Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Zoek klinische onderzoeken naar: FF-MDI (PT005)

Totaal 5654 resultaten

Pearl Therapeutics, Inc.

Voltooid

Studie ter evaluatie van enkelvoudige geïnhaleerde doses van PT001, PT003, PT005 en PT001 Plus PT005 bij gezonde proefpersonen

Gezonde vrijwilligers

Australië
Pearl Therapeutics, Inc.

Voltooid

PT003 MDI-dosisbevestigingsonderzoek

Chronische obstructieve longziekte

Verenigde Staten
Pearl Therapeutics, Inc.

Voltooid

Een studie om de effecten van PT001 en PT005 MDI op specifieke beeldgebaseerde parameters te beoordelen bij proefpersonen met matige tot ernstige COPD

COPD, chronische obstructieve longziekte

België
Pearl Therapeutics, Inc.

Voltooid

Studie ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van PT003, PT005 en PT001 bij proefpersonen met matige tot zeer ernstige COPD

Chronische obstructieve longziekte

Verenigde Staten, Duitsland, Verenigd Koninkrijk, China, Taiwan, Korea, republiek van, Japan, Tsjechië, Hongarije, Polen, Russische Federatie
Pearl Therapeutics, Inc.

Voltooid

Multicenter onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van PT003, PT005 en PT001 te beoordelen bij proefpersonen met matige tot zeer ernstige COPD (PINNACLE 2)

Chronische obstructieve longziekte (COPD)

Verenigde Staten
Pearl Therapeutics, Inc.

Voltooid

Extension Study to Evaluate the Safety and Efficacy of PT003, PT001, and PT005 in Subjects With Moderate to Very Severe COPD, With Spiriva® Handihaler® (PINNACLE 3)

Chronische obstructieve longziekte (COPD)

Verenigde Staten, Australië, Nieuw-Zeeland
Pearl Therapeutics, Inc.

Voltooid

Een studie om de werkzaamheid en veiligheid van PT009 te beoordelen in vergelijking met PT005 op COPD-exacerbaties gedurende een periode van 52 weken bij proefpersonen met matige tot zeer ernstige COPD (Sophos)

Chronische obstructieve longaandoening

Verenigde Staten, Oostenrijk, België, Canada, Denemarken, Duitsland, Italië, Spanje, Zweden, Verenigd Koninkrijk, Peru, Brazilië, Zuid-Afrika, Argentinië, Russische Federatie, Mexico, Puerto Rico, Chili, Noorwegen
Pearl Therapeutics, Inc.

Voltooid

Studie ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van PT010, PT003 en PT009 bij Japanse proefpersonen met COPD in vergelijking met Symbicort® Turbohaler®

COPD

Japan
Pearl Therapeutics, Inc.

Voltooid

Crossover-onderzoek om de werkzaamheid van PT003 met en zonder een opvangkamer met ventiel te beoordelen bij proefpersonen met matige tot ernstige COPD

COPD

Verenigde Staten
Pearl Therapeutics, Inc.

Beëindigd

Onderzoek ter evaluatie van het behandelingseffect van PT003 op de cardiovasculaire hemodynamiek bij proefpersonen met matige tot ernstige COPD

COPD

Verenigde Staten
Pearl Therapeutics, Inc.

Voltooid

Glycopyrrolate/Formoterol Fumarate MDI Compared With Spiriva® as An Active Control in Patients With Moderate to Severe Chronic Obstructive Pulmonary Disease

Chronische obstructieve longziekte

Verenigde Staten
Pearl Therapeutics, Inc.

Voltooid

PT003 MDI cardiovasculair veiligheidsonderzoek

Chronische obstructieve longziekte

Verenigde Staten, Australië, Nieuw-Zeeland
Pearl Therapeutics, Inc.

Voltooid

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, parallelle groep, 24 weken durende, chronische dosering, multicenter studie om de werkzaamheid en veiligheid van PT010, PT003 en PT009 te beoordelen in vergelijking met Symbicort® Turbuhaler® (Kronos) (KRONOS)

COPD

Verenigde Staten, Canada, China, Japan
Pearl Therapeutics, Inc.

Voltooid

Onderzoek ter evaluatie van de werkzaamheid, veiligheid en farmacokinetiek van PT001, PT003 en PT005 na chronische dosering (7 dagen) bij patiënten met matige tot zeer ernstige chronische obstructieve longziekte (COPD)

Chronische obstructieve longziekte

Australië, Verenigde Staten, Nieuw-Zeeland
Pearl Therapeutics, Inc.

Voltooid

Een studie om de effecten van PT003 en Placebo MDI op specifieke, op beelden gebaseerde luchtwegvolumes en weerstand te beoordelen bij proefpersonen met matige tot ernstige COPD

COPD

België
AstraZeneca
Parexel

Nog niet aan het werven

Evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van PT027 vergeleken met PT007, toegediend indien nodig bij deelnemers van 12 tot < 18 jaar met astma (ACADIA)

Astma

Verenigde Staten
Pearl Therapeutics, Inc.

Voltooid

Studie ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van budesonide (PT008) bij volwassen proefpersonen met licht tot matig aanhoudend astma

Astma

Verenigde Staten
Gyroscope Therapeutics Limited
Novartis Pharmaceuticals

Actief, niet wervend

HORIZON: een fase II-onderzoek om de veiligheid en werkzaamheid van twee doses GT005 te evalueren

Droge leeftijdsgebonden maculadegeneratie

Verenigde Staten, Duitsland, Verenigd Koninkrijk, Frankrijk, Spanje, Australië, Polen
Pearl Therapeutics, Inc.

Voltooid

Onderzoek naar werkzaamheid en veiligheid van PT009, PT008 en PT005 bij proefpersonen met matige tot ernstige chronische obstructieve longziekte (COPD) (PT009001)

Chronische obstructieve longziekte

Verenigde Staten
GlaxoSmithKline
Hammersmith Medicines Research

Voltooid

GSK961081 alleen en met fluticasonfuroaat (FF), fase 1 (Ph1), enkelvoudige dosis (SD), herhaalde dosis (RD), farmacokinetische (PK) studie bij gezonde vrijwilligers (HV)

Longziekte, chronisch obstructief

Verenigd Koninkrijk
Gyroscope Therapeutics Limited
Novartis Pharmaceuticals

Actief, niet wervend

ONTDEK: een fase II-onderzoek om de veiligheid en werkzaamheid van twee doses GT005 te evalueren (EXPLORE)

Droge leeftijdsgebonden maculadegeneratie

Verenigde Staten, Duitsland, Verenigd Koninkrijk, Spanje, Polen, Australië, Frankrijk, Nederland
Gyroscope Therapeutics Limited
Novartis Pharmaceuticals

Actief, niet wervend

FOCUS: eerste onderzoek bij mensen om de veiligheid en werkzaamheid te evalueren van GT005 toegediend bij proefpersonen met droge AMD

Oogziekten | Maculaire degeneratie | Retinale degeneratie | Geografische atrofie | Droge leeftijdsgebonden maculadegeneratie | Ziekte van het netvlies | Macula Atrofie

Verenigde Staten, Verenigd Koninkrijk
GlaxoSmithKline

Voltooid

Een viervoudig cross-over-, enkelvoudige en herhaalde dosisonderzoek om de dosisproportionaliteit en absolute biologische beschikbaarheid te bepalen van fluticasonfuroaat-inhalatiepoeder toegediend door een nieuwe droogpoeder-inhalator (NDPI)

Astma

Nederland
Fujifilm Pharmaceuticals U.S.A., Inc.

Voltooid

Studie van FF-10101-01 bij patiënten met recidiverende of refractaire acute myeloïde leukemie

AML, volwassen

Verenigde Staten
Fujifilm Pharmaceuticals U.S.A., Inc.

Voltooid

Studie van FF-10502-01 bij patiënten met vergevorderde solide tumoren en lymfomen

Vaste tumoren | Lymfomen

Verenigde Staten
GlaxoSmithKline

Voltooid

Evalueer de veiligheid, werkzaamheid en dosisrespons van GSK573719 in combinatie met fluticasonfuroaat bij proefpersonen met astma (ILA115938)

Astma

Argentinië, Russische Federatie, Verenigde Staten, Chili, Thailand
Pearl Therapeutics, Inc.

Ingetrokken

Om de werkzaamheid en veiligheid van PT010 te beoordelen in vergelijking met PT009 bij proefpersonen met matige tot zeer ernstige chronische obstructieve longziekte

Chronische obstructieve longziekte
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute

Werving

Hooggefermenteerde voedselinterventie bij lokaal gevorderde rectumkankerpatiënten (de FEED-studie)

Rectale kanker

Verenigde Staten
Fujifilm Pharmaceuticals U.S.A., Inc.

Voltooid

Studie van FF-10501-01 bij patiënten met recidiverende of refractaire hematologische maligniteiten

AML | MDS | CMML

Verenigde Staten
Centre Hospitalier William Morey - Chalon sur Saône
Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Werving

Dynamische full-field optische coherentietomografie voor structurele en microbiologische karakterisering van door centrale veneuze katheters afgezette biofilm bij ernstig zieke patiënten (OCT-BIO-CVC)

Ernstig ziek | Centraal veneuze katheter geassocieerde bloedbaaninfectie | Zorggerelateerde infectie

Frankrijk
Gyroscope Therapeutics Limited
Novartis Pharmaceuticals

Aanmelden op uitnodiging

ORACLE: een vervolgonderzoek op lange termijn om de veiligheid en duurzaamheid van GT005 te evalueren in een door een gyroscoop gesponsord antecedentonderzoek (ORACLE)

Leeftijdsgebonden maculaire degeneratie (AMD)

Verenigde Staten, Duitsland, Spanje, Frankrijk, Australië, Verenigd Koninkrijk
University of Colorado, Denver
National Institute on Aging (NIA)

Actief, niet wervend

Video Telehealth in Alzheimer: Neuropsychologie (VITAL-NP) (VITAL-NP)

Vermoedelijke typische ziekte van Alzheimer (AD) | Vermoedelijke atypische ziekte van Alzheimer (AD)

Verenigde Staten
GlaxoSmithKline

Werving

Een studie om de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van FF/UMEC/VI te vergelijken met FF/VI bij 12- tot 17-jarigen met astma

Astma

Verenigde Staten
GlaxoSmithKline

Werving

Werkzaamheid en veiligheid van fluticasonfuroaat/Umeclidinium/Vilanterol (FF/UMEC/VI) bij Chinese deelnemers met onvoldoende gecontroleerd astma

Astma

China
GlaxoSmithKline

Voltooid

Een onderzoek naar de relatieve biologische beschikbaarheid van fluticasonfuroaat en levocabastine

Rhinitis, allergisch, meerjarig en seizoensgebonden

Australië
GlaxoSmithKline

Voltooid

Farmacokinetisch profiel van vier formuleringen van fluticasonfuroaat (FF) met behulp van een eenheidsdosis droogpoederinhalator (UD-DPI) in vergelijking met FF ELLIPTA®-presentatie

Astma

Australië
GlaxoSmithKline

Voltooid

Onderzoek naar werkzaamheid en veiligheid van fluticasonfuroaat (FF)/GW642444-inhalatiepoeder en de afzonderlijke componenten bij proefpersonen met chronische obstructieve longziekte (COPD)

Longziekte, chronisch obstructief

Verenigde Staten, Duitsland, Japan, Roemenië, Russische Federatie, Oekraïne, Argentinië, Polen, Tsjechië
Pearl Therapeutics, Inc.

Voltooid

24-uurs longfunctie bij proefpersonen met matige tot zeer ernstige COPD na behandeling met PT003 en Placebo MDI

COPD
GlaxoSmithKline
Parexel

Voltooid

Onderzoek naar de farmacokinetiek en veiligheid van fluticasonfuroaat (FF)/umeclidinium (UMEC)-combinatie in vergelijking met FF- en UMEC-monotherapieën bij volwassen gezonde vrijwilligers die een droogpoederinhalator (DPI) gebruiken

Astma

Verenigde Staten
Pearl Therapeutics, Inc.

Voltooid

PT001 MDI versus Spiriva® bij patiënten met matige tot ernstige COPD

Chronische obstructieve longziekte

Verenigde Staten
Fujifilm Pharmaceuticals U.S.A., Inc.

Werving

Een fase 1-dosisescalatiestudie van FF-10832 voor de behandeling van vaste tumoren

Geavanceerde solide tumoren

Verenigde Staten
Cochlear
Avania

Voltooid

CP1150 geluidsprocessor Spraakperceptie vergeleken met de volgende generatie signaalverwerkingstechnologie

Slechthorendheid, perceptief

Australië
Pearl Therapeutics, Inc.

Voltooid

Werkzaamheid en veiligheid van PT003, PT005 en PT001 bij proefpersonen met matige tot zeer ernstige chronische obstructieve longziekte (COPD); (PINNAKEL 1)

Chronische obstructieve longziekte

Verenigde Staten, Australië, Nieuw-Zeeland
GlaxoSmithKline

Voltooid

Onderzoek naar veiligheid en werkzaamheid van fluticasonfuroaat/Vilanterol (FF/VI) Fixed Dose Combination (FDC) in vergelijking met alleen FF bij proefpersonen met astma

Astma

Verenigde Staten, Argentinië, Japan, Polen, Canada, Russische Federatie, Spanje, Duitsland, Hongarije, Zuid-Afrika, Italië, Mexico, Roemenië, Bulgarije, China, Litouwen
GlaxoSmithKline

Voltooid

Gerandomiseerde studie waarin de effecten van geïnhaleerde fluticasonfuroaat (FF)/Vilanterol (VI; GW642444M)-combinatie en FF op een door allergeen geïnduceerde astmatische respons worden vergeleken

Astma

Verenigd Koninkrijk, Duitsland, Nieuw-Zeeland
GlaxoSmithKline

Voltooid

Een fase III-studie met parallelle groepen, waarin de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van de vaste-dosiscombinatie (FDC) van fluticasonfuroaat+Umeclidiniumbromide+Vilanterol (FF/UMEC/VI) worden vergeleken met de FDC van FF/VI bij proefpersonen met onvoldoende onder controle gebracht astma

Astma

Australië, Verenigde Staten, Argentinië, Canada, Duitsland, Japan, Korea, republiek van, Roemenië, Russische Federatie, Spanje, Zuid-Afrika, Nederland, Polen, Italië, Verenigd Koninkrijk
GlaxoSmithKline

Voltooid

Een 6 maanden durend onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van fluticasonfuroaat (FF)/GW642444-inhalatiepoeder te evalueren bij proefpersonen met chronische obstructieve longziekte (COPD)

Longziekte, chronisch obstructief

Verenigde Staten, Duitsland, Japan, Russische Federatie, Chili, Polen, Mexico, Estland, Korea, republiek van, Filippijnen
Fujifilm Pharmaceuticals U.S.A., Inc.

Werving

Een studie van FF-10850 Topotecan-liposoominjectie bij gevorderde solide tumoren

Geavanceerde solide tumoren

Verenigde Staten
GlaxoSmithKline

Voltooid

Een studie bij astmapatiënten om te bepalen of er een verschil is in de dosering met fluticasonfuroaat/Vilanterol-inhalatiepoeder in de ochtend of avond voor de longfunctie

Astma

Nieuw-Zeeland
Mansoura University

Werving

Prothetische femurtoegang voor hemodialyse

Vasculaire toegangscomplicatie

Egypte

Zoek klinische onderzoeken naar: FF-MDI (PT005)

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Bangladesh

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties