Zoekresultaten voor Rituximab - Register voor klinische proeven

Voorbeeld: Heart Attack

Zoek klinische onderzoeken naar: Rituximab

Totaal 1422 resultaten

NCT03943901

Werving

Split-dose R-CHOP voor oudere volwassenen met DLBCL

Voorwaarden: Diffuus grootcellig B-cellymfoom, DLBCL, Kanker
NCT04464798

Werving

Een dosisbepaling en veiligheidsstudie van CC-220, alleen en in combinatie met een anti-CD20 monoklonaal antilichaam (mAb) bij proefpersonen met recidiverende of refractaire lymfomen

Voorwaarden: Lymfoom
NCT02960646

Actief, niet rekruterend

Gemanipuleerde donorstamceltransplantatie bij de behandeling van patiënten met hematologische maligniteiten

Voorwaarden: Acute lymfatische leukemie, Acute myeloïde leukemie, Acute myeloïde leukemie als gevolg van eerder myelodysplastisch syndroom, Aplastische anemie, Blastfase chronische myeloïde leukemie, BCR-ABL1 positief, Chronische myelomonocytische leukemie, Chronische fase Chronische myeloïde leukemie, BCR-ABL1 positief, Lymfoblastisch lymfoom, Myelodysplastisch syndroom, Myeloproliferatief neoplasma, Plasmacelmyeloom, Terugkerende chronische lymfatische leukemie/klein lymfatisch lymfoom, Recidiverend Hodgkin-lymfoom, Recidiverend non-Hodgkin-lymfoom, Recidiverend plasmacelmyeloom, Therapiegerelateerd myelodysplastisch syndroom
NCT02048813

Actief, niet rekruterend

Ibrutinib en rituximab vergeleken met fludarabinefosfaat, cyclofosfamide en rituximab bij de behandeling van patiënten met onbehandelde chronische lymfatische leukemie of klein lymfatisch lymfoom

Voorwaarden: Bloedarmoede, Chronische lymfatische leukemie, Klein lymfocytisch lymfoom
NCT01886872

Actief, niet rekruterend

Rituximab en Bendamustine Hydrochloride, Rituximab en Ibrutinib, of alleen Ibrutinib bij de behandeling van oudere patiënten met niet eerder behandelde chronische lymfatische leukemie

Voorwaarden: Stadium I chronische lymfatische leukemie, Stadium II chronische lymfatische leukemie, Stadium III chronische lymfatische leukemie, Stadium IV chronische lymfatische leukemie
NCT01856192

Actief, niet rekruterend

Rituximab en combinatiechemotherapie met of zonder lenalidomide bij de behandeling van patiënten met nieuw gediagnosticeerd stadium II-IV diffuus grootcellig B-cellymfoom

Voorwaarden: Ann Arbor stadium II diffuus grootcellig B-cellymfoom, Ann Arbor stadium III diffuus grootcellig B-cellymfoom, Ann Arbor stadium IV diffuus grootcellig B-cellymfoom
NCT03984448

Geschorst

Testen van de toevoeging van een nieuw antikankergeneesmiddel, Venetoclax, aan gebruikelijke chemotherapie voor hoogwaardige B-cellymfomen

Voorwaarden: Diffuus grootcellig B-cellymfoom, Diffuus grootcellig B-cellymfoom, niet anders gespecificeerd, Lymfoom met dubbele expressie, EBV-positief diffuus grootcellig B-cellymfoom, niet anders gespecificeerd, Hoogwaardig B-cellymfoom met herschikkingen van MYC en BCL2 of BCL6, Hoogwaardig B-cellymfoom, niet anders gespecificeerd, Neoplastische cellen met dubbele expressie van MYC- en BCL2-eiwitten aanwezig, Getransformeerd indolent B-cel non-Hodgkin-lymfoom naar diffuus grootcellig B-cellymfoom
NCT05455697

Werving

Tafasitamab, Retifanlimab en Rituximab in combinatie met chemotherapie (cyclofosfamide, doxorubicine, vincristine en prednison) voor de behandeling van diffuus grootcellig B-cellymfoom

Voorwaarden: Diffuus grootcellig B-cellymfoom, Graad 3b folliculair lymfoom, Hoogwaardig B-cellymfoom
NCT03671018

Werving

Een studie ter evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van Mosunetuzumab (BTCT4465A) in combinatie met Polatuzumab Vedotin bij B-cel non-Hodgkin-lymfoom

Voorwaarden: B-cel non-hodgkinlymfoom
NCT03164473

Werving

Onderhoud van remissie met rituximab versus azathioprine voor nieuw gediagnosticeerde of recidiverende eosinofiele granulomatose met polyangiitis.

Voorwaarden: Eosinofiele granulomatose met polyangiitis
NCT05644210

Werving

Telitacicept gevolgd door rituximab-therapie op APS secundair aan SLE

Voorwaarden: Antifosfolipidensyndroom
NCT05645718

Nog niet aan het werven

Fase II-studie van Pedi-cRIB: mini-hyper-CVD met gecondenseerd rituximab, inotuzumab, ozogamicine en blinatumomab (cRIB) voor recidiverende therapie voor pediatrische acute lymfatische leukemie met B-cellijn

Voorwaarden: Leukemie
NCT02953509

Actief, niet rekruterend

Proef van Magrolimab (Hu5F9-G4) in combinatie met Rituximab of Rituximab + Chemotherapie bij deelnemers met recidiverend/refractair B-cel non-Hodgkin-lymfoom

Voorwaarden: Non-Hodgkin lymfoom
NCT04074330

Actief, niet rekruterend

Een studie van TAK-981 toegediend met Rituximab bij volwassenen met gerecidiveerd of refractair CD20-positief non-Hodgkin-lymfoom

Voorwaarden: Lymfoom, non-Hodgkin
NCT02203526

Werving

Fase 1-studie van ibrutinib en immunochemotherapie met behulp van temozolomide, etoposide, doxil, dexamethason, ibrutinib, rituximab (TEDDI-R) bij primair CZS-lymfoom

Voorwaarden: Primair centraal zenuwstelsel lymfoom
NCT02356159

Werving

Studie van Palifermin (Kepivance) bij personen die niet-gerelateerde donor allogene hematopoietische celtransplantatie ondergaan

Voorwaarden: Myelodysplastisch syndroom, Hodgkin-lymfoom, Non-Hodgkin-lymfoom, Acute leukemie, Multipel myeloom
NCT02199184

Actief, niet rekruterend

Dosis aangepast EPOCH-regime in combinatie met ofatumumab of rituximab bij de behandeling van patiënten met nieuw gediagnosticeerde of recidiverende of refractaire Burkitt-lymfoom of recidiverende of refractaire acute lymfoblastische leukemie

Voorwaarden: AIDS-gerelateerd Burkitt-lymfoom, Atypisch Burkitt/Burkitt-achtig lymfoom, Hoogwaardig B-cellymfoom met herschikkingen van MYC en BCL2 of BCL6, Hoogwaardig B-cellymfoom met MYC-, BCL2- en BCL6-herschikkingen, Terugkerende acute lymfoblastische leukemie, Recidiverend Burkitt-lymfoom, Refractaire acute lymfoblastische leukemie, Refractair Burkitt-lymfoom
NCT02007044

Actief, niet rekruterend

Ibrutinib met of zonder rituximab bij de behandeling van patiënten met recidiverende chronische lymfatische leukemie

Voorwaarden: Prolymfatische Leukemie, Terugkerende chronische lymfatische leukemie, Terugkerend klein lymfocytisch lymfoom
NCT04843904

Werving

Veilige versnelde Venetoclax-escalatie bij CLL

Voorwaarden: Chronische lymfatische leukemie, Klein lymfocytisch lymfoom
NCT04268277

Werving

Pembrolizumab in marginale zoneLymfoom EEN MULTICENTER OPEN LABEL EENARM FASE II-ONDERZOEK

Voorwaarden: Marginale zone lymfoom
NCT01473628

Actief, niet rekruterend

Bestralingstherapie en rituximab bij de behandeling van patiënten met stadium I-II graad 1 of graad 2 folliculair lymfoom

Voorwaarden: Ann Arbor stadium I graad 1 folliculair lymfoom, Ann Arbor stadium I graad 2 folliculair lymfoom, Ann Arbor stadium II graad 1 folliculair lymfoom, Ann Arbor stadium II graad 2 folliculair lymfoom
NCT01661881

Actief, niet rekruterend

Rituximab/Bendamustine + Rituximab/Cytarabine voor mantelcellymfoom

Voorwaarden: Mantelcellymfoom
NCT00492050

Actief, niet rekruterend

Bortezomib en Rituximab voor patiënten met de macroglobulinemie van Waldenström

Voorwaarden: Macroglobulinemie van Waldenström
NCT00001337

Actief, niet rekruterend

Dosis-aangepaste EPOCH-chemotherapie en rituximab (CD20+) bij niet eerder behandeld agressief non-Hodgkin-lymfoom

Voorwaarden: Diffuus grootcellig B-cellymfoom (DLBCL), Primair mediastinaal grootcellig B-cellymfoom, Burkitt lymfoom, Anaplastisch grootcellig lymfoom, Grijze zone lymfoom
NCT01880567

Actief, niet rekruterend

Ibrutinib en Rituximab bij de behandeling van patiënten met recidiverend of refractair mantelcellymfoom of oudere patiënten met nieuw gediagnosticeerd mantelcellymfoom

Voorwaarden: CCND1 Positief, CCND2 Positief, CCND3 Positief, CD20 Positief, Mantelcellymfoom, Recidiverend mantelcellymfoom, Refractair mantelcellymfoom

Zoek klinische onderzoeken naar: Rituximab

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties