Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Zoek klinische onderzoeken naar: DE-109 440 pg

Totaal 12573 resultaten

Rennes University Hospital

Voltooid

Fludrocortison bij gezonde vrijwilligers (AFLUCO4) (AFLUCO4)

Gezonde vrijwilligers

Frankrijk
Santen Inc.

Voltooid

Onderzoek naar de behandeling van dubbel gemaskeerde uveïtis (SAKURA)

Uveïtis; Achterste, wanorde

Verenigde Staten, Frankrijk, Italië, Polen, Verenigd Koninkrijk, Duitsland, Spanje, Oostenrijk, Colombia, Israël, Indië, Kalkoen, Japan, Peru, Argentinië, Brazilië, Chili
Chang Gung Memorial Hospital
National Science Council, Taiwan

Voltooid

Proef voor bepaling van de dosering voor Indigo Naturalis-extract in oliezalf

Psoriasis vulgaris

Taiwan
Trinomab Biotech Co., Ltd.
TIGERMED AUSTRALIA PTY LIMITED

Voltooid

Veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van TNM002 bij gezonde volwassenen

Gezonde volwassen proefpersonen

Australië
AstraZeneca

Voltooid

AMPLIFY - D6571C00001 Duaklir VS Fase III-studie

Chronische obstructieve longziekte

Verenigde Staten, Duitsland, Polen, Israël, Bulgarije, Tsjechië, Hongarije, Spanje, Oekraïne, Verenigd Koninkrijk
Baylor College of Medicine
George Washington University; Children's National Research Institute

Voltooid

Veiligheid en immunogeniciteit van een kandidaat-vaccin voor menselijke haakwormen met verschillende doses van een nieuw adjuvans

Haakworm infectie | Haakworm ziekte

Verenigde Staten
GlaxoSmithKline

Voltooid

Veiligheids- en immunogeniciteitsstudie van een boosterdosis van het CV0501-mRNA COVID-19-vaccin voor onderzoek bij volwassenen van ten minste 18 jaar oud

COVID-19 | SARS-CoV-2

Australië, Verenigde Staten, Filippijnen
AstraZeneca

Voltooid

Een onderzoek om de biologische beschikbaarheid te beoordelen en de farmacokinetiek te vergelijken van AZD7594 geïnhaleerd via een inhalator voor één dosis en inhalatoren voor meerdere doses droog poeder (DPI) of inhalator voor afgemeten doses onder druk (pMDI) bij gezonde mannelijke proefpersonen

Astma | Chronische obstructieve longziekte (COPD)

Verenigde Staten
Santen Inc.

Voltooid

Een multinationaal, multicenter, open-label extensieonderzoek in fase IIIb ter beoordeling van de langetermijnveiligheid van PRN-intravitreale injecties van DE-109 bij proefpersonen met niet-infectieuze uveïtis van het achterste segment van het oog die hebben deelgenomen aan het SAKURA-ontwikkelingsprogramma (SPRING)

Niet-infectieuze uveïtis van het achterste segment van het oog

Verenigde Staten, Frankrijk, Kalkoen, Italië, Oostenrijk, Indië
Novartis Pharmaceuticals

Voltooid

Werkzaamheid, veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van indacaterolzouten bij patiënten met astma

Astma

Italië, Duitsland, Frankrijk
AstraZeneca

Voltooid

Werkzaamheid en veiligheid van aclidiniumbromide bij twee dosisniveaus versus placebo toegediend bij patiënten met chronische obstructieve longziekte (COPD)

Chronische obstructieve longziekte (COPD)

Duitsland, Tsjechische Republiek, Frankrijk, Hongarije, Italië, Peru, Polen, Russische Federatie, Zuid-Afrika, Spanje, Oekraïne
CureVac

Actief, niet wervend

Veiligheid en verdraagbaarheid van CVGBM bij volwassenen met nieuw gediagnosticeerd MGMT-ongemethyleerd glioblastoom of astrocytoom

Glioblastoom

België, Duitsland, Nederland
PegBio Co., Ltd.
Covance

Voltooid

Dosisbepaling van PB-119 eenmaal per week subcutaan toegediend versus placebo bij proefpersonen met diabetes type 2

Diabetes mellitus type 2 (T2DM)

Verenigde Staten
AstraZeneca

Voltooid

Een open-label fase I-onderzoek om de farmacokinetiek, veiligheid en verdraagbaarheid van aclidiniumbromide bij gezonde Chinese deelnemers te evalueren

Gezonde vrijwilligers

China
Transposon Therapeutics, Inc.

Actief, niet wervend

Een fase 2a-studie van TPN-101 bij patiënten met progressieve supranucleaire verlamming (PSP)

Progressieve supranucleaire verlamming

Verenigde Staten
Sanofi

Beëindigd

Fase I gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde, dubbelblinde, dosis variërende studie, veiligheid, verdraagbaarheid en immunogeniciteit

Clostridium Difficile-infectie | Clostridium difficile diarree
Ardea Biosciences, Inc.

Voltooid

Biologische beschikbaarheid van lesinurad en intraveneuze [14C] lesinurad

Gezond

Verenigde Staten
GlaxoSmithKline

Voltooid

Een onderzoek naar de veiligheid en immuunrespons van 2 doses van een nieuw Shigella-vaccin bij Keniaanse volwassenen

Shigella Sonnei-infectie

Kenia
AstraZeneca

Voltooid

Werkzaamheid en veiligheid van drie doses aclidiniumbromide in vergelijking met placebo en een actieve comparator bij patiënten met chronische obstructieve longziekte (COPD).

Chronische obstructieve longziekte (COPD)

België, Duitsland
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Voltooid

Werkzaamheid en veiligheid van tweemaal daags 400 μg aclidiniumbromide vs. placebo bij toediening aan patiënten met matige tot ernstige chronische obstructieve longziekte (COPD)

COPD

Korea, republiek van
Humanis Saglık Anonim Sirketi

Voltooid

Om geneesmiddel-geneesmiddelinteractie en relatieve biologische beschikbaarheid te onderzoeken tussen de FDC AzelastineHCL/Beclomethasondipropionaat-neusspray, & Beclomethasondipropionaat-neusspray in het testvoertuig, en RinoClenil®-neusspray

Seizoensgebonden allergische rhinitis

Jordanië
Santen Inc.

Beëindigd

LUMINA Fase III-studie ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van intravitreale injecties van 440 µg DE-109 Sirolimus voor de behandeling van actieve, niet-infectieuze uveïtis van het achterste oogsegment

Niet-infectieuze uveïtis

Verenigde Staten, Indië, Italië, Argentinië
Santen Inc.

Voltooid

Onderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid van DE-101 oogheelkundige suspensie bij patiënten met droge ogen

Droge ogen

Verenigde Staten
Assiut University

Voltooid

Serum serotonine en pruritus na intrathecale morfine in keizersnede

Jeuk
Santen Inc.

Voltooid

Een onderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid van DE-101 oogheelkundige suspensie bij patiënten met droge ogen

Droge ogen ziekte

Verenigde Staten
Imcyse SA

Actief, niet wervend

IMCY-0098 Bewijs van actie bij diabetes type 1 (IMPACT-onderzoek) (IMPACT)

Diabetes mellitus, type 1

Verenigd Koninkrijk, Verenigde Staten, Australië, Litouwen, België, Italië, Slovenië, Zweden
Kumamoto University

Voltooid

Onderhoud Vitamine D-therapie voor secundaire hyperparathyreoïdie (2HPT)

Secundaire hyperparathyreoïdie

Japan
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Voltooid

Onderzoek naar veiligheid en werkzaamheid van DE-104 oogheelkundige oplossing voor de behandeling van openkamerhoekglaucoom of oculaire hypertensie

Oculaire hypertensie | Openkamerhoekglaucoom

Japan
EsoCap AG
FGK Clinical Research GmbH; FGK Representative Service B.V.

Voltooid

Een studie om de werkzaamheid en verdraagbaarheid van ESO-101 bij patiënten met eosinofiele oesofagitis te onderzoeken

Eosinofiele oesofagitis

Spanje, Zwitserland, Nederland, Duitsland, Polen
OBI Pharma, Inc

Voltooid

Proef van actieve immunotherapie met Globo H-KLH (OPT-822) bij proefpersonen met uitgezaaide borstkanker

Uitgezaaide borstkanker

Verenigde Staten, Taiwan, Korea, republiek van, China, Indië
Anhui Palo Alto Pharmaceuticals, Inc.

Werving

Onderzoek naar veiligheid en werkzaamheid van PA9159-neusspray voor de behandeling van seizoensgebonden allergische rhinitis

Allergische rhinitis

China
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Voltooid

Onderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid van DE-104 oogheelkundige oplossing voor de behandeling van openkamerhoekglaucoom of oculaire hypertensie

Oculaire hypertensie | Openkamerhoekglaucoom

Japan
GlaxoSmithKline

Voltooid

Een studie om het effect te onderzoeken van het inademen van een enkele dosis GW642444M bij astmapatiënten

Longziekte, chronisch obstructief

Verenigd Koninkrijk
Debiopharm International SA

Voltooid

Een studie om de absorptie, het metabolisme en de uitscheiding en de absolute biologische beschikbaarheid van Xevinapant bij gezonde mannelijke deelnemers te evalueren

Gezonde vrijwilligers

Verenigd Koninkrijk
AstraZeneca

Voltooid

Tweedelige veiligheids-, verdraagbaarheids-, farmacodynamische en -kinetische studie van geïnhaleerde AZD8871 bij astmatische en COPD-patiënten

Astma (Deel 1) | COPD (Deel 2)

Verenigd Koninkrijk
AstraZeneca
Parexel

Voltooid

Formoterol Dose Ranging Study (ACHIEVE Duaklir USA Fase IIb)

Chronische obstructieve longziekte - COPD

Verenigde Staten
AstraZeneca

Voltooid

Onderzoek naar veiligheid en verdraagbaarheid van MEDI0382 bij Japanse preobese of zwaarlijvige proefpersonen met diabetes type 2

Type 2 diabetes

Japan
Santen Inc.

Voltooid

Onderzoek naar veiligheid en werkzaamheid van DE-104 oogheelkundige oplossing voor de behandeling van openkamerhoekglaucoom of oculaire hypertensie

Oculaire hypertensie | Openkamerhoekglaucoom

Verenigde Staten
Kirby Institute

Werving

Behandeling van in het ziekenhuis opgenomen patiënten voor hepatitis C (TOPIC): therapeutische interventie die de zorgkoppeling verbetert bij mensen die drugs injecteren (TOPIC)

Hepatitis C | Lever cirrose | Lever ontsteking

Australië
PhotonMD, Inc

Voltooid

Gemoduleerde lichttherapie bij deelnemers met patroonhaaruitval

Alopecia Androgenetica

Australië
RANI Therapeutics

Voltooid

Studie ter evaluatie van de PK van oraal toegediend PTH via RaniPill™-capsule

Gezonde vrijwilligers

Australië
Orion Corporation, Orion Pharma

Voltooid

Farmacokinetische pilotstudie met Budesonide/Formoterol apparaat-afgemeten droge poeder-inhalatoren (Reco-Pilot)

Astma

Finland
Transposon Therapeutics, Inc.

Actief, niet wervend

Een fase 2a-studie van TPN-101 bij patiënten met C9ORF72 ALS/FTD

Amyotrofische laterale sclerose | Frontotemporale dementie

Spanje, Verenigde Staten, België, Frankrijk, Duitsland
Protalex, Inc.

Voltooid

Veiligheidsstudie van PRTX-100 met methotrexaat of leflunomide voor de behandeling van actieve reumatoïde artritis (SPARTA)

Artritis, reumatoïde

Verenigde Staten
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Werving

Larotrectinib voor de behandeling van NTRK-amplificatiepositieve, lokaal gevorderde of gemetastaseerde vaste tumoren

Lokaal gevorderd maligne solide neoplasma | Gemetastaseerd maligne solide neoplasma

Verenigde Staten
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Actief, niet wervend

Larotrectinib bij de behandeling van patiënten met niet eerder behandelde TRK Fusion vaste tumoren en TRK Fusion recidiverende acute leukemie

Neoplasma van het centrale zenuwstelsel | Solide neoplasma | Terugkerende acute leukemie | Refractaire acute leukemie | Infantiel fibrosarcoom

Verenigde Staten, Canada
Linkoeping University
Diamyd Medical AB

Voltooid

Evaluatie van een boostertoediening van GAD-aluin (Diamyd®) bij personen met diabetes type 1

Diabetes mellitus, type 1

Zweden
University Hospital, Basel, Switzerland
Swiss National Science Foundation; ModernaTX, Inc.

Voltooid

Immunogecompromitteerd Zwitsers op cohorten gebaseerd proefplatform (COVERALL)

Immuungecompromitteerde patiënten

Zwitserland
Daiichi Sankyo, Inc.

Voltooid

SUN11031 in cachexie geassocieerd met chronische obstructieve longziekte (COPD)

Cachexie

Verenigde Staten, Argentinië, Chili, Guatemala, Honduras, Roemenië
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Beëindigd

Een studie bij patiënten met chronische obstructieve longziekte (FAIR) (FAIR)

Chronische obstructieve longziekte

Nederland

Zoek klinische onderzoeken naar: DE-109 440 pg

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Liberia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties