Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Zoek klinische onderzoeken naar: BMS-820836

Totaal 3255 resultaten

Bristol-Myers Squibb

Beëindigd

Veiligheid en verdraagbaarheid op lange termijn van BMS-820836 bij de behandeling van patiënten met therapieresistente ernstige depressie

Depressie

Frankrijk, Zuid-Afrika, Zweden, Verenigde Staten, Australië, Italië, Argentinië, Oostenrijk, Spanje, Finland, Indië, Puerto Rico
Bristol-Myers Squibb

Voltooid

Onderzoek met enkelvoudige dosis van BMS-820836

Depressie

Canada
Bristol-Myers Squibb

Voltooid

Onderzoek met meerdere oplopende doses

Depressie

Zweden
Bristol-Myers Squibb

Voltooid

Werkzaamheid en veiligheid van flexibel gedoseerde BMS-820836 bij de behandeling van patiënten met therapieresistente ernstige depressie

Depressie

Frankrijk, Zweden, Verenigde Staten, Zuid-Afrika, Canada, Finland
Bristol-Myers Squibb

Voltooid

Japanese Phase 1 Multiple Ascending Dose (MAD) Study

Depressie

Japan
Bristol-Myers Squibb

Voltooid

Onderzoek met enkelvoudige oplopende dosis van BMS-820132 bij patiënten met diabetes type 2

Diabetes Mellitus, niet-insulineafhankelijk

Verenigde Staten
Bristol-Myers Squibb

Voltooid

Werkzaamheid en veiligheid van vaste doses BMS 820836 bij de behandeling van patiënten met therapieresistente ernstige depressie

Depressie

Italië, Zuid-Afrika, Verenigde Staten, Australië, Argentinië, Canada, Oostenrijk, Frankrijk, Spanje, Indië, Puerto Rico, Verenigd Koninkrijk
Bristol-Myers Squibb

Voltooid

Onderzoek met meerdere oplopende doses van BMS-820132 bij patiënten met diabetes type 2

Type 2 diabetes

Verenigde Staten
Bristol-Myers Squibb

Voltooid

Om de relatie tussen plasma-geneesmiddelniveaus en receptorbinding in de longen te evalueren met behulp van PET (Positron Emission Tomography) bij gezonde vrijwilligers

Immunologie

Verenigde Staten
Pfizer

Voltooid

Veiligheid, verdraagbaarheid en relatieve biologische beschikbaarheid van Pegvisomant bij gezonde proefpersonen

Biologische beschikbaarheid

Singapore
Eisai Inc.

Voltooid

Een studie om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van E2086 te beoordelen bij gezonde volwassen en oudere deelnemers

Gezonde vrijwilligers

Verenigde Staten
Bristol-Myers Squibb

Voltooid

Een onderzoek naar farmacokinetiek, veiligheid en verdraagbaarheid van meerdere formuleringen van BMS-986231 bij gezonde deelnemers

Hartfalen

Verenigde Staten
Bristol-Myers Squibb

Voltooid

Een onderzoek ter evaluatie van de veiligheid, verdraagbaarheid, kinetiek, biologische distributie en herhaalbaarheid van 11C-BMS-986196 na intraveneuze (IV) toediening bij gezonde deelnemers en na herhaalde IV-toediening bij deelnemers met multiple sclerose

Multiple sclerose (MS)

Verenigde Staten, Verenigd Koninkrijk
Bristol-Myers Squibb

Voltooid

Studie met gezonde Japanse en niet-Aziatische deelnemers met BMS-986231

Hartdecompensatie, acuut

Verenigde Staten
Bristol-Myers Squibb

Voltooid

Een studie ter evaluatie van de absorptie, het metabolisme en de uitscheiding van [14C]BMS-986419 bij gezonde mannelijke deelnemers

Gezonde vrijwilligers

Verenigde Staten
Bristol-Myers Squibb

Beëindigd

Proof of Concept-onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van BMS-931699 (Lulizumab) of BMS-986142 bij het primaire syndroom van Sjögren te evalueren

Syndroom van Sjogren

Australië, Verenigde Staten, Italië, Mexico, Colombia, Peru, Puerto Rico, Zuid-Afrika, Chili, Polen, Russische Federatie
Bristol-Myers Squibb

Werving

Een studie om de medicijnniveaus, fysieke en chemische veranderingen en verwijdering van BMS-986196 bij gezonde mannelijke deelnemers te evalueren

Gezonde mannelijke vrijwilligers

Verenigde Staten
Bristol-Myers Squibb

Voltooid

Veiligheid en werkzaamheid van een lysofosfatidinezuurreceptorantagonist bij idiopathische longfibrose

Idiopathische longfibrose

Verenigde Staten, Mexico, Australië, Colombia, Chili, Peru
Bristol-Myers Squibb

Beëindigd

Studie ter evaluatie van de effecten van BMS-813160 op eiwitverlies in de urine van proefpersonen met diabetes type 2 en diabetische nierziekte

Diabetische nierziekte

Verenigde Staten, Canada, Denemarken, Frankrijk
Bristol-Myers Squibb

Voltooid

Een studie met meerdere doses om de veiligheid en verdraagbaarheid van BMS-986166 bij gezonde vrijwilligers te beoordelen

Colitis ulcerosa

Verenigde Staten
Celgene

Werving

Studie ter evaluatie van de veiligheid en verdraagbaarheid van CC-94676 bij deelnemers met gemetastaseerde castratieresistente prostaatkanker

Prostaatneoplasmata

Verenigde Staten
Bristol-Myers Squibb

Werving

Een onderzoek naar de veiligheid, verdraagbaarheid, medicijnniveaus en medicijneffecten van BMS-986326 bij volwassen deelnemers met verschillende vormen van lupus

Lupus

Verenigde Staten, Argentinië, Duitsland, Mexico, Polen, Roemenië, Bulgarije, Spanje
Bristol-Myers Squibb

Beëindigd

BMS-986325 bij gezonde deelnemers en deelnemers met het primaire syndroom van Sjögren

Gezonde deelnemers | Primair syndroom van Sjögren

Duitsland, Verenigde Staten
Bristol-Myers Squibb

Voltooid

Een studie om de veiligheid en verdraagbaarheid van BMS-986322 te beoordelen bij gezonde deelnemers van Japanse afkomst

Gezonde deelnemers

Verenigde Staten
Bristol-Myers Squibb
Exelixis

Beëindigd

Een studie van BMS-863233 bij patiënten met hematologische kanker

Refractaire hematologische kanker

Verenigde Staten
Bristol-Myers Squibb

Voltooid

Een onderzoek om de biologische beschikbaarheid en het effect van voedsel van BMS-986419-tabletformulering met onmiddellijke afgifte te beoordelen bij gezonde volwassen deelnemers

Gezonde vrijwilligers

Verenigde Staten
CSL Behring

Beëindigd

Dosisvariërend onderzoek van BMS-945429 bij proefpersonen met matige tot ernstige ziekte van Crohn

Ziekte van Crohn

Duitsland, Indië, Korea, republiek van, Taiwan, Verenigde Staten, Hongkong, Canada, Mexico, Oostenrijk, Zwitserland, Israël, Italië, Frankrijk, Polen, Nederland, Hongarije, Tsjechië, Verenigd Koninkrijk
Bristol-Myers Squibb

Beëindigd

Onderzoek naar veiligheid en werkzaamheid van BMS-823778 voor de behandeling van ongecontroleerde hoge bloeddruk bij patiënten met overgewicht en obesitas

Hypertensie

Zweden, Verenigde Staten, Puerto Rico, Hongarije, Colombia
Bristol-Myers Squibb

Voltooid

Een enkelvoudige en meervoudige oplopende dosisstudie om de veiligheid, farmacokinetiek en doelbetrokkenheid van BMS-986147 bij gezonde proefpersonen te evalueren

Gezond

Verenigde Staten
Bristol-Myers Squibb

Voltooid

Studie ter evaluatie van de veiligheid, verdraagbaarheid en het effect van BMS-241027 op biomarkers voor cerebrospinale vloeistof bij proefpersonen met milde vorm van de ziekte van Alzheimer

Ziekte van Alzheimer

Frankrijk, Zweden, Verenigde Staten, Duitsland, Canada
Bristol-Myers Squibb

Voltooid

Een studie om BMS-986036 te evalueren bij zwaarlijvige volwassenen met diabetes type 2

Diabetes mellitus type 2

Verenigde Staten, Canada
Bristol-Myers Squibb

Voltooid

Japanse fase 1-studie met meerdere oplopende doses

Diabetes mellitus type 2

Japan
Bristol-Myers Squibb

Voltooid

Onderzoek met meerdere doses bij kankerpatiënten: veiligheid en verdraagbaarheid van BMS-754807 in combinatie met paclitaxel en carboplatine bij patiënten met gevorderde of gemetastaseerde solide tumoren

Geavanceerde solide tumoren | Metastatische solide tumoren

Korea, republiek van, Canada, Australië
Bristol-Myers Squibb

Voltooid

Een open-label fase I-onderzoek naar de veiligheid en verdraagbaarheid van elotuzumab (BMS-901608) toegediend in combinatie met ofwel lirilumab (BMS-986015) of urelumab (BMS-663513) bij proefpersonen met multipel myeloom

Multipel myeloom

Verenigde Staten, Spanje
Bristol-Myers Squibb

Werving

Een onderzoek om de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van BMS-986278 te evalueren bij deelnemers met progressieve longfibrose

Progressieve longfibrose

China, Verenigde Staten, Japan, Korea, republiek van, Hongarije, Canada, Argentinië, Australië, Oostenrijk, België, Brazilië, Chili, Colombia, Tsjechië, Denemarken, Finland, Frankrijk, Duitsland, Griekenland, Indië, Ierland, Italië, ... en meer
Bristol-Myers Squibb

Werving

Een onderzoek om de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van BMS-986278 te evalueren bij deelnemers met idiopathische longfibrose

Idiopathische longfibrose

China, Taiwan, Verenigde Staten, Australië, Japan, Verenigd Koninkrijk, Korea, republiek van, Israël, Canada, Argentinië, Oostenrijk, België, Brazilië, Chili, Colombia, Tsjechië, Denemarken, Finland, Frankrijk, Duitsland, Grieken... en meer
Bristol-Myers Squibb

Beëindigd

A Blinded Study to Evaluate Effect on Atrial Fibrillation Burden in Patients With Paroxysmal Atrial Fibrillation

Paroxysmale boezemfibrilleren

Verenigde Staten, Canada
Bristol-Myers Squibb

Voltooid

Evalueer de farmacokinetiek en veiligheid van BMS-986177 bij deelnemers met een normale nierfunctie en met een matige of ernstige nierfunctiestoornis

Trombose

Verenigde Staten
Bristol-Myers Squibb

Voltooid

Een studie om de farmacokinetiek (geneesmiddelniveaus en metabolisme), veiligheid en verdraagbaarheid van BMS-986259 te evalueren bij deelnemers met verschillende niveaus van nierfunctie

Nierfalen

Verenigde Staten
Bristol-Myers Squibb

Voltooid

Een studie van experimentele medicatie BMS-986036 gegeven aan gezonde deelnemers

Niet-alcoholische leververvetting | Niet-alcoholische steatohepatitis | Lever fibrose | Levercirrose

Verenigde Staten
Bristol-Myers Squibb

Ingetrokken

A Study to Evaluate the Pharmacokinetics of BMS-986141 in Participants With Hepatic Impairment Compared to Healthy Participants

Leverfunctiestoornis

Verenigde Staten
Bristol-Myers Squibb

Voltooid

Onderzoek met meerdere oplopende doses van BMS-754807 bij patiënten met solide tumoren in Japan

Neoplasmata

Japan
Bristol-Myers Squibb

Voltooid

Onderzoek met meerdere oplopende doses van BMS-777607 bij proefpersonen met gevorderde of gemetastaseerde solide tumoren

Geavanceerde solide tumoren

Australië
San Antonio Cancer Institute

Voltooid

BMS-184476 in de behandeling van patiënten met vergevorderde solide tumoren

Niet-gespecificeerde volwassen solide tumor, protocolspecifiek

Verenigde Staten
Bristol-Myers Squibb

Ingetrokken

Proof of Concept-studie van BMS-823778 om de effecten op atherosclerose te beoordelen

Atherosclerotische hart- en vaatziekten
Bristol-Myers Squibb

Voltooid

Een studie om combinatiebehandelingen te testen bij mensen met gevorderd niercelcarcinoom (FRACTION-RCC)

Geavanceerde kanker

Verenigde Staten, Israël, Australië, Oostenrijk, Canada, Italië
Bristol-Myers Squibb

Voltooid

Studie om de veiligheid en werkzaamheid bij volwassen proefpersonen met ITP te evalueren (ITP)

Immuun Trombocytopenische Purpura

Verenigde Staten, Australië, Verenigd Koninkrijk, Canada, Georgië, Moldavië, Republiek, Polen, Russische Federatie
National Cancer Institute (NCI)

Voltooid

BMS-214662 in de behandeling van patiënten met solide tumoren

Niet-gespecificeerde solide kindertumor, protocolspecifiek | Niet-gespecificeerde volwassen solide tumor, protocolspecifiek

Verenigde Staten
Dana-Farber Cancer Institute
Stand Up To Cancer

Actief, niet wervend

Studie van de Bromodomain (BRD) en Extra-Terminal Domain (BET) remmers BMS-986158 en BMS-986378 bij pediatrische kanker

Lymfoom | Vaste tumor, kindertijd | Hersentumor, pediatrisch

Verenigde Staten, Canada
Bristol-Myers Squibb

Voltooid

Studie om de veiligheid, verdraagbaarheid, medicijnniveaus en medicijneffecten van BMS-986331 bij gezonde deelnemers te evalueren

Gezonde deelnemers

Verenigde Staten

Zoek klinische onderzoeken naar: BMS-820836

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Canada

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties