Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Zoek klinische onderzoeken naar: GFF MDI 14,4/9,6 μg

Totaal 80 resultaten

Pearl Therapeutics, Inc.

Voltooid

Studie ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van PT010 ten opzichte van PT003 en PT009 bij proefpersonen met matige tot zeer ernstige COPD (Ethos)

COPD

Verenigde Staten, Oostenrijk, Canada, Frankrijk, Duitsland, Italië, Nederland, Spanje, Zweden, Verenigd Koninkrijk, Peru, Russische Federatie, Hongarije, China, Taiwan, Australië, Japan, Argentinië, Zuid-Afrika, België, Tsjechië, S... en meer
Pearl Therapeutics, Inc.

Voltooid

Studie ter beoordeling van de veiligheid en verdraagbaarheid van PT010, PT009 en PT003 bij proefpersonen met matige tot zeer ernstige chronische obstructieve longziekte

COPD

Verenigde Staten
AstraZeneca

Werving

Een onderzoek waarin de werkzaamheid van Budesonide, Glycopyrronium en Formoterolfumaraat in een afgemeten dosis op de cardiopulmonale uitkomsten bij chronische obstructieve longziekte wordt geëvalueerd (THARROS)

COPD (chronische obstructieve longziekte)

Frankrijk, Denemarken, Italië, Spanje, Verenigde Staten, Canada, Argentinië, Japan, Colombia, Duitsland, Peru, Brazilië, China, Indië, Thailand, Oostenrijk, Servië, Maleisië, Filippijnen, Polen, Taiwan, Griekenland, Noorwegen, Zweden, Me... en meer
Pearl Therapeutics, Inc.

Voltooid

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, parallelle groep, 24 weken durende, chronische dosering, multicenter studie om de werkzaamheid en veiligheid van PT010, PT003 en PT009 te beoordelen in vergelijking met Symbicort® Turbuhaler® (Kronos) (KRONOS)

COPD

Verenigde Staten, Canada, China, Japan
Pearl Therapeutics, Inc.

Voltooid

Onderzoek naar werkzaamheid en veiligheid van PT009, PT008 en PT005 bij proefpersonen met matige tot ernstige chronische obstructieve longziekte (COPD) (PT009001)

Chronische obstructieve longziekte

Verenigde Staten
AstraZeneca

Werving

Studie om PT010 te beoordelen bij volwassen en adolescente deelnemers met onvoldoende gecontroleerd astma (LOGOS) (LOGOS)

Astma

Verenigde Staten, China, Tsjechië, Duitsland, Zuid-Afrika, Verenigd Koninkrijk, Mexico, Kalkoen, Colombia, Russische Federatie, Brazilië, Israël, Griekenland, Portugal, Oostenrijk, Costa Rica, Saoedi-Arabië, Slowakije, Zweden, Puerto...
AstraZeneca

Werving

Studie om PT010 te beoordelen bij volwassen en adolescente deelnemers met onvoldoende gecontroleerd astma (KALOS) (KALOS)

Astma

Verenigde Staten, Canada, Denemarken, Hongarije, Nieuw-Zeeland, Polen, Spanje, Korea, republiek van, Filippijnen, Italië, Argentinië, Bulgarije, Indië, Japan, Vietnam, Taiwan, Thailand, Peru, Chili, Puerto Rico, België, Australië, Ne... en meer
Pearl Therapeutics, Inc.

Voltooid

Een studie om de effecten van PT001 en PT005 MDI op specifieke beeldgebaseerde parameters te beoordelen bij proefpersonen met matige tot ernstige COPD

COPD, chronische obstructieve longziekte

België
AstraZeneca

Actief, niet wervend

Een studie om de veiligheid te beoordelen van budesonide/glycopyrronium/formoterolfumaraat met het drijfgas hydrofluorolefine bij deelnemers met matige tot zeer ernstige chronische obstructieve longziekte

Chronische obstructieve longziekte (COPD)

Verenigde Staten, Canada, Duitsland, Argentinië, Bulgarije, Polen, Kalkoen, Mexico, Verenigd Koninkrijk
Pearl Therapeutics, Inc.

Voltooid

Een studie om de effecten van PT003 en Placebo MDI op specifieke, op beelden gebaseerde luchtwegvolumes en weerstand te beoordelen bij proefpersonen met matige tot ernstige COPD

COPD

België
AstraZeneca

Werving

Een 24 weken durend werkzaamheids- en veiligheidsonderzoek om budesonide en formoterolfumaraat afgemeten dosisinhalator te beoordelen bij volwassen en adolescente deelnemers met onvoldoende gecontroleerd astma (VATHOS) (VATHOS)

Astma

Verenigde Staten, Canada, Italië, Japan, Vietnam, Spanje, Duitsland, Maleisië
AstraZeneca

Werving

Een 12 weken durende studie om de werkzaamheid en veiligheid van budesonide en formoterolfumaraat afgemeten dosis-inhalator te beoordelen ten opzichte van budesonide afgemeten dosis-inhalator bij deelnemers met onvoldoende gecontroleerd astma (LITHOS) (LITHOS)

Astma

Verenigde Staten, Canada, Zuid-Afrika, Korea, republiek van, Filippijnen, Tsjechië, Maleisië, Duitsland
Pearl Therapeutics, Inc.

Ingetrokken

Om de werkzaamheid en veiligheid van PT010 te beoordelen in vergelijking met PT009 bij proefpersonen met matige tot zeer ernstige chronische obstructieve longziekte

Chronische obstructieve longziekte
Pearl Therapeutics, Inc.

Voltooid

Studie om de werkzaamheid en veiligheid van PT009 te beoordelen in vergelijking met PT005, PT008 en Symbicort® Turbuhaler® op de longfunctie gedurende 24 weken bij proefpersonen met matige tot zeer ernstige COPD (telos)

Chronische obstructieve longaandoening

Verenigde Staten, Canada, Duitsland, Hongarije, Korea, republiek van, Polen, Russische Federatie, Tsjechië
Pearl Therapeutics, Inc.

Voltooid

Een studie om de werkzaamheid en veiligheid van PT009 te beoordelen in vergelijking met PT005 op COPD-exacerbaties gedurende een periode van 52 weken bij proefpersonen met matige tot zeer ernstige COPD (Sophos)

Chronische obstructieve longaandoening

Verenigde Staten, Oostenrijk, België, Canada, Denemarken, Duitsland, Italië, Spanje, Zweden, Verenigd Koninkrijk, Peru, Brazilië, Zuid-Afrika, Argentinië, Russische Federatie, Mexico, Puerto Rico, Chili, Noorwegen
Pearl Therapeutics, Inc.

Voltooid

Studie ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van PT010, PT003 en PT009 bij Japanse proefpersonen met COPD in vergelijking met Symbicort® Turbohaler®

COPD

Japan
Pearl Therapeutics, Inc.

Voltooid

Farmacokinetiek en veiligheidsstudie van PT010 en PT003 bij gezonde Chinese volwassen proefpersonen

Chronische obstructieve longziekte

China
Pearl Therapeutics, Inc.

Voltooid

Werkzaamheid en veiligheid van PT001 voor placebo en open-label Spiriva® Respimat® bij personen met aanhoudend astma

Astma

Verenigde Staten
Pearl Therapeutics, Inc.

Voltooid

Crossover-onderzoek om de werkzaamheid van PT003 met en zonder een opvangkamer met ventiel te beoordelen bij proefpersonen met matige tot ernstige COPD

COPD

Verenigde Staten
AstraZeneca

Werving

Een onderzoek naar het effect op de longfunctie van een goedgekeurde COPD-behandeling (BGF, met HFA-drijfgas) vergeleken met BGF geformuleerd met een nieuw drijfgas (HFO) bij deelnemers van 40 tot 80 jaar oud met COPD

COPD (chronische obstructieve longziekte)

Verenigde Staten, Vietnam, Maleisië, Filippijnen, Thailand, Hongarije, Mexico, Argentinië, Korea, republiek van, Canada, Indië, Bulgarije, Kalkoen, Polen
Pearl Therapeutics, Inc.

Beëindigd

Onderzoek ter evaluatie van het behandelingseffect van PT003 op de cardiovasculaire hemodynamiek bij proefpersonen met matige tot ernstige COPD

COPD

Verenigde Staten
Pearl Therapeutics, Inc.

Voltooid

Studie ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van PT003, PT005 en PT001 bij proefpersonen met matige tot zeer ernstige COPD

Chronische obstructieve longziekte

Verenigde Staten, Duitsland, Verenigd Koninkrijk, China, Taiwan, Korea, republiek van, Japan, Tsjechië, Hongarije, Polen, Russische Federatie
AstraZeneca

Voltooid

AMPLIFY - D6571C00001 Duaklir VS Fase III-studie

Chronische obstructieve longziekte

Verenigde Staten, Duitsland, Polen, Israël, Bulgarije, Tsjechië, Hongarije, Spanje, Oekraïne, Verenigd Koninkrijk
Pearl Therapeutics, Inc.

Voltooid

Multicenter onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van PT003, PT005 en PT001 te beoordelen bij proefpersonen met matige tot zeer ernstige COPD (PINNACLE 2)

Chronische obstructieve longziekte (COPD)

Verenigde Staten
AstraZeneca

Voltooid

Studie om PT007 te vergelijken met Placebo MDI en Open-Label Proventil® HFA bij volwassen en adolescente proefpersonen met astma

Astma

Verenigde Staten
Pearl Therapeutics, Inc.

Voltooid

Werkzaamheid en veiligheid van PT003, PT005 en PT001 bij proefpersonen met matige tot zeer ernstige chronische obstructieve longziekte (COPD); (PINNAKEL 1)

Chronische obstructieve longziekte

Verenigde Staten, Australië, Nieuw-Zeeland
Pearl Therapeutics, Inc.

Voltooid

Studie ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van drie doses PT001 bij Japanse proefpersonen met matige tot ernstige COPD

Chronische obstructieve longziekte

Japan
Bond Avillion 2 Development LP

Voltooid

Een studie om de werkzaamheid en veiligheid te beoordelen van Budesonide/Albuterol Metered Dose Inhaler (BDA MDI/PT027) 4 keer per dag gebruikt bij volwassenen en kinderen van 4 jaar of ouder met astma (DENALI)

Astma

Verenigde Staten, Duitsland, Oekraïne, Servië, Tsjechië, Argentinië, Slowakije
University of California, Los Angeles
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Ingetrokken

De mechanismen van diastolische disfunctie begrijpen

Gezond | Hartfalen met behouden ejectiefractie

Verenigde Staten
Pearl Therapeutics, Inc.

Voltooid

Onderzoek ter evaluatie van de werkzaamheid, veiligheid en farmacokinetiek van PT001, PT003 en PT005 na chronische dosering (7 dagen) bij patiënten met matige tot zeer ernstige chronische obstructieve longziekte (COPD)

Chronische obstructieve longziekte

Australië, Verenigde Staten, Nieuw-Zeeland
Invicro

Voltooid

Fase 1-evaluatie van [18F]MK-6240 PET als beeldvormingsmarker voor tau-eiwit

Ziekte van Alzheimer | Gezonde vrijwilligers

Verenigde Staten
Novartis
Schering-Plough

Voltooid

Onderzoek met enkelvoudige dosis naar het effect van formoterolfumaraat in combinatie met mometasonfuroaat geïnhaleerd via een onder druk staande doseerinhalator (pMDI) bij kinderen van 5-11 jaar met aanhoudend astma

Astma

Verenigde Staten, Colombia, Peru
Pearl Therapeutics, Inc.

Voltooid

24-uurs longfunctie bij proefpersonen met matige tot zeer ernstige COPD na behandeling met PT003 en Placebo MDI

COPD
Pearl Therapeutics, Inc.

Voltooid

PT005 MDI-dosisvariërend versus Foradil Aerolizer-onderzoek

Chronische obstructieve longziekte

Verenigde Staten
AstraZeneca
Iqvia Pty Ltd; Premier Inc.

Ingetrokken

IKANOS: Breztri-onderhoud versus elke niet-drievoudige inhalatietherapie na ziekenhuisopname voor een COPD-exacerbatie in de VS. (IKANOS)

COPD

Verenigde Staten
Pearl Therapeutics, Inc.

Voltooid

24-uurs longfunctie bij proefpersonen met matige tot zeer ernstige COPD na behandeling met PT003, open-label Spiriva® Respimat® als actieve controle en placebo

COPD
Pearl Therapeutics, Inc.

Voltooid

Extension Study to Evaluate the Safety and Efficacy of PT003, PT001, and PT005 in Subjects With Moderate to Very Severe COPD, With Spiriva® Handihaler® (PINNACLE 3)

Chronische obstructieve longziekte (COPD)

Verenigde Staten, Australië, Nieuw-Zeeland
AstraZeneca

Werving

Een onderzoek naar de effecten van PT027 (budesonide / albuterolsulfaat) inhalator met afgemeten dosis vergeleken met placebo op door inspanning veroorzaakte bronchoconstrictie bij volwassen patiënten met astma (BREATH)

Astma, door inspanning geïnduceerd

Russische Federatie
Bond Avillion 2 Development LP

Voltooid

Een studie om de werkzaamheid te beoordelen van Budesonide/Albuterol Metered-dose Inhaler (BDA MDI/PT027) op inspanningsgeïnduceerde bronchoconstrictie bij volwassenen en adolescenten met astma (TYREE)

Door inspanning geïnduceerd bronchospasme

Verenigde Staten
Pearl Therapeutics, Inc.

Voltooid

PT003 MDI cardiovasculair veiligheidsonderzoek

Chronische obstructieve longziekte

Verenigde Staten, Australië, Nieuw-Zeeland
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Voltooid

Een studie ter evaluatie van de veiligheid, farmacokinetiek en werkzaamheid van HSK21542-injectie bij proefpersonen die hemodialyse ondergaan

Uremische pruritus

China
Mayo Clinic
Medtronic

Voltooid

Werkzaamheidsstudie van pacemakers om trage hartslag te behandelen bij patiënten met hartfalen (RAPID-HF)

Hartfalen, diastolisch | Chronotrope incompetentie | Hartfalen met een behouden ejectiefractie

Verenigde Staten
Bond Avillion 2 Development LP

Voltooid

Om de farmacokinetiek van budesonide afgeleverd door BDA MDI te vergelijken met budesonide afgeleverd door Pulmicort Respules bij kinderen met astma van 4 tot 8 jaar. (BLANC)

Astma

Verenigde Staten
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
SGS S.A.

Werving

Klinische studie ter evaluatie van de veiligheid, verdraagbaarheid en concentratie van BDP (Beclomethasondipropionaat), actieve metaboliet van BDP, FF (formoterolfumaraat) en GB (glycopyrroniumbromide), na inhalatie van CHF 5993 in twee verschillende doses en QVAR®

Astma

België
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Voltooid

Een dosisvariërend onderzoek met CHF 1531 bij proefpersonen met astma (FLASH) (FLASH)

Astma

Verenigde Staten
Pearl Therapeutics, Inc.

Voltooid

Cross-over-onderzoek naar chronische dosering om de werkzaamheid en veiligheid van glycopyrronium (PT001) te beoordelen bij volwassen proefpersonen met intermitterend astma of licht tot matig aanhoudend astma

Astma

Verenigde Staten
Pearl Therapeutics, Inc.

Voltooid

Glycopyrronium en formoterolfumaraat (GFF) Metered Dose Inhaler (MDI) Dose Indicator Study bij volwassenen met matige tot zeer ernstige COPD

COPD

Verenigde Staten
Hospital de Clinicas José de San Martín

Werving

Nut van draadloze pH-bewaking bij GERD-diagnose

Gastro-oesofageale reflux

Argentinië
Lawson Health Research Institute

Werving

PET/MR in onderzoek naar hartontsteking na een beroerte (PEPSI)

Hartinfarct | Ontsteking

Canada
GlaxoSmithKline

Voltooid

Een fase III-studie met parallelle groepen, waarin de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van de vaste-dosiscombinatie (FDC) van fluticasonfuroaat+Umeclidiniumbromide+Vilanterol (FF/UMEC/VI) worden vergeleken met de FDC van FF/VI bij proefpersonen met onvoldoende onder controle gebracht astma

Astma

Australië, Verenigde Staten, Argentinië, Canada, Duitsland, Japan, Korea, republiek van, Roemenië, Russische Federatie, Spanje, Zuid-Afrika, Nederland, Polen, Italië, Verenigd Koninkrijk

Zoek klinische onderzoeken naar: GFF MDI 14,4/9,6 μg

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Armenia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties