Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Zoek klinische onderzoeken naar: GFF MDI

Totaal 6877 resultaten

Pearl Therapeutics, Inc.

Voltooid

Studie ter beoordeling van de veiligheid en verdraagbaarheid van PT010, PT009 en PT003 bij proefpersonen met matige tot zeer ernstige chronische obstructieve longziekte

COPD

Verenigde Staten
Pearl Therapeutics, Inc.

Voltooid

Studie ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van PT010 ten opzichte van PT003 en PT009 bij proefpersonen met matige tot zeer ernstige COPD (Ethos)

COPD

Verenigde Staten, Oostenrijk, Canada, Frankrijk, Duitsland, Italië, Nederland, Spanje, Zweden, Verenigd Koninkrijk, Peru, Russische Federatie, Hongarije, China, Taiwan, Australië, Japan, Argentinië, Zuid-Afrika, België, Tsjechië, S... en meer
Pearl Therapeutics, Inc.

Voltooid

Studie ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van PT010, PT003 en PT009 bij Japanse proefpersonen met COPD in vergelijking met Symbicort® Turbohaler®

COPD

Japan
Pearl Therapeutics, Inc.

Voltooid

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, parallelle groep, 24 weken durende, chronische dosering, multicenter studie om de werkzaamheid en veiligheid van PT010, PT003 en PT009 te beoordelen in vergelijking met Symbicort® Turbuhaler® (Kronos) (KRONOS)

COPD

Verenigde Staten, Canada, China, Japan
Pearl Therapeutics, Inc.

Voltooid

Een studie om de effecten van PT003 en Placebo MDI op specifieke, op beelden gebaseerde luchtwegvolumes en weerstand te beoordelen bij proefpersonen met matige tot ernstige COPD

COPD

België
Pearl Therapeutics, Inc.

Voltooid

Onderzoek naar werkzaamheid en veiligheid van PT009, PT008 en PT005 bij proefpersonen met matige tot ernstige chronische obstructieve longziekte (COPD) (PT009001)

Chronische obstructieve longziekte

Verenigde Staten
Pearl Therapeutics, Inc.

Voltooid

Crossover-onderzoek om de werkzaamheid van PT003 met en zonder een opvangkamer met ventiel te beoordelen bij proefpersonen met matige tot ernstige COPD

COPD

Verenigde Staten
Pearl Therapeutics, Inc.

Beëindigd

Onderzoek ter evaluatie van het behandelingseffect van PT003 op de cardiovasculaire hemodynamiek bij proefpersonen met matige tot ernstige COPD

COPD

Verenigde Staten
Pearl Therapeutics, Inc.

Voltooid

Studie ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van PT003, PT005 en PT001 bij proefpersonen met matige tot zeer ernstige COPD

Chronische obstructieve longziekte

Verenigde Staten, Duitsland, Verenigd Koninkrijk, China, Taiwan, Korea, republiek van, Japan, Tsjechië, Hongarije, Polen, Russische Federatie
Pearl Therapeutics, Inc.

Voltooid

Multicenter onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van PT003, PT005 en PT001 te beoordelen bij proefpersonen met matige tot zeer ernstige COPD (PINNACLE 2)

Chronische obstructieve longziekte (COPD)

Verenigde Staten
AstraZeneca

Voltooid

Studie om PT010 te beoordelen bij volwassen en adolescente deelnemers met onvoldoende gecontroleerd astma (LOGOS) (LOGOS)

Astma

Verenigde Staten, Brazilië, China, Duitsland, Israël, Russische Federatie, Zuid-Afrika, Kalkoen, Portugal, Griekenland, Tsjechië, Slowakije, Mexico, Verenigd Koninkrijk, Colombia, Puerto Rico
AstraZeneca

Werving

Een onderzoek waarin de werkzaamheid van Budesonide, Glycopyrronium en Formoterolfumaraat in een afgemeten dosis op de cardiopulmonale uitkomsten bij chronische obstructieve longziekte wordt geëvalueerd (THARROS)

COPD (chronische obstructieve longziekte)

China, Verenigde Staten, Australië, Canada, Tsjechië, Denemarken, Duitsland, Hongarije, Polen, Spanje, Korea, republiek van, Filippijnen, Italië, Argentinië, Bulgarije, Indië, Japan, Mexico, Noorwegen, Zweden, Kalkoen, Peru, Frankrijk, Brazili... en meer
Pearl Therapeutics, Inc.

Voltooid

Werkzaamheid en veiligheid van PT003, PT005 en PT001 bij proefpersonen met matige tot zeer ernstige chronische obstructieve longziekte (COPD); (PINNAKEL 1)

Chronische obstructieve longziekte

Verenigde Staten, Australië, Nieuw-Zeeland
AstraZeneca

Voltooid

Een 24 weken durend werkzaamheids- en veiligheidsonderzoek om budesonide en formoterolfumaraat afgemeten dosisinhalator te beoordelen bij volwassen en adolescente deelnemers met onvoldoende gecontroleerd astma (VATHOS) (VATHOS)

Astma

Verenigde Staten, Canada, Italië, Vietnam, Spanje, Duitsland, Japan
AstraZeneca

Voltooid

Studie om PT010 te beoordelen bij volwassen en adolescente deelnemers met onvoldoende gecontroleerd astma (KALOS) (KALOS)

Astma

Verenigde Staten, België, Canada, Italië, Spanje, Thailand, Vietnam, Korea, republiek van, Indië, Filippijnen, Taiwan, Nieuw-Zeeland, Japan, Argentinië, Polen, Bulgarije, Hongarije, Roemenië, Peru, Puerto Rico, Chili
AstraZeneca

Voltooid

Een 12 weken durende studie om de werkzaamheid en veiligheid van budesonide en formoterolfumaraat afgemeten dosis-inhalator te beoordelen ten opzichte van budesonide afgemeten dosis-inhalator bij deelnemers met onvoldoende gecontroleerd astma (LITHOS) (LITHOS)

Astma

Verenigde Staten, Canada, Filippijnen, Maleisië, Korea, republiek van, Zuid-Afrika, Tsjechië
University of California, Los Angeles
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Ingetrokken

De mechanismen van diastolische disfunctie begrijpen

Gezond | Hartfalen met behouden ejectiefractie

Verenigde Staten
Pearl Therapeutics, Inc.

Voltooid

Een studie om de effecten van PT001 en PT005 MDI op specifieke beeldgebaseerde parameters te beoordelen bij proefpersonen met matige tot ernstige COPD

COPD, chronische obstructieve longziekte

België
Pearl Therapeutics, Inc.

Voltooid

24-uurs longfunctie bij proefpersonen met matige tot zeer ernstige COPD na behandeling met PT003 en Placebo MDI

COPD
Bakirkoy Dr. Sadi Konuk Research and Training Hospital

Voltooid

Fibrinogeenconcentraat en Placenta Acreta Spectrum

Placenta accreta | Obstetrische anesthesieproblemen

Kalkoen
Pearl Therapeutics, Inc.

Voltooid

Een studie om de werkzaamheid en veiligheid van PT009 te beoordelen in vergelijking met PT005 op COPD-exacerbaties gedurende een periode van 52 weken bij proefpersonen met matige tot zeer ernstige COPD (Sophos)

Chronische obstructieve longaandoening

Verenigde Staten, Oostenrijk, België, Canada, Denemarken, Duitsland, Italië, Spanje, Zweden, Verenigd Koninkrijk, Peru, Brazilië, Zuid-Afrika, Argentinië, Russische Federatie, Mexico, Puerto Rico, Chili, Noorwegen
Pearl Therapeutics, Inc.

Voltooid

24-uurs longfunctie bij proefpersonen met matige tot zeer ernstige COPD na behandeling met PT003, open-label Spiriva® Respimat® als actieve controle en placebo

COPD
Pearl Therapeutics, Inc.

Voltooid

Extension Study to Evaluate the Safety and Efficacy of PT003, PT001, and PT005 in Subjects With Moderate to Very Severe COPD, With Spiriva® Handihaler® (PINNACLE 3)

Chronische obstructieve longziekte (COPD)

Verenigde Staten, Australië, Nieuw-Zeeland
Pearl Therapeutics, Inc.

Voltooid

Studie om de werkzaamheid en veiligheid van PT009 te beoordelen in vergelijking met PT005, PT008 en Symbicort® Turbuhaler® op de longfunctie gedurende 24 weken bij proefpersonen met matige tot zeer ernstige COPD (telos)

Chronische obstructieve longaandoening

Verenigde Staten, Canada, Duitsland, Hongarije, Korea, republiek van, Polen, Russische Federatie, Tsjechië
Pearl Therapeutics, Inc.

Ingetrokken

Om de werkzaamheid en veiligheid van PT010 te beoordelen in vergelijking met PT009 bij proefpersonen met matige tot zeer ernstige chronische obstructieve longziekte

Chronische obstructieve longziekte
AstraZeneca

Voltooid

Een studie ter evaluatie van de effecten van BGF en GFF op specifieke, op beelden gebaseerde luchtwegvolumes en weerstand bij proefpersonen met matige tot ernstige COPD

Chronische obstructieve longziekte (COPD)

Nederland, België
University of Cambridge

Werving

Onderzoek naar differentiële biologie van goedaardige en kwaadaardige niermassa's met behulp van geavanceerde magnetische resonantie beeldvormingstechnieken (IBM-Renal)

Nierkanker

Verenigd Koninkrijk
AstraZeneca

Voltooid

Studie ter beoordeling van bronchospasme mogelijk geïnduceerd door HFO versus HFA MDI bij deelnemers met goed/gedeeltelijk onder controle gebracht astma

Astma

Verenigde Staten
SVS Institute of Dental Sciences

Voltooid

Recombinant menselijke fibroblastgroeifactor-2 (rhFGF-2) bij tandvleesrecessiedefecten

Parodontitis

Indië
Temple University
Virginia Polytechnic Institute and State University; University of Minnesota

Voltooid

Voeding, plezier en gezinsstudie (FFF)

Obesitas bij kinderen

Verenigde Staten
University of Thessaly

Werving

Vertaling en culturele aanpassing van de Groningen Frailty Indicator (GFI) bij patiënten met een heupfractuur (Gr-GFI)

Heupfracturen | Kwetsbaarheidssyndroom

Griekenland
CardioVascular BioTherapeutics, Inc.

Onbekend

FGF-1 voor intramusculaire injectie voor de behandeling van perifere arteriële aandoeningen

Perifere arteriële ziekte | Claudicatio intermittens | Stenose

Verenigde Staten
University of Alabama at Birmingham
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Werving

Verbetering van de wetenschappelijke strengheid van klinische niereindpunten voor sikkelcelanemie

Sikkelcelziekte | Glomerulaire ziekte | Nierziekte

Verenigde Staten
University of Oklahoma

Beëindigd

De Sukhshanti-studie: effect van een sanitatie-interventie op de gezondheid van vrouwen

Stress, psychisch

Indië
M.D. Anderson Cancer Center

Voltooid

Magnetic Resonance Imaging (MRI) brachytherapie-applicatoronderzoek

Baarmoederhalskanker

Verenigde Staten
Goldfinch Bio, Inc.

Beëindigd

Een open-label, langetermijnstudie van GFB-887 bij patiënten met glomerulaire nieraandoeningen

Nier Ziekten | Glomerulonefritis | Nefritis | Nefrose | Glomerulosclerose | Focale segmentale nefrose | Lipoïde urologische ziekte

Verenigde Staten
Association d' Utilisation du Rein Artificiel SANTE

Werving

Evaluatie van een traject naar de evolutie van de nierfunctie bij patiënten met gevorderde chronische nierziekte (EPSER)

Nierfunctieprobleem

Frankrijk
Cairo University

Onbekend

Esthetische reconstructie van onco-chirurgische mandibulaire defecten met behulp van FFF met en zonder CAD/CAM-snijhandleiding op maat

Mandibulaire tumoren

Egypte
ShiYue Li
AstraZeneca

Nog niet aan het werven

De effecten van geïnhaleerd budesonide-formoterol-glycopyrronium bij matige tot ernstige COPD (OCT)

Longziekte, chronisch obstructief

China
Goldfinch Bio, Inc.

Voltooid

FIH Ph 1-onderzoek van TRPC5-kanaalremmer GFB-887 bij gezonde proefpersonen

Gezonde vrijwilligers

Verenigde Staten
Cochlear
Avania

Voltooid

Acceptatie en prestaties van de CP1110-geluidsprocessor bij ervaren volwassen gebruikers van cochleaire implantaten. (PINNA)

Volwassen cochleaire implantaatontvangers

Australië
BIO-CAT Microbials, LLC
KGK Science Inc.

Voltooid

Een studie om het effect van GFA-918 op serumtriglyceridenspiegels te evalueren bij personen met verhoogde serumtriglyceriden

Verhoogde triglyceriden

Canada
Zhittya Genesis Medicine, Inc.

Nog niet aan het werven

Intranasale menselijke FGF-1 voor proefpersonen met de ziekte van Parkinson

Ziekte van Parkinson

Bahamas
Goldfinch Bio, Inc.

Beëindigd

Een studie van TRPC5-kanaalremmer bij patiënten met diabetische nefropathie, focale segmentale glomerulosclerose en therapieresistente ziekte met minimale verandering

Nier Ziekten | Urologische ziekten | Suikerziekte | Endocriene systeemziekten | Diabetes complicaties | Diabetische nefropathieën | Glomerulonefritis | Nefritis | Glomerulosclerose, focaal segmentaal | Nefrose | Nefrose, Lipoïde

Verenigde Staten
Taipei Medical University Hospital

Voltooid

Preoperatieve nierinsufficiëntie voorspelt postoperatieve nadelige gevolgen

Nierinsufficiëntie | Moraliteit

Taiwan
Assiut University

Onbekend

Screening van gastro-intestinale bloedingsoorzaken bij patiënten met chronisch nierfalen

CKD | GIT - Bloeding van het maagdarmkanaal
Postgraduate Institute of Dental Sciences Rohtak

Werving

''Vergelijkende evaluatie van verandering in bijtkracht en niveaus van botomzetmarkers CTX en BALP in hyperdivergente en hypodivergerende gevallen tijdens retentiefasen - een prospectief klinisch onderzoek ''

Terugval | Biomarker | Bijtkracht

Indië
Gazi University

Voltooid

Evaluatie van SOST-, TWEAK-, RANKL- en OPG-niveaus bij rokers en niet-rokers met parodontitis

Roken | Parodontitis

Kalkoen
Pearl Therapeutics, Inc.

Voltooid

Studie ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van budesonide (PT008) bij volwassen proefpersonen met licht tot matig aanhoudend astma

Astma

Verenigde Staten
Check-Cap Ltd.

Voltooid

Motiliteit van de MD1-coloncapsule van de Check-cap bij proefpersonen na screening op colon-rectale kanker door middel van colonoscopie

Colo-rectale kanker

Israël

Zoek klinische onderzoeken naar: GFF MDI

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Spain

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties