Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Zoek klinische onderzoeken naar: Middelmatige dosis ANAVEX2-73

Totaal 255 resultaten

1
2
3
4
5
6
›

Anavex Life Sciences Corp.
Anavex Australia Pty Ltd.; Anavex Germany GmbH; Anavex Canada Ltd.

Voltooid

ANAVEX2-73 voor de behandeling van de vroege ziekte van Alzheimer

Ziekte van Alzheimer

Australië, Canada, Duitsland, Nederland, Verenigd Koninkrijk
Anavex Life Sciences Corp.
Anavex Germany GmbH

Voltooid

ANAVEX2-73 Studie bij de ziekte van Parkinson Dementie

Ziekte van Parkinson met dementie

Spanje, Australië
Anavex Life Sciences Corp.

Voltooid

Fase 2a dosisbepaling, PK/PD en 12 maanden durende verkennende werkzaamheidsstudie van ANAVEX2-73 bij patiënten met de ziekte van Alzheimer (ANAVEX)

Ziekte van Alzheimer

Australië
Anavex Life Sciences Corp.

Voltooid

Een uitbreidingsstudie van ANAVEX2-73 bij patiënten met milde tot matige ziekte van Alzheimer

Ziekte van Alzheimer

Australië
Anavex Life Sciences Corp.
Anavex Australia Pty Ltd.; Anavex Germany GmbH

Voltooid

OLE van fase 2b/3-onderzoek ANAVEX2-73-AD-004 (ATTENTION-AD)

Ziekte van Alzheimer

Australië, Canada, Duitsland, Nederland, Verenigd Koninkrijk
Anavex Life Sciences Corp.
Anavex Australia Pty Ltd.; Anavex Germany GmbH

Voltooid

OLE-onderzoek voor patiënten met de ziekte van Parkinson met dementie die zijn opgenomen in onderzoek ANAVEX2-73-PDD-001

Ziekte van Parkinson Dementie

Spanje, Australië
Anavex Life Sciences Corp.

Voltooid

ANAVEX2-73 Studie bij patiënten met het Rett-syndroom (AVATAR)

Rett-syndroom

Australië, Verenigd Koninkrijk
Anavex Life Sciences Corp.
International Rett Syndrome Foundation Rettsyndrome.org

Voltooid

Studie van ANAVEX2-73 bij patiënten met het Rett-syndroom

Rett-syndroom

Verenigde Staten
Anavex Life Sciences Corp.
Anavex Australia Pty Ltd.; Anavex Germany GmbH

Voltooid

ANAVEX2-73-onderzoek bij pediatrische patiënten met het Rett-syndroom (EXCELLENCE)

Rett-syndroom

Canada, Australië, Verenigd Koninkrijk
Aclaris Therapeutics, Inc.

Voltooid

ATI-501 orale suspensie vergeleken met placebo bij proefpersonen met alopecia areata, alopecia universalis of alopecia totalis

Alopecia

Verenigde Staten
Gilead Sciences

Voltooid

Een studie ter evaluatie van GS-9620 bij behandelingsnaïeve proefpersonen met chronische hepatitis B

Hepatitis B | HBV

Korea, republiek van, Verenigde Staten, Canada, Australië, Nieuw-Zeeland
Gilead Sciences

Voltooid

Een studie ter evaluatie van GS-9620 bij virologisch onderdrukte proefpersonen met chronische hepatitis B-virusinfectie

Hepatitis B

Korea, republiek van, Verenigde Staten, Canada, Australië, Nieuw-Zeeland
Oblato, Inc.

Actief, niet wervend

Onderzoek naar veiligheid en farmacokinetische eigenschappen van oraal OKN-007 bij patiënten met recidiverend hooggradig glioom

Astrocytoom | Glioblastoom Multiforme | Oligodendroglioom | Hooggradig glioom

Verenigde Staten
Oyster Point Pharma, Inc.

Voltooid

Klinische proef om de werkzaamheid van OC-02 neusspray op tekenen en symptomen van droge ogen te evalueren (de PEARL-studie)

Droge ogen ziekte

Verenigde Staten
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Voltooid

Fase II-studie ter evaluatie van de cardiale veiligheid van 2 doses CHF5993, beide gecombineerd met CHF1535 tweemaal daags versus CHF1535 tweemaal daags bij patiënten met matige tot ernstige COPD (CARSAF)

Matige tot ernstige chronische obstructieve longziekte (COPD)

Bulgarije, Duitsland, Hongarije, Polen, Russische Federatie, Verenigd Koninkrijk
Abu Dhabi Stem Cells Center

Werving

Werkzaamheid van extracorporale fotoferese (ECP) bij de behandeling van diabetes mellitus type 1 (OPERA)

Diabetes type 1

Verenigde Arabische Emiraten
GlaxoSmithKline

Beëindigd

Een pilootstudie van Danirixin voor ziekteprogressie bij chronische obstructieve longziekte (COPD)

Longziekte, chronisch obstructief

Verenigde Staten
Lexeo Therapeutics

Actief, niet wervend

Gentherapie voor cardiomyopathie geassocieerd met ataxie van Friedreich

Friedreich Ataxie | Cardiomyopathie, secundair

Verenigde Staten
Samjin Pharmaceutical Co., Ltd.

Voltooid

Klinische studie om de werkzaamheid van oraal toegediend SA001 te onderzoeken bij patiënten met het primaire syndroom van Sjögren

Primair syndroom van Sjögren (pSS)

Korea, republiek van
University of Missouri-Columbia
National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH); Office of Dietary...

Voltooid

Een gecontroleerd onderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid van Lessertia Frutescens bij met hiv geïnfecteerde Zuid-Afrikaanse volwassenen

HIV-infecties

Zuid-Afrika
University of Oxford

Voltooid

Onderzoeksstudie om nieuwe chikungunya- en zika-vaccins bij gezonde volwassenen in Mexico te beoordelen.

Chikungunya | Zika

Mexico
Uniquity One (UNI)

Nog niet aan het werven

Een onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van NSI-8226 bij volwassenen met eosinofiele oesofagitis te onderzoeken

Eosinofiele oesofagitis (EoE)

Verenigde Staten
Samjin Pharmaceutical Co., Ltd.

Voltooid

Klinische studie om de werkzaamheid en veiligheid van oraal toegediend SA001 te onderzoeken bij patiënten met het droge-ogensyndroom.

Droge ogen syndroom

Korea, republiek van
Emmecell

Voltooid

Studie van veiligheid en verdraagbaarheid van EO2002 bij de behandeling van hoornvliesoedeem

Endotheeldysfunctie | Hoornvlies oedeem | Fuchs dystrofie | Corneale endotheeldystrofie | Bulleuze keratopathie | Pseudofake bulleuze keratopathie | Corneale endotheliale disfunctie | Fuchs endotheliale corneadystrofie | Matige cornea-endotheliale decompensatie

Verenigde Staten
AsclepiX Therapeutics, Inc.

Actief, niet wervend

Veiligheid en biologische activiteit van AXT107 bij proefpersonen met neovasculaire leeftijdsgebonden maculadegeneratie (nAMD) (DISCOVER)

Neovasculaire leeftijdsgebonden maculaire degeneratie

Verenigde Staten
Oncocross Australia Pty Ltd.

Voltooid

Een eerste studie bij mensen om de veiligheids-, farmacokinetische en farmacodynamische effecten van OC514 te evalueren

Kanker cachexie

Australië
Frontera Therapeutics

Werving

Gentherapie bij proefpersonen met biallelische RPE65-mutatie-geassocieerde retinale dystrofie

Biallelische RPE65-mutatie-geassocieerde retinale dystrofie

China
Kangpu Biopharmaceuticals, Ltd.

Voltooid

Een fase 1b/2a multicenter-onderzoek om de veiligheid en verdraagbaarheid, farmacokinetiek en voorlopige werkzaamheid van KPG-818 bij patiënten met systemische lupus erythematosus te beoordelen (Lupus)

SLE; Geneesmiddel

Verenigde Staten
Genocea Biosciences, Inc.

Voltooid

Veiligheids- en immunogeniciteitsstudie van profylactisch Streptococcus Pneumoniae-vaccin

Streptokokken pneumoniae

Verenigde Staten
Kolon TissueGene, Inc.

Nog niet aan het werven

Onderzoek om de veiligheid en verdraagbaarheid van TG-C te bepalen bij proefpersonen met rugpijn als gevolg van degeneratieve schijfziekte

Degeneratieve schijfziekte
Engrail Therapeutics INC

Werving

Een dosis-responsveiligheidsstudie van ENX-102 bij patiënten met GAD

Algemene angststoornis

Verenigd Koninkrijk
Pfizer

Voltooid

A Study To Examine The Safety, Pharmacokinetics And Pharmacodynamics Of PF-03635659 In Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease

Ziekten van de luchtwegen | Longziekten | Longziekte, chronisch obstructief | COPD | Chronische obstructieve luchtwegaandoening

Duitsland
BioTheraVision, Inc.

Werving

Evaluatie van BTV100 bij proefpersonen met droge ogen

Droge ogen

Taiwan, Australië
Latigo Biotherapeutics

Werving

Dit is een onderzoek waarin de werkzaamheid en veiligheid van LTG-001 voor acute pijn na chirurgische verwijdering van aangetaste derde kiezen worden geëvalueerd

Acute pijn, postoperatief

Verenigde Staten
The University of Texas Health Science Center,...

Beëindigd

Dosisvariërend onderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid van oraal toegediend gelyofiliseerd fecaal microbiota-product (PRIM-DJ2727) voor de behandeling van recidiverende Clostridium Difficile-infectie (CDI)

Terugkerende C. Difficile-infectie

Verenigde Staten
Pearl Therapeutics, Inc.

Voltooid

24-uurs longfunctie bij proefpersonen met matige tot zeer ernstige COPD na behandeling met PT003 en Placebo MDI

COPD
The Miriam Hospital
Tufts University; Brown University; University of North Carolina, Chapel Hill; Brandeis...

Actief, niet wervend

Het JOIN for ME-programma verpakken en verspreiden in instellingen met een laag inkomen

Obesitas bij kinderen

Verenigde Staten
Azura Ophthalmics
Syneos Health; Cliantha Research

Voltooid

Een multicenter onderzoek ter evaluatie van AZR-MD-001 bij patiënten met meibomklierdisfunctie en verdampingsdroge ogen (DED)

Droge ogen | Meibomse klierdisfunctie

Canada, Australië, Nieuw-Zeeland
Ocugen

Actief, niet wervend

De studie om de veiligheid en werkzaamheid van OCU400 voor Retinitis Pigmentosa en Leber Congenital Amaurosis te beoordelen (OCU400)

Retinitis Pigmentosa | Leber congenitale amaurose

Verenigde Staten
Reistone Biopharma Company Limited

Beëindigd

Beoordeel de werkzaamheid en veiligheid van SHR0302-zalf bij volwassen patiënten met vitiligo

Vitiligo

China
Pearl Therapeutics, Inc.

Voltooid

24-uurs longfunctie bij proefpersonen met matige tot zeer ernstige COPD na behandeling met PT003, open-label Spiriva® Respimat® als actieve controle en placebo

COPD
Allena Pharmaceuticals

Voltooid

Evalueer het effect van ALLN-177 bij het verminderen van urine-oxalaat bij patiënten met hyperoxalurie en nierstenen

Nefrolithiase | Nierstenen | Hyperoxalurie | Secundaire hyperoxalurie | Dieet hyperoxalurie

Verenigde Staten
Lexicon Pharmaceuticals

Voltooid

Studie van LX3305 bij proefpersonen met actieve reumatoïde artritis op stabiel methotrexaat

Reumatoïde artritis

Verenigde Staten, Bulgarije, Tsjechische Republiek, Hongarije, Polen, Servië
Duke University
National Institutes of Health (NIH)

Werving

Mechanistische studie van inspiratietraining bij astma bij kinderen (MICA) (MICA)

Obesitas | Obesitas bij kinderen | Astma bij kinderen | Astma bij kinderen

Verenigde Staten
Pearl Therapeutics, Inc.

Voltooid

Efficacy and Safety Study of Two Dose Levels of AZD2115 in Subjects With Moderate to Severe COPD

Chronische obstructieve longziekte (COPD)

Verenigde Staten
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Voltooid

Een studie om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van geïnhaleerde CHF6001 te onderzoeken (CHF6001Ext)

Chronische obstructieve longziekte

Verenigd Koninkrijk
Nuritas Ltd

Voltooid

Een onderzoek om de veiligheid en verdraagbaarheid van een reeks doses PeptiControl bij pre-diabetische personen te bepalen

Overgewicht | Pre-diabetes

Indië
Medigen Vaccine Biologics Corp.

Voltooid

Een studie om het MVC-COV1901-vaccin tegen COVID-19 bij oudere volwassenen te evalueren

Covid19-vaccin

Taiwan
Janssen Research & Development, LLC

Voltooid

Een studie van Seltorexant (JNJ-42847922) na toediening van een enkele dosis bij gezonde deelnemers

Gezond

Verenigde Staten
Cellular Biomedicine Group Ltd.
RenJi Hospital

Voltooid

Van autoloog vetweefsel afgeleide mesenchymale stamceltherapie voor patiënten met knieartrose

Artrose van de knie

China

1
2
3
4
5
6
›

3

Abonneren