Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Zoek klinische onderzoeken naar: Seladelpar 10 mg

Totaal 14948 resultaten

CymaBay Therapeutics, Inc.

Voltooid

VERBETEREN: Seladelpar bij proefpersonen met primaire biliaire cholangitis (PBC) en een ontoereikende respons op of een intolerantie voor ursodeoxycholzuur (UDCA)

Primaire biliaire cholangitis

Verenigde Staten, Spanje, Verenigd Koninkrijk, Israël, Frankrijk, Korea, republiek van, Australië, Italië, Hongarije, Duitsland, Roemenië, België, Canada, Griekenland, Nieuw-Zeeland, Oostenrijk, Servië, Russische Federatie, A... en meer
CymaBay Therapeutics, Inc.

Werving

Een open-label onderzoek na orale dosering van Seladelpar bij proefpersonen met primaire biliaire cholangitis (PBC) en leverinsufficiëntie (HI)

Leverfunctiestoornis | Gecompenseerde cirrose | Primaire biliaire cholangitis

Korea, republiek van, Verenigde Staten, Spanje, Verenigd Koninkrijk
CymaBay Therapeutics, Inc.

Werving

Seladelpar bij proefpersonen met primaire biliaire cholangitis (PBC)

Primaire biliaire cirrose

Verenigde Staten, Korea, republiek van, België, Spanje, Frankrijk, Zwitserland, Roemenië, Verenigd Koninkrijk, Oostenrijk, Israël, Australië, Argentinië, Canada, Chili, Duitsland, Griekenland, Hongarije, Italië, Mexico, Nederland, Pol... en meer
CymaBay Therapeutics, Inc.

Voltooid

REACTIE: Reactie op Seladelpar bij proefpersonen met primaire biliaire cholangitis (PBC) en een onvoldoende controle op of een intolerantie voor ursodeoxycholzuur (UDCA)

Primaire biliaire cholangitis

Verenigde Staten, Spanje, Frankrijk, Korea, republiek van, Denemarken, Australië, Italië, Verenigd Koninkrijk, België, Canada, Russische Federatie, Roemenië, Duitsland, Hongarije, Mexico, Kalkoen, Argentinië, Oostenrijk, Chili, Tsjechi... en meer
CymaBay Therapeutics, Inc.

Werving

AFFIRM: een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde studie om het effect van Seladelpar op de klinische resultaten te evalueren bij patiënten met primaire biliaire cholangitis (PBC) en gecompenseerde cirrose (AFFIRM)

Primaire biliaire cholangitis

Verenigde Staten, Korea, republiek van, Kalkoen
CymaBay Therapeutics, Inc.

Werving

IDEAAL: Bedoeld om de effecten van Seladelpar op de normalisatie van de alkalische fosfatasespiegels te bepalen bij personen met primaire biliaire cholangitis (PBC) en een onvolledige respons of intolerantie voor ursodeoxycholzuur (UDCA) (IDEAL)

Primaire biliaire cholangitis

Verenigde Staten
CymaBay Therapeutics, Inc.

Voltooid

Seladelpar (MBX-8025) bij proefpersonen met primaire biliaire cholangitis (PBC)

Primaire biliaire cirrose

Verenigde Staten, Duitsland, Verenigd Koninkrijk, Canada
CymaBay Therapeutics, Inc.

Voltooid

Studie ter evaluatie van de farmacokinetiek, veiligheid en verdraagbaarheid van Seladelpar bij proefpersonen met leverinsufficiëntie en gezonde proefpersonen

Leverfunctiestoornis

Verenigde Staten
CymaBay Therapeutics, Inc.

Beëindigd

Studie ter evaluatie van de effecten van twee doses MBX-8025 bij proefpersonen met primaire biliaire cirrose (PBC)

Primaire biliaire cirrose (PBC)

Duitsland, Verenigde Staten, Canada, Verenigd Koninkrijk, Polen
Merck Sharp & Dohme LLC

Voltooid

Studie ter evaluatie van de farmacokinetiek en het voedingseffect van MK-0941 bij volwassenen met diabetes type 2 (MK-0941-009)

Diabetes mellitus type 2
CymaBay Therapeutics, Inc.

Voltooid

Een studie om de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van Seladelpar bij patiënten met PSC te evalueren

Primaire scleroserende cholangitis

Verenigde Staten, Polen, Canada
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Voltooid

Een fase 1-onderzoek om bio-equivalentie te onderzoeken tussen 5 x 10 mg tabletten en 2 x 25 mg tabletten Daridorexant bij gezonde mannelijke en vrouwelijke Japanse deelnemers

Gezond

Verenigde Staten
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Nog niet aan het werven

Een onderzoek voor het beoordelen van de werkzaamheid en veiligheid van ParActin® bij personen met infecties van de bovenste luchtwegen

Bovenste luchtweginfecties

Indië
Organon and Co

Voltooid

Een klinisch onderzoek om de veiligheid en verdraagbaarheid op lange termijn van MK-0653C te beoordelen bij Japanse deelnemers met hypercholesterolemie (MK-0653C-384)

Hypercholesterolemie | Heterozygote familiale hypercholesterolemie
Ferring Pharmaceuticals

Voltooid

Uitbreidingsonderzoek veiligheid en verdraagbaarheid voor patiënten met chronische idiopathische constipatie

Chronische idiopathische constipatie

Verenigde Staten, België, Canada, Tsjechische Republiek, Hongarije, Polen, Slowakije, Zuid-Afrika, Zweden, Verenigd Koninkrijk
Eisai Inc.

Voltooid

Een studie bij gezonde proefpersonen om de biologische beschikbaarheid van 4 formuleringen van E5501 te evalueren

Idiopathische trombocytopenische purpura

Verenigd Koninkrijk
Xenon Pharmaceuticals Inc.

Voltooid

Een studie om de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van XEN1101 bij depressieve stoornis te evalueren (X-NOVA)

Ernstige depressieve stoornis

Verenigde Staten
Insmed Incorporated

Voltooid

Beoordeling van INS1007 bij deelnemers met niet-cystische fibrosebronchiëctasie

Niet-cystische fibrose Bronchiëctasie

Verenigde Staten, Spanje, Korea, republiek van, Australië, Denemarken, Verenigd Koninkrijk, Italië, België, Singapore, Bulgarije, Duitsland, Nederland, Nieuw-Zeeland, Polen
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Voltooid

Een fase I-studie van MSB2311 bij geavanceerde solide tumoren

Geavanceerde solide tumoren

Verenigde Staten
AstraZeneca

Voltooid

Een fase I/III-studie van D961H 10 mg en 20 mg bij Japanse pediatrische patiënten met gastro-intestinale zuurgerelateerde ziekten

Zollinger-Ellison-syndroom | Reflux-oesofagitis (RE) | Maagzweer (GU) | Twaalfvingerige darmzweer (DU) | Naadzweer (AU) | Niet-erosieve reflux-oesofagitisziekte (NERD)

Japan
Merck Sharp & Dohme LLC

Voltooid

Een tweedelig onderzoek naar de effecten van MK-1029 bij astmapatiënten met allergenen (MK-1029-003)

Astma
Natrogen Therapeutics International, Inc

Onbekend

Onderzoek naar werkzaamheid en verdraagbaarheid van Natura-Alpha bij de behandeling van patiënten met actieve colitis ulcerosa

Colitis ulcerosa

Verenigde Staten
Firas El Chaer, MD

Werving

Een pilotproef waarbij isatuximab wordt gebruikt om ongevoeligheid voor bloedplaatjestransfusie te overwinnen bij patiënten die zijn geïmmuniseerd met humaan leukocytenantigeen (SuppCare 001)

Hematologische maligniteit | Weerbarstigheid van bloedplaatjes

Verenigde Staten
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Voltooid

Een voedseleffectstudie van TS-142 bij gezonde proefpersonen

Effect van voedsel

Japan
NewAmsterdam Pharma
Veranex

Werving

PK en veiligheid bij deelnemers die Obicetrapib gebruiken met matige leverinsufficiëntie in verhouding tot een normale leverfunctie

Gezond | Leverfunctiestoornis

Verenigde Staten
Pfizer

Voltooid

Een studie om de Zavegepant-concentratie te vergelijken met behulp van monsters verzameld uit de ader versus patiëntgerichte microsampling

Gezond

Verenigde Staten
Vigonvita Life Sciences

Voltooid

Evalueer het effect van TPN171H op het QT/QTc-interval bij gezonde vrijwilligers

Gezonde onderwerpen

China
Damanhour University

Werving

Natriumglucosetransport-2-remmers (SGLT2i) bij HFrEF-patiënten

Hartfalen | Verminderde ejectiefractie Hartfalen

Egypte
AstraZeneca

Nog niet aan het werven

Werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van balcinrenone/dapagliflozine vergeleken met dapagliflozine bij volwassenen met chronische nierziekte. (MIRO-CKD)

Chronische nierziekte

Verenigde Staten, Oostenrijk, Italië, Spanje, Canada, Maleisië, Taiwan, Polen, Bulgarije
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Voltooid

Onderzoek ter beoordeling van de veiligheid en verdraagbaarheid op lange termijn van ACT-541468 (Daridorexant) bij volwassen en oudere proefpersonen die lijden aan slaapproblemen

Slapeloosheid stoornis

Verenigde Staten, Duitsland, Canada, Denemarken, Polen, Spanje, Zwitserland, België, Bulgarije, Finland, Frankrijk, Hongarije, Korea, republiek van, Zweden
GSNOR Therapeutics, Inc.

Onbekend

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde, parallelle groep, multicenter studie om de werkzaamheid en veiligheid van tweemaal daags toegediende Cavosonstat te evalueren in vergelijking met placebo gedurende 24 weken bij volwassen proefpersonen met chronische obstructieve longziekte (COPD)

Chronische obstructieve longziekte (COPD)
Eisai Inc.

Voltooid

Een tweedelig onderzoek om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van E2006 bij gezonde Japanse en blanke proefpersonen te evalueren

Gezonde vrijwilligers

Verenigde Staten
Intra-Cellular Therapies, Inc.

Nog niet aan het werven

PET-onderzoek om de bezetting van de hersenreceptor, de veiligheid en de farmacokinetiek van ITI-1284 bij gezonde proefpersonen te evalueren

Gezonde vrijwilligers

Verenigde Staten
Eisai Inc.

Voltooid

BLOSSOM: Gedragsverandering en Lorcaserin Tweede studie voor obesitasbeheer

Obesitas

Verenigde Staten
Insmed Incorporated

Actief, niet wervend

Een studie om de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van brensocatib te beoordelen bij deelnemers met niet-cystische fibrose bronchiëctasie (ASPEN)

Niet-cystische fibrose Bronchiëctasie

Nieuw-Zeeland, Verenigde Staten, Argentinië, Australië, Oostenrijk, België, Brazilië, Bulgarije, Canada, Chili, Colombia, Denemarken, Frankrijk, Duitsland, Griekenland, Hongarije, Ierland, Israël, Italië, Japan, Korea, republiek van en meer
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Voltooid

Langetermijnstudie van TS-142 bij patiënten met slapeloosheid

Patiënten met slapeloosheid

Japan
Ferring Pharmaceuticals

Beëindigd

26 weken durende werkzaamheids- en veiligheidsstudie voor patiënten met chronische idiopathische constipatie

Chronische idiopathische constipatie

Israël, België, Verenigde Staten, Verenigd Koninkrijk, Duitsland, Polen, Brazilië, Canada, Tsjechische Republiek, Zuid-Afrika
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Werving

Dosisbepalingsonderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid, veiligheid en farmacokinetiek van Daridorexant bij proefpersonen van 10 tot <18 jaar met slapeloosheid

Slapeloosheid

Spanje, Verenigde Staten, België, Duitsland, Bulgarije
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Voltooid

Onderzoek met meerdere doses om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van HSK7653 bij T2DM te evalueren

Diabetes mellitus type 2

China
Daiichi Sankyo, Inc.

Voltooid

Studie ter evaluatie van de werkzaamheid, veiligheid en farmacokinetiek van ASB17061-capsules bij volwassen proefpersonen met atopische dermatitis

Atopische dermatitis

Verenigde Staten
Yokohama City University

Werving

Langdurige Elobixibat voor chronische constipatie (TANK-27)

Chronische constipatie

Japan
AstraZeneca

Nog niet aan het werven

Onderzoek om het effect van balcinrenone/dapagliflozine te evalueren bij patiënten met hartfalen en een verminderde nierfunctie (BalanceD-HF)

Hartfalen en verminderde nierfunctie

Verenigde Staten, Canada, Finland, Frankrijk, Duitsland, Italië, Spanje, Verenigd Koninkrijk, Thailand, Vietnam, Korea, republiek van, Mexico, Peru, Filippijnen, Kalkoen, China, Taiwan, Oostenrijk, Slowakije, Chili, Argentinië, Japan, Tsjech... en meer
The Netherlands Cancer Institute

Voltooid

Wekelijkse toediening van (bi-)dagelijkse orale docetaxel in combinatie met ritonavir

Kanker

Nederland
Gannex Pharma Co., Ltd.

Voltooid

Studie ter evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van ASC42-tabletten bij proefpersonen met primaire biliaire cholangitis

Primaire biliaire cholangitis

China
Tranzyme, Inc.

Beëindigd

Diabetische gastroparese werkzaamheid/veiligheidsstudie van TZP-102 (DIGEST)

Diabetische gastroparese

Verenigde Staten, Polen
Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...

Werving

Effect van Henagliflozine op de hartfunctie bij type 2-diabetespatiënten met chronisch hartfalen (HERO-HF) (HERO-HF)

Hartfalen

China
Takeda

Voltooid

Fase 3-studie van TAK-438 10 mg bij de behandeling van niet-erosieve gastro-oesofageale refluxziekte (NERD)

Niet-erosieve gastro-oesofageale refluxziekte

Japan
TransThera Sciences (Nanjing), Inc.

Werving

Studie van Tinengotinib VS. Physician's Choice, een behandeling van proefpersonen met FGFR-veranderd bij cholangiocarcinoom (FIRST-308)

Cholangiocarcinoom

Korea, republiek van, Verenigde Staten, Taiwan, Spanje, Frankrijk, België, Duitsland, Italië, Portugal, Verenigd Koninkrijk, Oostenrijk, Polen
Janssen Pharmaceutical K.K.

Voltooid

Onderzoek naar de effecten van JNJ-54861911 op amyloïde-beta-verwerking in cerebrospinale vloeistof (CSF) en plasma bij Japanse deelnemers die asymptomatisch risico lopen op Alzheimer-dementie

Ziekte van Alzheimer

Japan
AstraZeneca

Voltooid

ZD4054 (Zibotentan) bij pijnvrije of licht symptomatische patiënten met prostaatkanker en botmetastasen die een stijgend serumprostaatspecifiek antigeen (PSA) hebben

Prostaatkanker

Zweden, Verenigde Staten, Australië, Frankrijk, Verenigd Koninkrijk, Polen, Finland, Nederland, Noorwegen, België, Canada, Indonesië, Denemarken, Zwitserland

3

Abonneren