Zoek klinische onderzoeken naar: MP1032

Totaal 133 resultaten

MetrioPharm AG
Parexel

Voltooid

Studie om de veiligheid en werkzaamheid van orale MP1032 bij psoriasispatiënten te evalueren

Psoriasis | Plaque Psoriasis

Duitsland
MetrioPharm AG
Syneos Health, LLC

Voltooid

MP1032 Behandeling bij patiënten met matige tot ernstige COVID-19

COVID-19

Spanje, Verenigde Staten, Italië, Frankrijk, Bulgarije, Hongarije, Roemenië
MetrioPharm AG
Bioskin GmbH

Voltooid

Studie ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van MP1032 bij patiënten met chronische plaquepsoriasis

Psoriasis

Polen, Duitsland
Biotheus Inc.

Werving

Fase I/IIa-studie voor PM1032 bij de behandeling van patiënten met vergevorderde solide tumoren

Geavanceerde tumor

China
Allergan
Molecular Partners AG

Beëindigd

Studie van MP0112 intravitreale injectie bij patiënten met aan natte leeftijd gerelateerde maculaire degeneratie

Natte leeftijdsgebonden maculadegeneratie

Zwitserland, Frankrijk, Tsjechische Republiek
Biotheus Inc.

Werving

Een studie van PM1022 bij patiënten met gevorderde tumoren

Geavanceerde tumoren

China
Shaanxi Micot Technology Limited Company

Beëindigd

MT1002 Fase II-studie bij ACS-patiënten met PCI

Acute kransslagader syndroom

Verenigde Staten
Seers Technology Co., Ltd.

Voltooid

Een klinisch onderzoek om de nauwkeurigheid van de pulsoximeter van Seers Technology (mobiCARE +Pulse, MP100W) bij gezonde vrijwilligers te verifiëren

Zuurstofverzadiging

Korea, republiek van
Shaanxi Micot Technology Limited Company

Beëindigd

Evalueer de effecten van nierinsufficiëntie op de farmacokinetiek en farmacodynamiek

ACS - Acuut Coronair Syndroom

Verenigde Staten
Shaanxi Micot Technology Limited Company

Voltooid

Proef met enkele oplopende dosis om de veiligheid, verdraagbaarheid, PK en PD van MT1002 voor injectie te evalueren

Gezond

Verenigde Staten
Bio-Path Holdings, Inc.

Werving

Een klinisch onderzoek met BP1002 bij patiënten met vergevorderde lymfoïde maligniteiten

Folliculair lymfoom | Hodgkin lymfoom | Waldenström Macroglobulinemie | Mantelcellymfoom | Marginale zone lymfoom | Chronische lymfatische leukemie (CLL) | Klein lymfocytisch lymfoom (SLL) | DLBCL | Cutaan T-cellymfoom (CTCL) | Perifeer T-cellymfoom (PTCL)

Verenigde Staten
Universidad Complutense de Madrid

Werving

Ligilactobacillus Salivarius MP101 voor ouderen in een verpleeghuis (PROBELDERLY)

Covid19

Spanje
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Beëindigd

Een studie van SHR-1210 in combinatie met BP102 bij proefpersonen met niet-plaveiselcel NSCLC

Longneoplasmata

China
Worg Biotherapeutics Inc.

Werving

Fase 2 Dubbelblinde placebo om de werkzaamheid en veiligheid van WP1302 te beoordelen Voorkom terugval van MMI met gelijktrekking in onderwerp. met Graves' dz

Ziekte van Graves

Verenigde Staten
University Hospital, Angers

Onbekend

Multicentrisch onderzoek naar de behandeling van de ziekte van Huntington door cysteamine (RP103)

De ziekte van Huntington

Frankrijk
Suzhou Suncadia Biopharmaceuticals Co., Ltd.

Werving

Een studie van SHR-1701 plus platinabevattende chemotherapie met of zonder BP102 (Bevacizumab) als eerstelijnsbehandeling bij baarmoederhalskanker

Baarmoederhalskanker

China
Mabwell (Shanghai) Bioscience Co., Ltd.

Voltooid

Vergelijking van de farmacokinetiek, farmacodynamiek, veiligheid en immunogeniciteit van MW032 en Xgeva® bij gezonde volwassenen (MW032)

Bot tumor

China
Amgen Research (Munich) GmbH

Voltooid

Veiligheidsstudie van de bispecifieke T-cel-engager Blinatumomab (MT103) bij patiënten met recidiverende NHL

Non-Hodgkin-lymfoom, recidiverend

Duitsland
Bio-Path Holdings, Inc.

Werving

Een klinisch onderzoek met BP1002 bij patiënten met refractaire/recidiverende acute myeloïde leukemie (AML)

Acute myeloïde leukemie, bij terugval | Acute myeloïde leukemie refractair

Verenigde Staten
Amgen Research (Munich) GmbH

Voltooid

Studie van de BiTE® Blinatumomab (MT103) bij volwassen patiënten met recidiverende/refractaire precursor B acute lymfoblastische leukemie (ALL)

BAL

Duitsland
Suzhou Suncadia Biopharmaceuticals Co., Ltd.

Werving

Een klinische studie van SHR-1701 of placebo in combinatie met BP102 en XELOX in de eerstelijnsbehandeling van mCRC

Gemetastaseerde colorectale kanker (mCRC)

China
Amgen Research (Munich) GmbH

Voltooid

Klinische studie met blinatumomab bij patiënten met recidiverende/refractaire precursor B acute lymfoblastische leukemie (ALL)

Acute lymfatische leukemie

Verenigde Staten, Verenigd Koninkrijk, Duitsland, Spanje, Frankrijk, Italië
Amgen Research (Munich) GmbH

Voltooid

Klinische studie met blinatumomab bij patiënten met recidiverend/refractair diffuus grootcellig B-cellymfoom (DLBCL)

Diffuus grootcellig B-cellymfoom

Duitsland
Amgen Research (Munich) GmbH

Voltooid

Phase II Study of the BiTE® Blinatumomab (MT103) in Patients With Minimal Residual Disease of B-precursor Acute Lymphoblastic Leukemia (ALL)

Acute lymfatische leukemie

Duitsland
Amgen Research (Munich) GmbH

Voltooid

Klinische studie met blinatumomab bij pediatrische en adolescente patiënten met recidiverende/refractaire precursor B acute lymfoblastische leukemie

Acute lymfatische leukemie

Verenigde Staten, Duitsland, Oostenrijk, Canada, Frankrijk, Italië, Nederland
University of Alabama at Birmingham
National Cancer Institute (NCI)

Actief, niet wervend

Genetisch gemanipuleerde HSV-1 fase 1-studie voor de behandeling van recidiverend kwaadaardig glioom (M032-HSV-1)

Recidiverend multiform glioblastoom | Progressief multiform glioblastoom | Anaplastisch astrocytoom of gliosarcoom

Verenigde Staten
Amgen Research (Munich) GmbH

Voltooid

Bevestigende fase II-studie van blinatumomab (MT103) bij patiënten met minimale restziekte van precursor B acute lymfoblastische leukemie (ALL) (BLAST)

B-cel acute lymfoblastische leukemie

Oostenrijk, België, Frankrijk, Duitsland, Italië, Nederland, Polen, Roemenië, Russische Federatie, Spanje, Verenigd Koninkrijk
Horizon Pharma USA, Inc.

Voltooid

Open-label, dosis-escalerende studie ter beoordeling van de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van RP103 bij mitochondriale aandoeningen (MITO-001)

Erfelijke mitochondriale ziekte, waaronder het syndroom van Leigh

Verenigde Staten
Horizon Pharma USA, Inc.

Voltooid

Pilotstudie van veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek/farmacodynamica van RP103 in vergelijking met Cystagon® bij patiënten met cystinose

Cystinose

Verenigde Staten
Horizon Pharma USA, Inc.

Voltooid

Veiligheids-/effectiviteitsstudie van cysteaminebitartraatcapsules met vertraagde afgifte (RP103) bij cysteaminebehandelingsnaïeve patiënten met cystinose

Cystinose

Verenigde Staten, Brazilië
Fudan University

Werving

FUSCC refractair TNBC-platformonderzoek (FUTURE2.0)

Triple-negatieve borstkanker

China
Horizon Pharma USA, Inc.

Beëindigd

Een langetermijnuitbreiding van onderzoek RP103-MITO-001 (NCT02023866) om cysteamine-bitartraatcapsules met vertraagde afgifte (RP103) te beoordelen bij kinderen met erfelijke mitochondriale aandoeningen

Mitochondriale ziekten

Verenigde Staten
Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...
BoYuan RunSheng Pharma (Hangzhou) Co., Ltd.

Onbekend

Pilotstudie van B7-H3 CAR-T bij de behandeling van patiënten met recidiverend en refractair glioblastoom

Recidiverend glioblastoom | Refractair glioblastoom

China
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Beëindigd

SHR-1210 in combinatie met BP102 en XELOX bij patiënt met gemetastaseerde colorectale kanker

Gemetastaseerde colorectale kanker

China
Amgen

Voltooid

Werkzaamheid en veiligheid van het BiTE-antilichaam blinatumomab bij volwassen Chinese proefpersonen met recidiverende/refractaire precursor-B acute lymfoblastische leukemie (ALL)

Acute lymfatische leukemie

China
Allergan
Molecular Partners AG

Beëindigd

Study of MP0112 Intravitreal Injection in Patients With Diabetic Macular Edema

Diabetisch macula-oedeem

Verenigde Staten
Barbara Ann Karmanos Cancer Institute
National Cancer Institute (NCI)

Werving

AMT-PET bij het monitoren van telotristat-etipraatbehandeling bij deelnemers met gemetastaseerd neuro-endocrien neoplasma

Carcinoïde syndroom | Gemetastaseerd niet-functioneel goed gedifferentieerd neuro-endocrien neoplasma

Verenigde Staten
Horizon Pharma USA, Inc.

Voltooid

Veiligheidsvervolgonderzoek op lange termijn van cysteamine-bitartraatcapsules met vertraagde afgifte (RP103)

Cystinose

Frankrijk, Verenigde Staten, Nederland
Mabwell (Shanghai) Bioscience Co., Ltd.

Voltooid

Werkzaamheid en veiligheid van MW032 en Xgeva® bij proefpersonen met botmetastasen van vaste tumoren

Botmetastasen

China
Amgen

Beëindigd

Blinatumomab versus standaardbehandeling chemotherapie bij patiënten met recidiverende of refractaire acute lymfoblastische leukemie (ALL)

Recidiverende/refractaire B-precursor acute lymfoblastische leukemie

Verenigde Staten, Frankrijk, Italië, België, Canada, Mexico, Duitsland, Korea, republiek van, Verenigd Koninkrijk, Taiwan, Australië, Spanje, Oostenrijk, Israël, Tsjechië, Griekenland, Russische Federatie, Polen, Kalkoen, Bulga... en meer
Emory University

Ingetrokken

Microporeuze polysaccharidehemosferen Epistaxis

Epistaxis

Verenigde Staten
Horizon Pharma USA, Inc.

Voltooid

Open-label, veiligheids- en superieure effectiviteitsstudie van cysteamine-bitartraatcapsules met vertraagde afgifte (RP103) bij cystinose

Cystinose

Frankrijk, Verenigde Staten, Verenigd Koninkrijk, België, Italië, Nederland
Horizon Pharma USA, Inc.

Voltooid

Fase 3-studie van cysteamine-bitartraat met vertraagde afgifte (RP103) vergeleken met Cystagon® bij patiënten met cystinose

Cystinose

Frankrijk, Verenigde Staten, Nederland
University of Alabama at Birmingham

Werving

Studie van Pembrolizumab en M032 (NSC 733972)

Glioblastoom Multiforme | Gliosarcoom | Anaplastisch astrocytoom

Verenigde Staten
West China Hospital

Nog niet aan het werven

SHR-8068 gecombineerd met adbelizumab en BP102 bij de behandeling van gevorderde colorectale kanker

Colorectale kanker
National Cancer Institute (NCI)

Werving

Inotuzumab Ozogamicin en Blinatumomab bij de behandeling van patiënten met nieuw gediagnosticeerde, recidiverende of refractaire CD22-positieve B-lijn acute lymfoblastische leukemie

Terugkerende B acute lymfoblastische leukemie | Refractaire B acute lymfoblastische leukemie | B Acute lymfoblastische leukemie, Philadelphia-chromosoom negatief

Verenigde Staten
National Cancer Institute (NCI)

Actief, niet wervend

Lenalidomide en Blinatumomab voor de behandeling van gerecidiveerd non-Hodgkin-lymfoom

Recidiverend graad 1 folliculair lymfoom | Recidiverend graad 2 folliculair lymfoom | Recidiverend graad 3 folliculair lymfoom | Recidiverend mantelcellymfoom | Recidiverend marginale zone-lymfoom | Terugkerend klein lymfocytisch lymfoom | Recidiverend diffuus grootcellig B-cellymfoom | Refractair... en andere voorwaarden

Verenigde Staten
Amgen
Merck Sharp & Dohme LLC

Voltooid

Onderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid van blinatumomab in combinatie met pembrolizumab bij volwassenen met gerecidiveerd of refractair diffuus grootcellig B-cellymfoom (DLBCL) (HARBOUR)

Recidiverend of refractair diffuus grootcellig B-cellymfoom (DLBCL)

Verenigde Staten, Duitsland, Spanje, Australië, Nederland, Frankrijk
Suzhou Suncadia Biopharmaceuticals Co., Ltd.

Nog niet aan het werven

Study of SHR-1701 Plus BP102 in Subjects With Selected Solid Tumors

Advanced or Metastatic Non-squamous Non-small Cell Lung Cancer
Suzhou Suncadia Biopharmaceuticals Co., Ltd.

Werving

Trial of SHR-1701 Plus BP102 in Subjects With Selected Solid Tumors

Geavanceerde solide tumoren

China

Zoek klinische onderzoeken naar: MP1032

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Sri Lanka

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties