Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Zoek klinische onderzoeken naar: CHF 4226 pMDI

Totaal 2938 resultaten

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Voltooid

Onderzoek naar veiligheid en werkzaamheid van behandeling met enkelvoudige doses CHF 4226 pMDI bij patiënten met chronische obstructieve longziekte (COPD)

Chronische obstructieve longziekte

Verenigde Staten
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Voltooid

Werkzaamheid van een vaste combinatie van beclomethasondipropionaat (BDP) + formoterolfumaraat (FF) + glycopyrroniumbromide (GB) (CHF 5993) toegediend via droogpoederinhalator (DPI) bij chronische obstructieve longziekte (COPD) (TRI-D)

Chronische obstructieve longziekte

Bulgarije
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Voltooid

Klinische farmacologische studie om de totale systemische blootstelling en de longbeschikbaarheid van CHF 5993 bij gezonde vrijwilligers te evalueren

COPD

België
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Voltooid

Een fase II, 5-weg cross-over studie om de farmacodynamiek van "Nexthaler" droog-poederinhalator bij COPD-patiënten te evalueren (NEXThaler)

COPD

Verenigd Koninkrijk
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Voltooid

Evaluatie van mogelijke effecten op het QTc-interval van CHF 4226 pMDI bij gezonde vrijwilligers (CT14)

Chronische obstructieve longziekte

Verenigde Staten
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Voltooid

Klinische farmacologische studie met enkelvoudige dosis bij astmatische adolescente en volwassen patiënten (ADO pMDI)

Astma

Polen
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Voltooid

Foster® pMDI (CHF 1535) versus Symbicort® turbohaler bij COPD-patiënt (FORSYYN)

Chronische obstructieve longziekte

China
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
Chiesi USA, Inc.

Voltooid

Dosisbepalingsonderzoek van CHF 4226 voor de behandeling van patiënten met COPD

Chronische obstructieve longziekte

Verenigde Staten, Tsjechische Republiek, Duitsland, Polen, Roemenië, Zuid-Afrika
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Voltooid

Een 8 weken durende dosisvariërende studie van CHF 718 pMDI bij astmapatiënten (BEAM)

Astma

Verenigde Staten
SolAeroMed Inc.

Werving

Veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van S-1226 bij cystische fibrose en bronchiëctasie zonder CF

Bronchiëctasie | Taaislijmziekte

Canada
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Voltooid

Confirmatory Dose Finding Study of 2 Dosages of CHF 4226 pMDI (Carmoterol) in Patients With COPD

Chronische obstructieve longziekte

Verenigde Staten
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Voltooid

Werkzaamheid van CHF1535 via NEXT DPI versus pMDI en BDP DPI100µg op PeakExpiratoryFlow bij astmapatiënten (Neptune)

Astma

Polen
Merck Sharp & Dohme LLC

Beëindigd

Een studie van intraveneuze MK-8226 bij deelnemers met matige tot ernstige atopische dermatitis (MK-8226-003)

Atopische dermatitis
SolAeroMed Inc.

Nog niet aan het werven

Veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van S-1226 bij post-COVID-19-patiënten met aanhoudende ademhalingssymptomen.

Post-acuut COVID-19-syndroom | Lange COVID | COVID-19 luchtweginfectie
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Voltooid

Een studie ter evaluatie van het begin van verlichting van methacholine-geïnduceerde bronchoconstrictie met CHF1535 NEXThaler bij astmapatiënten.

Astma

Verenigd Koninkrijk
AstraZeneca

Werving

Studie om PT010 te beoordelen bij volwassen en adolescente deelnemers met onvoldoende gecontroleerd astma (KALOS) (KALOS)

Astma

Verenigde Staten, Canada, Denemarken, Hongarije, Nieuw-Zeeland, Polen, Spanje, Korea, republiek van, Filippijnen, Italië, Argentinië, Bulgarije, Indië, Japan, Vietnam, Taiwan, Thailand, Peru, Chili, Puerto Rico, België, Australië, Ne... en meer
Gilead Sciences

Beëindigd

Studie ter evaluatie van de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en werkzaamheid van Evixapodlin (voorheen GS-4224) bij deelnemers met vergevorderde solide tumoren

Geavanceerde solide tumoren

Verenigde Staten, Nieuw-Zeeland
Myrexis Inc.

Voltooid

Een fase 2-onderzoek om de farmacokinetiek te beoordelen van Bevirimat 100 mg tabletten die gedurende 15 dagen aan hiv-1-positieve patiënten werden gegeven

HIV-1-infectie

Verenigde Staten
Medicines Evaluation Unit Ltd
Chiesi UK

Voltooid

Een studie waarin de effecten van Trimbow worden vergeleken met Fostair bij COPD (TRIFLOW)

Chronische obstructieve longziekte (COPD)

Verenigd Koninkrijk
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Voltooid

Geneesmiddel-geneesmiddelinteractieonderzoek van CHF5993 met cimetidine

COPD

België
AstraZeneca

Werving

Studie om PT010 te beoordelen bij volwassen en adolescente deelnemers met onvoldoende gecontroleerd astma (LOGOS) (LOGOS)

Astma

Verenigde Staten, China, Tsjechië, Duitsland, Zuid-Afrika, Verenigd Koninkrijk, Mexico, Kalkoen, Colombia, Russische Federatie, Brazilië, Israël, Griekenland, Portugal, Oostenrijk, Costa Rica, Saoedi-Arabië, Slowakije, Zweden, Puerto...
Verona Pharma Inc

Voltooid

Pilotstudie van ensifentrine of placebo afgeleverd via pMDI bij gehospitaliseerde patiënten met COVID-19

Coronavirusbesmetting | Covid-19 | SARS-CoV-2

Verenigde Staten
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
SGS S.A.

Werving

Klinische studie ter evaluatie van de veiligheid, verdraagbaarheid en concentratie van BDP (Beclomethasondipropionaat), actieve metaboliet van BDP, FF (formoterolfumaraat) en GB (glycopyrroniumbromide), na inhalatie van CHF 5993 in twee verschillende doses en QVAR®

Astma

België
Medtronic Cardiac Rhythm and Heart Failure

Voltooid

Model 4296 Linkerventrikel (LV) Leadonderzoek (4296)

Hartfalen

Italië, Nederland, Oostenrijk, Duitsland, Finland, Indië, Slowakije, Noorwegen
Yonsei University

Werving

Pericapsular Nerve Group (PENG) blok gecombineerd met periarticulaire multimodale medicijninjectie (PMDI) versus geïsoleerde PMDI voor pijnbehandeling na totale heupartroplastiek: een gerandomiseerde gecontroleerde studie

Totale heupartroplastiek, postoperatieve pijn

Korea, republiek van
Remix Therapeutics

Nog niet aan het werven

Onderzoek naar REM-422 bij patiënten met AML of MDS met een hoger risico

Acute myeloïde leukemie | Myelodysplastische syndromen | Acute myeloïde leukemie refractair | Myelodysplastische syndromen met een hoger risico

Verenigde Staten
Sarepta Therapeutics, Inc.

Voltooid

Farmacokinetische studie van een enkele dosis AVI-4126 (RESTEN-NG®) in hersenvocht

Neoplasmata

Verenigde Staten
Remix Therapeutics

Werving

Studie van REM-422 bij patiënten met recidiverend of gemetastaseerd adenoïd cystisch carcinoom

Adenoïd cystisch carcinoom | Gemetastaseerd adenoïd cystisch carcinoom | Recidiverend adenoïd cystisch carcinoom

Verenigde Staten
Nuvation Bio Inc.

Beëindigd

Studie van NUV-422 bij volwassenen met recidiverende of refractaire hooggradige gliomen en solide tumoren

Glioom | Borstkanker | Glioblastoom | Borstkanker in een vergevorderd stadium | Prostaatkanker | Uitgezaaide borstkanker | Recidiverend glioblastoom | Borstcarcinoom | Castratieresistente prostaatkanker | Prostaat Neoplasma | Kanker van de prostaat | Prostaatkanker | Glioom, kwaadaardig | Borstkanker | Kwaadaardige... en andere voorwaarden

Verenigde Staten
Gazi University

Voltooid

Tandvleesrecessiebehandeling met geconcentreerde groeifactor (CGF)

Tandvleesrecessie
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Voltooid

Cross-over-onderzoek ter evaluatie van het effect op het dalvolume van geforceerd expiratoir in één seconde (FEV1) na 4 weken behandeling met CHF 5188 pMDI qd bij volwassen patiënten met aanhoudend astma

Astma

Verenigd Koninkrijk
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
SGS S.A.

Voltooid

Farmacodynamiek, farmacokinetiek en veiligheid van twee doses CHF6001 DPI bij proefpersonen met matige, ernstige COPD

COPD

Verenigd Koninkrijk
CERESPIR

Voltooid

Studie ter evaluatie van de effecten van voedselinname op de farmacokinetiek van CHF 5074 bij gezonde jonge mannelijke proefpersonen (CT03)

Ziekte van Alzheimer

Verenigde Staten
PATH
GlaxoSmithKline; Icahn School of Medicine at Mount Sinai; Duke University; Children... en andere medewerkers

Voltooid

Veiligheid en immunogeniciteit van een levend verzwakt universeel griepvaccin gevolgd door een geïnactiveerd universeel griepvaccin

Influenza | Vaccin

Verenigde Staten
Bulent Ecevit University

Voltooid

Groeifactoren bij de behandeling van meervoudige tandvleesrecessies

Tandvleesrecessie | Groeifactoren, gecombineerd defect van

Kalkoen
Mundipharma Research Limited

Voltooid

Een onderzoek waarin de omgang door de patiënt met Flutiform® Breath-Actuated Inhaler (BAI) en Flutiform® Pressurized Metered Dose Inhaler (pMDI) wordt beoordeeld

Astma | COPD

Verenigd Koninkrijk
Clavis Pharma

Voltooid

Een studie van CP-4126 bij patiënten met gevorderde alvleesklierkanker

Geavanceerd adenocarcinoom van de pancreas

Noorwegen, België
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Voltooid

Veiligheid en verdraagbaarheid van ingeademde CHF 6001 bij gezonde vrijwilligers (HV)

Chronische obstructieve longziekte (COPD)

Verenigd Koninkrijk
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Voltooid

Clinical Pharmacology Study to Evaluate the Total Systemic Exposure and Lung Bioavailability of CHF 5993 pMDI Combination in Healthy Volunteers

Astma

België
Nuvation Bio Inc.

Ingetrokken

Studie van NUV-422 in combinatie met enzalutamide bij patiënten met mCRPC

Prostaatkanker | Prostaat Neoplasma | Kanker van de prostaat | Prostaatkanker | Castratieresistente prostaatkanker | Kanker van de prostaat | Castratieresistente prostaatkanker | Castratieresistente prostaatneoplasmata

Verenigde Staten
Samsung Electronics
Nexus DX

Beëindigd

Evaluatie van de Samsung LABGEO IVD-A20 CHF-test in een Point-of-Care-omgeving

Congestief hartfalen

Verenigde Staten
Monell Chemical Senses Center
Children's Hospital of Philadelphia; University of Wisconsin, Madison; University...

Voltooid

Effect van zuigelingenvoeding op de energiebalans (GRO)

Ontwikkeling

Verenigde Staten
Debiopharm International SA

Werving

Een onderzoek om de werkzaamheid, veiligheid en farmacokinetiek van Debio 4326 te beoordelen bij pediatrische deelnemers die gonadotropine-releasing hormoonagonisttherapie krijgen voor centrale vroegtijdige puberteit (LIBELULA)

Centrale vroegrijpe puberteit

Verenigde Staten
NovaBay Pharmaceuticals, Inc.

Voltooid

Werkzaamheid en veiligheid van NVC-422 bij de behandeling van adenovirale conjunctivitis (BAYnovation™)

Adenovirale conjunctivitis

Verenigde Staten, Indië, Brazilië, Sri Lanka
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Voltooid

Een dosisvariërend onderzoek met CHF 1531 bij proefpersonen met astma (FLASH) (FLASH)

Astma

Verenigde Staten
AstraZeneca

Werving

Studie om het effect van HFO MDI-drijfgas op mucociliaire klaring te beoordelen in vergelijking met HFA MDI-drijfgas bij gezonde deelnemers

Mucociliaire klaring

Verenigde Staten
AstraZeneca
Parexel

Voltooid

Een studie om te beoordelen hoeveel geneesmiddel het bloed bereikt bij toediening van Symbicort pMDI met spacer in vergelijking met die van Symbicort pMDI zonder spacer bij gezonde vrijwilligers

Onderzoek wordt uitgevoerd bij gezonde vrijwilligers

Verenigd Koninkrijk
GlaxoSmithKline

Voltooid

Een studie ter evaluatie van de reactogeniciteit, veiligheid en immunogeniciteit van GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals' onderzoekende supra-seizoensgebonden universele griepvaccins - geïnactiveerd (SUIV's) (GSK3816302A) bij gezonde volwassenen van 18 tot 39 jaar

Influenza, mens

Verenigde Staten, België
University of Sarajevo

Voltooid

Kosteneffectiviteitsanalyse van kritieke zorg in een omgeving met beperkte middelen (CEACCLR)

Kritieke ziekte
Yaounde Central Hospital

Aanmelden op uitnodiging

Effect van een hartrevalidatieprogramma op patiënten met chronisch hartfalen in Yaoundé, Kameroen (CARECA-CHF)

Chronisch hartfalen (CHF)

Kameroen

Zoek klinische onderzoeken naar: CHF 4226 pMDI

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Portugal

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties