Taiwan, Verenigd Koninkrijk, Verenigde Staten, Canada, Mexico, Oostenrijk, Italië, Spanje, Denemarken, Argentinië, Polen, Ierland, Griekenland, Nieuw-Zeeland
Humanity and Health Research Centre
Emory University; Beijing 302 Hospital

Voltooid

Drievoudig DAA-regime bij de behandeling van niet-cirrotische HCV GT1b-proefpersonen

Chronische hepatitis C-infectie

China
Bristol-Myers Squibb

Voltooid

Safety and Efficacy Study in Subjects With Chronic HCV and Underlying Hemophilia (MAGNITUDE)

Hepatitis C-virus

Australië, Frankrijk, Verenigde Staten, Spanje, Italië, Nederland, Roemenië, Russische Federatie
Bristol-Myers Squibb

Voltooid

Veiligheidsstudie van gepegyleerd interferon Lambda Plus enkele of 2 directe antivirale middelen met ribavirine (D-LITE)

Hepatitis C

Verenigde Staten
Bristol-Myers Squibb

Voltooid

Onderzoek om de effectiviteit te bepalen van antivirale combinatietherapie voor de behandeling van met hepatitis C-virus (HCV) geïnfecteerde patiënten die eerder niet aan de standaardbehandeling hebben voldaan

Chronische Hepatitis C

Frankrijk, Verenigde Staten, Puerto Rico
Tarek I. Hassanein, M.D., FACP, FAG, AGAF

Voltooid

Onderzoek ter evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van Daclatasvir/Sofosbuvir/Ribavirin gedurende 16 versus 24 weken voor HCV Genotype 3 Cirrotica

Hepatitis C | Cirrose

Verenigde Staten
Bristol-Myers Squibb

Voltooid

Study to Determine the Effectiveness and Safety of a Three Drug Antiviral Combination Therapy to Treat Hepatitis C Virus (HCV) Infected Patients Not Previously Treated With Currently Available Medications

Chronische Hepatitis C

Frankrijk, Verenigde Staten, Puerto Rico
Bristol-Myers Squibb

Beëindigd

Werkzaamheids- en veiligheidsstudie van gepegyleerd interferon lambda-1a met ribavirine en daclatasvir, voor de behandeling van naïeve proefpersonen met chronische HCV-genotypes 1, 2, 3 en 4 die gelijktijdig zijn geïnfecteerd met hiv (DIMENSION)

Chronische hepatitis C-infectie

Frankrijk, Duitsland, Verenigde Staten, Spanje, Canada, Argentinië, Mexico, België, Italië, Russische Federatie, Verenigd Koninkrijk, Polen
Bristol-Myers Squibb

Voltooid

Evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van een regime dat bestaat uit Peginterferon Lambda-1a + Ribavirine + Daclatasvir (Lambda + RBV + DCV) bij HCV Genotype 1b-behandelingsnaïeve patiënten of patiënten die eerder recidiveerden voor peginterferon Alfa + Ribavirine (Alfa + RBV)-therapie (STRUCTURE)

Hepatitis C

Frankrijk, Duitsland, Italië, Japan, Korea, republiek van, Russische Federatie, Taiwan, Verenigd Koninkrijk, Verenigde Staten, Spanje, Israël, Argentinië, Polen
Bristol-Myers Squibb

Voltooid

Pharmacokinetic and Safety Study of Daclatasvir in Patients With Renal Impairment

Hepatitis C

Verenigde Staten
Bristol-Myers Squibb

Ingetrokken

Evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van een behandeling bestaande uit Peg Interferon Alfa + Ribavirine + Daclatasvir bij HCV Genotype 1 en 4 behandelingsnaïeve patiënten (COMMAND-Asia)

Hepatitis C
Bristol-Myers Squibb

Voltooid

Geneesmiddelinteractiestudie van een OCP (Norethindrone (ND) Acetaat en Ethinylestradiol (EE)) met een combinatie van Daclatasvir (DCV) Asunaprevir (ASV) en BMS-791325

Hepatitis C
Bristol-Myers Squibb

Voltooid

Onderzoek naar veiligheid en werkzaamheid van gepegyleerd interferon lambda met en zonder daclatasvir, vergeleken met gepegyleerd interferon alfa plus ribavirine bij proefpersonen met hepatitis C genotype 2 en 3 (PRINCIPAL)

Hepatitis C-virus (HCV)

Australië, België, Frankrijk, Italië, Japan, Korea, republiek van, Mexico, Russische Federatie, Taiwan, Verenigde Staten, Chili, Hongkong, Argentinië, Nederland, Verenigd Koninkrijk, Singapore, Nieuw-Zeeland, Finland, Grieken...
Bristol-Myers Squibb

Voltooid

Studie van BMS-650032 met peginterferon alfa-2a plus ribavirine

Hepatitis C-virus

Frankrijk, Spanje, Verenigd Koninkrijk, Verenigde Staten, Duitsland, Italië, Argentinië, Ierland
Bristol-Myers Squibb

Voltooid

A Phase 3 Study to Evaluate Combination Therapy With Daclatasvir and Sofosbuvir in the Treatment of HIV and Hepatitis C Virus Coinfection.

Hepatitis C

Verenigde Staten
Bristol-Myers Squibb

Voltooid

Phase III Daclatasvir and Sofosbuvir for Genotype 3 Chronic HCV (ALLY 3)

Hepatitis C

Verenigde Staten, Puerto Rico
Bristol-Myers Squibb

Voltooid

To Assess the Effect of Renal Impairment on the Blood Levels of Daclatasvir (DCV), Asunaprevir (ASV) and BMS-791325 After Multiple Doses of a Fixed Dose Combination Tablet

Hepatitis C

Verenigde Staten
Bristol-Myers Squibb

Voltooid

A Single Ascending Dose Study of BMS-650032 in HCV Infected Subjects

Chronische Hepatitis C

Verenigde Staten
Humanity and Health Research Centre
Beijing 302 Hospital

Voltooid

SOF Plus DCV bij de behandeling van Chinese, eerder behandelde HCV-patiënten

Chronische hepatitis C-infectie

China
Bristol-Myers Squibb

Voltooid

A Multiple Ascending Dose Study of BMS-650032 in HCV Infected Subjects

Chronische Hepatitis C

Verenigde Staten, Puerto Rico
Bristol-Myers Squibb

Niet meer beschikbaar

EU: A Multicenter Compassionate Use Program of Daclatasvir (BMS-790052) in Combination With Sofosbuvir With or Without Ribavirin for the Treatment of Subjects With Chronic Hepatitis C

Chronische Hepatitis C

Nederland, Oostenrijk, Duitsland, Verenigd Koninkrijk, Zweden
Bristol-Myers Squibb

Voltooid

Drug Interaction Between Daclatasvir/Asunaprevir/BMS-791325 and Rosuvastatin

Hepatitis C
Bristol-Myers Squibb
Janssen Research & Development, LLC

Voltooid

Studie van daclatasvir (BMS-790052) en simeprevir (TMC435) bij patiënten met genotype 1 chronisch hepatitis C-virus

Hepatitis C-virus

Argentinië, Frankrijk, Verenigde Staten, Spanje, Duitsland, Hongarije
Bristol-Myers Squibb
Pharmasset

Voltooid

Study to Determine the Safety and Effectiveness of Antiviral Combination Therapy to Treat Hepatitis C Virus (HCV) in Patients Who Have Previously Not Received the Standard of Care

Chronische Hepatitis C

Verenigde Staten, Puerto Rico
Janssen Research & Development, LLC

Voltooid

Een werkzaamheids-, veiligheids- en farmacokinetische studie van simeprevir, daclatasvir en sofosbuvir bij deelnemers met chronische infectie met hepatitis C-virus genotype 1 of 4 en gedecompenseerde leverziekte

Hepatitis C, chronisch

Verenigde Staten
Bristol-Myers Squibb

Voltooid

Fase III Daclatasvir, Sofosbuvir en Ribavirine bij cirrotische deelnemers en deelnemers na levertransplantatie (ALLY 1)

Hepatitis C

Verenigde Staten
Humanity and Health Research Centre
Beijing 302 Hospital; Nanfang Hospital of Southern Medical University

Voltooid

DAA's-behandeling voor patiënten met chronische HCV/HBV-co-infectie (DASCO) (DASCO)

Chronische hepatitis C-infectie | Hepatitis B-reactivering | HBV co-infectie

China
Genentech, Inc.

Voltooid

Een studie om de impact van MABT5102A op amyloïdebelasting in de hersenen en gerelateerde biomarkers te evalueren bij patiënten met milde tot matige ziekte van Alzheimer

Ziekte van Alzheimer

Spanje, Verenigde Staten, Frankrijk
Bristol-Myers Squibb

Voltooid

Studie ter vergelijking van daclatasvir (BMS-790052) met telaprevir in combinatie met peginterferon alfa-2a en ribavirine bij patiënten met chronische hepatitis C-virusinfectie (COMMAND-3)

Hepatitis C

Australië, Frankrijk, Duitsland, Italië, Verenigd Koninkrijk, Verenigde Staten, Canada, Polen, Oostenrijk, Denemarken, Israël, Spanje, Russische Federatie, Zwitserland, Argentinië, Brazilië
Humanity and Health Research Centre
Beijing 302 Hospital

Voltooid

Sofosbuvir Containing Regimens for the Treatment of Chronic HCV GT3 Infected Patients

Chronische hepatitis C-infectie

China
Bristol-Myers Squibb

Beëindigd

Veiligheidsstudie ter evaluatie van BMS-767778 bij gezonde proefpersonen en proefpersonen met diabetes mellitus type 2 (T2DM)

Diabetes mellitus type 2

Canada
Bristol-Myers Squibb

Voltooid

Phase III BMS-790052 Add-On to Peg-Interferon Alfa-2a and Ribavirin in Naive Hepatitis C

Hepatitis C

Frankrijk, Verenigd Koninkrijk, Spanje, Verenigde Staten, Italië, Puerto Rico, Griekenland
Bristol-Myers Squibb

Voltooid

BMS-790052 (Daclatasvir) plus Peg-interferon alfa-2a en ribavirine bij behandelingsnaïeve zwarten/Afro-Amerikanen, Latino's en blanken/blanken met hepatitis C

Hepatitis C

Verenigde Staten, Puerto Rico

Zoek klinische onderzoeken naar: Asunaprevir (BMS-650032) and/or Daclatasvir (BMS-790052)

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Costa Rica

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties