Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Zoek klinische onderzoeken naar: Provigil®-tabletten 200 mg

Totaal 4923 resultaten

Ilkos Therapeutic Inc.

Voltooid

Dosis-responsrelatiestudie van S42909 over genezing van beenzweren

Veneuze beenzweer

Spanje, Hongarije, Canada, Verenigde Staten, Brazilië, Argentinië, Oostenrijk, Tsjechië, Italië, Polen, Slowakije
Mylan Pharmaceuticals Inc

Voltooid

Voedselstudie van Modafinil-tabletten 200 mg tot Provigil®-tabletten 200 mg

Gezond

Verenigde Staten
Galapagos NV

Voltooid

Onderzoek met meerdere oplopende doses van GLPG0634 bij gezonde Japanse en blanke proefpersonen

Gezond

Verenigd Koninkrijk
Mylan Pharmaceuticals Inc

Voltooid

Vastenstudie van Modafinil-tabletten 200 mg en Provigil®-tabletten 200 mg

Gezond

Verenigde Staten
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Voltooid

Studie ter evaluatie van de geneesmiddelinteractie tussen CKD-519 en rosuvastatine bij gezonde mannelijke proefpersonen

Dyslipidemie

Korea, republiek van
Bayer
Amgen

Voltooid

Studie om de veiligheid, maximaal getolereerde dosis, farmacokinetiek van Sorafenib te bepalen (BAY43-9006)

Carcinoom

Verenigde Staten
Novartis Pharmaceuticals

Werving

Studie van capmatinib bij Indiase patiënten met MET Exon 14 Skipping Mutation Positive Advanced NSCLC.

Niet-kleincellig longcarcinoom

Indië
Global Alliance for TB Drug Development

Voltooid

Een fase 1-onderzoek om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van TBI-223 bij gezonde volwassenen te evalueren

Tuberculose | Tuberculose, long

Verenigde Staten
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
Virginia Contract Research Organization Co., Ltd.

Beëindigd

Om het voedseleffect en het absorptieprofiel van Ibuprofen-tabletten met gereguleerde afgifte 600 mg te evalueren in vergelijking met de referentiestandaard Ibuprofen-tabletten bij normale gezonde vrijwilligers

Pijnbestrijding

Taiwan
Yuhan Corporation

Voltooid

AME-onderzoek van [14C]-YH4808 bij gezonde mannelijke proefpersonen

Gezond

Verenigde Staten
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Voltooid

De veiligheids-, verdraagbaarheids- en farmacokinetische studie van ZSP1273 bij gezonde vrijwilligers.

Influenza

China
Derming SRL

Voltooid

Esthetische prestaties van een intradermale injectiebehandeling voor gezichtsfotoveroudering: interstitiële of kussentechniek in vergelijking met bolustechniek op vijf punten (halfgezichtsmethode bij proefpersonen)

Gezichtsfotoveroudering

Italië
Boehringer Ingelheim

Voltooid

Relatieve biologische beschikbaarheid van verschillende formuleringen van BI 671800 bij gezonde mannelijke en vrouwelijke vrijwilligers

Gezond
Mylan Pharmaceuticals Inc

Voltooid

Nuchtere studie van levothyroxine-natriumtabletten 200 mg tot synthroid-tabletten 200 mg

Gezond

Verenigde Staten
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Onbekend

Proef met Ginsenoside Compound K (GCK)-tablet bij patiënten met reumatoïde artritis

Vroege reumatoïde artritis

China
NanOlogy, LLC
US Biotest, Inc.

Beëindigd

Fase II-studie van intraperitoneale NanoPac® bij patiënten met eierstokkanker

Ovariumcarcinoom

Verenigde Staten
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Voltooid

Werkzaamheid en veiligheid van Linzagolix voor de behandeling van endometriose-geassocieerde pijn.

Endometriose

Verenigde Staten, Oostenrijk, Bulgarije, Tsjechië, Frankrijk, Polen, Roemenië, Spanje, Oekraïne, Hongarije
PT. Kimia Farma (Persero) Tbk
PT Pharma Metric Labs

Voltooid

Farmacokinetische eigenschappen van 200 en 400 mg Acyclovir-tablet in gezonde proefpersoon in Indonesië

Drug gebruik

Indonesië
ObsEva SA

Beëindigd

Een fase 3-onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van Linzagolix voor de behandeling van endometriose-geassocieerde pijn te bevestigen

Endometriose

Verenigde Staten, Canada, Puerto Rico
Valenta Pharm JSC

Voltooid

Een studie om de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van XC221 te evalueren bij patiënten met ongecompliceerde griep of andere acute virale bovenste luchtweginfecties

Influenza | Virale luchtweginfectie | Acute virale bovenste luchtweginfecties

Russische Federatie
Forest Laboratories

Voltooid

Effecten van itopride op maagmotoriek en sensorische functies bij gezonde vrijwilligers

Gezond

Verenigde Staten
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Voltooid

Uitbreiding van onderzoek naar werkzaamheid en veiligheid van Linzagolix voor de behandeling van endometriose-geassocieerde pijn (EDELWEISS 6)

Endometriose

Verenigde Staten, Oostenrijk, Bulgarije, Tsjechië, Frankrijk, Polen, Roemenië, Spanje, Oekraïne
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Beëindigd

Uitbreiding van onderzoek naar werkzaamheid en veiligheid van Linzagolix voor de behandeling van endometriose-geassocieerde pijn (EDELWEISS 5)

Endometriose

Verenigde Staten, Canada, Puerto Rico
Novelfarma Ilaç San. ve Tic. Ltd. Sti.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Voltooid

Bio-equivalentiestudie van Favipiravir 200 mg filmtablet (Novelfarma, Turkije) onder nuchtere omstandigheden (Favipiravir)

Bio-equivalentie

Kalkoen
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Voltooid

Verdraagbaarheid en farmacokinetiek van CSPCHA115-capsules bij Chinese gezonde vrijwilligers

Astma; Allergische rhinitis

China
NP Therapeutics

Voltooid

Onderzoek ter beoordeling van de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van XC7 (gepland gebruik bij de behandeling van COVID-19) bij gezonde vrijwilligers

Covid19 | Gezonde vrijwilligers

Russische Federatie
Eisai Co., Ltd.

Voltooid

Een dubbelblinde studie van E5555 bij Japanse proefpersonen met coronaire hartziekte

Coronaire hartziekte

Japan
University of Calgary

Nog niet aan het werven

Cannabis voor de profylactische behandeling van migraine

Chronische migraine
Atabay Kimya Sanayi Ticaret A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Voltooid

Bio-equivalentiestudie van Favipiravir 200 mg filmtablet (ATABAY, Turkije) onder nuchtere omstandigheden (Favipiravir)

Bio-equivalentie

Kalkoen
Zhejiang Genfleet Therapeutics Co., Ltd.

Voltooid

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde, enkelvoudige dosis en meervoudige dosis gezonde Chinese proefpersonen

Gezonde vrijwilliger

China
AstraZeneca

Voltooid

PET-onderzoek bij patiënten met de ziekte van Parkinson

Ziekte van Parkinson

Zweden
GlaxoSmithKline

Beëindigd

Een adaptief fase II-onderzoek om de werkzaamheid, farmacodynamiek, veiligheid en verdraagbaarheid van GSK2586184 te evalueren

Systemische lupus erythematosus

Estland, Duitsland, Zuid-Afrika, Peru, Zweden, Frankrijk, Korea, republiek van, Hongkong, Spanje, Roemenië, Tsjechië, Argentinië, Chili, Hongarije, Griekenland, Polen
Pharma Plant
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center

Onbekend

Bio-equivalentiestudie van Favipiravir 200 mg filmtablet (Pharma Plant, Turkije) onder nuchtere omstandigheden

Bio-equivalentie

Kalkoen
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Voltooid

PTI-125 voor patiënten met milde tot matige ziekte van Alzheimer

Ziekte van Alzheimer

Verenigde Staten
Innovaderm Research Inc.

Nog niet aan het werven

Werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van abrocitinib bij proefpersonen met matig tot ernstig chronisch handeczeem dat ongevoelig is voor behandeling met corticosteroïden

Chronisch handeczeem

Canada
University of Southern California

Onbekend

Hormonale effecten van de orale gonadotropine-releasing hormoon (GnRH) -antagonist tijdens verschillende perioden van de menstruatiecyclus

Ovulatie; Mislukking of gebrek aan
VIVUS LLC

Voltooid

Onderzoek ter evaluatie van een PDE5-remmer voor erectiestoornissen

Erectiestoornissen

Verenigde Staten
Future University in Egypt

Voltooid

Bio-equivalentieonderzoek van ribavirine bij gezonde volwassen proefpersonen onder gevoede toestand

Gezonde onderwerpen

Egypte
Cephalon

Voltooid

Studie van de werkzaamheid en plasmaconcentratie-tijdprofielen met meerdere doses van Armodafinil en PROVIGIL

Chronische slaapstoornis in ploegendienst

Verenigde Staten
New York State Psychiatric Institute
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Ingetrokken

NT-814: evaluatie van het vermogen om de aansprakelijkheid voor misbruik van oxycodon te veranderen in een verkennend klinisch onderzoek (NT-814)

Opioïdengebruiksstoornis

Verenigde Staten
OrthoTrophix, Inc

Voltooid

Een studie ter evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van een tweede kuur met TPX-100 bij proefpersonen die eerder TPX-100 kregen voor patellaire artrose waarbij beide knieën betrokken waren

Artrose van de knie
UCB Biopharma SRL

Ingetrokken

Een studie om de bloedconcentratie van 4 Padsevonil-productvarianten en het effect van voedsel op Padsevonil te testen

Epilepsie | Gezonde deelnemers
World Medicine ILAC SAN. ve TIC. A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Voltooid

Bio-equivalentiestudie van Lopinavir/Ritonavir 200/50 mg filmtablet (World Medicine Ilac, Turkije) onder nuchtere omstandigheden (Orvical)

Bio-equivalentie

Kalkoen
Qanatpharma Canada LTD

Voltooid

Bio-equivalentie en voedseleffect Biologische beschikbaarheidsstudie van Lumacaftor filmomhulde tabletten

Gezonde vrijwilliger

Canada
Ain Shams University
Cairo University

Werving

Farmacokinetiek, veiligheid, werkzaamheid en aanvaardbaarheid van daclatasvir plus sofosbuvir bij met HCV geïnfecteerde kinderen

HCV

Egypte
Pharmaceutical Research Unit, Jordan

Voltooid

Bio-equivalentiestudie van FLURBIPROFEN 100 mg FAMOTIDINE 20 mg MEERLAAGSE TABLET bij gezonde proefpersonen onder nuchtere omstandigheden

Gezond

Jordanië
Xequel Bio, Inc.

Voltooid

Een studie van Granexin®-gel voor de vermindering van littekenvorming bij chirurgische wonden na een borstoperatie met bilaterale ankerincisie

Litteken | Borstreconstructie | Littekens | Mammoplastie

Verenigde Staten
Transposon Therapeutics, Inc.

Actief, niet wervend

Een fase 2a-studie van TPN-101 bij patiënten met progressieve supranucleaire verlamming (PSP)

Progressieve supranucleaire verlamming

Verenigde Staten
University of California, San Francisco
San Francisco VA Health Care System

Voltooid

Pilot Human Lab Study van lacosamide bij alcoholgebruiksstoornis (AUD) (ACGT)

Alcoholgebruiksstoornis

Verenigde Staten
Axsome Therapeutics, Inc.

Voltooid

Evalueer Sunosi® PK in moedermelk en plasma van gezonde postpartumvrouwen na orale toediening van een enkele dosis

Obstructieve slaapapneu | Narcolepsie | Postpartum | Overmatige slaperigheid | Overmatige slaperigheid overdag

Verenigde Staten

Zoek klinische onderzoeken naar: Provigil®-tabletten 200 mg

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Türkiye

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties