Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Zoek klinische onderzoeken naar: P1101

Totaal 859 resultaten

PharmaEssentia

Werving

Een eenarmige, multicenter studie om de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van P1101 bij volwassenen met ET te beoordelen

Essentiële trombocytemie

Verenigde Staten, Canada
PharmaEssentia

Voltooid

Escalatiestudie met enkelvoudige dosis van P1101 bij gezonde volwassen mannelijke proefpersonen

Gezonde vrijwilligers

Canada
PharmaEssentia

Werving

Een studie om de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van P1101 bij volwassen patiënten met PV te beoordelen

Polycytemie Vera

Verenigde Staten, Canada
PMG Pharm Co., Ltd

Werving

Een fase 3-onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van PK101 te beoordelen bij patiënten met knieartrose

Artrose van de knie

Korea, republiek van
PMG Pharm Co., Ltd

Voltooid

Studie om de veiligheid en farmacokinetiek van PK101 te vergelijken met gelijktijdige toediening van de twee afzonderlijke geneesmiddelen

Artritis

Korea, republiek van
PharmaEssentia Japan K.K.
PharmaEssentia

Voltooid

Veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek Studie van Ropeginterferon Alfa-2b bij gezonde Japanse en blanke proefpersonen

Gezonde vrijwilligers

Australië
PharmaEssentia

Nog niet aan het werven

Werkzaamheid en veiligheid van Ropeginterferon Alfa 2b (P1101) voor patiënten met polycythaemia vera met laag risico (PV)

Polycytemie Vera | Myeloproliferatief neoplasma
PMG Pharm Co., Ltd

Voltooid

Geneesmiddel-geneesmiddelinteractie tussen PK101-001 en PK101-002

Artritis

Korea, republiek van
PharmaEssentia

Voltooid

Dosisbepalingsonderzoek van gepegyleerd-P-interferon-alfa-2b (P1101) bij niet eerder behandelde proefpersonen met hepatitis C-virusgenotype 1-infectie

Hepatitis C, chronisch

Taiwan
Patara Pharma

Voltooid

Behandeling van refractaire chronische hoest met PA101

Refractaire chronische hoest

Nederland, Verenigd Koninkrijk
EXACT Therapeutics AS

Werving

Akoestische clustertherapie (ACT) met chemotherapie bij gemetastaseerde levermetastasen van gastro-intestinale oorsprong (ACT)

Colorectale kanker | Vaste tumor

Verenigd Koninkrijk, Noorwegen
MacuCLEAR, Inc.

Beëindigd

Onderzoek naar werkzaamheid en veiligheid van MC-1101 1% TID bij de behandeling van niet-exsudatieve leeftijdsgebonden maculadegeneratie

Niet-exsudatieve leeftijdsgebonden maculaire degeneratie

Verenigde Staten
Taivex Therapeutics Corporation

Beëindigd

Onderzoek naar veiligheid en verdraagbaarheid voor T-1101 (tosylaat) voor de behandeling van geavanceerde refractaire vaste tumoren

Geavanceerde refractaire solide tumoren

Taiwan
MacuCLEAR, Inc.

Voltooid

Een pilootstudie naar de veiligheid van MC-1101 bij zowel normale vrijwilligers als patiënten met vroege droge AMD

Leeftijdsgebonden maculaire degeneratie

Verenigde Staten
TRF Pharma, Inc

Beëindigd

TRF-1101 Beoordeling bij sikkelcelziekte

Sikkelcelziekte

Verenigde Staten
Taivex Therapeutics Corporation

Actief, niet wervend

Onderzoek naar veiligheid en verdraagbaarheid voor T-1101-capsules (tosylaat) voor de behandeling van vergevorderde refractaire vaste tumoren

Geavanceerde refractaire solide tumoren

Taiwan
Taivex Therapeutics Corporation

Voltooid

Een uitbreidingsonderzoek voor T-1101 (tosylaat) voor de behandeling van geavanceerde refractaire vaste tumoren

Geavanceerde refractaire solide tumoren

Taiwan
PharmaEssentia

Werving

De veiligheid en werkzaamheid van sequentiële behandeling van Ropeginterferon Alfa-2b (P1101) en anti-PD1 bij interferon-naïeve volwassenen met chronische hepatitis B- of D-infectie

Chronische hepatitis B-infectie | Chronische hepatitis D-infectie

Taiwan
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
ORA, Inc.

Voltooid

Veiligheid en werkzaamheid van PG101 voor het droge ogen-syndroom (PG101)

Droge ogen syndroom

Verenigde Staten
Karus Therapeutics Limited

Voltooid

Het veiligheids-, farmacokinetische en farmacodynamische effect van KA2237 (PI3-kinase p110β/δ-remmer) bij B-cellymfoom

Lymfoom, B-cel

Verenigde Staten
TG Therapeutics, Inc.

Werving

Studie om het behoud van de werkzaamheid te evalueren bij de overgang van anti-cluster van differentiatie 20 (CD20) therapie naar Ublituximab (ENHANCE)

Terugvallende multiple sclerose

Verenigde Staten
Merck Sharp & Dohme LLC

Actief, niet wervend

Een studie van MK-6194 (PT101) bij deelnemers met actieve colitis ulcerosa (UC) (MK-6194-002)

Colitis ulcerosa

Verenigde Staten, Georgië, Duitsland, Hongarije, Moldavië, Republiek, Polen, Oekraïne, Verenigd Koninkrijk
Panolos Bioscience

Werving

Fase I-studie ter evaluatie van de veiligheid en antitumoractiviteit van PB101, een anti-angiogene immunomodulerende stof

Gemetastaseerde colorectale kanker | Hepatocellulair carcinoom | Maagkanker | Vaste tumor | Geavanceerde vaste tumor | Vaste tumor, volwassen

Korea, republiek van
TG Therapeutics, Inc.

Voltooid

Ublituximab in combinatie met ibrutinib versus alleen ibrutinib bij deelnemers met eerder behandelde hoogrisico chronische lymfatische leukemie (CLL) (GENUINE)

Chronische lymfatische leukemie

Verenigde Staten, Israël
National Taiwan University Hospital
PharmaEssentia

Werving

Vergelijking van P1101 met entecavir bij patiënten met HBeAg(-) hepatitis B onder langdurige nucleos(t)ide-analoge therapie

Chronische hepatitis B-virusinfectie

Taiwan
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Voltooid

CKD-11101 Fase 3 IV-onderzoek bij patiënten met nieranemie die hemodialyse ondergaan

Bloedarmoede van chronische nierziekte
Weill Medical College of Cornell University
TG Therapeutics, Inc.

Beëindigd

Umbralisib plus Ublituximab (U2) bij progressieve CLL na nieuwe therapie

Chronische lymfatische leukemie | CLL/SLL | CLL-progressie

Verenigde Staten
Academia Sinica, Taiwan
National Taiwan University Hospital; National Cheng-Kung University Hospital

Ingetrokken

Autologe BMMNC gecombineerd met HA-therapie voor PAOD

Perifere arteriële occlusieve ziekte | Kritieke ischemie van ledematen

Taiwan
TG Therapeutics, Inc.

Beëindigd

Een open-label onderzoek om de veiligheid en werkzaamheid van Ublituximab in combinatie met TGR-1202 te evalueren voor patiënten die eerder waren ingeschreven in protocol UTX-TGR-304

Chronische lymfatische leukemie

Verenigde Staten, Polen, Italië, Verenigd Koninkrijk
AOP Orphan Pharmaceuticals AG

Voltooid

Veiligheidsstudie van gepegyleerd interferon alfa 2b voor de behandeling van polycythaemia vera (PEGINVERA)

Polycytemie Vera

Oostenrijk
PharmaEssentia Japan K.K.

Werving

Verlengingsstudie van P1101 na voltooiing van fase 2-studie bij PV-patiënten of fase 3-studie bij ET-patiënten

Polycytemie Vera (PV)

Japan
PharmaDax Inc.
Glia, LLC

Aanmelden op uitnodiging

Behandeling van droge ogen met Pro-ocular™ - een proof of concept-, veiligheids- en werkzaamheidsonderzoek

Keratoconjunctivitis sicca | Droge ogen syndroom

Taiwan
University of KwaZulu
King's College London; Department for International Development, United Kingdom; University of Cape Town

Voltooid

Versterking van de geestelijke gezondheidszorg bij chronische zorgpatiënten met hypertensie. Een Cluster Randomized Control Trial

Depressie | Hypertensie

Zuid-Afrika
MacuCLEAR, Inc.

Onbekend

Fase II/III-studie naar de werkzaamheid en veiligheid van MacuCLEAR MC-1101 bij de behandeling van DryAge-gerelateerde maculaire degeneratie (McCP2/3)

Niet-exsudatieve leeftijdsgebonden maculaire degeneratie

Verenigde Staten
TG Therapeutics, Inc.

Voltooid

Fase IIa-studie van Ublituximab bij deelnemers met recidiverende vormen van multiple sclerose

Multiple sclerose

Verenigde Staten
National Taiwan University Hospital

Nog niet aan het werven

Klinische studie naar de werkzaamheid en veiligheid van Ropeginterferon Alfa-2b bij volwassen COVID-19-patiënten met comorbiditeit

COVID-19

Taiwan
Chong Kun Dang Pharmaceutical
Seoul National University Hospital

Voltooid

Farmacokinetische studie van CKD-11101 en NESP na SC-toediening bij mannelijke vrijwilligers

Bloedarmoede

Korea, republiek van
National Taiwan University Hospital

Voltooid

Klinische studie naar de werkzaamheid en veiligheid van Ropeginterferon Alfa-2b bij matige COVID19.

COVID-19

Taiwan
Chong Kun Dang Pharmaceutical
Seoul National University Hospital

Voltooid

Farmacokinetische studie van CKD-11101 en NESP na IV-toediening bij mannelijke vrijwilligers

Bloedarmoede

Korea, republiek van
SymBio Pharmaceuticals

Voltooid

Onderzoek naar veiligheid en farmacokinetiek van SyB L-1101 bij patiënten met recidiverend/recidiverend of refractair myelodysplastisch syndroom (MDS)

Myelodysplastisch syndroom

Japan
SymBio Pharmaceuticals

Voltooid

Onderzoek naar veiligheid en farmacokinetiek van SyB C-1101 bij patiënten met recidiverend/recidiverend of refractair myelodysplastisch syndroom (MDS)

Myelodysplastisch syndroom

Japan
TWi Biotechnology, Inc.

Werving

Studie ter evaluatie van de veiligheid en verdraagbaarheid van AC-1101 topische gel bij patiënten met granuloma annulare

Granuloma ringvormig

Verenigde Staten
SymBio Pharmaceuticals

Voltooid

Studie van SyB C-1101 bij patiënten met myelodysplastisch syndroom

Myelodysplastisch syndroom

Japan
SymBio Pharmaceuticals

Voltooid

Veiligheidsonderzoek op lange termijn van SyB L-1101 bij patiënten met recidiverend/recidiverend of refractair myelodysplastisch syndroom (MDS) - Verlengingsonderzoek

Myelodysplastisch syndroom

Japan
SymBio Pharmaceuticals

Voltooid

Veiligheidsonderzoek op lange termijn van SyB C-1101 bij patiënten met recidiverend/recidiverend of refractair myelodysplastisch syndroom (MDS) - Verlengingsonderzoek

Myelodysplastisch syndroom

Japan
Patara Pharma

Voltooid

Behandeling van indolente systemische mastocytose met PA101

Systemische Mastocytose | Mastocytose | Indolente systemische mastocytose

Frankrijk, Duitsland, Spanje, Italië, Nederland
W.L.Gore & Associates

Voltooid

Multi-center studie voor stentgraftsysteem voor perifere arterie (VJH11-01)

Perifere arteriële ziekte

Japan
TG Therapeutics, Inc.

Beëindigd

Studie ter beoordeling van Umbralisib plus Ublituximab bij patiënten met niet eerder behandeld folliculair lymfoom

Folliculair lymfoom | Klein lymfocytisch lymfoom

Verenigde Staten
Gilead Sciences

Beëindigd

Entospletinib in combinatie met idelalisib bij volwassenen met recidiverende of refractaire hematologische maligniteiten

Mantelcellymfoom | Chronische lymfatische leukemie | Diffuus grootcellig B-cellymfoom | Indolent non-Hodgkin-lymfoom

Verenigde Staten
TG Therapeutics, Inc.

Voltooid

Studie van TG-1801 bij proefpersonen met B-cellymfoom

B-cel lymfoom

Australië

Zoek klinische onderzoeken naar: P1101

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in New Zealand

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties