Zoek klinische onderzoeken naar: Xevinapant (Debio 1143)

Totaal 201 resultaten

Merck Healthcare KGaA, Darmstadt, Germany, an affiliate...
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Voltooid

PK-studie van Xevinapant (Debio 1143) bij gezonde Oost-Aziatische deelnemers

Gezond

Verenigd Koninkrijk
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Werving

Fase III Xevinapant (Debio 1143) en radiotherapie bij gereseceerde LA SCCHN, deelnemers met een hoog risico die niet in aanmerking komen voor cisplatine (XRAY VISION)

Hoofd-halskanker

Verenigde Staten, China, België, Taiwan, Korea, republiek van, Japan, Israël, Brazilië, Griekenland, Mexico, Verenigd Koninkrijk, Argentinië, Oostenrijk, Tsjechië, Frankrijk, Georgië, Duitsland, Indië, Italië, Roemenië, Spanje, Zwi... en meer
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Werving

Fase 1b veiligheidsstudie van Xevinapant, wekelijks cisplatine en RT bij deelnemers met niet-gereseceerde LA SCCHN (HyperlynX)

Hoofd-halskanker

Taiwan, Verenigde Staten, Korea, republiek van, Spanje, België
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany; GORTEC (Head and Neck Oncology and Radiotherapy...

Actief, niet wervend

Een studie van Xevinapant (Debio 1143) in combinatie met op platina gebaseerde chemotherapie en standaard fractioneringsintensiteit-gemoduleerde radiotherapie bij deelnemers met lokaal gevorderd plaveiselcelcarcinoom van het hoofd en de nek, geschikt voor definitieve chemoradiotherapie (TrilynX)

Plaveiselcelcarcinoom van het hoofd en de hals

Verenigde Staten, Spanje, Korea, republiek van, Taiwan, China, Argentinië, Frankrijk, Japan, Israël, Verenigd Koninkrijk, België, Duitsland, Portugal, Griekenland, Italië, Georgië, Australië, Tsjechië, Brazilië, Canada, Oostenrijk, Russische Federatie en meer
Debiopharm International SA

Voltooid

Dosisescalatiestudie naar veiligheid en verdraagbaarheid van AT-406 bij patiënten met vergevorderde vaste tumoren en lymfomen

Lymfoom | Kanker | Vaste tumoren | Maligniteit

Verenigde Staten
Debiopharm International SA

Voltooid

Een dosisbepalende studie van de Second Mitochondrial Activator of Caspases (SMAC) Mimetische Debio 1143 wanneer gegeven in combinatie met Avelumab aan deelnemers met gevorderde solide maligniteiten en aan deelnemers met gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker (NSCLC) na op platina gebaseerd Behandeling

Neoplasmata | Carcinoom, niet-kleincellige long

Canada, Polen, Roemenië
Debiopharm International SA

Beëindigd

Debio 1143 in combinatie met carboplatine en paclitaxel bij patiënt met vergevorderde solide maligniteiten

Vaste tumoren

Frankrijk
Debiopharm International SA

Voltooid

Debio 1143-201 Fase I/II-onderzoek naar dosisbepaling en werkzaamheid

Plaveiselcelcarcinoom van het hoofd en de hals

Frankrijk, Zwitserland
Debiopharm International SA

Voltooid

Studie ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van de tweede van mitochondriën afgeleide activator van caspasen (SMAC) Mimetische Debio 1143 (SMARTPLUS-106)

Vaste tumor

Verenigde Staten, Spanje, Frankrijk
European Organisation for Research and Treatment...
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Werving

Radiotherapie plus Xevinapant bij oudere patiënten met lokaal gevorderd hoofd-hals plaveiselcelcarcinoom (RAVINA)

Lokaal gevorderd hoofd-hals plaveiselcelcarcinoom

Frankrijk, België, Nederland, Noorwegen, Verenigd Koninkrijk, Ierland, Italië, Slovenië, Duitsland, Spanje
ECOG-ACRIN Cancer Research Group
National Cancer Institute (NCI)

Nog niet aan het werven

Het testen van de toevoeging van een onderzoeksgeneesmiddel, Xevinapant, aan de gebruikelijke radiotherapie plus cisplatine/carboplatine voor patiënten met hoofd- en nekkanker

Hoofd-hals plaveiselcelcarcinoom | Orofaryngeaal plaveiselcelcarcinoom | Stadium III Cutaan plaveiselcelcarcinoom van het hoofd-halsgebied AJCC v8 | Stadium III hypofarynxcarcinoom AJCC v8 | Stadium III Larynxcarcinoom AJCC v8 | Stadium III Lip- en mondholtekanker AJCC v8 | Stadium III Orofaryngeaal... en andere voorwaarden
Debiopharm International SA
Caris Life Sciences; Optimal Research (Just In Time sites)

Beëindigd

Basket-onderzoek bij solide tumoren met een fusie van FGFR1, FGFR2 of FGFR3- (FUZE Clinical Trial)

Vaste tumor

Verenigde Staten, Spanje, Oostenrijk, Tsjechië, Denemarken, Russische Federatie, Verenigd Koninkrijk, Griekenland, Noorwegen, Korea, republiek van, Frankrijk, Taiwan, Nederland, Bulgarije, Finland, Oekraïne, Australië, Braz... en meer
Debiopharm International SA

Voltooid

Studie van Debio 0932 bij patiënten met vergevorderde solide tumoren of lymfoom

Neoplasmata | Lymfoom | Kanker | Vaste tumoren

Frankrijk
Debiopharm International SA

Voltooid

Een studie om de absorptie, het metabolisme en de uitscheiding en de absolute biologische beschikbaarheid van Xevinapant bij gezonde mannelijke deelnemers te evalueren

Gezonde vrijwilligers

Verenigd Koninkrijk
Debiopharm International SA

Werving

Een studie om de veiligheid en voorlopige antitumoractiviteit van Debio 0123 als monotherapie te evalueren bij volwassen deelnemers met vergevorderde solide tumoren

Geavanceerde solide tumoren

Spanje, Verenigde Staten, Zwitserland
Debiopharm International SA

Voltooid

Studie van Debio 1450 voor bacteriële huidinfecties

Bacteriële infecties

Verenigde Staten
Debiopharm International SA

Voltooid

Follow-uponderzoek op lange termijn om de duurzaamheid van aanhoudende virologische respons bij met alisporivir behandelde hepatitis C-patiënten te beoordelen

Hepatitis C

Roemenië, Italië, België, Duitsland, Hongarije, Taiwan, Spanje, Australië, Hongkong, Thailand, Frankrijk, Verenigde Staten, Verenigd Koninkrijk, Kalkoen, Argentinië, Russische Federatie, Indië, Korea, republiek van, Vietnam, Polen en meer
Debiopharm International SA

Voltooid

Een onderzoek met meerdere doses van Debio 1450 [intraveneus (IV) en oraal] bij gezonde vrijwilligers

Bacteriële infecties

Verenigde Staten
Debiopharm International SA

Voltooid

Massabalansherstel en metabolisch profiel van 14C Debio 1450 na enkelvoudige orale en intraveneuze doses bij gezonde mannelijke proefpersonen

Gezond

Verenigd Koninkrijk
Debiopharm International SA

Voltooid

Een studie met een enkele dosis van Debio 1450 bij gezonde proefpersonen

Bacteriële infecties

Verenigde Staten
University of Southampton
Blue California

Actief, niet wervend

Taxifolin/Ergothioneïne en immuunbiomarkers bij gezonde vrijwilligers (TaxEr) (TaxEr)

Ontsteking | Veroudering | Influenza | Antioxidatieve stress | Koud

Verenigd Koninkrijk
Groupe Oncologie Radiotherapie Tete et Cou

Werving

Studie waarin RT met Cetuximab + Xevinapant wordt vergeleken met RT met Cetuximab-placebo bij patiënten met hoofd-halskanker (XXL_2022-01)

Plaveiselcelcarcinoom van het hoofd en de hals

Frankrijk
Debiopharm International SA

Werving

Studie van oraal Debio 0123 in combinatie met carboplatine bij deelnemers met vergevorderde solide tumoren

Geavanceerde solide tumoren

Nederland, Spanje
Debiopharm International SA

Werving

Een onderzoek om de werkzaamheid, veiligheid en farmacokinetiek van Debio 4326 te beoordelen bij pediatrische deelnemers die gonadotropine-releasing hormoonagonisttherapie krijgen voor centrale vroegtijdige puberteit (LIBELULA)

Centrale vroegrijpe puberteit

Verenigde Staten
Daiichi Sankyo Co., Ltd.

Voltooid

Studie van DS-1123a in gevorderde vaste tumoren

Gevorderde solide kwaadaardige tumoren

Japan
Bright Cell, Inc.

Nog niet aan het werven

Veiligheid en werkzaamheid van YB-1113 bij de behandeling van POI

POI
ProQR Therapeutics

Actief, niet wervend

Een studie om de veiligheid en verdraagbaarheid van QR-1123 te evalueren bij proefpersonen met autosomaal dominante retinitis pigmentosa als gevolg van de P23H-mutatie in het RHO-gen (AURORA)

Oogziekten | Retinitis | Oogziekten, Erfelijk | Retinale dystrofieën | Gezichtsstoornissen | Ziekte van het netvlies | Autosomaal dominante retinitis pigmentosa | Visietunnel

Verenigde Staten
University of Chicago
EMD Serono

Nog niet aan het werven

Studie van Xevinapant met bestraling en chemotherapie voor patiënten met hoofd- en nekkanker

Hoofd-halskanker | Hoofd- en nekneoplasmata | Plaveiselcelcarcinoom van hoofd en hals

Verenigde Staten
Alkermes, Inc.

Beëindigd

Fase 1 ALKS 1140 bij gezonde volwassenen

Ziekten van het centrale zenuwstelsel

Australië
Clear Scientific, Inc.
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Werving

Een klinische studie om de veiligheid van CS-1103 bij gezonde deelnemers te evalueren

Stoornissen in het gebruik van middelen | Misbruik van methamfetamine | Methamfetamine-intoxicatie

Verenigde Staten
Debiopharm International SA

Werving

Een studie van Debio 0123 in combinatie met temozolomide bij volwassen deelnemers met recidiverend of progressief glioblastoom en van Debio 0123 in combinatie met temozolomide en radiotherapie bij volwassen deelnemers met nieuw gediagnosticeerd glioblastoom

Astrocytoom, graad III | Glioblastoma IDH (Isocitrate Dehydrogenase) Wildtype

Spanje, Verenigde Staten, Zwitserland
Debiopharm International SA

Voltooid

Studie ter evaluatie van de werkzaamheid en verdraagbaarheid van Debio 1562 in combinatie met Rituximab bij deelnemers met recidiverende en/of refractaire DLBCL en andere vormen van NHL

Diffuus grootcellig B-cellymfoom | B-cel non-Hodgkin-lymfoom

Verenigde Staten, Tsjechië, België, Hongarije, Oekraïne, Bulgarije, Italië, Polen, Zwitserland
ORIC Pharmaceuticals

Voltooid

Effect van voedsel op de farmacokinetiek van ORIC-114

Voedseleffect bij gezonde deelnemers

Australië
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Voltooid

Klinische farmacologische studie van TS-143 bij niet-dialyse- en hemodialysepatiënten met chronische nierziekte

Chronische nierziekte

Japan
argenx

Voltooid

Een studie om de PK, PD en veiligheid en verdraagbaarheid van een SC te vergelijken met een IV-formulering van ARGX-113 bij gezonde mannelijke proefpersonen

Onderzoek naar biologische beschikbaarheid

Nederland
Fusion Pharma LLC
Data Matrix Solutions; OCT Rus, LLC; Skolkovo Innovation Center

Onbekend

Studie ter evaluatie van verdraagbaarheid, veiligheid, farmacokinetiek en voorlopige werkzaamheid van PF-114 voor orale toediening bij volwassenen met Ph+ chronische myeloïde leukemie, die resistent is tegen de 2e generatie Bcr-Abl-remmers of T315I-mutatie heeft in het BCR-ABL-gen

Leukemie, Myelogeen, Chronisch, BCR-ABL Positief | Chronische myeloïde leukemie

Russische Federatie
MEI Pharma, Inc.
Quotient Clinical

Voltooid

Beoordeling van veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van verschillende formuleringen en doseringen van PWT-143

Maligniteiten

Verenigd Koninkrijk
Takeda

Voltooid

TAK-114 Fase 1-onderzoek met enkelvoudige en meervoudige doses

Klinische Farmacologie

Japan
Washington University School of Medicine
National Cancer Institute (NCI); The Foundation for Barnes-Jewish Hospital; Celldex...

Beëindigd

Immunologische effecten van CDX-301 en CDX-1140 bij patiënten met resectabele alvleesklierkanker

Alvleesklierkanker | Kanker van de alvleesklier | Kanker van de alvleesklier

Verenigde Staten
Placon Therapeutics

Onbekend

Een studie om de veiligheid van BTP-114 te bepalen voor behandeling bij patiënten met vergevorderde solide tumoren met BRCA-mutaties

Borstneoplasmata | Prostaatneoplasmata | Pancreasneoplasmata | Ovariumneoplasmata

Verenigde Staten
argenx
Quintiles, Inc.

Voltooid

Een studie om de veiligheid, werkzaamheid en farmacokinetiek van ARGX-113 te evalueren bij patiënten met myasthenia gravis die gegeneraliseerde spierzwakte hebben

Myasthenia Gravis

Italië, Verenigde Staten, België, Canada, Nederland, Polen, Spanje, Zweden
argenx
Quintiles, Inc.

Voltooid

Een studie om de veiligheid, werkzaamheid en farmacokinetiek van ARGX-113 bij patiënten met ITP te evalueren

Primaire immuuntrombocytopenie

Oostenrijk, België, Frankrijk, Duitsland, Spanje, Tsjechië, Hongarije, Polen, Oekraïne, Verenigd Koninkrijk
argenx

Actief, niet wervend

Een langetermijnonderzoek om de veiligheid en werkzaamheid van efgartigimod te beoordelen bij volwassen patiënten met primaire immuuntrombocytopenie (ITP). (ADVANCE+)

Primaire immuuntrombocytopenie

Verenigde Staten, Oostenrijk, België, Bulgarije, Tsjechië, Frankrijk, Georgië, Duitsland, Hongarije, Italië, Japan, Nederland, Polen, Russische Federatie, Spanje, Kalkoen, Verenigd Koninkrijk, Oekraïne
Escalier Biosciences B.V.
Innovaderm Research Inc.

Voltooid

Een studie om de veiligheid, farmacokinetiek en werkzaamheid van topische ESR-114 te evalueren bij proefpersonen met plaquepsoriasis

Psoriatische plaque

Verenigde Staten, Canada
Boehringer Ingelheim

Voltooid

Veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van toenemende herhaalde doses BIIF 1149 BS bij gezonde mannelijke vrijwilligers

Gezond
Lipocine Inc.

Voltooid

Een studie om de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van orale LPCN 1148 te beoordelen bij mannelijke proefpersonen met levercirrose en sarcopenie

Levercirrose | Sarcopenie

Verenigde Staten
Lipocine Inc.

Actief, niet wervend

Een onderzoek naar de veiligheid en verdraagbaarheid van LPCN 1144 bij proefpersonen die het LPCN 1144-18-002-onderzoek hebben voltooid

NASH - Niet-alcoholische steatohepatitis

Verenigde Staten
argenx

Voltooid

Een veiligheids- en verdraagbaarheidsstudie van ARGX-113 bij patiënten met myasthenia gravis die gegeneraliseerde spierzwakte hebben. (ADAPT+)

Gegeneraliseerde myasthenia gravis

Verenigde Staten, België, Canada, Tsjechië, Denemarken, Frankrijk, Georgië, Duitsland, Hongarije, Italië, Japan, Nederland, Polen, Russische Federatie, Servië
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Voltooid

Klinische studie van TS-143 bij gezonde volwassen mannelijke proefpersonen (toediening van een enkele dosis)

Gezonde deelnemers

Japan
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Voltooid

Klinische studie van TS-143 bij gezonde volwassen mannelijke proefpersonen (toediening van meerdere doses)

Gezonde deelnemers

Japan

Zoek klinische onderzoeken naar: Xevinapant (Debio 1143)

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Kazakhstan

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties