Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Klinische onderzoeken gesponsord door Biolex Therapeutics, Inc.

Totaal 3080 resultaten

Biolex Therapeutics, Inc.

Voltooid

Fase 2B-dosisvariërend onderzoek van Locteron plus ribavirine voor de behandeling van HCV (SELECT-2)

Hepatitis C, chronisch

Verenigde Staten, Bulgarije, Puerto Rico, Roemenië
Biolex Therapeutics, Inc.

Voltooid

480-STUDIE: Fase 2b-studie van Locteron Plus Ribavirine voor de behandeling van hepatitis C-virus (HCV) (480S)

Hepatitis C, chronisch

Bulgarije, Roemenië, Israël
Biolex Therapeutics, Inc.

Voltooid

Onderzoek naar veiligheid, verdraagbaarheid en antiviraal effect van Locteron in vergelijking met PEG-Intron bij patiënten met chronische hepatitis C (PLUS)

Hepatitis C

Verenigde Staten
Biogen
Denali Therapeutics Inc.

Voltooid

Een studie om de absolute biologische beschikbaarheid van BIIB122/DNL151 bij gezonde proefpersonen te bepalen

Gezonde vrijwilligers

Verenigde Staten
Alcyone Therapeutics, Inc
Biogen

Werving

[Proef van apparaat dat niet is goedgekeurd of goedgekeurd door de Amerikaanse FDA] (PIERRE)

Scoliose | Spinale spieratrofie | Vervorming van de wervelkolom

Verenigde Staten
Biogen
Denali Therapeutics Inc.

Werving

Een onderzoek om de veiligheid van BIIB122-tabletten te beoordelen en of het de verergering van de ziekte van Parkinson in een vroeg stadium kan vertragen bij deelnemers tussen de 30 en 80 jaar (LUMA)

Ziekte van Parkinson

Verenigde Staten, Nederland, Italië, Spanje, Israël, Canada, China, Duitsland, Frankrijk, Oostenrijk, Verenigd Koninkrijk, Polen, Japan
Biogen
Denali Therapeutics Inc.

Beëindigd

Een studie om te beoordelen of BIIB122-tabletten veilig zijn en de verergering van de ziekte van Parkinson in een vroeg stadium kunnen vertragen bij deelnemers met specifieke LRRK2 genetische varianten tussen de 30 en 80 jaar met behulp van de Movement Disorder Society-Unified Parkinson's Disease Rating Scale (LIGHTHOUSE)

Ziekte van Parkinson

Verenigde Staten, Italië, Spanje, Duitsland, Frankrijk, Verenigd Koninkrijk
Biogen
Denali Therapeutics Inc.

Voltooid

Een studie van massabalans, farmacokinetiek, metabolietprofiel en metabolietidentificatie van BIIB122/DNL151 bij gezonde mannelijke proefpersonen

Gezonde vrijwilligers

Verenigde Staten
Naked Biome, Inc.
Therapeutics, Inc.

Voltooid

Een onderzoek naar de veiligheid, betrokkenheid en werking van meervoudig gedoseerd NB01 bij volwassenen met matige acne

Acné vulgaris

Verenigde Staten
BioTex, Inc.

Nog niet aan het werven

Centraal onderzoek naar vasculaire toegang van het Voyager Ark-apparaat (ACT II)

Vasculaire toegangscomplicatie | Dialyse; complicaties
BioTex, Inc.

Voltooid

Interstitiële lasertherapie onder "realtime" MRI-richtlijnen voor "minimaal invasieve" behandeling van levermetastasen

Neoplasmata van het spijsverteringsstelsel | Carcinoom, hepatocellulair | Lever neoplasmata

Frankrijk
BioTex, Inc.

Voltooid

MR geleide laser interstitiële thermische therapie voor de "minimaal invasieve" behandeling van hersenmetastasen en primaire hersentumoren

Hersenneoplasmata | Hersenkanker | Hersentumor | Terugkerende hersentumor

Frankrijk
Biogen
Acorda Therapeutics

Voltooid

Een farmacokinetiek (PK) en veiligheidsstudie van orale Fampridine-PR 10 mg bij Chinese, Japanse en Kaukasische volwassen gezonde vrijwilligers

Gezond

Hongkong, Australië
Sage Therapeutics
Biogen

Actief, niet wervend

Studie om SAGE-324 te evalueren bij deelnemers met essentiële tremoren

Essentiële tremor

Verenigde Staten
Sage Therapeutics
Biogen

Voltooid

Een studie om SAGE-217 te evalueren bij volwassen deelnemers met depressieve stoornis (MDD)

Ernstige depressieve stoornis

Verenigde Staten
Biogen
Acorda Therapeutics

Voltooid

Open-label extensieonderzoek om de veiligheid en verdraagbaarheid van orale fampridine-aanhoudende afgifte (SR) te evalueren bij Canadese deelnemers met multiple sclerose die deelnamen aan Acorda-extensieonderzoeken.

Multiple sclerose

Canada
Sage Therapeutics
Biogen

Werving

SAGE-217 Farmacokinetiek (PK) en veiligheidsstudie Pediatrische deelnemers met depressieve stoornis (MDD)

Ernstige depressieve stoornis

Verenigde Staten
BlackThorn Therapeutics, Inc.
Neumora Therapeutics, Inc.

Voltooid

Studie naar depressieve stoornis met BTRX-335140 (NMRA-335140) versus placebo

Ernstige depressieve stoornis

Verenigde Staten
Sirion Therapeutics, Inc.
ReVision Therapeutics, Inc.

Voltooid

Studie van Fenretinide bij de behandeling van geografische atrofie geassocieerd met droge leeftijdsgebonden maculaire degeneratie

Geografische atrofie | Droge leeftijd gerelateerde maculaire degeneratie
Therapeutics, Inc.

Voltooid

Vergelijking van 188-0551-spray versus voertuigspray bij personen met plaquepsoriasis (307)

Plaque Psoriasis

Verenigde Staten
Therapeutics, Inc.

Voltooid

Een vergelijking van 122-0551-schuim versus voertuigschuim bij proefpersonen met plaquepsoriasis (onderzoek 310)

Plaque Psoriasis

Verenigde Staten
Therapeutics, Inc.

Voltooid

Een vergelijking van 122-0551-schuim versus voertuigschuim bij proefpersonen met plaquepsoriasis

Plaque Psoriasis

Verenigde Staten
Therapeutics, Inc.

Voltooid

Pharmacokinetics of 122-0551 and Its Effects on Adrenal Suppression

Plaque Psoriasis

Verenigde Staten
Therapeutics, Inc.

Voltooid

Geblindeerde studie van actuele onderzoekslotion versus. Goedgekeurde crème bij de behandeling van plaque psoriasis

Plaque Psoriasis

Verenigde Staten
Therapeutics, Inc.

Voltooid

Een studie om de werkzaamheid en veiligheid van halobetasolpropionaatlotion 0,05% te bepalen bij proefpersonen met plaquepsoriasis

Psoriasis | Plaque Psoriasis

Verenigde Staten
Therapeutics, Inc.

Voltooid

Een vergelijkende studie van UHE-103-crème bij proefpersonen met Mocassin-type Tinea Pedis

Tinea Pedis

Verenigde Staten, Puerto Rico
Therapeutics, Inc.

Voltooid

Een veiligheidsonderzoek van 188-0551 spray versus referentiegeneesmiddel (RLD) bij volwassen proefpersonen met plaquepsoriasis

Plaque Psoriasis

Verenigde Staten, Georgië, Oekraïne
Therapeutics, Inc.

Voltooid

Een vergelijking van 188-0551-spray versus voertuigspray bij proefpersonen met plaquepsoriasis (305)

Plaque Psoriasis

Verenigde Staten
Therapeutics, Inc.

Voltooid

A Comparison of 188-0551 Solution Versus Vehicle Solution in Subjects With Plaque Psoriasis (Study 203)

Plaque Psoriasis

Verenigde Staten
Therapeutics, Inc.

Voltooid

Een vergelijking van 000-0551 lotion versus voertuiglotion bij proefpersonen met plaquepsoriasis (onderzoek -304)

Plaque Psoriasis

Verenigde Staten
Therapeutics, Inc.

Voltooid

Veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van UHE-103-crème bij proefpersonen met Tinea Cruris en/of Tinea Pedis

Tinea Pedis | Tinea Cruris

Verenigde Staten
Therapeutics, Inc.

Voltooid

Een onderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid van UHE-105-shampoo bij personen met hoofdhuidpsoriasis

Hoofdhuid Psoriasis

Verenigde Staten
Therapeutics, Inc.

Voltooid

A Phase 2 Safety and Efficacy Study of UHE-101 Cream in Subjects With Acne Vulgaris

Acné vulgaris

Verenigde Staten
Therapeutics, Inc.

Voltooid

Een vergelijking van 122-0551-schuim versus voertuigschuim bij proefpersonen met plaquepsoriasis (onderzoek 306)

Plaque Psoriasis

Verenigde Staten
Therapeutics, Inc.

Voltooid

Een studie om de werkzaamheid en veiligheid van 122-0551 te bepalen bij proefpersonen met plaquepsoriasis

Psoriasis | Plaque Psoriasis

Verenigde Staten
Therapeutics, Inc.

Voltooid

Een vergelijking van 000-0551 lotion versus voertuiglotion bij proefpersonen met plaquepsoriasis (onderzoek -305)

Plaque Psoriasis

Verenigde Staten
Biolux Research Holdings, Inc.

Onbekend

Het effect van OrthoPulse™-fotobiomodulatie op tandbeweging en behandeltijd bij gebruik met Invisalign-behandeling

Malocclusie

Verenigde Staten
Biolux Research Holdings, Inc.

Voltooid

Effect van intra-orale fotobiomodulatie op orthodontische behandeltijd

Malocclusie

Verenigde Staten
Biolux Research Holdings, Inc.

Voltooid

OrthoPulse ™ en het effect ervan op de snelheid van orthodontische tanduitlijning: een pilot-haalbaarheidsstudie

Malocclusie

Verenigde Staten
Biolux Research Holdings, Inc.

Voltooid

The Effects of Extraoral Photobiomodulation on the Rate of Orthodontic Alignment

Malocclusie

Verenigde Staten, Canada, Thailand
Zimmer Biomet
Biomet Japan, Inc.

Voltooid

Review over minimaal invasieve huidincisie in het Vanguard PS kunstmatige kniegewrichtsysteem

Gonartrose-patiënten die een totale vervanging van een kunstknie nodig hebben

Japan
Biolux Research Holdings, Inc.

Beëindigd

OrthoPulse Gen 2 Initiële apparaatevaluatie en beoordeling van klinische effectiviteit (CA)

Orthodontische tandbeweging

Canada
Biolux Research Holdings, Inc.

Onbekend

OrthoPulse 2.0 en 2.1 Haalbaarheidsevaluatie (BX13)

Malocclusie

Verenigde Staten, Canada
Biolux Research Holdings, Inc.

Voltooid

Het effect van OrthoPulse™ op de snelheid van orthodontische tandbewegingen (BX8RN)

Malocclusie

Verenigde Staten
Biolux Research Holdings, Inc.

Beëindigd

Het effect van OrthoPulse-fotobiomodulatie op de snelheid van tandbeweging tijdens uitlijning met vaste apparaten

Malocclusie

Verenigde Staten
Chinook Therapeutics U.S., Inc.

Actief, niet wervend

Atrasentan bij patiënten met IgA-nefropathie (ALIGN)

Immunoglobuline A nefropathie | IgA nefropathie

Verenigde Staten, Spanje, Canada, Taiwan, Hongkong, China, Nieuw-Zeeland, Verenigd Koninkrijk, Korea, republiek van, Australië, Duitsland, Frankrijk, Indië, Japan, Tsjechië, Argentinië, Italië, Colombia, Ierland, Brazilië, Polen, P...
Millendo Therapeutics US, Inc.

Beëindigd

Nevanimibe HCl voor de behandeling van klassieke CAH

Congenitale bijnierhyperplasie

Spanje, Israël, Frankrijk, Brazilië, Tsjechië
Chinook Therapeutics U.S., Inc.

Actief, niet wervend

Atrasentan bij patiënten met proteïnurische glomerulaire aandoeningen (AFFINITY)

Diabetische nierziekte | Focale segmentale glomerulosclerose | Immunoglobuline A nefropathie | IgA nefropathie | Diabetische nefropathie type 2 | Syndroom van Alport

Verenigde Staten, Spanje, Korea, republiek van, Australië, Italië, Verenigd Koninkrijk
Millendo Therapeutics US, Inc.

Beëindigd

Een studie van ATR-101 voor de behandeling van het endogene syndroom van Cushing

Cushing-syndroom

Verenigde Staten, Verenigd Koninkrijk
Bacainn Therapeutics, Inc.

Voltooid

Een fase 1-onderzoek met enkelvoudige oplopende dosis van BT051 bij gezonde proefpersonen

Gezonde vrijwilligers

Verenigde Staten

Klinische onderzoeken gesponsord door Biolex Therapeutics, Inc.

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Uruguay

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties