Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Zoek klinische onderzoeken naar: RVL-1201 Voertuig Placebo

Totaal 1195 resultaten

Altavant Sciences GmbH
PPD; Altavant Sciences, Inc.

Beëindigd

Een studie van RVT-1201 bij patiënten met pulmonale arteriële hypertensie (ELEVATE 1)

Pulmonale arteriële hypertensie

Verenigde Staten, Canada
Respivant Sciences GmbH
Respivant Sciences Inc.

Beëindigd

Een fase 2b-studie van geïnhaleerde RVT-1601 voor de behandeling van aanhoudende hoest bij IPF (SCENIC)

Chronische hoest | IPF | Aanhoudende hoest bij IPF

Verenigde Staten, Verenigd Koninkrijk, Nederland, Australië, België, Nieuw-Zeeland, Kalkoen, Italië, Duitsland, Tsjechië, Canada
Immunovant Sciences GmbH

Voltooid

Een studie van RVT-1401 bij patiënten met Myasthenia Gravis (MG).

Myasthenia Gravis

Verenigde Staten, Canada
Axovant Sciences Ltd.

Voltooid

Studie ter evaluatie van intepirdine (RVT-101) bij proefpersonen met dementie met Lewy Bodies: de HEADWAY-DLB-studie

Dementie met Lewy Bodies

Verenigde Staten, Canada, Frankrijk, Italië, Nederland, Spanje, Verenigd Koninkrijk
RVL Pharmaceuticals, Inc.

Voltooid

Veiligheids- en werkzaamheidsstudie van RVL-1201 bij verworven blepharoptosis

Blepharoptose

Verenigde Staten
RVL Pharmaceuticals, Inc.

Voltooid

Studie van de veiligheid en werkzaamheid van RVL-1201 bij de behandeling van verworven blepharoptosis

Verworven blepharoptose

Verenigde Staten
Axovant Sciences Ltd.

Voltooid

Studie ter evaluatie van intepirdine (RVT-101) op gang en balans bij proefpersonen met dementie

Ziekte van Alzheimer | Dementie met Lewy Bodies | Ziekte van Parkinson Dementie

Verenigde Staten
RVL Pharmaceuticals, Inc.

Voltooid

Studie van de veiligheid en werkzaamheid van RVL-1201 bij de behandeling van blepharoptosis

Blepharoptose

Verenigde Staten
RVL Pharmaceuticals, Inc.

Voltooid

Studie naar de veiligheid van RVL-1201 bij de behandeling van blepharoptosis

Blepharoptose

Verenigde Staten
Respivant Sciences GmbH
Respivant Sciences Inc.

Voltooid

Open-label studie van geïnhaleerde RVT-1601 bij te vroeg geboren baby's

Ademhalingsmorbiditeiten van prematuren (RMP)

Verenigde Staten
Immunovant Sciences GmbH

Beëindigd

Om de werkzaamheid en veiligheid van RVT-1401 te beoordelen bij de behandeling van warme auto-immune hemolytische anemie (ASCEND-WAIHA). (ASCEND-WAIHA)

Warme auto-immuun hemolytische anemie

Verenigde Staten, Korea, republiek van, Israël, Verenigd Koninkrijk, Spanje, Thailand
Axovant Sciences Ltd.

Beëindigd

Langdurige extensiestudie van intepirdine (RVT-101) bij proefpersonen met dementie met Lewy Bodies: HEADWAY-DLB-extensie

Dementie met Lewy Bodies

Verenigde Staten, Canada, Frankrijk, Italië, Nederland, Spanje, Verenigd Koninkrijk
Raziel Therapeutics Ltd.

Voltooid

RZL-012 voor lipomen bij de ziekte van Dercum

Lipomen bij de ziekte van Dercum

Verenigde Staten
Axovant Sciences Ltd.

Voltooid

Onderzoek ter evaluatie van intepirdine (RVT-101) bij proefpersonen met milde tot matige ziekte van Alzheimer op Donepezil: MINDSET-onderzoek

Ziekte van Alzheimer

Verenigde Staten, Argentinië, Australië, Bulgarije, Canada, Chili, Kroatië, Frankrijk, Duitsland, Italië, Korea, republiek van, Polen, Servië, Singapore, Slowakije, Spanje, Taiwan, Verenigd Koninkrijk, Tsjechië
Immunovant Sciences GmbH

Voltooid

Studie van RVT-1401 voor de behandeling van patiënten met matige tot ernstige actieve graves-oftalmopathie (GO)

Oogheelkunde van Graves

Canada
Immunovant Sciences GmbH

Beëindigd

ASCEND GO-2: Studie van RVT-1401 voor de behandeling van deelnemers met actieve, matige tot ernstige ernstige oftalmopathie (GO)

Oftalmopathie van Graves (GO)

Verenigde Staten, Duitsland, Spanje, Canada, Italië
Microbion Corporation

Voltooid

Een proef om de veiligheid en werkzaamheid van actueel MBN-101 te beoordelen bij patiënten met matige/ernstige DFI

Diabetische voetinfectie

Verenigde Staten
Resverlogix Corp

Nog niet aan het werven

Een tweedelig fase 2a-onderzoek van RVX000222 bij patiënten met nierziekte in het eindstadium behandeld met hemodialyse

Nierfalen, chronisch
Anterios Inc.

Voltooid

Klinische proef om ANT-1207 te evalueren bij proefpersonen met acne

Acné vulgaris

Verenigde Staten
Celgene

Voltooid

Veiligheid en farmacokinetiek van AVL-292 na meerdere doses en het effect van voedsel op de enkelvoudige dosis farmacokinetiek van AVL-292

Gezond

Verenigde Staten
Raziel Therapeutics Ltd.

Voltooid

Een enkelblind, gerandomiseerd, placebogecontroleerd, fase 2a, 2-cohortonderzoek voor de evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van RZL-012 voor submentale vetreductie bij gezonde vrijwilligers.

Submentaal vet

Verenigde Staten
Axovant Sciences Ltd.

Beëindigd

12 maanden durende open-label extensiestudie van intepirdine (RVT-101) bij proefpersonen met de ziekte van Alzheimer: MINDSET-extensie

Ziekte van Alzheimer

Verenigde Staten, Argentinië, Australië, Bulgarije, Canada, Chili, Kroatië, Tsjechië, Frankrijk, Duitsland, Italië, Korea, republiek van, Polen, Servië, Singapore, Slowakije, Spanje, Taiwan, Verenigd Koninkrijk
Raziel Therapeutics Ltd.
Spaulding Clinical Research LLC

Voltooid

Evaluatie van veiligheid, werkzaamheid en thermogenese-inductie van RZL-012 bij vrijwilligers met overgewicht en obesitas

Obesitas | Gewichtsverlies | Overgewicht en obesitas

Verenigde Staten
Revogenex, Inc.

Geschorst

Een onderzoek met vier armen om de veiligheid en werkzaamheid van 3 verschillende doses RVX-100 versus placebo te evalueren bij proefpersonen met prikkelbaredarmsyndroom vergezeld van diarree (PDS-D)

Prikkelbare Darm Syndroom

Verenigde Staten
Cerevel Therapeutics, LLC

Werving

Een onderzoek naar de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacodynamiek van CVL-871 bij proefpersonen met aan dementie gerelateerde apathie

Apathie bij dementie

Verenigde Staten, Canada
Cerevel Therapeutics, LLC

Werving

Een proef met doses van 15 en 30 mg CVL-231 (emraclidine) bij deelnemers met schizofrenie

Schizofrenie

Verenigde Staten, Bulgarije, Hongarije
Raziel Therapeutics Ltd.

Voltooid

Evaluatie van veiligheid en werkzaamheid van RZL-012 bij proefpersonen die op zoek zijn naar vetvermindering in de flanken

Flank massa

Verenigde Staten
Raziel Therapeutics Ltd.

Voltooid

Werkzaamheid en veiligheid van RZL-012 op submentale vetvermindering

Submentaal vet

Verenigde Staten
Cerevel Therapeutics, LLC

Werving

Een studie om de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van Darigabat te evalueren bij deelnemers met een paniekstoornis

Paniekstoornis

Verenigde Staten
Relmada Therapeutics, Inc.

Voltooid

Een studie om de werkzaamheid en veiligheid van REL-1017 als monotherapie voor depressieve stoornis (MDD) te beoordelen (Reliance III)

Ernstige depressieve stoornis

Verenigde Staten
BioVersys AG

Voltooid

Klinische proef om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van BVL-GSK098 bij gezonde vrijwilligers te onderzoeken

Gezonde vrijwilligers

Spanje
IVIEW Therapeutics Inc.

Voltooid

Proef ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van IVIEW-1201 bij acute virale conjunctivitis

Adenovirale conjunctivitis

Indië
Staidson (Beijing) Biopharmaceuticals Co., Ltd

Voltooid

Een studie van STSA-1201 bij gezonde proefpersonen

Gezond

China
Cerevel Therapeutics, LLC

Werving

Een proef met doses van 10 en 30 mg CVL-231 (emraclidine) bij deelnemers met schizofrenie

Schizofrenie

Verenigde Staten, Bulgarije
Resverlogix Corp
Nucleus Network Ltd; Baker Heart and Diabetes Institute

Voltooid

De effecten van RVX000222 op het glucosemetabolisme bij personen met prediabetes

Suikerziekte

Australië
Cerevel Therapeutics, LLC

Voltooid

Een proef met meerdere oplopende doses CVL-231 bij proefpersonen met schizofrenie

Schizofrenie

Verenigde Staten
NVP Healthcare

Voltooid

Werkzaamheid en veiligheid van NVP-1203 en NVP-1203-R bij patiënten met acute lage rugpijn

Acute lage rugpijn

Korea, republiek van
NVP Healthcare

Voltooid

Werkzaamheid en veiligheid van NVP-1203 bij patiënten met acute lage rugpijn

Acute lage rugpijn

Korea, republiek van
Resverlogix Corp

Voltooid

Veiligheid, farmacokinetische studie van RVX000222 bij gezonde proefpersonen en proefpersonen met een laag HDL-cholesterol

Hart-en vaatziekte | Atherosclerose | Dyslipidemie | Acute kransslagader syndroom

Verenigde Staten
Microbion Corporation
University of Pennsylvania; University of California, San Francisco; Medpace, Inc. en andere medewerkers

Voltooid

Studie ter beoordeling van de veiligheid en klinische activiteit van lokaal MBN-101 bij de behandeling van geïnfecteerde botplaatsen

Bacteriële infectie

Verenigde Staten
Resverlogix Corp

Voltooid

Klinische proef voor dosisbepaling en veiligheid van RVX000222 bij proefpersonen met stabiele coronaire hartziekte (ASSERT)

Coronaire hartziekte | Atherosclerose

Verenigde Staten
Cerevel Therapeutics, LLC

Werving

Een onderzoek met meerdere oplopende doses emraclidine bij oudere deelnemers

Gezonde deelnemers

Verenigde Staten
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Voltooid

Studie van SHR-1209 bij de behandeling van hypercholesterolemie en hyperlipidemie Ⅲ stadium

Primaire hypercholesterolemie | Gemengde hyperlipemie

China
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Voltooid

SHR - 1209 Effectiviteit en veiligheid van de behandeling van patiënten met hypercholesterolemie Ⅲ Periode klinisch onderzoek

Primaire hypercholesterolemie

China
Cerecin

Voltooid

Tricapriline bij milde tot matige ziekte van Alzheimer

Ziekte van Alzheimer

Verenigde Staten
Cerecin

Voltooid

Tricapriline bij leeftijdsgebonden geheugenstoornissen

Leeftijdsgebonden geheugenstoornis

Verenigde Staten
Murdoch Childrens Research Institute

Voltooid

Een fase II-dosisonderzoek van oraal RV3-BB rotavirusvaccin

Rotavirus-infecties

Malawi
Gilead Sciences

Voltooid

Studie om de effecten van CAL-101 te onderzoeken bij personen met allergische rhinitis die zijn blootgesteld aan allergeen in een milieukamer

Allergische rhinitis

Oostenrijk
Yale University
National Institute of Mental Health (NIMH); University of Pennsylvania; Columbia... en andere medewerkers

Werving

Een translationele en neurocomputationele evaluatie van een dopaminereceptor 1 gedeeltelijke agonist voor schizofrenie

Schizofreniespectrumstoornis in een vroeg stadium

Verenigde Staten
Scioderm, Inc.
Amicus Therapeutics

Voltooid

Studie van de effectiviteit en veiligheid van SD-101 bij deelnemers met epidermolysis bullosa

Epidermolyse Bullosa

Verenigde Staten

3

Abonneren