Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Zoek klinische onderzoeken naar: VCH-222 of overeenkomende placebo

Totaal 2209 resultaten

Vertex Pharmaceuticals Incorporated
ViroChem Pharma

Voltooid

Farmacokinetiek van meerdere oplopende doses VCH-222 bij proefpersonen met chronische hepatitis C-infectie

Hepatitis C

Canada, Verenigde Staten, Argentinië, Puerto Rico
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Voltooid

Geneesmiddel-geneesmiddelinteractieonderzoek van VCH-222 en telaprevir bij gezonde proefpersonen

Hepatitis C

Nieuw-Zeeland
Amgen

Voltooid

Een first-in-human, dubbelblind onderzoek met een enkele dosis bij gezonde proefpersonen en proefpersonen met mild atopisch astma.

Astma

Verenigde Staten
Akros Pharma Inc.

Beëindigd

Studie van veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van enkelvoudige orale doses JTT-252

Suikerziekte

Verenigde Staten
9 Meters Biopharma, Inc.

Beëindigd

Studie om de werkzaamheid en veiligheid van larazotide-acetaat voor de verlichting van CeD-symptomen te evalueren

Coeliakie

Verenigde Staten
Ornovi, Inc.

Ingetrokken

Een primeur in een onderzoek naar het effect van OR-101 bij gezonde proefpersonen met een enkele en meervoudige oplopende dosis en een open label voedseleffect bij mensen

Alopecia areata

Australië
Syneos Health
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc.

Beëindigd

Om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van ACH-000029 bij gezonde proefpersonen te beoordelen

Gezonde vrijwilligers

Australië
Immune Design

Beëindigd

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde fase 3-studie voor proefpersonen met lokaal gevorderd inoperabel of gemetastaseerd synoviaal sarcoom (V943-003, IMDZ-04-1702)

Sarcoom | Wekedelensarcoom | Kanker | Synoviaal sarcoom | Gemetastaseerd sarcoom

Verenigde Staten, Canada
Novartis Pharmaceuticals

Beëindigd

Onderzoek naar veiligheid, farmacokinetiek en werkzaamheid van QCC374 bij PAH-patiënten

Pulmonale arteriële hypertensie

Duitsland, Korea, republiek van, Verenigd Koninkrijk, Verenigde Staten
Naurex, Inc, an affiliate of Allergan plc

Voltooid

Een studie van Rapastinel als aanvullende therapie bij de preventie van terugval bij patiënten met een depressieve stoornis

Depressieve stoornis, majoor

Verenigde Staten
Allergan

Voltooid

Onderzoek naar werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van orale Ubrogepant bij de acute behandeling van migraine (ACHIEVE I)

Migraine, met of zonder aura

Verenigde Staten
Allergan

Voltooid

Werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van orale Ubrogepant bij de acute behandeling van migraine (ACHIEVE II)

Migraine, met of zonder aura

Verenigde Staten
AbbVie

Werving

Studie om bijwerkingen en ziekteactiviteit van orale Ubrogepant-tabletten te beoordelen voor de acute behandeling van migraine bij kinderen en adolescenten (leeftijd 6-17)

Migraine

Verenigde Staten, Puerto Rico
Shenzhen Kangzhe Pharmaceutical Co., Ltd.

Voltooid

Een fase Ⅲ-onderzoek om tildrakizumab te evalueren bij de behandeling van Chinese proefpersonen met matige tot ernstige plaquetype psoriasis

Plaque Psoriasis

China
Boehringer Ingelheim

Voltooid

Een studie om te testen hoe gezonde vrouwen verschillende doses BI 1819479 tolereren

Gezond

Duitsland
Allergan

Voltooid

Een uitbreidingsonderzoek om de veiligheid en verdraagbaarheid op lange termijn van Ubrogepant bij de behandeling van migraine te evalueren

Migraine, met of zonder aura

Verenigde Staten
City of Hope Medical Center
Addario Lung Cancer Medical Institute

Ingetrokken

ALCMI-005: Pembrolizumab en Epacadostat bij de behandeling van patiënten met kleincellige longkanker in een uitgebreid stadium

Uitgebreid stadium kleincellig longcarcinoom

Verenigde Staten
Praxis Precision Medicines

Actief, niet wervend

Een klinisch onderzoek met PRAX-222 bij pediatrische deelnemers met vroege SCN2A-ontwikkelings- en epileptische encefalopathie

Epilepsie | SCN2A-DEE

Verenigde Staten
Allergan

Voltooid

Werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van meerdere doseringsregimes van orale atogepant (AGN-241689) bij de preventie van episodische migraine

Migraine, met of zonder aura

Verenigde Staten
Evofem Inc.
Neothetics, Inc

Beëindigd

Verlengingsstudie om de veiligheid na de behandeling en de duur van het klinische effect van LIPO-202 te evalueren

Centrale buikuitstulping
Kallyope Inc.

Voltooid

Een onderzoek om de veiligheid, verdraagbaarheid en effectiviteit van K-757 bij gewichtsverlies te evalueren, alleen en in combinatie met K-833

Obesitas

Verenigde Staten
Global Alliance for TB Drug Development

Voltooid

Studie om de veiligheid, verdraagbaarheid en het PK-profiel van TBI-223 bij gezonde proefpersonen te evalueren

Tuberculose | Tuberculose, long

Verenigde Staten
Hoffmann-La Roche

Voltooid

Placebo-gecontroleerde, enkelvoudige en meervoudige oplopende subcutane dosisstudie om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van BMS-986089 bij gezonde volwassen proefpersonen te evalueren

Gezonde volwassenen

Verenigde Staten
Bristol-Myers Squibb

Beëindigd

Onderzoek naar veiligheid en werkzaamheid van BMS-823778 voor de behandeling van ongecontroleerde hoge bloeddruk bij patiënten met overgewicht en obesitas

Hypertensie

Zweden, Verenigde Staten, Puerto Rico, Hongarije, Colombia
Bristol-Myers Squibb

Beëindigd

Veiligheid en verdraagbaarheid op lange termijn van BMS-820836 bij de behandeling van patiënten met therapieresistente ernstige depressie

Depressie

Frankrijk, Zuid-Afrika, Zweden, Verenigde Staten, Australië, Italië, Argentinië, Oostenrijk, Spanje, Finland, Indië, Puerto Rico
AbbVie

Werving

Een studie om de bijwerkingen en verandering in ziekteactiviteit van orale Atogepant-tabletten te beoordelen bij pediatrische deelnemers (6-17 jaar) met episodische migraine (Kaleidoscope)

Episodische migraine

Verenigde Staten, Puerto Rico, Hongarije, Spanje, Canada, Nederland, Israël, Zweden, Polen, Frankrijk, Denemarken, Japan, Verenigd Koninkrijk, Italië, Roemenië, België
Bristol-Myers Squibb

Voltooid

Veiligheid en werkzaamheid van een lysofosfatidinezuurreceptorantagonist bij idiopathische longfibrose

Idiopathische longfibrose

Verenigde Staten, Mexico, Australië, Colombia, Chili, Peru
Bristol-Myers Squibb

Beëindigd

Studie ter evaluatie van de effecten van BMS-813160 op eiwitverlies in de urine van proefpersonen met diabetes type 2 en diabetische nierziekte

Diabetische nierziekte

Verenigde Staten, Canada, Denemarken, Frankrijk
Sun Pharmaceutical Industries Limited

Voltooid

Een studie om de werkzaamheid en veiligheid van subcutane MK-3222 te evalueren, gevolgd door een optionele veiligheidsuitbreidingsstudie op lange termijn, bij deelnemers met matige tot ernstige chronische plaque psoriasis (MK-3222-010) (reSURFACE 1)

Plaque Psoriasis
AbbVie

Voltooid

Een fase 2-studie van ABBV-3067 alleen en in combinatie met ABBV-2222

Taaislijmziekte

Verenigde Staten, België, Canada, Tsjechië, Frankrijk, Hongarije, Nederland, Nieuw-Zeeland, Polen, Slowakije, Verenigd Koninkrijk, Servië
Bristol-Myers Squibb

Voltooid

Japanse fase 1-studie met meerdere oplopende doses

Diabetes mellitus type 2

Japan
Organon and Co

Voltooid

Om de werkzaamheid en veiligheid op lange termijn van asenapine bij schizofrene patiëntenpopulatie te bepalen (A7501012)(VOLLEDIG)(P05770)

Schizofrenie
CSL Behring

Beëindigd

Dosisvariërend onderzoek van BMS-945429 bij proefpersonen met matige tot ernstige ziekte van Crohn

Ziekte van Crohn

Duitsland, Indië, Korea, republiek van, Taiwan, Verenigde Staten, Hongkong, Canada, Mexico, Oostenrijk, Zwitserland, Israël, Italië, Frankrijk, Polen, Nederland, Hongarije, Tsjechië, Verenigd Koninkrijk
Boehringer Ingelheim

Ingetrokken

Onderzoek naar BI 54903 (inhalatiecorticosteroïde) eenmaal daags of tweemaal daags toegediend via Respimat-inhalator bij patiënten met astma die onvoldoende onder controle zijn met alleen een kortwerkende bèta-2-agonist (SABA)-therapie

Astma
Bayer

Voltooid

Beeldvormingsonderzoek om de effecten van Darolutamide en Enzalutamide met betrekking tot placebo op de bloedstroom in de hersenen te vergelijken bij gezonde mannelijke vrijwilligers.

Cerebrovasculaire circulatie

Verenigd Koninkrijk
TaiwanJ Pharmaceuticals Co., Ltd

Nog niet aan het werven

Een studie om de werkzaamheid en veiligheid van JKB-122 te evalueren bij patiënten met NASH en fibrose

Niet-alcoholische steatohepatitis (NASH) met fibrose
Celgene

Voltooid

2-delige studie om de veiligheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van CC-220 en het effect van voedsel op CC-220 bij gezonde proefpersonen te beoordelen

Gezond

Verenigde Staten
Takeda

Ingetrokken

Een studie ter evaluatie van de veiligheid, farmacokinetiek (PK) en werkzaamheid van TAK-671 voor de behandeling van coronavirusziekte (COVID) 2019 bij volwassenen

Coronavirusziekte
Nobelpharma

Voltooid

Werkzaamheidsbevestigingsonderzoek van NPC-09

GNE Myopathie | Ziekte van Nonaka | Distale myopathie met omrande vacuolen (DMRV) | Hereditaire inclusielichaammyopathie (hIBM)

Japan
Health Ever Bio-Tech Co., Ltd.

Voltooid

Werkzaamheid en veiligheid van MCS-2 bij de behandeling van lagere urinewegsymptomen (MCS_LUTS)

Lagere urinewegsymptomen | Goedaardige prostaathyperplasie

Taiwan
NS Pharma, Inc.
Nippon Shinyaku Co., Ltd.

Werving

Onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van NS-229 versus placebo bij patiënten met eosinofiele granulomatose met polyangiitis

Churg-Strauss-syndroom | Eosinofiele granulomatose met polyangiitis

Verenigde Staten, Japan
Frequency Therapeutics

Voltooid

FX-322 bij volwassenen met verworven perceptief gehoorverlies

Gehoorverlies, perceptief | Door lawaai veroorzaakt gehoorverlies | Plotseling gehoorverlies

Verenigde Staten
Protagonist Therapeutics, Inc.

Voltooid

Farmacokinetiek van PN-232 bij gezonde vrijwilligers

Gezonde onderwerpen

Australië
Second Xiangya Hospital of Central South University

Voltooid

Effecten van SHR-1222 op vasculaire ontstekingsfactoren bij patiënten met een lage botmassa

Osteoporose, osteopenie

China
Palvella Therapeutics, Inc.

Onbekend

Fase 2/3-onderzoek ter evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van PTX-022 bij de behandeling van volwassenen met Pachyonychia Congenita

Pachyonychia Congenita

Verenigde Staten
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Voltooid

De PK/PD-studie van een enkele subcutane injectie van SHR-1222 bij gezonde proefpersonen

Osteoporose

China
Celgene

Voltooid

Een pilootstudie van CC-220 voor de behandeling van systemische lupus erythematosus.

Systemische lupus erythematosus

Verenigde Staten
Alexion Pharmaceuticals
Achillion, a wholly owned subsidiary of Alexion

Voltooid

Een onderzoek naar de cardiale effecten van Danicopan bij gezonde volwassenen

Gezond

Verenigde Staten
Boehringer Ingelheim

Ingetrokken

Onderzoek naar BI 54903 (inhalatiecorticosteroïde) eenmaal daags of tweemaal daags toegediend via Respimat-inhalator bij patiënten met astma die onvoldoende onder controle zijn met lage dosis inhalatiecorticosteroïden

Astma
Frequency Therapeutics

Voltooid

FX-322 bij volwassenen met stabiel perceptief gehoorverlies

Sensorineuraal gehoorverlies | Door lawaai veroorzaakt gehoorverlies | Plotseling perceptief gehoorverlies

Verenigde Staten

Zoek klinische onderzoeken naar: VCH-222 of overeenkomende placebo

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Chile

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties