Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Zoek klinische onderzoeken naar: LCI699 overeenkomend met placebo

Totaal 54175 resultaten

Novartis Pharmaceuticals

Voltooid

Veiligheid en werkzaamheid van LCI699 voor de behandeling van patiënten met de ziekte van Cushing

Ziekte van Cushing

Verenigde Staten, Canada, Italië, Indië, Japan, Oostenrijk, Nederland, Spanje, Korea, republiek van, Duitsland, Thailand, Frankrijk, Bulgarije, Kalkoen, Colombia, China, Argentinië, Russische Federatie, Verenigd Koninkrijk
Novartis
Integrium; Great Lakes Drug Development, Inc.

Voltooid

Een studie om de effecten van LCI699 op cortisol te evalueren bij deelnemers met hypertensie

Hypertensie

Verenigde Staten, IJsland
Novartis
Integrium; Great Lakes Drug Development, Inc.

Voltooid

Een studie om de werkzaamheid en veiligheid van LCI699 te evalueren in vergelijking met placebo bij deelnemers met resistente hypertensie

Hypertensie

Verenigde Staten, IJsland
Novartis Pharmaceuticals

Voltooid

Een studie om de werkzaamheid en veiligheid van LCI699 te evalueren bij deelnemers met essentiële hypertensie

Essentiële hypertensie

Verenigde Staten
Novartis

Voltooid

Proof-of-concept voor de aldosteronsynthaseremmer LCI699 bij patiënten met primair hyperaldosteronisme

Primair hyperaldosteronisme

Frankrijk
Novartis Pharmaceuticals

Voltooid

Werkzaamheid en veiligheidsevaluatie van Osilodrostat bij de ziekte van Cushing (LINC-4)

Ziekte van Cushing

Verenigde Staten, China, Canada, België, Thailand, Spanje, Kalkoen, Brazilië, Portugal, Russische Federatie, Polen, Griekenland, Costa Rica, Zwitserland
Novartis Pharmaceuticals

Voltooid

Een fase 1-studie van Osilodrostat (LCI699) bij gezonde vrijwilligers en proefpersonen met een verminderde leverfunctie

Leverfunctiestoornis

Verenigde Staten
Immune Design

Beëindigd

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde fase 3-studie voor proefpersonen met lokaal gevorderd inoperabel of gemetastaseerd synoviaal sarcoom (V943-003, IMDZ-04-1702)

Sarcoom | Wekedelensarcoom | Kanker | Synoviaal sarcoom | Gemetastaseerd sarcoom

Verenigde Staten, Canada
Novartis Pharmaceuticals

Beëindigd

Onderzoek naar veiligheid, farmacokinetiek en werkzaamheid van QCC374 bij PAH-patiënten

Pulmonale arteriële hypertensie

Duitsland, Korea, republiek van, Verenigd Koninkrijk, Verenigde Staten
Naurex, Inc, an affiliate of Allergan plc

Voltooid

Een studie van Rapastinel als aanvullende therapie bij de preventie van terugval bij patiënten met een depressieve stoornis

Depressieve stoornis, majoor

Verenigde Staten
Allergan

Voltooid

Onderzoek naar werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van orale Ubrogepant bij de acute behandeling van migraine (ACHIEVE I)

Migraine, met of zonder aura

Verenigde Staten
Allergan

Voltooid

Werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van orale Ubrogepant bij de acute behandeling van migraine (ACHIEVE II)

Migraine, met of zonder aura

Verenigde Staten
AbbVie

Werving

Studie om bijwerkingen en ziekteactiviteit van orale Ubrogepant-tabletten te beoordelen voor de acute behandeling van migraine bij kinderen en adolescenten (leeftijd 6-17)

Migraine

Verenigde Staten, Puerto Rico
Boehringer Ingelheim

Voltooid

Een studie om te testen hoe gezonde vrouwen verschillende doses BI 1819479 tolereren

Gezond

Duitsland
Allergan

Voltooid

Een uitbreidingsonderzoek om de veiligheid en verdraagbaarheid op lange termijn van Ubrogepant bij de behandeling van migraine te evalueren

Migraine, met of zonder aura

Verenigde Staten
Allergan

Voltooid

Werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van meerdere doseringsregimes van orale atogepant (AGN-241689) bij de preventie van episodische migraine

Migraine, met of zonder aura

Verenigde Staten
Kallyope Inc.

Voltooid

Een onderzoek om de veiligheid, verdraagbaarheid en effectiviteit van K-757 bij gewichtsverlies te evalueren, alleen en in combinatie met K-833

Obesitas

Verenigde Staten
Hoffmann-La Roche

Voltooid

Placebo-gecontroleerde, enkelvoudige en meervoudige oplopende subcutane dosisstudie om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van BMS-986089 bij gezonde volwassen proefpersonen te evalueren

Gezonde volwassenen

Verenigde Staten
Bristol-Myers Squibb

Beëindigd

Onderzoek naar veiligheid en werkzaamheid van BMS-823778 voor de behandeling van ongecontroleerde hoge bloeddruk bij patiënten met overgewicht en obesitas

Hypertensie

Zweden, Verenigde Staten, Puerto Rico, Hongarije, Colombia
Bristol-Myers Squibb

Beëindigd

Veiligheid en verdraagbaarheid op lange termijn van BMS-820836 bij de behandeling van patiënten met therapieresistente ernstige depressie

Depressie

Frankrijk, Zuid-Afrika, Zweden, Verenigde Staten, Australië, Italië, Argentinië, Oostenrijk, Spanje, Finland, Indië, Puerto Rico
AbbVie

Werving

Een studie om de bijwerkingen en verandering in ziekteactiviteit van orale Atogepant-tabletten te beoordelen bij pediatrische deelnemers (6-17 jaar) met episodische migraine (Kaleidoscope)

Episodische migraine

Verenigde Staten, Puerto Rico, Hongarije, Spanje, Canada, Nederland, Israël, Zweden, Polen, Frankrijk, Denemarken, Japan, Verenigd Koninkrijk, Italië, Roemenië, België
Bristol-Myers Squibb

Voltooid

Veiligheid en werkzaamheid van een lysofosfatidinezuurreceptorantagonist bij idiopathische longfibrose

Idiopathische longfibrose

Verenigde Staten, Mexico, Australië, Colombia, Chili, Peru
Bristol-Myers Squibb

Beëindigd

Studie ter evaluatie van de effecten van BMS-813160 op eiwitverlies in de urine van proefpersonen met diabetes type 2 en diabetische nierziekte

Diabetische nierziekte

Verenigde Staten, Canada, Denemarken, Frankrijk
Bristol-Myers Squibb

Voltooid

Japanse fase 1-studie met meerdere oplopende doses

Diabetes mellitus type 2

Japan
RECORDATI GROUP

Actief, niet wervend

Roll-over-onderzoek bij patiënten met het endogene syndroom van Cushing voor LCI699

Het syndroom van Cushing

Verenigde Staten, Argentinië, Oostenrijk, België, Brazilië, Bulgarije, Canada, China, Costa Rica, Frankrijk, Duitsland, Indië, Italië, Japan, Korea, republiek van, Polen, Russische Federatie, Spanje, Thailand, Kalkoen
CSL Behring

Beëindigd

Dosisvariërend onderzoek van BMS-945429 bij proefpersonen met matige tot ernstige ziekte van Crohn

Ziekte van Crohn

Duitsland, Indië, Korea, republiek van, Taiwan, Verenigde Staten, Hongkong, Canada, Mexico, Oostenrijk, Zwitserland, Israël, Italië, Frankrijk, Polen, Nederland, Hongarije, Tsjechië, Verenigd Koninkrijk
Boehringer Ingelheim

Ingetrokken

Onderzoek naar BI 54903 (inhalatiecorticosteroïde) eenmaal daags of tweemaal daags toegediend via Respimat-inhalator bij patiënten met astma die onvoldoende onder controle zijn met alleen een kortwerkende bèta-2-agonist (SABA)-therapie

Astma
Bayer

Voltooid

Beeldvormingsonderzoek om de effecten van Darolutamide en Enzalutamide met betrekking tot placebo op de bloedstroom in de hersenen te vergelijken bij gezonde mannelijke vrijwilligers.

Cerebrovasculaire circulatie

Verenigd Koninkrijk
Novartis Pharmaceuticals

Voltooid

Vergelijking van sacubitril/valsartan versus enalapril op het effect op NT-proBNP bij patiënten die zijn gestabiliseerd na een episode van acuut hartfalen. (PIONEER-HF)

Acuut hartfalen

Verenigde Staten
Takeda

Ingetrokken

Een studie ter evaluatie van de veiligheid, farmacokinetiek (PK) en werkzaamheid van TAK-671 voor de behandeling van coronavirusziekte (COVID) 2019 bij volwassenen

Coronavirusziekte
Nobelpharma

Voltooid

Werkzaamheidsbevestigingsonderzoek van NPC-09

GNE Myopathie | Ziekte van Nonaka | Distale myopathie met omrande vacuolen (DMRV) | Hereditaire inclusielichaammyopathie (hIBM)

Japan
Novartis Pharmaceuticals

Voltooid

VERGELIJKING van arNi en Ace voor het verbeteren van erectiestoornissen bij mannen met een verminderde ejectiefractie Hartfalen (CONFIDENCE-HF)

Hartfalen | Erectiestoornissen | Hartfalen, systolisch

Duitsland
Health Ever Bio-Tech Co., Ltd.

Voltooid

Werkzaamheid en veiligheid van MCS-2 bij de behandeling van lagere urinewegsymptomen (MCS_LUTS)

Lagere urinewegsymptomen | Goedaardige prostaathyperplasie

Taiwan
Novartis Pharmaceuticals

Voltooid

Onderzoek naar inspanningscapaciteit van LCZ696 versus enalapril bij patiënten met chronisch hartfalen en een verminderde ejectiefractie.

Chronisch hartfalen met verminderde ejectiefractie

Duitsland
Boehringer Ingelheim

Ingetrokken

Onderzoek naar BI 54903 (inhalatiecorticosteroïde) eenmaal daags of tweemaal daags toegediend via Respimat-inhalator bij patiënten met astma die onvoldoende onder controle zijn met lage dosis inhalatiecorticosteroïden

Astma
RECORDATI GROUP

Werving

Farmacokinetiek (PK), farmacodynamiek (PD) en verdraagbaarheid van osilodrostat bij pediatrische patiënten met de ziekte van Cushing

Ziekte van Cushing

Italië, België, Bulgarije, Slovenië, Verenigd Koninkrijk
Novartis Pharmaceuticals

Voltooid

Veiligheid en werkzaamheid van LCI699 bij patiënten met de ziekte van Cushing

Ziekte van Cushing | Ziekte van Cushing

Verenigde Staten, Italië, Frankrijk, Japan
BeiGene

Ingetrokken

Werkzaamheid en veiligheid van Sitravatinib plus Tislelizumab of Placebo Plus Tislelizumab versus Placebo als adjuvante behandeling bij deelnemers met hepatocellulair carcinoom

Hepatocellulair carcinoom
Inflazyme Pharmaceuticals Ltd

Voltooid

Controle van astmapatiënten Symptomatisch bij inhalatiecorticosteroïden

Astma

Verenigde Staten
Pfizer

Voltooid

Onderzoek naar acute behandeling bij volwassen proefpersonen met migraine

Migraine

Verenigde Staten
AstraZeneca

Werving

Een fase IIb-studie om de veiligheid van Zibotentan/Dapagliflozine te evalueren bij deelnemers met cirrose-ZEAL-UNLOCK (ZEAL UNLOCK)

Levercirrose

Italië, Japan, Duitsland, België, Polen, Australië, Verenigde Staten, Verenigd Koninkrijk, Tsjechië, Slowakije
Eisai Co., Ltd.

Voltooid

Een vergelijkende fase 1-studie van de huidige en nieuwe pleisterformuleringen van E2022

Gezond

Japan
Boehringer Ingelheim

Werving

Lunsayil 1: een onderzoek om te testen of spesolimab mensen helpt met een huidaandoening genaamd Hidradenitis Suppurativa

Hidradenitis suppurativa

Verenigde Staten, Korea, republiek van, Israël, Spanje, Australië, Japan, Italië, Duitsland, België, Litouwen, China, Canada, Maleisië, Singapore, Nieuw-Zeeland, Frankrijk, Mexico, Nederland, Verenigd Koninkrijk, Denemarken, Bulg... en meer
Eli Lilly and Company

Voltooid

Een studie van LY2216684 bij gezonde deelnemers

Ernstige depressieve stoornis

Verenigde Staten
TCI Co., Ltd.

Voltooid

TCI999 in het werkzaamheidsverificatieprogramma van haar- en lichaamsgezondheidszorg

Haaruitval

Taiwan
Bristol-Myers Squibb

Ingetrokken

Proof of Concept-studie van BMS-823778 om de effecten op atherosclerose te beoordelen

Atherosclerotische hart- en vaatziekten
GlaxoSmithKline

Voltooid

Studie ter evaluatie van de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van enkelvoudige en herhaalde stijgende doses van GSK1325756 oplossing voor infusie, en relatieve biologische beschikbaarheid ten opzichte van een orale dosis, bij gezonde volwassen proefpersonen

Infecties, luchtwegen

Verenigde Staten
Bristol-Myers Squibb

Voltooid

Fase 4: Onderzoeksstudie ter evaluatie van metformine XR-monotherapie versus metformine IR-monotherapie bij proefpersonen met type 2-diabetes

Diabetes mellitus type 2

Zuid-Afrika, Verenigde Staten, Canada, Puerto Rico, Hongarije, Duitsland, Tsjechië, Polen, Roemenië, Verenigd Koninkrijk
Regulus Therapeutics Inc.

Voltooid

Een studie van RGLS8429 bij gezonde vrijwilligers

Gezonde vrijwilligers

Verenigde Staten
Kallyope Inc.

Werving

Een onderzoek om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van K-757 en K-833 te evalueren bij patiënten met overgewicht/obese met diabetes type 2

Obesitas | Diabetes mellitus type 2 (T2DM)

Verenigde Staten

Zoek klinische onderzoeken naar: LCI699 overeenkomend met placebo

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Lebanon

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties