Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Zoek klinische onderzoeken naar: EVRA patch (NGMN EE) (Treatment A) (Reference)

Totaal 30 resultaten

Janssen Research & Development, LLC

Voltooid

Een studie om de bio-equivalentie en adhesie te evalueren van een transdermale anticonceptiepleister die is vervaardigd met zelfklevende componenten van nieuwe bronnen en momenteel op de markt gebrachte EVRA bij gezonde volwassen vrouwen

Gezond

België
Janssen Research & Development, LLC

Voltooid

Een studie van nieuwe transdermale anticonceptiepleister aan het einde van de houdbaarheid en de momenteel op de markt gebrachte EVRA aan het begin van de houdbaarheid bij gezonde vrouwen

Gezond

Nederland, Duitsland, België
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Voltooid

Het effect van een zelfklevende overlay op de afgifte van anticonceptiehormonen van ORTHO EVRA® bij gezonde vrouwen

Gezonde vrijwilligers

Verenigde Staten
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Voltooid

Een studie om de hormoonblootstelling van meerdere commerciële partijen van ORTHO EVRA (een transdermale anticonceptiepleister) te evalueren

Vrouwelijke anticonceptie | Anticonceptie
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Boston Collaborative Drug Surveillance Program

Voltooid

Postmarketingstudie van ORTHO EVRA (norelgestromin en ethinylestradiol anticonceptiepleister) in relatie tot veneuze trombo-embolie (bloedstolsels), beroerte en hartaanvallen

Vrouwelijke anticonceptie | Anticonceptie
University Children's Hospital Basel
Permamed AG, Switzerland; Galvita AG, Switzerland

Voltooid

Bio-equivalentie van een enkelvoudige dosis van 12 mg IVERMECTIN als oraal desintegrerende minitabletten versus een enkelvoudige dosis van 12 mg reguliere IVERMECTIN-tabletten bij gezonde volwassenen onder nuchtere omstandigheden (CHILD-IVITAB)

Bio-equivalentie

Zwitserland
Janssen Infectious Diseases BVBA

Voltooid

Een studie om de relatieve biologische beschikbaarheid van TMC207 te beoordelen na toediening van een enkele dosis van twee pediatrische formuleringen bij gezonde volwassen deelnemers

Gezond | Biologische beschikbaarheid

Nederland
ChroniSense Medical Ltd.
IPPMed, Institute for Pharmacology and Preventive Medicine GmbH

Actief, niet wervend

Polso™ Bekijk bloeddruknauwkeurigheid met validatie van bloeddrukveranderingen (BP)

Bloeddruk

Duitsland
Organon and Co

Voltooid

Een proef bij gezonde vrouwelijke proefpersonen om de farmacokinetiek van ethinylestradiol van NuvaRing®, een anticonceptiepleister (EVRA(TM)) en een oraal anticonceptivum (Microgynon® 30) te vergelijken (onderzoek 34237 (P06650)) (voltooid)

Anticonceptie
Hospital for Special Surgery, New York

Werving

Virtual Reality-afleiding tijdens poliklinische pediatrische orthopedische procedures

Breuken, bot | Misvorming; Bot

Verenigde Staten
Janssen Research & Development, LLC
Pharmacyclics LLC.

Voltooid

Een studie om de absolute biologische beschikbaarheid van orale PCI-32765 en het effect van grapefruitsap op de biologische beschikbaarheid van PCI-32765 bij gezonde deelnemers te beoordelen

Gezonde vrijwilliger

België
Janssen Research & Development, LLC

Voltooid

Een cross-over-onderzoek om de biologische beschikbaarheid van ibrutinib-suspensie- en strooiformuleringen te evalueren in vergelijking met capsules bij gezonde volwassenen

Gezond

België
Pierre Fabre Medicament

Voltooid

Nicotinepleister - Bio-equivalentieonderzoek

Gezonde rokers

Frankrijk
AstraZeneca

Voltooid

Een studie om de reactie van het lichaam te beoordelen op vier verschillende formuleringen van AZD9977 (deel A) en de invloed van voedsel en een lagere dosis van een geselecteerde formulering (deel B) bij gezonde mannelijke proefpersonen

Hartfalen

Verenigd Koninkrijk
Pierre Fabre Medicament

Voltooid

Onderzoek naar bio-equivalentie van nicotinepleisters

Gezonde rokers

Frankrijk
Pierre Fabre Medicament

Voltooid

Nicotinepleister - Bio-equivalentieonderzoek met meerdere doses

Gezonde rokers

Frankrijk
Cerevel Therapeutics, LLC

Werving

Een studie ter evaluatie van de farmacokinetiek en relatieve biologische beschikbaarheid van emraclidine-tabletten met onmiddellijke afgifte bij gezonde volwassen deelnemers

Gezonde deelnemers

Verenigde Staten
AstraZeneca
Parexel

Voltooid

Een studie om de hoeveelheid medicijnniveaus in het bloed en de veiligheid van AZD5718-formuleringen bij gezonde vrijwilligers te beoordelen

Coronaire hartziekte (CAD)

Verenigd Koninkrijk
Actavis Inc.

Voltooid

Vergelijking van één capsule van 200 mg met langdurige afgifte van morfinesulfaat met twee KADIAN-capsules van 100 mg onder gevoede omstandigheden

Gezond

Verenigde Staten
Janssen Research & Development, LLC

Voltooid

Een studie van canagliflozine en metformine met onmiddellijke afgifte (50 mg/500 mg) FDC-tabletten bij gezonde vrijwilligers

Gezond

Verenigde Staten
Janssen Research & Development, LLC

Voltooid

A Study of Canagliflozin and Metformin Immediate Release (150 mg/500 mg) FDC Tablets in Healthy Volunteers

Gezond

Verenigde Staten
Janssen Research & Development, LLC

Voltooid

Een studie van DOXIL / CAELYX bij patiënten met gevorderde of refractaire solide maligniteiten, waaronder patiënten met eierstokkanker

Neoplasmata

Verenigde Staten, Spanje, Canada, België
Actavis Inc.

Voltooid

Vergelijking van één capsule van 200 mg met langdurige afgifte van morfinesulfaat met twee KADIAN-capsules van 100 mg op appelmoes

Gezond

Verenigde Staten
Actavis Inc.

Voltooid

Vergelijking van twee KADIAN 10 mg-capsules met een KADIAN 20 mg-capsule onder gevoede omstandigheden

Gezond

Verenigde Staten
Actavis Inc.

Voltooid

Vergelijking van één capsule van 200 mg met langdurige afgifte van morfinesulfaat met twee KADIAN-capsules van 100 mg onder nuchtere omstandigheden

Gezond

Verenigde Staten
Actavis Inc.

Voltooid

Vergelijking van twee KADIAN 10 mg-capsules met een KADIAN 20 mg-capsule onder nuchtere omstandigheden

Gezond

Verenigde Staten
Bayer

Voltooid

Amerikaanse cycluscontrole en bloeddrukstudie

Anticonceptie

Verenigde Staten
AstraZeneca

Voltooid

Een onderzoek naar de biologische beschikbaarheid met alternatieve toedieningsmethoden van Naloxegol-tabletten en -oplossing

Gezonde onderwerpen | Biologische beschikbaarheid

Duitsland
Aquestive Therapeutics

Voltooid

Crossover-onderzoek in drie richtingen waarin Ondansetron ODFS toegediend met en zonder water wordt vergeleken met Zofran ODT zonder water

Gezonde deelnemers
AstraZeneca

Voltooid

Beoordeel de farmacokinetiek van fostamatinib in gevoede en nuchtere toestand in combinatie met ranitidine om de biologische beschikbaarheid te beoordelen (PK Combination)

Farmacokinetiek

Verenigde Staten

Zoek klinische onderzoeken naar: EVRA patch (NGMN EE) (Treatment A) (Reference)

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Argentina

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties