Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Zoek klinische onderzoeken naar: Ibuprofen 600 mg Caplet met onmiddellijke afgifte/verlengde afgifte

Totaal 477 resultaten

Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
Virginia Contract Research Organization Co., Ltd.

Beëindigd

Om het voedseleffect en het absorptieprofiel van Ibuprofen-tabletten met gereguleerde afgifte 600 mg te evalueren in vergelijking met de referentiestandaard Ibuprofen-tabletten bij normale gezonde vrijwilligers

Pijnbestrijding

Taiwan
Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited
Premier Research Group plc

Werving

Werkzaamheid van 300 mg ibuprofen tabletten met verlengde afgifte voor de behandeling van pijn na chirurgische verwijdering van aangetaste derde kiezen

Pijn

Verenigde Staten
Pfizer

Beëindigd

Werkelijk gebruik en nalevingsonderzoek van Ibuprofen 600 mg tabletten met onmiddellijke afgifte/verlengde afgifte bij risicovolle OTC-consumenten

Pijn

Verenigde Staten
Pfizer

Voltooid

Zelfselectie en feitelijk gebruik Proef van Ibuprofen 600 mg onmiddellijke afgifte/verlengde caplet

Analgesie

Verenigde Staten
Hangzhou Highlightll Pharmaceutical Co., Ltd

Voltooid

Evaluatie van TLL-018-formulering met verlengde en onmiddellijke afgifte voor bio-equivalentietesten bij gezonde Chinese proefpersonen

Atopische dermatitis

China
Janssen Research & Development, LLC

Voltooid

Een studie ter beoordeling van de bio-equivalentie van de metforminecomponent van de vaste-dosiscombinatietablet van canagliflozine en verlengde afgifte van metformine met betrekking tot de metformine XR-tablet gelijktijdig toegediend met canagliflozine bij gezonde gevoede en nuchtere deelnemers

Gezond

Verenigde Staten
GlaxoSmithKline

Beëindigd

Crossover-onderzoek ter evaluatie van de vergelijkende biologische beschikbaarheid van twee tabletformuleringen met een vaste dosiscombinatie van metformine met verlengde afgifte en glimepiride met verlengde afgifte bij gezondheidsvrijwilligers

Diabetes mellitus, type 2

Australië
University of Colorado, Denver

Werving

Werkzaamheid van gecombineerde ibuprofen- en paracetamoltherapie versus ibuprofen alleen versus placebo alleen voor pijnbestrijding

Pijn, orofaciaal

Verenigde Staten
Alfarabi Colleges

Voltooid

Effect van preoperatieve orale tramadol op inferieure alveolaire zenuwblokkade bij patiënten met symptomatische onomkeerbare pulpitis

Symptomatische onomkeerbare pulpitis

Saoedi-Arabië
SocraTec R&D GmbH
SocraMetrics GmbH

Voltooid

Ibuprofen biologische beschikbaarheidsproef met orale toediening van een enkele dosis.

Bio-equivalentie

Duitsland
Torrent Pharmaceuticals Limited

Voltooid

Bio-equivalentieonderzoek van Alfuzosin ER-tabletten van Torrent Pharmaceuticals Ltd onder Fed-omstandigheden

Gezond

Indië
Boehringer Ingelheim

Voltooid

Relatieve biologische beschikbaarheid van verschillende orale formuleringen van Viramune met verlengde afgifte in vergelijking met Viramune® orale suspensie bij gezonde mannelijke vrijwilligers

Gezond
Torrent Pharmaceuticals Limited

Voltooid

Bio-equivalentieonderzoek van Alfuzosin ER-tabletten van Torrent Pharmaceuticals Ltd onder nuchtere omstandigheden

Gezond

Indië
ApoPharma

Voltooid

Vergelijking van Deferipron-tabletten met verlengde afgifte en Ferriprox-tabletten met onmiddellijke afgifte bij gezonde vrijwilligers

Gezond

Canada
Simbec Research

Voltooid

Een studie waarin drie formuleringen van ibuprofen bij gezonde proefpersonen worden vergeleken

Onderzoek naar gezonde vrijwilligers

Verenigd Koninkrijk
Stanford University
Mayo Clinic; University of British Columbia; Albert Einstein College of Medicine; Vanderbilt University Medical Center en andere medewerkers

Voltooid

Pijnbestrijding na sinuschirurgie

Pijn | Postoperatieve pijn | Sinusitis | Opioïde gebruik | Opioïde misbruik | Narcotisch gebruik | Otolaryngologische ziekte

Verenigde Staten, Canada
AstraZeneca

Ingetrokken

Een studie om de farmacokinetiek van verschillende formuleringen van AZD9977 en de invloed van voedsel bij gezonde mannelijke proefpersonen te vergelijken

Gezonde mannelijke proefpersonen | Farmacokinetiek | Veiligheid | Voedseleffect

Verenigd Koninkrijk
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Voltooid

Bio-equivalentiestudie van twee formuleringen van Torasemide-tablet 10 mg bij gezonde vrijwilligers onder nuchtere omstandigheden

Bio-equivalentie

Russische Federatie
Luye Pharma Group Ltd.
Shandong Luye Pharmaceutical Co., Ltd.

Voltooid

Dosisbepalende klinische studie om de werkzaamheid en veiligheid van LY03005-tabletten met verlengde afgifte te evalueren bij de behandeling van depressieve stoornis (MDD)

Ernstige depressieve stoornis

China
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
Virginia Contract Research Organization Co., Ltd.

Werving

RCT, geblindeerde, 2-armige werkzaamheidsstudie van IP en placebo bij patiënten met chronische pijn in verband met artrose van de knie

Degeneratieve artritis

Verenigde Staten
Max Zeller Soehne AG

Voltooid

Pilot-farmacokinetische studie van een formulering met verlengde afgifte van sint-janskruidextract Ze 117

Gezond

Duitsland
Pfizer

Voltooid

Een cross-overstudie met enkelvoudige dosis bij gezonde proefpersonen om verschillende formuleringen van PF-06882961 te evalueren

Gezonde onderwerpen

Verenigde Staten
Terran Biosciences Australia Pty Ltd

Werving

Een onderzoek naar de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van Idazoxan bij gezonde deelnemers

Gezond

Australië
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A
Cross Research S.A.

Voltooid

Bio-equivalentiestudie van ibuprofen 400 mg/10 ml orale suspensie vs. MOMENTACT 400 mg filmomhulde tablet

Gezond

Zwitserland
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A
Cross Research S.A.

Voltooid

Bio-equivalentiestudie van Ibuprofen 200 mg/5 ml suspensie voor oraal gebruik vs. MOMENT 200 mg omhulde tablet

Gezond

Zwitserland
TaiRx, Inc.

Voltooid

Veiligheids- en farmacokinetische studie van CVM-1118 met verlengde afgifte bij patiënten met gevorderde kanker

Geavanceerde kanker

Taiwan
Luye Pharma Group Ltd.

Voltooid

Een onderzoek ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van ansofaxinehydrochloride-tabletten met verlengde afgifte bij de behandeling van depressieve stoornis (MDD)

Ernstige depressieve stoornis (MDD)

China
Sarfez Pharmaceuticals, Inc.

Werving

Effect van torsemide met verlengde afgifte bij patiënten met congestief hartfalen en een overactieve blaas

Hartfalen | Overactieve blaas | Incontinentie

Verenigde Staten
University of Washington

Voltooid

Effect van postoperatieve ibuprofen na een operatie voor chronische rhinosinusitis

Chronische Rhinosinusitis (Diagnose)

Verenigde Staten
Rambam Health Care Campus

Voltooid

Vergelijking van protocollen voor vaginale postpartumpijnbestrijding

Pijn | Postnatale depressie | Borstvoeding | Opioïde gebruik

Israël
SCOLR Pharma, Inc.
AAIPharma; Jean Brown Research

Voltooid

Ibuprofen onderzoek naar tandpijn met verlengde afgifte

Pijn | Postoperatieve pijn | Derde Molaire Extractie

Verenigde Staten
Pfizer

Voltooid

Onderzoek naar relatieve biologische beschikbaarheid van een formulering met gemodificeerde afgifte van PF-06865571 bij gezonde volwassen deelnemers

Gezonde deelnemers

België
Dexa Medica Group

Voltooid

Bio-equivalentiestudie van twee formuleringen van 500 mg Metformine-tablet met verlengde afgifte

Metformine XR BE-onderzoek bij gezonde vrijwilligers met enkelvoudige en meervoudige doses

Indonesië
University of Pennsylvania

Voltooid

Nachtelijke pijnbehandeling Onderzoek naar opioïden versus niet-opioïden (OPTION)

Abortus tweede trimester

Verenigde Staten
KalVista Pharmaceuticals, Ltd.

Voltooid

Fase 1 cross-over-onderzoek bij gezonde proefpersonen om het PK-profiel van KVD824 te evalueren na enkelvoudige en meervoudige doses formuleringen met gemodificeerde afgifte (MR)

Erfelijk angio-oedeem

Verenigd Koninkrijk
Loma Linda University

Voltooid

Postoperatieve analgesie en patiënttevredenheid

Postoperatieve pijn | Analgesie | Tevredenheid van de patiënt

Verenigde Staten
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Voltooid

Een onderzoek naar de absorptie en farmacokinetiek van een enkele dosis van een Pregabaline-tablet met gereguleerde afgifte (CR) na lunches van verschillende grootte in vergelijking met een enkele dosis van de Pregabaline-capsule met onmiddellijke afgifte (IR) bij gezonde vrijwilligers

Gezond

Verenigde Staten
Stanford University

Actief, niet wervend

Postoperatieve pijnbehandeling bij neuscorrectie

Pijn, postoperatief

Verenigde Staten
Johns Hopkins University

Werving

Gereduceerd recept voor opioïden na laparoscopische hysterectomie

Pijn | Pijn, postoperatief | Opioïde gebruik | Misbruik van opioïden

Verenigde Staten
GlaxoSmithKline

Voltooid

Onderzoek naar gezonde vrijwilligers met behulp van 3 verschillende formuleringen van firategrast

Multiple sclerose, relapsing-remitting

Australië
Bayer

Voltooid

Een studie om te leren hoe de studiebehandeling BAY3283142 ingenomen als een enkele dosis via de mond in, door en uit het lichaam gaat, hoe veilig het is en hoe het het lichaam beïnvloedt bij deelnemers met een verminderde nierfunctie in vergelijking met deelnemers met een normale nierfunctie van vergelijkbare leeftijd, geslacht en gewicht

Nierfunctiestoornis | Chronische nierziekte | Gezonde vrijwilligers

Duitsland
Alcobra Ltd.

Voltooid

Een 6 weken durende studie van MG01CI 1400 mg in vergelijking met placebo bij volwassenen met ADHD (aandachtstekort/hyperactiviteit)

ADHD | Aandachtstekort-/hyperactiviteitsstoornis, overwegend onoplettend type

Verenigde Staten, Israël
University of Haifa

Onbekend

Kan training de rapportagenauwkeurigheid en studiekracht vergroten in pijnproeven bij mensen

Gezond | Placebo-reactie

Israël
GlaxoSmithKline

Voltooid

Een open-label, gerandomiseerde cross-overstudie van 3 perioden om de farmacokinetiek van sumatriptan te evalueren voor een TREXIMA™-tablet (sumatriptansuccinaat/naproxennatrium), gevolgd door IMITREX® (sumatriptansuccinaat)

Migraine-stoornissen

Verenigde Staten
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Voltooid

Investigation Of Absorption And Pharmacokinetics Of A Single Dose Of Controlled Release Pregabalin Tablet Administered Fasted At Bedtime Or Immediately Following A 400-500 or 600-750 Calorie Evening Meal As Compared To Single Dose Of Immediate Release Pregabalin Capsule In Healthy Volunteers

Gezond

Verenigde Staten
Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University, Dhaka...

Werving

Effect van nicotinezuur bij de profylaxe van matige tot ernstige migraine: een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde studie

Migraine profylaxe

Bangladesh
Pyramid Biosciences

Voltooid

Een studie van PBI-200 met ritonavir of cobicistat bij gezonde vrijwilligers

Geneesmiddel-drugsinteractie

Verenigde Staten
University Health Network, Toronto
Canadian Society of Hospital Pharmacists

Ingetrokken

Doseringsintervallen van opioïde medicatie voor chronische pijn

Chronische pijn

Canada
Sanford Health

Werving

Opioïden versus niet-opioïden postoperatief na arthroscopische knieoperatie

Pijn, postoperatief | Knie blessures | Opioïde gebruik

Verenigde Staten
Alexion

Werving

Een studie om het farmacokinetische profiel van ALXN2050-prototypeformuleringen met gereguleerde afgifte en referentietablet met onmiddellijke afgifte te onderzoeken bij gezonde volwassen deelnemers

Gezonde deelnemers

Verenigd Koninkrijk

Zoek klinische onderzoeken naar: Ibuprofen 600 mg Caplet met onmiddellijke afgifte/verlengde afgifte

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in New Zealand

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties