Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Zoek klinische onderzoeken naar: Lasolvan harde capsule met verlengde afgifte

Totaal 300 resultaten

Boehringer Ingelheim

Voltooid

Farmacokinetiek en biologische beschikbaarheidsstudie van Lasolvan harde capsules en bruistabletten bij gezonde vrijwilligers

Gezond

Russische Federatie
LEO Pharma

Voltooid

Een proef om de veiligheid, verdraagbaarheid en medicijnniveaus in het bloed te onderzoeken na enkelvoudige en meervoudige doses LEO 32731 bij gezonde mensen

Gezond

Verenigd Koninkrijk
Centre of Clinical Pharmacology, Hanoi Medical...
HK inno.N Corporation; Kyunghee University

Voltooid

Effect van extract van rode ginseng op veranderingen in indicatoren van de immuunfunctie bij Vietnamese gezonde vrijwilligers

Gezond

Vietnam
Sao Thai Duong Joint Stock Company
CLINICAL RESEARCH VIET NAM SKILL TRAINING AND CONSULTING COMPANY LIMITED

Voltooid

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde fase III-studie om de veiligheid en werkzaamheid van de TD0069-capsule te evalueren voor patiënten met milde tot matige COVID-19

COVID-19

Vietnam
Lung Therapeutics, Inc

Werving

Een studie om LTI-03 te evalueren bij nieuw gediagnosticeerde idiopathische longfibrose (IPF)-patiënten

Idiopathische longfibrose

Verenigde Staten, Verenigd Koninkrijk, Duitsland
University of Karachi
SAMI Pharmaceutical, Karachi Pakistan

Voltooid

Bio-equivalentiestudie van DelanzoᵀᴹDR 60 mg (dexlansoprazol) capsule met Dexilant® 60 mg (dexlansoprazol) capsule bij gezonde Pakistaanse proefpersonen. (BABE)

Gezond | Bio-equivalentieonderzoek

Pakistan
National and Kapodistrian University of Athens

Voltooid

Ultrasound Guided A1 Pulley Release voor de behandeling van triggervinger

Chirurgische release van Ai Pulley Trigger Finger
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Voltooid

Studie van ACE-536 voor de behandeling van bloedarmoede bij patiënten met myelodysplastisch syndroom (MDS)

Bloedarmoede

Duitsland
Diurnal Limited

Aanmelden op uitnodiging

Langetermijnveiligheidsonderzoek van Chronocort bij de behandeling van deelnemers met congenitale bijnierhyperplasie

Congenitale bijnierhyperplasie

Verenigde Staten, Frankrijk, Japan
Corcept Therapeutics

Voltooid

Een studie om de relatieve biologische beschikbaarheid van twee nieuwe Relacorilant-capsulevarianten te bepalen

Gezond

Verenigde Staten
PhytoTech Therapeutics, Ltd.

Voltooid

5-Way Crossover Study om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek te vergelijken van nieuwe orale cannabinoïdeformuleringen toegediend als enkele dosis, met buccale Sativex®, bij gezonde vrijwilligers

Gezonde vrijwilligers

Israël
Zhejiang University
Sir Run Run Shaw Hospital

Onbekend

Studie ter evaluatie van de werkzaamheid van dikke-schelpmossel-lipidenextract bij Chinese proefpersonen met reumatoïde artritis

Reumatoïde artritis

China
Diurnal Limited

Actief, niet wervend

Chronocort versus Plenadren-substitutietherapie bij volwassenen met bijnierinsufficiëntie (CHAMPAIN)

Primaire bijnierinsufficiëntie

Duitsland, Verenigd Koninkrijk
Azidus Brasil

Voltooid

Effectiviteit van glucosamine + chondroïtine bij artrose

Artrose

Brazilië
Medstar Health Research Institute
Children's National Research Institute

Werving

Intravesicale Lactobacillus om urinaire symptomen na ruggenmergletsel te verminderen

Ruggenmergletsels | Neurogene blaas

Verenigde Staten
Sun Yat-sen University

Werving

De veiligheid en efficiëntie van luspatercept bij Chinese volwassenen met transfusie-afhankelijke β-thalassemie: een real-world studie

Thalassemie Major | Transfusie-afhankelijke bloedarmoede

China
University of Pecs
Hungarian Ministry of Innovation and Technology

Beëindigd

Studie om de werkzaamheid en veiligheid van Favipiravir-HU te beoordelen

Ernstig Acuut Respiratoir Syndroom Coronavirus 2 (SARS-CoV-2)

Hongarije
AstraZeneca
Parexel

Voltooid

Een onderzoek bij gezonde proefpersonen om de beschikbaarheid van geneesmiddelen van 4 verschillende formuleringen van verinurad en allopurinol te beoordelen

Chronische nierziekte

Duitsland
TaiRx, Inc.

Voltooid

Veiligheids- en farmacokinetische studie van CVM-1118 met verlengde afgifte bij patiënten met gevorderde kanker

Geavanceerde kanker

Taiwan
Pharmahungary Group
Hoffmann-La Roche

Voltooid

Observationeel onderzoek naar de farmacokinetiek van oseltamivir bij de behandeling van griep tijdens borstvoeding

Influenza

Hongarije
Gedeon Richter Plc.

Voltooid

Cariprazine: vergelijking van formulieren met langzame en onmiddellijke afgifte

Farmacokinetisch profiel

Verenigd Koninkrijk
Children's Hospital Medical Center, Cincinnati

Voltooid

Nitraateffect op inspanningscapaciteit (NEET)

Fontan

Verenigde Staten
Novartis Pharmaceuticals

Voltooid

Een veiligheidsonderzoek op lange termijn van QVM149 bij Japanse patiënten met astma

Astma

Japan
GlaxoSmithKline

Voltooid

First-Time-in-Humans-onderzoek om de veiligheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van SB756050 te beoordelen

Diabetes mellitus, type 2

Verenigde Staten
Max Zeller Soehne AG

Voltooid

Pilot-farmacokinetische studie van een formulering met verlengde afgifte van sint-janskruidextract Ze 117

Gezond

Duitsland
Future University in Egypt

Voltooid

Bio-equivalentiestudie van esomeprazol bij gezonde volwassen proefpersonen in nuchtere toestand

Bio-equivalentie

Egypte
AstraZeneca

Ingetrokken

Een studie om de farmacokinetiek van verschillende formuleringen van AZD9977 en de invloed van voedsel bij gezonde mannelijke proefpersonen te vergelijken

Gezonde mannelijke proefpersonen | Farmacokinetiek | Veiligheid | Voedseleffect

Verenigd Koninkrijk
GlaxoSmithKline

Voltooid

Evaluatie van voedseleffect op de farmacokinetiek van metformine met langdurige afgifte bij gezonde Indiase vrijwilligers

Diabetes mellitus, type 2
Synthetic Biologics Inc.
Spaulding Clinical Research LLC

Voltooid

Onderzoek met meerdere oplopende doses om de farmacokinetiek, veiligheid en verdraagbaarheid van oraal toegediende SYN 020 te beoordelen

Enteritis veroorzaakt door straling

Verenigde Staten
Astellas Pharma China, Inc.

Beëindigd

Een onderzoek ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid bij ontvangers van een niertransplantatie bij overstap van ciclosporine op tacrolimus Capsule met verlengde afgifte of Tacrolimus-capsule

Ontvangers van niertransplantaties

China
MedImmune LLC

Voltooid

Fase 1-onderzoek om MEDI4736 te evalueren bij proefpersonen met myelodysplastisch syndroom

Myelodysplastisch syndroom

Verenigde Staten, Verenigd Koninkrijk, Frankrijk, Duitsland
Shanghai WD Pharmaceutical Co., Ltd.

Werving

Een onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van carbidopa-levodopa-tabletten met verlengde afgifte bij patiënten met de ziekte van Parkinson

Ziekte van Parkinson

China
Xiromed LLC
Laboratorios Liconsa

Voltooid

Open-label onderzoek om het effect van patiëntengebruik en de robuustheid van Tiotropium 18ug-inhalatiepoeder, harde capsule en Zephir-inhalator te beoordelen

COPD

Verenigde Staten, Indië
Joint Stock Company "Farmak"

Voltooid

Fed Bio-equivalentieonderzoek van 2 Metformine 1000 mg tabletten met verlengde afgifte bij 28 gezonde mannelijke en vrouwelijke vrijwilligers

Farmacokinetiek

Tsjechië
Synthetic Biologics Inc.
Spaulding Clinical Research LLC

Voltooid

Pharmacokinetics, Safety, and Tolerability of SYN-020

Enteritis Caused by Radiation (Disorder)

Verenigde Staten
Chinese PLA General Hospital

Onbekend

Adequate hydratatietherapie gecombineerd met intraveneuze infusie van isosorbidedinitraatpreventie voor CIN

Cardio-renaal syndroom

China
Guangdong Provincial People's Hospital

Voltooid

Evaluatie van het screeningseffect van kunstmatige intelligentie Handactiviteitevaluatiesysteem voor cervicale spondylose

G&R-test van 10 seconden

China
Ferrer Internacional S.A.

Voltooid

Effect van een nieuwe formulering van torasemide (verlengde afgifte) op myocardfibrose bij patiënten met hartfalen. (TORAFIC)

Congestief hartfalen

Spanje
Mundipharma Research GmbH & Co KG

Voltooid

Een studie om verbetering van de symptomen van constipatie aan te tonen bij proefpersonen die 24 uur per dag opioïde pijnstillers nodig hebben

Pijn | Constipatie

Verenigd Koninkrijk
Joint Stock Company "Farmak"

Voltooid

Fasting Bioequivalence Study of 2 Metformin 500 mg Prolonged Release Tablets in 44 Healthy Male and Female Volunteers

Farmacokinetiek

Tsjechië
Bukwang Pharmaceutical

Beëindigd

Safety and Antiviral Activity of Clevudine in Patients Who Have Completed the L-FMAU-301 or L-FMAU-302 Trials

Hepatitis B

Korea, republiek van
Mundipharma Research GmbH & Co KG

Voltooid

OXN PR vergeleken met OxyPR om non-inferioriteit aan te tonen in pijn en locomotorische functie en verbetering van symptomen van constipatie bij artrose-patiënten

Chronische artrose

Spanje, België, Finland, Tsjechië, Duitsland, Hongarije
University of Florida
Schwabe North America

Voltooid

Acidophilus Pearls onderzoek naar fecaal herstel

Overleving van probiotica tijdens GI-transit | GI-symptomen

Verenigde Staten
KalVista Pharmaceuticals, Ltd.

Voltooid

Fase 1 cross-over-onderzoek bij gezonde proefpersonen om het PK-profiel van KVD824 te evalueren na enkelvoudige en meervoudige doses formuleringen met gemodificeerde afgifte (MR)

Erfelijk angio-oedeem

Verenigd Koninkrijk
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Voltooid

Een gecontroleerd onderzoek om de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van orale DFD-29-capsules met verlengde afgifte te beoordelen

Rosacea

Duitsland
Janssen-Cilag International NV

Voltooid

Een onderzoek om de effectiviteit en veiligheid van OROS-methylfenidaat met verlengde afgifte te evalueren bij volwassenen met aandachtstekortstoornis met hyperactiviteit

Aandachtstekortstoornis met hyperactiviteit

Frankrijk, België, Duitsland, Spanje, Zwitserland, Denemarken, Finland, Nederland, Noorwegen, Zweden, Verenigd Koninkrijk
Bukwang Pharmaceutical

Beëindigd

A Study to Compare and Evaluate Intrahepatic cccDNA Reduction After Administrating Clevudine or Entecavir in the Chronic HBV Patients

Chronische hepatitis B

Korea, republiek van
Alvogen Korea

Voltooid

Fase IV-studie van Qsymia bij patiënten met obesitas

Obesitas

Korea, republiek van
Alexion Pharmaceuticals

Voltooid

Een onderzoek ter beoordeling van ACH-0145228 bij toediening als tablet met onmiddellijke afgifte versus poeder-in-capsule bij gezonde volwassen deelnemers

Gezond

Verenigde Staten
Pharmavite LLC
KGK Science Inc.

Voltooid

Een studie om de farmacokinetiek van melatonine met verlengde afgifte te onderzoeken in vergelijking met standaard melatonine met onmiddellijke afgifte bij gezonde volwassenen

Gezond

Canada

Zoek klinische onderzoeken naar: Lasolvan harde capsule met verlengde afgifte

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Mozambique

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties