Zoek klinische onderzoeken naar: BIBF 1120

Totaal 1222 resultaten

Boehringer Ingelheim

Voltooid

Een gerandomiseerde fase II-studie in meerdere centra met 3 armen van BIBF 1120 versus BIBW 2992 versus sequentiële toediening van BIBF 1120 en BIBW 2992 bij patiënten met hormoonresistente prostaatkanker

Prostaatneoplasmata

Verenigd Koninkrijk
Barbara Ann Karmanos Cancer Institute
National Cancer Institute (NCI)

Voltooid

Nintedanib bij de behandeling van patiënten met maligne pleuraal mesothelioom dat terugkeert

Recidiverend pleuraal maligne mesothelioom | Stadium IV pleuraal mesothelioom

Verenigde Staten
Boehringer Ingelheim

Beëindigd

BIBF 1120 in combinatie met pemetrexed bij gevorderde niet-kleincellige longkanker (NSCLC)

Carcinoom, niet-kleincellige long

Japan
Gynecologic Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Voltooid

Nintedanib bij de behandeling van patiënten met recidiverende of aanhoudende endometriumkanker

Recidiverend Baarmoedercorpuscarcinoom | Endometrium Clear Cell Adenocarcinoom | Endometrium sereus adenocarcinoom | Endometrium ongedifferentieerd carcinoom | Endometrium Adenocarcinoom | Endometrium overgangscelcarcinoom | Endometrium slijmvlies adenocarcinoom | Endometrium plaveiselcelcarcinoom | Kwaadaardig baarmoedercorpus gemengd epitheliaal en mesenchymaal neoplasma

Verenigde Staten
Roswell Park Cancer Institute
National Cancer Institute (NCI); Boehringer Ingelheim

Voltooid

Nintedanib bij de behandeling van patiënten met niet-kleincellige longkanker in een gevorderd stadium die tot twee eerdere chemotherapieregimes hebben gefaald

Terugkerende niet-kleincellige longkanker | Stadium IV Niet-kleincellige longkanker | Plaveiselcel longkanker | Stadium III Niet-kleincellige longkanker

Verenigde Staten
Roswell Park Cancer Institute
National Cancer Institute (NCI); Boehringer Ingelheim; National Comprehensive Cancer...

Voltooid

Nintedanib en capecitabine bij de behandeling van patiënten met refractaire gemetastaseerde colorectale kanker

Recidiverend coloncarcinoom | Terugkerend rectumcarcinoom | Rectaal adenocarcinoom | Colon Adenocarcinoom | Stadium IVA darmkanker | Stadium IVA Rectale kanker | Stadium IVB darmkanker | Stadium IVB Rectumkanker

Verenigde Staten
Boehringer Ingelheim

Voltooid

Veiligheid en relatieve biologische beschikbaarheid van BIBF 1120 zachte gelatinecapsules Charge 1, BIBF 1120 zachte gelatinecapsules Charge 2 en BIBF 1120 drinkoplossing bij gezonde mannelijke vrijwilligers

Gezond
Boehringer Ingelheim

Voltooid

Fase I van BIBW 2992/BIBF 1120 Combinatietherapie bij vaste tumoren

Neoplasmata

Verenigde Staten
Roswell Park Cancer Institute
National Comprehensive Cancer Network

Voltooid

Nintedanib bij de behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde neuro-endocriene tumoren

Carcinoïde tumor | Neuro-endocrien neoplasma | Metastatische carcinoïde tumor

Verenigde Staten
Boehringer Ingelheim

Voltooid

Een studie met BIBF 1120 bij patiënten met hormoonrefractaire prostaatkanker

Prostaatneoplasmata
Boehringer Ingelheim

Voltooid

Een fase II-studie van wekelijks afwisselende sequentiële toediening van BIBF 1120 en BIBW 2992 bij patiënten met vergevorderde colorectale kanker

Colorectale neoplasmata

Frankrijk
University College, London
Boehringer Ingelheim

Voltooid

Lage dosis cyclofosfamide +/-- Nintedanib bij gevorderde eierstokkanker (METRO-BIBF)

Eierstokkanker | Eileiderkanker

Verenigd Koninkrijk
Boehringer Ingelheim

Voltooid

Veiligheid en werkzaamheid van BIBF 1120 bij idiopathische longfibrose

Longfibrose

Argentinië, Australië, België, Brazilië, Bulgarije, Canada, Chili, China, Tsjechische Republiek, Frankrijk, Duitsland, Griekenland, Hongarije, Ierland, Italië, Korea, republiek van, Mexico, Nederland, Portugal, Russische Federatie en meer
Boehringer Ingelheim

Voltooid

Onderzoek naar veiligheid en verdraagbaarheid van BIBF 1120 als intraveneuze infusie en absolute biologische beschikbaarheid van BIBF 1120 als zachte gelatinecapsule bij gezonde proefpersonen

Gezond
Northwestern University
National Cancer Institute (NCI); Boehringer Ingelheim; Robert H. Lurie Cancer Center

Actief, niet wervend

Nintedanib en Azacitidine bij de behandeling van deelnemers met HOX-genoverexpressie Recidiverende of refractaire acute myeloïde leukemie

Terugkerende volwassen acute myeloïde leukemie | Refractaire acute myeloïde leukemie | Acute myeloïde leukemie met t(9;11)(p22.3;q23.3); MLLT3-KMT2A | Meting van de basisvorm van de fibroblastgroeifactor | FLT3 interne tandemduplicatie

Verenigde Staten
Boehringer Ingelheim

Voltooid

Phase I Dose Escalation Study of Concomitant BIBF 1120 and BIBW 2992 in Patients With Advanced Solid Tumours.

Neoplasmata

Frankrijk
Boehringer Ingelheim

Beëindigd

Dosisescalatiestudie van BIBF 1120 in combinatie met carboplatine en PLD bij recidiverende eierstokkanker (OC)

Ovariumneoplasmata

Japan
Roswell Park Cancer Institute
National Cancer Institute (NCI)

Beëindigd

Nintedanib vergeleken met placebo bij de behandeling van door straling veroorzaakte pneumonitis bij patiënten met niet-kleincellige longkanker die niet operatief kunnen worden verwijderd en chemoradiatietherapie ondergaan

Long niet-plaveiselcel niet-kleincellig carcinoom | Stadium II Long Niet-kleincellige kanker AJCC v7 | Stadium IIA Niet-kleincellig longcarcinoom AJCC v7 | Stadium IIB Long niet-kleincellig carcinoom AJCC v7 | Stadium IIIA Long niet-kleincellige kanker AJCC v7 | Stadium IIIB Long niet-kleincellige... en andere voorwaarden

Verenigde Staten
Boehringer Ingelheim

Voltooid

Farmacokinetiek/biologische beschikbaarheid van BIBF 1120 toegediend aan gezonde mannelijke vrijwilligers

Gezond
Boehringer Ingelheim

Voltooid

BIBF 1120 + carboplatine/gepegyleerd liposomaal doxorubicine (PLD) bij patiënten met gevorderde eierstokkanker, eileidercarcinoom of primaire peritoneale kanker

Ovariumneoplasmata | Peritoneale neoplasmata

Spanje
Boehringer Ingelheim

Voltooid

An Dose Escalation Study of Treatment With BIBF 1120 in Patients With Advanced Solid Tumours

Tumoren
Boehringer Ingelheim

Voltooid

Roll-over-onderzoek vanaf 1199.30 BIBF 1120 bij idiopathische longfibrose (IPF)

Longfibrose

Spanje, België, Canada, Duitsland, China, Verenigd Koninkrijk, Australië, Ierland, Italië, Mexico, Nederland, Portugal, Argentinië, Frankrijk, Russische Federatie, Griekenland, Tsjechië, Brazilië, Bulgarije, Chili, Hongarije
Boehringer Ingelheim

Voltooid

Veiligheid en werkzaamheid van BIBF 1120 bij hoge dosis bij patiënten met idiopathische longfibrose

Longfibrose

Verenigde Staten, Australië, België, China, Tsjechische Republiek, Frankrijk, Duitsland, Indië, Ierland, Israël, Italië, Japan, Verenigd Koninkrijk
Boehringer Ingelheim

Voltooid

An Dose Escalation Study of BIBF 1120 Administered in Patients With Relapsed or Refractory Multiple Myeloma

Multipel myeloom
Patrick Y. Wen, MD
Massachusetts General Hospital; Boehringer Ingelheim; The Cleveland Clinic; Wake... en andere medewerkers

Voltooid

BIBF 1120 voor recidiverende hooggradige gliomen

Glioblastoom | Gliosarcoom | Anaplastisch oligoastrocytoom | Anaplastisch astrocytoom | Anaplastisch oligodendroglioom

Verenigde Staten
Boehringer Ingelheim

Voltooid

Combinatie van BI6727 (Volasertib) en BIBF1120 in solide tumoren

Neoplasmata

Italië
JI-YOUN HAN
National Cancer Center, Korea

Voltooid

BIBF 1120 als tweedelijnsbehandeling voor kleincellige longkanker

Kleincellige longkanker | Terugkerende kleincellige longkanker

Korea, republiek van
Boehringer Ingelheim

Voltooid

A Phase I/II Open Label Extension Study of BIBF 1120 Administered Orally Once or Twice Daily to Establish Safety, Pharmacokinetics and Efficacy in Patients With Advanced Solid Tumours and Clinical Benefit From Previous Therapy With BIBF 1120

Neoplasmata

Frankrijk, Duitsland
Boehringer Ingelheim

Voltooid

A Dose-escalation Study of BIBF 1120 in Japanese Patients With Advanced Solid Tumours

Tumoren
Boehringer Ingelheim

Voltooid

To Determine the Maximum Tolerated Dose (MTD) of BIBF 1120 in Patients With Solid Tumours

Kwaadaardige solide tumor

Duitsland
Boehringer Ingelheim

Voltooid

Orale behandeling met BIBF 1120 samen met docetaxel en prednison bij patiënten met hormoonrefractaire prostaatkanker

Prostaatneoplasmata
Boehringer Ingelheim

Voltooid

Metabolisme en farmacokinetiek van [14C]-BIBF 1120 bij gezonde mannelijke vrijwilligers

Gezond
Boehringer Ingelheim

Voltooid

A Phase I/II Study of Continuous Oral Treatment With BIBF 1120 Added to Standard Gemcitabine/Cisplatin Therapy in First Line NSCLC Patients With Squamous Cell Histology.

Carcinoom, niet-kleincellige long

Italië, Nederland, Spanje, Verenigd Koninkrijk
M.D. Anderson Cancer Center
Boehringer Ingelheim

Beëindigd

Nintedanib voor HER2-negatieve gemetastaseerde inflammatoire borstkanker (MIBC)

Borstkanker

Verenigde Staten
Temple University
Boehringer Ingelheim

Beëindigd

Voortzetting van Nintedanib na een enkele longtransplantatie bij IPF-proefpersonen

Idiopathische longfibrose | Longtransplantatie; complicaties

Verenigde Staten
Washington University School of Medicine
National Comprehensive Cancer Network

Actief, niet wervend

Nintedanib bij moleculair geselecteerde patiënten met gevorderde niet-kleincellige longkanker

Carcinoom, niet-kleincellige long | Niet-kleincellige longkanker | Niet-kleincellige longkanker

Verenigde Staten
AA Secord
Boehringer Ingelheim

Voltooid

BIBF 1120 bij Bevacizumab-resistente, persistente of recidiverende epitheliale eierstokkanker

Eierstokkanker | Eileiderkanker | Peritoneale kanker

Verenigde Staten
Boehringer Ingelheim

Voltooid

Fase I/II-vergelijking van werkzaamheid en veiligheid van BIBF 1120 en Sorafenib bij patiënten met gevorderd hepatocellulair carcinoom

Carcinoom, hepatocellulair

Oostenrijk, Frankrijk, Duitsland, Hongarije, Nederland, Polen, Roemenië, Verenigd Koninkrijk
Boehringer Ingelheim

Voltooid

Veiligheid en werkzaamheid van BIBF 1120 bij hoge dosis bij patiënten met idiopathische longfibrose II

Longfibrose

Verenigde Staten, Canada, Chili, China, Finland, Frankrijk, Duitsland, Griekenland, Indië, Japan, Korea, republiek van, Mexico, Nederland, Portugal, Russische Federatie, Spanje, Kalkoen
Boehringer Ingelheim

Voltooid

Uitbreidingsonderzoek naar de langetermijnveiligheid van BIBF 1120 bij patiënten met idiopathische longfibrose

Idiopathische longfibrose

Verenigde Staten, Spanje, Korea, republiek van, België, Australië, Verenigd Koninkrijk, Canada, China, Duitsland, Japan, Kalkoen, Frankrijk, Ierland, Italië, Israël, Nederland, Portugal, Griekenland, Indië, Tsjechië, Chili, Finland, ... en meer
Boehringer Ingelheim

Voltooid

Een fase I/II-studie van Nintedanib bij Aziatische hepatocellulaire carcinoompatiënten

Carcinoom, hepatocellulair

Korea, republiek van, Taiwan
Qian Chu
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Werving

Camrelizumab plus famitinib als behandeling bij patiënt met gevorderd of gemetastaseerd longsarcomatoïde carcinoom (CAPSTONE)

Sarcomatoïde longcarcinoom

China
Martin-Luther-Universität Halle-Wittenberg
GALMED GmbH

Voltooid

TRICC-C (AIO-KRK-0111): BIBF 1120 versus placebo bij patiënten die oxaliplatine plus fluoruracil en leucovorine (mFOLFOX6) krijgen voor gevorderde, chemofractaire gemetastaseerde colorectale kanker (mCRC) (AIO-KRK-0111)

Colorectale kanker

Duitsland
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Actief, niet wervend

Cisplatine, docetaxel en nintedanib vóór een operatie bij de behandeling van patiënten met niet eerder behandeld stadium IB-IIIA niet-kleincellige longkanker

Stadium IB niet-kleincellig longcarcinoom AJCC v7 | Stadium II niet-kleincellige longkanker AJCC v7 | Stadium IIA Niet-kleincellig longcarcinoom AJCC v7 | Stadium IIB niet-kleincellig longcarcinoom AJCC v7 | Stadium IIIA Niet-kleincellige longkanker AJCC v7

Verenigde Staten
Tianjin Medical University Cancer Institute and...

Nog niet aan het werven

Een verkennend klinisch onderzoek van SHR6390 en SHR1020 bij de behandeling van slokdarmplaveiselcelcarcinoom na progressie op PD-1-antilichaam

Slokdarm plaveiselcelcarcinoom | Progressie naar PD-1-antilichaam

China
Boehringer Ingelheim

Voltooid

Veiligheids- en PK-studie van BIBF 1120 bij Japanse patiënten met IPF

Idiopathische longfibrose

Japan
Boehringer Ingelheim

Voltooid

Dosisescalatie van BIBF 1120 in combinatie met pemetrexed bij gevorderde niet-kleincellige longkanker

Carcinoom, niet-kleincellige long
Aktion Bronchialkarzinom e.V.
Boehringer Ingelheim

Voltooid

Een dosisescalatieonderzoek van orale BIBF 1120 in combinatie met intraveneuze vinorelbine bij oudere patiënten met gevorderde niet-kleincellige longkanker - stadium IV (VENUS-1) (VENUS-1)

Carcinoom, niet-kleincellige long

Duitsland
Boehringer Ingelheim

Voltooid

LUME-Lung 1: BIBF 1120 plus docetaxel in vergelijking met placebo plus docetaxel bij niet-kleincellige longkanker in de tweede lijn

Carcinoom, niet-kleincellige long

Spanje, Duitsland, China, Israël, Denemarken, België, Zwitserland, Kroatië, Polen, Roemenië, Zuid-Afrika, Tsjechië, Griekenland, Portugal, Verenigd Koninkrijk, Indië, Italië, Oostenrijk, Wit-Rusland, Oekraïne, Russische Federatie, ... en meer
Boehringer Ingelheim

Voltooid

Een dosisescalatiestudie van BIBF 1120 samen met paclitaxel en carboplatine bij patiënten met niet-kleincellige longkanker in een gevorderd stadium

Carcinoom, niet-kleincellige long

Zoek klinische onderzoeken naar: BIBF 1120

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Türkiye

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties