Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Zoek klinische onderzoeken naar: Brolucizumab 6 mg

Totaal 15416 resultaten

Alcon Research

Voltooid

Veiligheid en farmacokinetiek van RTH258 bij proefpersonen met leeftijdsgebonden maculaire degeneratie

Neovasculaire leeftijdsgebonden maculaire degeneratie
Novartis Pharmaceuticals

Voltooid

Studie om veiligheids- en ECG-gegevens te verzamelen over Brolucizumab 6 mg intravitreale behandeling bij patiënten met natte LMD

Oogziekten | Leeftijdsgebonden maculaire degeneratie | Maculaire degeneratie | Retinale degeneratie | Ziekten van het netvlies | Natte maculaire degeneratie

Verenigde Staten, Puerto Rico
Novartis Pharmaceuticals

Actief, niet wervend

Onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van brolucizumab versus panretinale fotocoagulatielaser bij patiënten met proliferatieve diabetische retinopathie (CONDOR)

Proliferatieve diabetische retinopathie

China, Indië, Japan, Russische Federatie, Kalkoen, Canada, Verenigde Staten, Australië, Korea, republiek van, Brazilië, Filippijnen, Puerto Rico, Taiwan, Argentinië, Chili, Mexico
Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Actief, niet wervend

Beovu Experience UZ Leuven (BEL)

Leeftijdsgebonden maculaire degeneratie

België
Vista Klinik
Novartis

Beëindigd

Intravitreale Brolucizumab bij neovasculaire leeftijdsgebonden maculaire degeneratie met beperkte respons op Aflibercept (ROBIN)

Neovasculaire leeftijdsgebonden maculaire degeneratie

Zwitserland
Novartis Pharmaceuticals

Werving

Studie ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van een gepersonaliseerd monotherapieregime van brolucizumab bij patiënten met symptomatische maculaire polypoïdale choroïdale vasculopathie (PROUD)

Maculaire polypoïdale choroïdale vasculopathie (PCV)

Korea, republiek van
Novartis Pharmaceuticals

Voltooid

Onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van Brolucizumab 6 mg te beoordelen in vergelijking met Aflibercept 2 mg in een Treat-to-control-regime (TALON) (TALON)

Leeftijdsgebonden maculaire degeneratie

Verenigde Staten, Oostenrijk, Tsjechië, Italië, Taiwan, België, Duitsland, Australië, Israël, Canada, Frankrijk, Spanje, Korea, republiek van, Verenigd Koninkrijk, Portugal, Nederland, Zweden, Argentinië, Maleisië, Zwitserland
Novartis Pharmaceuticals

Nog niet aan het werven

Postmarketingonderzoek om de veiligheid en effectiviteit van brolucizumab bij patiënten met diabetisch macula-oedeem te evalueren.

Diabetisch macula-oedeem
Novartis Pharmaceuticals

Beëindigd

Brolucizumab Behandelingservaring Studie van patiënten met nAMD in de Britse routinematige klinische praktijk (BESRA)

Neovasculaire leeftijdsgebonden maculaire degeneratie

Verenigd Koninkrijk
Novartis Pharmaceuticals

Actief, niet wervend

Observationeel onderzoek om de vloeistofresolutie en effectiviteit te evalueren bij patiënten die Beovu krijgen bij neovasculaire leeftijdsgebonden maculadegeneratie (BLUE SKY)

Diabetisch macula-oedeem (DME) | Neovasculaire leeftijdsgebonden maculaire degeneratie (nAMD)

Duitsland
Novartis Pharmaceuticals

Actief, niet wervend

Observationeel onderzoek om de vloeistofresolutie en effectiviteit van Brolucizumab voor nAMD in Portugal te evalueren (BLUESKY-PT)

Neovasculaire leeftijdsgebonden maculaire degeneratie (nAMD)

Portugal
Novartis Pharmaceuticals

Werving

Effectiviteit van Brolucizumab bij voorbehandelde patiënten met nAMD in de praktijk

Neovasculaire leeftijdsgebonden maculaire degeneratie

Verenigde Arabische Emiraten
Novartis Pharmaceuticals

Ingetrokken

Werkzaamheid en veiligheid van Brolucizumab 6 mg in een Treat and Extend-regime bij patiënten met neovasculaire leeftijdsgebonden maculaire degeneratie (nAMD) met eerdere blootstelling aan anti-VEGF (PEREGRINE) (PEREGRINE)

Leeftijdsgebonden Macula Degeneratie (AMD)
Faculty Hospital Kralovske Vinohrady

Ingetrokken

Brolucizumab vs. Aflibercept voor retinale angiomateuze proliferatie (BEY-RAP)

Natte maculaire degeneratie

Tsjechië
Novartis Pharmaceuticals

Voltooid

Onderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid van het geneesmiddel Brolucizumab 6 mg, bedoeld voor commercialisering bij patiënten met nAMD

Neovasculaire leeftijdsgebonden maculaire degeneratie

Verenigde Staten, Puerto Rico
Novartis Pharmaceuticals

Voltooid

Onderzoek naar werkzaamheid en veiligheid van Brolucizumab vs. Aflibercept bij Chinese patiënten met neovasculaire leeftijdsgebonden maculaire degeneratie

Neovasculaire leeftijdsgebonden maculaire degeneratie

China
Novartis Pharmaceuticals

Voltooid

Werkzaamheid en veiligheid van twee verschillende doseringsregimes van 6 mg Brolucizumab bij neovasculaire leeftijdsgebonden maculadegeneratie (FALCON)

Leeftijdsgebonden maculaire degeneratie

Duitsland, Zwitserland
Novartis Pharmaceuticals

Actief, niet wervend

Observationeel onderzoek naar speciaal drugsgebruik met de Beovu-kit voor intravitreale injectie

Diabetisch macula-oedeem

Japan
Novartis Pharmaceuticals

Werving

Regelgevende post-marketing surveillancestudie voor brolucizumab

Neovasculaire leeftijdsgebonden maculaire degeneratie

Korea, republiek van
Novartis Pharmaceuticals

Voltooid

Onderzoek naar de veiligheid van Brolucizumab 6 mg in voorgevulde spuit bij patiënten met neovasculaire leeftijdsgebonden maculaire degeneratie

Neovasculaire leeftijdsgebonden maculaire degeneratie

Verenigde Staten
Novartis Pharmaceuticals

Voltooid

Een 52 weken durende observationele studie om de veiligheid van brolucizumab bij patiënten met nAMD te evalueren

Neovasculaire leeftijdsgebonden maculaire degeneratie

Japan
Adynxx, Inc.
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Ingetrokken

Study to Evaluate a Preop Dose of Brivoligide Injection for Pain After Mastectomy in Patients With High PCS Scores

Pijn, postoperatief
BioMarin Pharmaceutical

Beëindigd

Open-label, uitbreidingsonderzoek van PRO044 bij Duchenne spierdystrofie (DMD)

Duchenne spierdystrofie

België, Nederland, Italië, Zweden
Novartis Pharmaceuticals

Beëindigd

Beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van brolucizumab versus aflibercept bij patiënten met een visuele beperking als gevolg van macula-oedeem secundair aan vertakkingsretinale aderocclusie (RAPTOR)

Tak Retinale Ader Occlusie

China, Oostenrijk, Tsjechië, Russische Federatie, Taiwan, Verenigd Koninkrijk, Canada, Japan, Verenigde Staten, Frankrijk, Israël, Duitsland, Italië, Hongkong, Spanje, Denemarken, Slowakije, Puerto Rico, Zwitserland
Novartis Pharmaceuticals

Beëindigd

Beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van brolucizumab versus aflibercept bij patiënten met een visuele beperking als gevolg van macula-oedeem secundair aan centrale retinale veneuze occlusie (RAVEN)

Centrale retinale veneuze occlusie

China, Tsjechië, Duitsland, Russische Federatie, Kalkoen, Verenigde Staten, Australië, Canada, Spanje, Verenigd Koninkrijk, Thailand, Israël, Nederland, Italië, Hongarije, Frankrijk, Griekenland, Puerto Rico, Maleisië, Japan
Yeungnam University College of Medicine
Novartis

Nog niet aan het werven

Prospectief onderzoek naar gemodificeerde behandelings- en uitbreidingsregimes met BroLucizumab bij pachychoroïde neovasculopathie (PABLO)

Leeftijdsgebonden maculaire degeneratie | Pachychoroïde neovasculopathie
Novartis Pharmaceuticals

Voltooid

Real-world evaluatie van Brolucizumab voor de behandeling van neovasculaire (natte) leeftijdsgebonden maculaire degeneratie (AMD) (Komodo Health)

Leeftijdsgebonden Macula Degeneratie (AMD)

Verenigde Staten
University of Pennsylvania
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Actief, niet wervend

Een open-label onderzoek om de veiligheid, verdraagbaarheid en klinische activiteit van deutetrabenazine (AUstedo) bij volwassen proefpersonen met DYsTonia te bepalen (AUDYT)

Dystonie, primair

Verenigde Staten
Novartis Pharmaceuticals

Voltooid

Real-world evaluatie van Brolucizumab voor de behandeling van neovasculaire (natte) leeftijdsgebonden maculadegeneratie (AMD) (IRIS-onderzoek)

Leeftijdsgebonden Macula Degeneratie (AMD)

Verenigde Staten
Novartis Pharmaceuticals

Voltooid

Evaluatie van het aantal ogen van de patiënt dat aanbleef of overschakelde op anti-VEGF-behandeling na de start van broluciumab

Leeftijdsgebonden Macula Degeneratie (AMD)

Verenigde Staten
Benha University

Onbekend

BEOVU bij de behandeling van dystrofie-gerelateerde maculaire neovasculaire degeneratie

Dystrofie, netvlies

Verenigde Arabische Emiraten
University of Aarhus
Aarhus University Hospital

Voltooid

Heeft de bioactieve stof in koffie, cafestol, preventieve eigenschappen bij diabetes type 2? (Acute substudie)

Obesitas, buik

Denemarken
Chulalongkorn University

Nog niet aan het werven

Werkzaamheid en veiligheid van astaxanthine bij vrijwilligers met brekingsfouten

Brekingsfouten
Weill Medical College of Cornell University
Eisai Inc.

Voltooid

Effecten van Perampanel op neurofysiologische testperimeters

Gezond

Verenigde Staten
BioMarin Pharmaceutical

Beëindigd

Verlengingsstudie van BMN 044 bij Duchenne spierdystrofie (DMD)

Duchenne spierdystrofie

Nederland, België, Italië, Zweden
Boehringer Ingelheim

Voltooid

Werkzaamheid en veiligheid van talsaclidine bij patiënten met milde tot matige dementie van het Alzheimer-type

Ziekte van Alzheimer
Adynxx, Inc.

Ingetrokken

Studie ter evaluatie van een preoperatieve dosis brivoligide-injectie voor pijn na knievervanging bij patiënten met hoge PCS-scores

Pijn, postoperatief

Verenigde Staten
NPO Petrovax

Voltooid

Werkzaamheid en veiligheid van polyoxidonium, neusspray en spray voor sublinguaal gebruik, 6 mg/ml bij kinderen van 1-12 jaar met ARI

Acute luchtweginfectie

Russische Federatie
Novartis Pharmaceuticals

Voltooid

Studie van Brolucizumab bij volwassen patiënten met suboptimaal anatomisch gecontroleerde neovasculaire leeftijdsgebonden maculaire degeneratie (SWIFT)

Neovasculaire leeftijdsgebonden maculaire degeneratie

Frankrijk
Novartis Pharmaceuticals

Voltooid

Een studie om de effecten van brolucizumab te beoordelen bij volwassen patiënten met neovasculaire leeftijdsgebonden maculadegeneratie (OCTOPUS)

Neovasculaire leeftijdsgebonden maculaire degeneratie

Frankrijk
Eisai Inc.
Eisai Limited

Voltooid

Een evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van E2007 bij patiënten met pijnlijke diabetische neuropathie

Diabetische neuropathie

Verenigde Staten
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...

Voltooid

Herstel van dNMB met behulp van verschillende Sugammadex-doses bij oudere patiënten die een robotgeassisteerde prostatectomie ondergaan (RECIR)

Prostaatkanker | Neuromusculaire blokkade

Italië
Repros Therapeutics Inc.

Voltooid

Verlenging van Studie ZPV-200

Vleesbomen

Verenigde Staten
JW Pharmaceutical

Werving

Een therapeutisch bevestigend onderzoek van Epaminurad versus febuxostat bij jichtpatiënten (EPIC)

Jicht

Korea, republiek van
GlaxoSmithKline

Voltooid

Een klinische studie om twee doses GSK2402968 te beoordelen bij proefpersonen met Duchenne spierdystrofie (DMD) (DMD114876)

Spierdystrofieën

Verenigde Staten
Watson Pharmaceuticals

Voltooid

Veiligheid en werkzaamheid van een anticholinergicum voor de behandeling van primaire axillaire hyperhidrose

Hyperhidrose

Verenigde Staten
Novartis Pharmaceuticals

Voltooid

Analyse van beeldkenmerken van patiënten behandeld met brolucizumab in de postmarketingsetting met meldingen van retinale vasculitis en/of retinale vasculaire occlusie

Intraoculaire ontsteking | Retinale vasculaire occlusie

Zwitserland
Novartis Pharmaceuticals

Voltooid

Een uitbreidingsonderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van brolucizumab in een behandel-tot-controle-regime bij patiënten met neovasculaire leeftijdsgebonden maculaire degeneratie die het CRTH258A2303 (TALON)-onderzoek hebben voltooid (TALON Ext)

Neovasculaire leeftijdsgebonden maculaire degeneratie

Verenigde Staten, Tsjechië, Italië, Taiwan, Australië, Israël, België, Frankrijk, Spanje, Duitsland, Korea, republiek van, Portugal, Zweden, Nederland, Maleisië, Zwitserland
GlaxoSmithKline

Voltooid

Een dubbelblinde, gerandomiseerde, placebogecontroleerde studie met toenemende dosis ter beoordeling van PK, veiligheid en verdraagbaarheid bij niet-ambulante DMD-proefpersonen (DEMAND I)

Spierdystrofieën

Frankrijk, Verenigde Staten
Novartis Pharmaceuticals

Voltooid

Studie van innovatieve multimodale beeldvormende biomarkers om anatomische uitkomst te voorspellen bij naïeve patiënten met wAMD behandeld met brolucizumab. (IMAGINE)

Neovasculaire leeftijdsgebonden maculaire degeneratie

Italië

Zoek klinische onderzoeken naar: Brolucizumab 6 mg

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Uganda

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties