Zoek klinische onderzoeken naar: Debio 1347

Totaal 141 resultaten

Debiopharm International SA
Caris Life Sciences; Optimal Research (Just In Time sites)

Beëindigd

Basket-onderzoek bij solide tumoren met een fusie van FGFR1, FGFR2 of FGFR3- (FUZE Clinical Trial)

Vaste tumor

Verenigde Staten, Spanje, Oostenrijk, Tsjechië, Denemarken, Russische Federatie, Verenigd Koninkrijk, Griekenland, Noorwegen, Korea, republiek van, Frankrijk, Taiwan, Nederland, Bulgarije, Finland, Oekraïne, Australië, Braz... en meer
ModernaTX, Inc.

Actief, niet wervend

Een studie van gemodificeerde mRNA-vaccins bij gezonde volwassenen

Cytomegalovirus | SARS-CoV-2 | Seizoensgebonden griep | Respiratoir sincytieel virus

Verenigde Staten
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Debiopharm International SA

Voltooid

Een studie van Debio 1347 Plus Fulvestrant bij patiënten met uitgezaaide borstkanker

Borstkanker

Verenigde Staten
Cephalon
H. Lundbeck A/S; The Parkinson Study Group

Beëindigd

Veiligheids- en werkzaamheidsstudie van CEP-1347 bij de behandeling van de ziekte van Parkinson

Ziekte van Parkinson

Verenigde Staten, Canada, Puerto Rico
Debiopharm International SA

Voltooid

Studie van Debio 0932 bij patiënten met vergevorderde solide tumoren of lymfoom

Neoplasmata | Lymfoom | Kanker | Vaste tumoren

Frankrijk
Merck Healthcare KGaA, Darmstadt, Germany, an affiliate...
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Voltooid

PK-studie van Xevinapant (Debio 1143) bij gezonde Oost-Aziatische deelnemers

Gezond

Verenigd Koninkrijk
Debiopharm International SA

Werving

Een studie om de veiligheid en voorlopige antitumoractiviteit van Debio 0123 als monotherapie te evalueren bij volwassen deelnemers met vergevorderde solide tumoren

Geavanceerde solide tumoren

Spanje, Verenigde Staten, Zwitserland
Debiopharm International SA

Voltooid

Dosisescalatiestudie naar veiligheid en verdraagbaarheid van AT-406 bij patiënten met vergevorderde vaste tumoren en lymfomen

Lymfoom | Kanker | Vaste tumoren | Maligniteit

Verenigde Staten
Debiopharm International SA

Voltooid

Studie van Debio 1450 voor bacteriële huidinfecties

Bacteriële infecties

Verenigde Staten
Debiopharm International SA

Voltooid

Follow-uponderzoek op lange termijn om de duurzaamheid van aanhoudende virologische respons bij met alisporivir behandelde hepatitis C-patiënten te beoordelen

Hepatitis C

Roemenië, Italië, België, Duitsland, Hongarije, Taiwan, Spanje, Australië, Hongkong, Thailand, Frankrijk, Verenigde Staten, Verenigd Koninkrijk, Kalkoen, Argentinië, Russische Federatie, Indië, Korea, republiek van, Vietnam, Polen en meer
Debiopharm International SA

Voltooid

Een onderzoek met meerdere doses van Debio 1450 [intraveneus (IV) en oraal] bij gezonde vrijwilligers

Bacteriële infecties

Verenigde Staten
Allysta Pharmaceutical

Voltooid

H-1337 Oogheelkundige oplossing Fase 1/2

Glaucoom, open hoek

Verenigde Staten
Debiopharm International SA

Voltooid

Massabalansherstel en metabolisch profiel van 14C Debio 1450 na enkelvoudige orale en intraveneuze doses bij gezonde mannelijke proefpersonen

Gezond

Verenigd Koninkrijk
Debiopharm International SA

Voltooid

Een studie met een enkele dosis van Debio 1450 bij gezonde proefpersonen

Bacteriële infecties

Verenigde Staten
Christian von Buchwald
Bispebjerg Hospital

Werving

GEEN metingen bij screening op astma en OSA, bij patiënten met CRSwNP

Astma | Obstructieve slaapapneu | Chronische Rhinosinusitis (Diagnose) | Neuspoliepen | Ontstekingsziekte | Ziekte van de luchtwegen | Gelijktijdige ziekte

Denemarken
Takeda

Ingetrokken

Een fase 1-onderzoek met enkelvoudige en meervoudige doses van TAK-137

Gezonde Japanse volwassen man

Japan
Debiopharm International SA

Voltooid

Een dosisbepalende studie van de Second Mitochondrial Activator of Caspases (SMAC) Mimetische Debio 1143 wanneer gegeven in combinatie met Avelumab aan deelnemers met gevorderde solide maligniteiten en aan deelnemers met gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker (NSCLC) na op platina gebaseerd Behandeling

Neoplasmata | Carcinoom, niet-kleincellige long

Canada, Polen, Roemenië
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Voltooid

Een studie om de effecten van twee drijfgassen bij volwassenen met licht astma te vergelijken

Astma

Verenigd Koninkrijk
Debiopharm International SA

Werving

Studie van oraal Debio 0123 in combinatie met carboplatine bij deelnemers met vergevorderde solide tumoren

Geavanceerde solide tumoren

Nederland, Spanje
Takeda

Beëindigd

Veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van meerdere stijgende doses TAK-137 bij volwassenen met aandachtstekortstoornis / hyperactiviteit.

Aandachtstekortstoornis met hyperactiviteit

Verenigde Staten
Debiopharm International SA

Werving

Een onderzoek om de werkzaamheid, veiligheid en farmacokinetiek van Debio 4326 te beoordelen bij pediatrische deelnemers die gonadotropine-releasing hormoonagonisttherapie krijgen voor centrale vroegtijdige puberteit (LIBELULA)

Centrale vroegrijpe puberteit

Verenigde Staten
Debiopharm International SA

Beëindigd

Debio 1143 in combinatie met carboplatine en paclitaxel bij patiënt met vergevorderde solide maligniteiten

Vaste tumoren

Frankrijk
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Voltooid

Een studie ter evaluatie van de relatieve biologische beschikbaarheid en het voedseleffect van een tabletformulering van VX-147

Focale segmentale glomerulosclerose (FSGS)

Verenigde Staten
Ichnos Sciences SA
Glenmark Pharmaceuticals S.A.

Werving

Studie van ISB 1342, een CD38/CD3 bispecifiek antilichaam, bij proefpersonen met eerder behandeld multipel myeloom

Recidiverend/refractair multipel myeloom

Verenigde Staten, Frankrijk
Ascentage Pharma Group Inc.

Werving

APG-1387 bij patiënten met gevorderde solide tumoren of hematologische maligniteiten

Gevorderde solide tumoren of hematologische maligniteiten

Verenigde Staten
Ascentage Pharma Group Inc.
HealthQuest Pharma Inc.

Voltooid

APG-1387 Studie naar veiligheid, verdraagbaarheid, PK/PD bij patiënten met chronische hepatitis B

Chronische hepatitis B

China
ModernaTX, Inc.

Werving

Een onderzoek naar het mRNA-1345-vaccin dat zich richt op het respiratoir syncytieel virus bij zwangere vrouwen en bij zuigelingen van gevaccineerde moeders

Respiratoir sincytieel virus

Canada, Verenigd Koninkrijk, Japan, Verenigde Staten, Chili, Denemarken, Panama, Zuid-Afrika
ModernaTX, Inc.

Voltooid

Dosisbepalingsonderzoek om de veiligheid en immunogeniciteit van mRNA-1647 van het cytomegalovirus (CMV)-vaccin bij gezonde volwassenen te evalueren

Cytomegalovirus-infectie

Verenigde Staten
ModernaTX, Inc.

Voltooid

Een studie om de veiligheid, reactogeniciteit en immunogeniciteit van mRNA-1647 van het cytomegalovirus (CMV)-vaccin te evalueren

Cytomegalovirus-infectie

Verenigde Staten
ModernaTX, Inc.

Actief, niet wervend

Moderna Vaccine mRNA-1345 Observationeel onderzoek naar respiratoir syncytieel virus (RSV)

Respiratoir sincytieel virus

Verenigde Staten
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Werving

Fase III Xevinapant (Debio 1143) en radiotherapie bij gereseceerde LA SCCHN, deelnemers met een hoog risico die niet in aanmerking komen voor cisplatine (XRAY VISION)

Hoofd-halskanker

Verenigde Staten, China, België, Taiwan, Korea, republiek van, Japan, Israël, Brazilië, Griekenland, Mexico, Verenigd Koninkrijk, Argentinië, Oostenrijk, Tsjechië, Frankrijk, Georgië, Duitsland, Indië, Italië, Roemenië, Spanje, Zwi... en meer
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Voltooid

Onderzoek met enkele oplopende dosis van de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van GAP-134 intraveneus toegediend

Aritmie

Verenigde Staten
Ascentage Pharma Group Inc.

Werving

Dosis-escalatie Studie van APG-1387 en toripalimab bij solide tumoren

Geavanceerde vaste tumor

China
ModernaTX, Inc.

Aanmelden op uitnodiging

Een langetermijnverlengingsonderzoek om de immunogeniciteit en veiligheid van cytomegalovirus (CMV) mRNA-1647-vaccin te evalueren

Cytomegalovirus-infectie

Verenigde Staten
Bristol-Myers Squibb

Voltooid

Studie van MDX-1342 bij patiënten met chronische lymfatische leukemie (CLL) (MDX1342-02)

Chronische lymfatische leukemie

Verenigde Staten
Agalimmune Ltd.

Voltooid

Studie om de veiligheid en verdraagbaarheid van AGI-134 in solide tumoren te evalueren

Oppervlakkige, voelbare, inoperabele/gemetastaseerde vaste tumor

Verenigde Staten, Israël, Verenigd Koninkrijk
Rubius Therapeutics

Beëindigd

Veiligheid en verdraagbaarheid van RTX-134 bij volwassenen met fenylketonurie

Fenylketonurie

Verenigde Staten
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Voltooid

Enkele oplopende dosis GAP-134 als een 24-uurs IV-infusie bij gezonde Japanse mannen

Aritmie

Japan
ModernaTX, Inc.

Werving

Een onderzoek naar de immunogeniciteit en veiligheid van mRNA-1345, een mRNA-vaccin dat zich richt op het respiratoir syncytieel virus, bij volwassenen met een hoog risico

Respiratoir sincytieel virus

Canada, Verenigde Staten, Verenigd Koninkrijk, Puerto Rico
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Werving

Fase 2/3 adaptieve studie van VX-147 bij volwassenen met APOL1-gemedieerde proteïnurische nierziekte (AMPLITUDE)

Proteïnurische nierziekte

Verenigde Staten, Spanje, Ghana, Frankrijk, Verenigd Koninkrijk, België, Brazilië, Portugal, Canada, Colombia, Puerto Rico, Nederland
Takeda

Voltooid

Veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van escalerende enkelvoudige doses TAK-137 bij gezonde deelnemers

Dosisbepalingsonderzoek
ModernaTX, Inc.

Actief, niet wervend

Een studie van het mRNA-1647-cytomegalovirusvaccin bij gezonde deelnemers van 9 tot 15 jaar en deelnemers van 16 tot 25 jaar

Cytomegalovirus

Verenigd Koninkrijk, Verenigde Staten, Canada
ModernaTX, Inc.

Actief, niet wervend

Een dosisescalatiestudie om de veiligheid, reactogeniciteit en immunogeniciteit van mRNA-1345 te evalueren bij gezonde volwassenen en bij kinderen die respiratoir syncytieel virus (RSV)-seropositief zijn

Respiratoir sincytieel virus

Verenigde Staten
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Werving

Fase 1b veiligheidsstudie van Xevinapant, wekelijks cisplatine en RT bij deelnemers met niet-gereseceerde LA SCCHN (HyperlynX)

Hoofd-halskanker

Taiwan, Verenigde Staten, Korea, republiek van, Spanje, België
ModernaTX, Inc.

Voltooid

Veiligheid, reactogeniciteit en immunogeniciteit van cytomegalovirusvaccins mRNA-1647 en mRNA-1443 bij gezonde volwassenen

Cytomegalovirus-infectie

Verenigde Staten
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Voltooid

Fase 2a-studie van VX-147 bij volwassenen met APOL1-gemedieerde focale segmentale glomerulosclerose

Glomerulosclerose, focaal segmentaal

Verenigde Staten, Frankrijk, Verenigd Koninkrijk, Puerto Rico
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Voltooid

Studie van de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van GAP-134 intraveneus toegediend

Gezonde onderwerpen

Verenigde Staten
ModernaTX, Inc.

Werving

Een studie om de werkzaamheid, veiligheid en immunogeniciteit van het mRNA-1647 cytomegalovirus (CMV)-vaccin te evalueren

Cytomegalovirus-infectie

Verenigde Staten
ModernaTX, Inc.

Actief, niet wervend

Een studie om de werkzaamheid, veiligheid en immunogeniciteit van mRNA-1647 cytomegalovirus (CMV)-vaccin te evalueren bij gezonde deelnemers van 16 tot 40 jaar oud

Cytomegalovirus-infectie

Verenigde Staten, Australië, Canada, Frankrijk, België, Duitsland, Israël, Italië, Verenigd Koninkrijk, Spanje, Estland, Finland, Japan
ModernaTX, Inc.

Actief, niet wervend

Een onderzoek naar mRNA-1345, een mRNA-vaccin dat zich richt op het respiratoir syncytieel virus, bij kinderen van 2 tot

Respiratoir sincytieel virus

Verenigde Staten, Panama

Zoek klinische onderzoeken naar: Debio 1347

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Paraguay

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties