Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Zoek klinische onderzoeken naar: X4P-001

Totaal 4247 resultaten

X4 Pharmaceuticals

Actief, niet wervend

Een onderzoek naar Mavorixafor bij deelnemers met congenitale neutropenie en chronische idiopathische neutropeniestoornissen

Neutropenie

Verenigde Staten
X4 Pharmaceuticals

Nog niet aan het werven

Een onderzoek naar Mavorixafor bij deelnemers met aangeboren en verworven primaire auto-immuunziekten en idiopathische chronische neutropenische aandoeningen die recidiverende en/of ernstige infecties ervaren

Neutropenie
X4 Pharmaceuticals

Voltooid

Een dosisbepaling en veiligheidsonderzoek van X4P-001 (Mavorixafor) bij deelnemers met wratten, hypogammaglobulinemie, infecties en myelokathexis (WHIM)-syndroom

WHIM-syndroom

Australië, Verenigde Staten
Abbisko Therapeutics Co, Ltd

Aanmelden op uitnodiging

Een studie om de veiligheid, verdraagbaarheid en antitumoractiviteit van X4P-001 in combinatie met TNBC te beoordelen

Drievoudige negatieve borstkanker

China
X4 Pharmaceuticals

Voltooid

Een studie van Mavorixafor in combinatie met ibrutinib bij deelnemers met Waldenström's macroglobulinemie (WM) van wie de tumoren mutaties tot expressie brengen in MYD88 en CXCR4

Macroglobulinemie van Waldenström

Verenigde Staten, Griekenland
X4 Pharmaceuticals

Actief, niet wervend

Onderzoek naar werkzaamheid en veiligheid van Mavorixafor bij deelnemers met wratten, hypogammaglobulinemie, infecties en myelokathexis (WHIM)-syndroom

WHIM-syndroom

Verenigde Staten, Denemarken, Australië, Oostenrijk, Frankrijk, Hongarije, Israël, Italië, Korea, republiek van, Nederland, Russische Federatie, Spanje, Kalkoen
University of Pennsylvania

Beëindigd

Penn Microbiome-therapie voor recidiverende Clostridium Difficile-infectie

Terugkerende Clostridium Difficile-infectie

Verenigde Staten
Revibe Technologies

Voltooid

Beoordeling van een draagbare digitale therapie voor jongeren met ADHD

ADHD

Verenigde Staten
University of Pennsylvania

Beëindigd

PMT voor ernstige CDI

Ernstige Clostridium Difficile-infectie | Ernstig-gecompliceerde/fulminante Clostridium Difficile-infectie

Verenigde Staten
University of Manitoba
Canadian Institutes of Health Research (CIHR); Canadian Cancer Society (CCS); The...

Nog niet aan het werven

CANnabinoïden in pediatrische ONCologie (CAN-PONC)

Kanker | Kanker bij kinderen
EyeGene Inc.
Novotech (Australia) Pty Limited

Voltooid

Studie om de veiligheid en verdraagbaarheid te beoordelen en de immunogeniciteit van EG-HZ bij gezonde volwassen vrijwilligers te onderzoeken

Preventie van Herpes Zoster (HZ)

Australië
Patagonia Pharmaceuticals, LLC

Voltooid

Een veiligheids- en verdraagbaarheidsstudie van actuele PAT-001 bij congenitale ichthyosis

Congenitale ichthyosis

Verenigde Staten
X4 Pharmaceuticals

Voltooid

X4P-001 en pembrolizumab bij patiënten met gevorderd melanoom (X4P-001-MELA)

Melanoma

Verenigde Staten
Hvivo
Prep Biopharm Limited

Voltooid

Onderzoek naar PrEP-001 bij proefpersonen met astma

Astma
X4 Pharmaceuticals

Voltooid

Proef van X4P-001 bij patiënten met gevorderd niercelcarcinoom

Heldercellig niercelcarcinoom

Verenigde Staten, Korea, republiek van
PMG Pharm Co., Ltd

Voltooid

Studie om de veiligheid en farmacokinetiek van PK101 te vergelijken met gelijktijdige toediening van de twee afzonderlijke geneesmiddelen

Artritis

Korea, republiek van
Kukje Pharma

Voltooid

[KSR-001-P01]Klinische studie om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetische kenmerken van KSR-001 te evalueren

Droge-ogen-syndroom

Korea, republiek van
EGEN, Inc.

Beëindigd

Veiligheidsstudie van phIL-12-005/PPC voor de behandeling van recidiverende eierstokkanker

Ovariumneoplasmata

Verenigde Staten
DermBiont, Inc.

Geschorst

Een proef om de veiligheid en werkzaamheid van DBI-001-gel, DBI-002-gel en waterige gel bij proefpersonen met onychomycose te evalueren

Onychomycose

Verenigde Staten
X4 Pharmaceuticals

Beëindigd

Toevoeging van X4P-001 aan behandeling met Nivolumab bij deelnemers met niercelcarcinoom

Heldercellig niercelcarcinoom

Verenigde Staten
DermBiont, Inc.

Actief, niet wervend

Een proef om de veiligheid en werkzaamheid van DBI-001-gel, DBI-002-gel en waterige gel bij proefpersonen met Tinea Pedis te evalueren

Tinea Pedis

Verenigde Staten
Pfizer

Voltooid

Een studie om de veiligheid en verdraagbaarheid van verschillende doses PF-05402536 en PF-06413367 bij gezonde volwassen rokers te beoordelen.

Roken | Vaccins

Canada
Hvivo
Prep Biopharm Limited

Voltooid

Onderzoek naar PrEP-001 bij gezonde proefpersonen

Influenza A H3N2

Verenigd Koninkrijk
National Cancer Institute (NCI)

Voltooid

Anti-PD-L1/TGF-beta Trap (M7824) alleen en in combinatie met TriAd-vaccin en N-803 voor resectabel hoofd-halsplaveiselcelcarcinoom niet geassocieerd met infectie met humaan papillomavirus

Hoofd-halskanker | Hoofd- en nekneoplasmata

Verenigde Staten
101 Therapeutics

Actief, niet wervend

Studie ter evaluatie van de farmacokinetiek, veiligheid en verdraagbaarheid van 101-PGC-005 bij gezonde, volwassen, menselijke proefpersonen

Virusziekten | COVID-19 | Besmettelijke ziekte | Glucocorticoïden Toxiciteit

Indië
EGEN, Inc.

Voltooid

Veiligheid en werkzaamheid van EGEN-001 in combinatie met carboplatine en docetaxel bij recidiverende, platinagevoelige eierstokkanker

Ovariumneoplasmata

Verenigde Staten
Alaunos Therapeutics

Voltooid

Proef van een intratumorale injectie van INXN-3001 bij proefpersonen met stadium III of IV melanoom

Melanoma

Verenigde Staten
Dr. August Wolff GmbH & Co. KG Arzneimittel
Parexel

Voltooid

Veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en werkzaamheid van WOL071-007 bij patiënten met atopische dermatitis

Dermatitis, atopisch

Duitsland
TR Therapeutics

Voltooid

Werkzaamheidsstudie van GLYC-101 om de resultaten na laserablatie te evalueren

Wonden

Verenigde Staten
NewG Lab Pharma

Actief, niet wervend

KAT-101 bij proefpersonen met hepatocellulair carcinoom (HCC)

Hepatocellulair carcinoom | Fibrolamellair carcinoom

Korea, republiek van
Antengene Corporation

Beëindigd

Een studie van ATG-010 in combinatie met ATG-008 bij patiënten met recidiverend/refractair diffuus grootcellig B-cellymfoom (MATCH)

Recidiverend/refractair diffuus grootcellig B-cellymfoom

China
Claris Biotherapeutics, Inc.

Werving

Onderzoek om de veiligheid en werkzaamheid van CSB-001 oftalmische oplossing 0,1% te evalueren bij proefpersonen met hoornvlieslittekens

Hoornvlies litteken

Verenigde Staten
Cryonove Pharma
CEISO; Dermatech; LTD HEALTH

Voltooid

Tolerantie en prestaties van cytoselectieve op difluorethaan gebaseerde cryotherapie bij de behandeling van bruine vlekken

Lentigo Solar

Georgië
EyeGene Inc.
Novotech (Australia) Pty Limited

Actief, niet wervend

Studie om de veiligheid en verdraagbaarheid te beoordelen en de immunogeniciteit van EG-COVID en EG-COVARo te onderzoeken bij gezonde volwassen vrijwilligers

Covid-19-vaccin

Australië
Cryonove Pharma
CEISO; Dermatech; Sefako Makgatho Health Sciences University

Voltooid

Tolerantie en prestaties van cyto-selectieve op difluorethaan gebaseerde cryotherapie bij de behandeling van bruine vlekken.

Zonne Lentigo | Post-inflammatoire hyperpigmentatie | Seniele Lentigo

Zuid-Afrika
X4 Pharmaceuticals
Covance

Beëindigd

A Study Comparing Once-Daily vs. Twice-Daily Dosing of X4P-001 in Healthy Volunteers

Gezond

Verenigde Staten
Apollomics Inc.

Werving

APL-101 Studie van proefpersonen met NSCLC met c-Met EXON 14 Skip Mutations en c-Met Dysregulation Advanced Solid Tumors (SPARTA)

Maagkanker | Alvleesklierkanker | NSCLC | Longkanker | Hersentumor | Glioblastoom Multiforme | Geavanceerde kanker | Darmkanker | Vaste tumoren | Schildklierkanker | Nierkanker | Gastro-oesofageale overgang Adenocarcinoom | EGFR-genmutatie | MET-versterking | HGF | MET-wijziging | MET-fusie | Exon 14 overslaan

Verenigde Staten, Spanje, Frankrijk, Verenigd Koninkrijk, Taiwan, Australië, Finland, Italië, Singapore, Hongarije, Canada, Puerto Rico, Russische Federatie
IntegoGen, LLC

Ingetrokken

Allogeen gemicroniseerd vruchtwatermembraanproduct voor de behandeling van Hidradenitis Suppurativa

Hidradenitis suppurativa

Verenigde Staten
University of Aarhus
Odense University Hospital; Oslo University Hospital; Rigshospitalet, Denmark; Hvidovre... en andere medewerkers

Voltooid

TLR9-agonist combineren met bNAbs voor reservoirvermindering en immunologische controle van HIV (TITAN)

HIV-1-infectie

Noorwegen, Denemarken, Verenigde Staten, Australië
4Moving Biotech

Voltooid

Veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van intra-articulaire (IA) enkele oplopende dosis van 4P-004 bij patiënt met Kellgren en Lawrence graad 2 tot 4 artrose (OA) knie (LASARE)

Artrose van de knie

België
Toll Biotech Co. Ltd. (Beijing)

Werving

Een onderzoek naar enkele en meerdere orale doses TollB-001

Reumatoïde artritis

China
Claris Biotherapeutics, Inc.

Werving

Onderzoek ter evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van CSB-001 oftalmische oplossing 0,1% bij patiënten met neurotrofe keratitis

Neurotrofe keratitis

Verenigde Staten, Canada
JANSSEN Alzheimer Immunotherapy Research & Development...

Beëindigd

AAB-001 (Bapineuzumab) Open-label, langlopend extensieonderzoek bij patiënten met milde tot matige ziekte van Alzheimer

Ziekte van Alzheimer

Verenigde Staten
National Cancer Institute (NCI)

Voltooid

Behandeling van castratieresistente prostaatkanker met behulp van multi-targeted recombinant Ad5 PSA/MUC1/brachyury-gebaseerde immunotherapievaccins

Prostaatneoplasmata | Prostaatkanker

Verenigde Staten
Brainvectis, a subsidiary of Asklepios BioPharmaceutical...

Actief, niet wervend

Een studie ter evaluatie van BV-101 striatale toediening bij volwassenen met vroeg gemanifesteerde ziekte van Huntington

De ziekte van Huntington

Frankrijk
EGEN, Inc.

Beëindigd

Een onderzoek naar de veiligheid en biologische activiteit van intraperitoneaal (IP) EGEN-001 alleen toegediend en in combinatie met standaardchemotherapie bij patiënten met colorectale peritoneale carcinomatose

Colorectale kanker

Verenigde Staten
Frontera Therapeutics

Werving

Gentherapie bij proefpersonen met biallelische RPE65-mutatie-geassocieerde retinale dystrofie

Biallelische RPE65-mutatie-geassocieerde retinale dystrofie

China
Azura Ophthalmics
Syneos Health; Cliantha Research

Voltooid

Een multicenter onderzoek ter evaluatie van AZR-MD-001 bij patiënten met meibomklierdisfunctie en verdampingsdroge ogen (DED)

Droge ogen | Meibomse klierdisfunctie

Canada, Australië, Nieuw-Zeeland
Astrogen, Inc.

Werving

Fase III klinische studie om de werkzaamheid en veiligheid van AST-001 bij kinderen met ASS te evalueren

Autisme Spectrum Stoornis

Korea, republiek van
StimuSIL
Ankara City Hospital Bilkent; Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Werving

Beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van een nieuw microneedling- en laserapparaat voor haarverlies bij mannen (CS-SAGA-001)

Alopecia Androgenetica | Haaruitval | Mannelijke kaalheid | Haaruitval/kaalheid | Patroon Kaalheid

Kalkoen

Zoek klinische onderzoeken naar: X4P-001

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Japan

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties