Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Zoek klinische onderzoeken naar: VX-135

Totaal 3308 resultaten

Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Voltooid

Een fase 2-onderzoek om de veiligheid, werkzaamheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van VX-135 en daclatasvir te evalueren bij proefpersonen met genotype 1 chronische hepatitis C chronische hepatitis C

Hepatitis C | Chronische Hepatitis C | HCV | CHC

Nieuw-Zeeland
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Voltooid

Farmacokinetiek en veiligheidsbeoordeling van VX-121/Tezacaftor/Deutivacaftor bij deelnemers met matige leverinsufficiëntie

Taaislijmziekte

Verenigde Staten
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Voltooid

Een studie ter evaluatie van de relatieve biologische beschikbaarheid van een combinatietablet met een vaste dosis VX-121/Tezacaftor/Deutivacaftor

Taaislijmziekte

Verenigde Staten
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Actief, niet wervend

Evaluatie van VX-121/Tezacaftor/Deutivacaftor bij Cystic Fibrosis (CF)-deelnemers van 1 tot en met 11 jaar

Taaislijmziekte

Verenigde Staten, Australië, Duitsland, Zweden, Zwitserland, Frankrijk, Nederland, Verenigd Koninkrijk
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Actief, niet wervend

Een studie ter evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid op lange termijn van VX-121-combinatietherapie

Taaislijmziekte

Verenigde Staten, Spanje, Verenigd Koninkrijk, België, Nederland, Denemarken, Israël, Nieuw-Zeeland, Frankrijk, Australië, Ierland, Duitsland, Zweden, Canada, Tsjechië, Zwitserland, Portugal, Italië, Oostenrijk, Hongarije, Noorwegen en meer
Alios Biopharma Inc.
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Voltooid

Een fase 2a, dosisbereikonderzoek om de veiligheid, farmacokinetiek en werkzaamheid van VX-135 met ribavirine te evalueren bij nog niet eerder behandelde proefpersonen met chronische hepatitis C

Chronische Hepatitis C

Moldavië, Republiek
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Voltooid

Een fase 2-onderzoek om de veiligheid en werkzaamheid van VX-135 met ribavirine te evalueren bij nog niet eerder behandelde proefpersonen met chronische hepatitis C

Chronische Hepatitis C

Verenigde Staten
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Werving

Een onderzoek om de relatieve biologische beschikbaarheid, het voedseleffect en de dosisproportionaliteit van een korrelformulering van Vanzacaftor/Tezacaftor/Deutivacaftor (VNZ/TEZ/D-IVA) te evalueren

Taaislijmziekte

Verenigde Staten
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Aanmelden op uitnodiging

Evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid op lange termijn van Vanzacaftor/Tezacaftor/Deutivacaftor bij deelnemers aan cystic fibrosis van 1 jaar en ouder

Taaislijmziekte

Verenigde Staten, Australië, Duitsland, Zweden, Zwitserland, Frankrijk, Nederland, Verenigd Koninkrijk
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Aanmelden op uitnodiging

Een onderzoek naar Vanzacaftor/Tezacaftor/Deutivacaftor (VNZ/TEZ/D-IVA) bij gezonde volwassen panelleden

Taaislijmziekte

Verenigde Staten
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Voltooid

Een studie van VX-659 combinatietherapie bij CF-patiënten die homozygoot zijn voor F508del (F/F)

Taaislijmziekte

Verenigde Staten, Spanje, Australië, Verenigd Koninkrijk, Duitsland, Ierland
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Beëindigd

Evaluatie van VX-659/TEZ/IVA bij patiënten met cystische fibrose van 6 tot en met 11 jaar oud

Taaislijmziekte

Verenigde Staten
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Voltooid

Een onderzoek naar combinatietherapie met VX-445 bij CF-patiënten die homozygoot zijn voor F508del (F/F)

Taaislijmziekte

Verenigde Staten, België, Nederland, Verenigd Koninkrijk
Vaxon Biotech

Voltooid

Veiligheidsstudie van Vx006-vaccin bij patiënten met vaste tumoren

Vaste tumor

Griekenland
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Beëindigd

Een studie ter evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid op lange termijn van VX-659-combinatietherapie

Taaislijmziekte

Verenigde Staten, Spanje, Ierland, Australië, Israël, Verenigd Koninkrijk, Duitsland, Canada, Denemarken, Polen, Zwitserland
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Voltooid

Een fase 3-studie van VX-121-combinatietherapie bij deelnemers met cystische fibrose (CF) die heterozygoot zijn voor F508del en een minimale functiemutatie (F/MF)

Taaislijmziekte

Verenigde Staten, Spanje, Verenigd Koninkrijk, Nieuw-Zeeland, Israël, Australië, Ierland, Duitsland, Zweden, Tsjechië, Portugal, Hongarije
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Voltooid

Een studie ter evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van VX-659-combinatietherapie bij proefpersonen met cystische fibrose

Taaislijmziekte

Verenigde Staten, Israël, Ierland, Verenigd Koninkrijk
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Voltooid

Een fase 3-onderzoek naar VX-659-combinatietherapie bij patiënten met cystische fibrose die heterozygoot zijn voor de F508del-mutatie en een minimale functiemutatie (F/MF)

Taaislijmziekte

Verenigde Staten, Spanje, Ierland, Australië, Israël, Verenigd Koninkrijk, Duitsland, Zwitserland, Canada, Denemarken, Polen
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Voltooid

Een studie van VX-121 combinatietherapie bij deelnemers met cystic fibrosis (CF) die homozygoot zijn voor F508del, heterozygoot voor F508del en een Gating (F/G) of restfunctie (F/RF) mutatie, of ten minste 1 andere triple hebben Combination Responsive (TCR) CFTR-mutatie en geen F508del-mutatie

Taaislijmziekte

Verenigde Staten, Verenigd Koninkrijk, België, Nederland, Frankrijk, Denemarken, Israël, Nieuw-Zeeland, Australië, Ierland, Zweden, Canada, Duitsland, Polen, Zwitserland, Italië, Oostenrijk, Hongarije, Griekenland, Noorwegen
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Voltooid

A Phase 3 Study of VX-445 Combination Therapy in Subjects With Cystic Fibrosis Heterozygous for the F508del Mutation and a Minimal Function Mutation (F/MF)

Taaislijmziekte

Verenigde Staten, België, Nederland, Verenigd Koninkrijk, Canada, Duitsland, Australië, Frankrijk, Italië, Tsjechië, Oostenrijk, Griekenland, Zweden
Senju USA, Inc.

Voltooid

Onderzoek naar veiligheid en werkzaamheid van SUN-131 transdermaal systeem (TDS) in vergelijking met placebo-TDS bij patiënten met een chalazion (SUNRISE)

Chalazion

Verenigde Staten
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Beëindigd

Een studie om de werkzaamheid en veiligheid van VX-765 te evalueren bij proefpersonen met therapieresistente partiële epilepsie

Epilepsie

Verenigde Staten, Duitsland
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Voltooid

Geneesmiddel-geneesmiddelinteractieonderzoek van VX-809 en VX-770 bij gezonde proefpersonen

Taaislijmziekte

Nederland
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Voltooid

Geneesmiddel-geneesmiddelinteractieonderzoek van VX-770 en VX-809 bij gezonde proefpersonen

Taaislijmziekte

Verenigde Staten
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Voltooid

Een studie van VX-445 bij gezonde proefpersonen en proefpersonen met cystische fibrose

Taaislijmziekte

Verenigde Staten, Australië, België, Nederland
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Voltooid

Een fase 3-onderzoek van VX-445-combinatietherapie bij patiënten met cystische fibrose (CF) die heterozygoot zijn voor F508del en een Gating- of restfunctiemutatie (F/G- en F/RF-genotypes)

Taaislijmziekte

Verenigde Staten, Spanje, Ierland, België, Nederland, Verenigd Koninkrijk, Australië, Frankrijk, Canada, Denemarken, Duitsland, Italië, Israël
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Voltooid

Een studie om de veiligheid en werkzaamheid van VX-121-combinatietherapie bij proefpersonen met cystische fibrose te evalueren

Taaislijmziekte

Verenigde Staten, Nederland, Verenigd Koninkrijk, Duitsland, Portugal
Penn State University
Jenny Craig, Inc.

Voltooid

De invloed van verzadigingsmaatregelen op het portiegrootte-effect

Voedingsgedrag

Verenigde Staten
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Voltooid

Een studie ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van VX-445/Tezacaftor/Ivacaftor bij proefpersonen met cystische fibrose, homozygoot voor F508del

Taaislijmziekte

België, Verenigd Koninkrijk, Australië, Duitsland
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Voltooid

Een fase 3-onderzoek ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van Ivacaftor en VX-661 in combinatie met Ivacaftor bij proefpersonen van 12 jaar en ouder met cystic fibrosis, heterozygoot voor de F508del-cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR)-mutatie

Taaislijmziekte

Verenigde Staten, Australië, Canada, Duitsland, Zwitserland, Israël, Nederland, België, Italië, Verenigd Koninkrijk, Frankrijk
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Voltooid

Escalatiestudie met enkelvoudige en meervoudige doses van VX-509 bij gezonde proefpersonen

Gezond

Verenigde Staten
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Werving

Een onderzoek om de relatieve biologische beschikbaarheid en het voedseleffect van een VX-118-tabletformulering te evalueren

Taaislijmziekte

Verenigde Staten
EIP Pharma Inc

Voltooid

Een PET-onderzoek naar de effecten van p38 MAP-kinaseremmer, VX-745, op amyloïde plaquebelasting bij de ziekte van Alzheimer (AD)

Milde cognitieve stoornis | Ziekte van Alzheimer

Nederland
EIP Pharma Inc

Voltooid

Klinische farmacologie van p38 MAP-kinaseremmer, VX-745, bij milde cognitieve stoornissen als gevolg van de ziekte van Alzheimer (AD) of milde AD

Ziekte van Alzheimer

Verenigde Staten
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Voltooid

Studie van VX-765 bij proefpersonen met therapieresistente partiële epilepsie

Gedeeltelijke epilepsie

Verenigde Staten
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Voltooid

Klinische fase 2-studie bij reumatoïde artritis met een orale p38-MAP-kinaseremmer VX-702 voor onderzoek

Reumatoïde artritis

Polen, Kroatië, Russische Federatie, Bulgarije, Tsjechische Republiek, Voormalig Servië en Montenegro, Slowakije, Slovenië, Oekraïne
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Werving

Een veiligheids-, verdraagbaarheids- en werkzaamheidsonderzoek van VX-264 bij deelnemers met diabetes type 1

Diabetes type 1

Verenigde Staten, Italië, Canada, Zwitserland, Nederland, Duitsland, Verenigd Koninkrijk
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Voltooid

Een studie ter evaluatie van de relatieve biologische beschikbaarheid en het voedseleffect van een tabletformulering van VX-147

Focale segmentale glomerulosclerose (FSGS)

Verenigde Staten
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Voltooid

Klinische fase 2-studie bij psoriasis met oraal onderzoeksgeneesmiddel VX-765

Psoriasis
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Voltooid

Studie van VX-121 bij gezonde proefpersonen en bij proefpersonen met cystische fibrose

Taaislijmziekte

Nederland, Verenigd Koninkrijk
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Voltooid

Een onderzoek naar magnetische resonantiebeeldvorming en subonderzoek naar arthroscopische biopsie bij proefpersonen met actieve reumatoïde artritis die VX-509, een orale JAK3-remmer, kregen

Reumatoïde artritis

Verenigde Staten, Denemarken, Estland, Litouwen, Nederland, Zuid-Afrika
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Voltooid

Veiligheids- en farmacokinetische studie van Lumacaftor/Ivacaftor bij proefpersonen van 2 tot en met 5 jaar met cystische fibrose, homozygoot voor F508del

Taaislijmziekte

Verenigde Staten, Canada
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Voltooid

Een studie ter evaluatie van de farmacokinetiek, veiligheid en verdraagbaarheid van VX-661/Ivacaftor bij pediatrische proefpersonen met cystische fibrose (CF)

Taaislijmziekte

Verenigde Staten, Canada
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Voltooid

Een studie ter evaluatie van de veiligheid van VX-152-combinatietherapie bij volwassenen met cystische fibrose

Taaislijmziekte

Verenigde Staten
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Voltooid

Een eenarmige studie om de veiligheid en effectiviteit van VX-548 voor acute pijn te evalueren

Pijn

Verenigde Staten
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Voltooid

Een studie om het effect van voedsel op de farmacokinetiek van VX-548 te evalueren

Pijn

Verenigde Staten
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Voltooid

Fase 2a-studie van VX-147 bij volwassenen met APOL1-gemedieerde focale segmentale glomerulosclerose

Glomerulosclerose, focaal segmentaal

Verenigde Staten, Frankrijk, Verenigd Koninkrijk, Puerto Rico
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Voltooid

Een dosisbereikstudie om de werkzaamheid en veiligheid van VX-150 te evalueren bij proefpersonen met acute pijn na bunionectomie

Acute pijn

Verenigde Staten
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Voltooid

Een studie om VX-787 te onderzoeken die werd gegeven aan volwassen vrijwilligers die waren ingeënt met levend griepvirus

Griepvirus

Verenigd Koninkrijk
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Werving

Een fase 1-studie ter evaluatie van de veiligheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van VX-993

Pijn

Verenigde Staten

Zoek klinische onderzoeken naar: VX-135

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Mali

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties