Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Zoek klinische onderzoeken naar: Chloramphenicol succinate

Totaal 428 resultaten

Hutchison Medipharma Limited

Onbekend

HMPL-813 bij de behandeling van patiënten met glioblastoom

Glioblastoom

China
Shanghai Fosun Pharmaceutical Industrial Development...

Werving

Een klinische fase I/II-studie van SAF-189's bij patiënten met niet-kleincellige longkanker (NSCLC)

Geavanceerde vaste tumor | Geavanceerde kanker | Longkanker, niet-kleine cel

China
Pfizer

Voltooid

Een studie van DVS SR bij de behandeling van poliklinische patiënten met MDD bij kinderen en adolescenten

Ernstige depressieve stoornis

Verenigde Staten, Chili, Mexico
Research Center, LLC

Voltooid

Klinische evaluatie van de effectiviteit en veiligheid van voedingssupplement Potensa bij mannen met erectiestoornissen

Erectiestoornissen

Russische Federatie
Sanofi

Voltooid

Een acht weken durende studie om de werkzaamheid en veiligheid van Saredutant bij patiënten met depressie te evalueren

Depressieve stoornis

Frankrijk, Canada, Duitsland, Portugal, Tsjechische Republiek, Mexico, Kroatië, Chili
Sanofi

Voltooid

Een acht weken durend onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van Saredutant bij patiënten met depressie te evalueren

Depressieve stoornis

Canada, Duitsland, Portugal, Estland, Mexico, Kroatië, Chili, Tsjechië
Sanofi

Voltooid

Een studie van tweeënvijftig weken om de veiligheid van Saredutant bij volwassen en oudere patiënten met depressie te evalueren

Depressieve stoornis

Verenigde Staten
Sanofi

Voltooid

Een acht weken durend onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van Saredutant bij patiënten met depressie te evalueren

Depressieve stoornis

Verenigde Staten
Sanofi

Voltooid

Een acht weken durend onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van Saredutant bij patiënten met depressie te evalueren

Depressieve stoornis

Verenigde Staten
Center Eugene Marquis

Beëindigd

Solifenacinesuccinaat voor de behandeling van urinetoxiciteit die optreedt tijdens radiotherapie van prostaatkanker (VesiCaP)

Overactieve blaas

Frankrijk
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Beëindigd

Studie ter evaluatie van de veiligheid op lange termijn van desvenlafaxine-succinaat met langdurige afgifte (DVS SR) bij proefpersonen met pijn geassocieerd met diabetische perifere neuropathie

Diabetische neuropathie, pijnlijk
Brigham and Women's Hospital
University of California, Los Angeles; POM Wonderful LLC

Voltooid

Impact van de inname van antioxidantensap op hersenletsel en pathologie van de placenta bij zuigelingen met intra-uteriene groeibeperking (IUGR)

Intra-uteriene groeibeperking

Verenigde Staten
Pfizer

Voltooid

Studie ter evaluatie van desvenlafaxine succinaat Sustained Release (DVS SR) bij de behandeling van depressieve stoornis

Ernstige depressieve stoornis

Verenigde Staten, Japan
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Voltooid

Studie ter evaluatie van de veiligheid, verdraagbaarheid en PK van DVS SR bij gezonde Japanse vrouwen

Vasomotorische symptomen
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Voltooid

Studie ter evaluatie van de farmacokinetiek van Venlafaxine Extended-Release (ER) en Desvenlafaxine Succinate Sustained-Release (DVS SR) 50 mg bij gezonde proefpersonen

Gezond

Verenigde Staten
Huashan Hospital

Voltooid

de werkzaamheid en veiligheid van vitamine C voor ijzersuppletie bij volwassen IDA-patiënten

Bloedarmoede, ijzertekort

China
Pfizer

Voltooid

Studie ter evaluatie van desvenlafaxine-succinaat met langdurige afgifte (DVS SR) bij de behandeling van peri- en postmenopauzale vrouwen met depressieve stoornis (DVS 3364)

Ernstige depressieve stoornis

Verenigde Staten
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Voltooid

Studie ter evaluatie van desvenlafaxine-succinaat-tabletten met verlengde afgifte (DVS SR) bij de behandeling van poliklinische patiënten bij kinderen en adolescenten met depressieve stoornis

Depressieve stoornis, ernstige depressieve stoornis

Verenigde Staten
Pfizer

Voltooid

Fase 1-onderzoek om de bio-equivalentie te testen tussen twee tabletten van 25 mg versus één tablet van 50 mg onder nuchtere/voedende toestand en om het voedseleffect van desvenlafaxine-succinaat met vertraagde afgifte (DVS SR) te evalueren

Depressie - Ernstige depressieve stoornis

België
Pfizer

Voltooid

Het effect van dosistitratie en dosisafbouw op de verdraagbaarheid van DVS SR bij vrouwen met vasomotorische symptomen

Vasomotorische symptomen

Canada, Verenigde Staten
Pfizer

Voltooid

Studie ter evaluatie van de veiligheid op lange termijn van desvenlafaxine-succinaat-aanhoudende afgifte bij Japanse volwassen proefpersonen met depressieve stoornis (MDD)

Ernstige depressieve stoornis

Japan
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Voltooid

Studie ter evaluatie van desvenlafaxine-succinaat met langdurige afgifte (DVS SR) bij de behandeling van poliklinische patiënten bij kinderen en adolescenten met depressieve stoornis

Depressie | Ernstige depressieve stoornis

Verenigde Staten
Pfizer

Voltooid

Studie ter evaluatie van desvenlafaxine succinaat Sustained Release (DVS SR) bij de behandeling van depressieve stoornis

Depressieve stoornis, majoor

Verenigde Staten
Genuine Research Center, Egypt
Hikma Pharma

Voltooid

Bio-equivalentiestudie van solifenacinesuccinaat & Mirabegron van Mirfenacin MR 5/50 mg tabletten met verlengde afgifte (Hikma Pharma, Egypte) Versus Vesicare 5 mg FCT & Betmiga 50 mg tabletten met verlengde afgifte (Astellas Pharma Europe B.V, Nederland / Astellas Pharma Europe B.V, Nederland)

Gezond

Egypte
Pfizer

Voltooid

Study Comparing Discontinuation Symptoms Of DVS SR In Subjects With Major Depressive Disorder (MDD)

Ernstige depressieve stoornis
Seoul National University Hospital
Pfizer; Seoul National University Bundang Hospital; Korea Cancer Center Hospital

Beëindigd

Desvenlafaxine voor de behandeling van opvliegers bij vrouwen met borstkanker die tamoxifen gebruiken

Borstneoplasmata | Opvliegers

Korea, republiek van
Promomed, LLC

Voltooid

Vergelijkende studie van de werkzaamheid en veiligheid van Ambervin en standaardtherapie bij gehospitaliseerde patiënten met COVID-19

COVID-19

Russische Federatie
University of Ottawa

Onbekend

Effectiviteit van de dubbele serotonine-noradrenalineheropnameremmer desvenlafaxine-succinaat bij gezonde vrijwilligers (DVS)

Gezond

Canada
Pfizer

Voltooid

Studie ter evaluatie van het effect van desvenlafaxine op de farmacokinetiek van midazolam

Ernstige depressieve stoornis

Verenigde Staten
Pfizer

Voltooid

Open-label geneesmiddelinteractieonderzoek ter evaluatie van desvenlafaxine-succinaat met vertraagde afgifte (DVS SR) 100 mg op de farmacokinetiek van tamoxifen bij gelijktijdige toediening aan gezonde postmenopauzale vrouwelijke proefpersonen

Farmacokinetiek

Verenigde Staten
Pfizer

Beëindigd

Desvenlafaxine-succinaat (Pristiq): postmarketingsurveillanceonderzoek onder Filippijnse patiënten

Vasomotorische symptomen | Ernstige depressieve stoornis

Filippijnen
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Voltooid

Studie ter evaluatie van de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van desvenlafaxine succinaat SR bij gezonde Chinese mannen en vrouwen

Gezond
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph; French National Network of Clinical Research...

Voltooid

Temocilline versus een carbapenem als initiële intraveneuze behandeling voor ESBL-gerelateerde urineweginfecties (TEMO-CARB)

Urineweginfecties

Frankrijk
Pfizer

Voltooid

Studie ter evaluatie van desvenlafaxine succinaat met langdurige afgifte (DVS SR) bij volwassen poliklinische patiënten met depressieve stoornis (MDD)

Ernstige depressieve stoornis

Verenigde Staten
Fujifilm Pharmaceuticals U.S.A., Inc.

Voltooid

Studie van FF-10101-01 bij patiënten met recidiverende of refractaire acute myeloïde leukemie

AML, volwassen

Verenigde Staten
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Voltooid

Study Evaluating Desvenlafaxine Succinate Sustained Release In Outpatients With Major Depressive Disorder

Depressieve stoornis, majoor
Pfizer

Voltooid

Onderzoek naar terugvalpreventie van desvenlafaxine-succinaat Langdurige afgifte bij poliklinische patiënten met depressieve stoornis

Ernstige depressieve stoornis

Canada, Verenigde Staten, Colombia, Kroatië, Estland, Finland, Polen, Frankrijk, Slowakije, Chili, Letland, Litouwen, Roemenië, Zuid-Afrika
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer
Pfizer

Voltooid

Studie ter evaluatie van de aanhoudende afgifte van desvenlafaxinesuccinaat bij volwassenen met depressieve stoornis

Ernstige depressieve stoornis

Verenigde Staten
Procter and Gamble
Consumer Healthcare Products Association

Voltooid

Studie ter evaluatie van de farmacokinetiek van doxylaminesuccinaat bij kinderen

Allergische rhinitis | Bovenste luchtweginfectie

Verenigde Staten
Pfizer

Voltooid

Studie ter evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van desvenlafaxine-succinaat voor vasomotorische symptomen bij vrouwen in de menopauze

Vasomotorische symptomen

Canada, Verenigde Staten
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Voltooid

Studie van de veiligheid en werkzaamheid van desvenlafaxine-succinaat voor vasomotorische symptomen bij postmenopauzale vrouwen

Menopauze | Vasomotorisch systeem

Verenigde Staten
First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong University
Shaanxi Provincial People's Hospital; Ankang Central Hospital; Weinan Central Hospital en andere medewerkers

Werving

Voorspellend model voor prognose van moeders met chronische HBV-infectie (PMFPOEPMWCHI)

Hepatitis B, chronisch

China
Pfizer

Voltooid

Een studie van DVS SR bij de behandeling van poliklinische patiënten met MDD bij kinderen en adolescenten

Ernstige depressieve stoornis

Verenigde Staten, Mexico
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Voltooid

Studie ter evaluatie van desvenlafaxine succinaat Sustained Release (DVS SR) versus placebo bij peri- en postmenopauzale vrouwen

Depressieve stoornis | Depressie | Depressieve stoornis, majoor

Verenigde Staten
Jiangsu Province Nanjing Brain Hospital

Nog niet aan het werven

Werkzaamheid en veiligheid van toludesvenlafaxinehydrochloride tabletten met verlengde afgifte versus desvenlafaxinesuccinaat tabletten met verlengde afgifte gericht op anhedonie bij patiënten met een ernstige depressiestoornis

Anhedonie
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Voltooid

Studie ter evaluatie van Desvenlafaxine Succinate Sustained Release (DVS SR) vs. Escitalopram bij postmenopauzale vrouwen

Depressieve stoornis | Depressie | Depressieve stoornis, majoor

Colombia, Mexico, Verenigde Staten, Peru, Chili, Argentinië
Changchun Huayang High-tech Co., Ltd
Beijing Bionovo Medicine Development Co., Ltd.

Onbekend

Studie van Octohydroaminoacridinesuccinaattabletten bij patiënten met de ziekte van Alzheimer

Ziekte van Alzheimer

China
Corporacion Parc Tauli
Pfizer

Onbekend

Overschakelen van SSRI naar Desvenlafaxine op cognitief functioneren

Ernstige depressieve stoornis

Spanje
University of British Columbia
Pfizer

Voltooid

Neurocognition and Work Productivity in Major Depressive Disorder (MDD)

Ernstige depressieve stoornis

Canada
Pfizer

Voltooid

Farmacokinetiek en veiligheid van desvenlafaxine bij Koreaanse gezonde proefpersonen na enkelvoudige en meervoudige orale doses desvenlafaxinesuccinaat tablet met verlengde afgifte

Ernstige depressieve stoornis

Korea, republiek van

Zoek klinische onderzoeken naar: Chloramphenicol succinate

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Uganda

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties