Klinische onderzoeken gesponsord door Celladon Corporation

Totaal 6673 resultaten

Celladon Corporation

Voltooid

Een studie van genetisch gerichte enzymvervangende therapie voor gevorderd hartfalen (CUPID-2b)

Hartfalen | Cardiomyopathieën | Ischemische cardiomyopathie | Niet-ischemische cardiomyopathie

Verenigde Staten, Verenigd Koninkrijk, België, Duitsland, Polen, Israël, Nederland, Hongarije, Denemarken, Zweden
Celladon Corporation

Beëindigd

Een fase 1/2-studie van hooggedoseerde genetisch gerichte enzymvervangende therapie voor gevorderd hartfalen

Hartfalen | Cardiomyopathieën | Ischemische cardiomyopathie | Niet-ischemische cardiomyopathie

Verenigde Staten
Celladon Corporation

Voltooid

Efficacy and Safety Study of Genetically Targeted Enzyme Replacement Therapy for Advanced Heart Failure (CUPID)

Gedilateerde cardiomyopathie | Hartfalen, congestief

Verenigde Staten
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Celladon Corporation

Beëindigd

AAV1-CMV-Serca2a GEN-therapieonderzoek bij hartfalen (AGENT-HF)

Ischemische cardiomyopathie | Niet-ischemische cardiomyopathie | Hartfalen congestief

Frankrijk
Cellaion SA

Beëindigd

HepaStem Langetermijnveiligheidsregister (PROLONGSTEM)

Ureumcyclusstoornis | Crigler-Najjar-syndroom | Acuut bij chronisch leverfalen

België, Spanje, Frankrijk, Bulgarije, Polen
Cellaion SA

Beëindigd

Onderzoek ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van HepaStem bij patiënten met acuut of chronisch leverfalen (ACLF) (DHELIVER)

Acuut bij chronisch leverfalen

België, Spanje, Frankrijk, Oostenrijk, Denemarken, Letland, Duitsland, Bulgarije, Polen, Estland, Italië, Litouwen, Noord-Macedonië, Slowakije
Imperial College London
British Heart Foundation; Leducq Foundation; Celladon Corporation

Beëindigd

Onderzoek naar de veiligheid en haalbaarheid van AAV1/SERCA2a-genoverdracht bij patiënten met chronisch hartfalen (SERCA-LVAD)

Chronisch hartfalen | Patiënten die een hulpmiddel voor linkerventrikelondersteuning hebben gekregen

Verenigd Koninkrijk
Cellbion Co., Ltd.

Werving

Een fase 1/2 klinisch onderzoek om de veiligheid, verdraagbaarheid, dosimetrie en antitumoractiviteit van Ga-68-NGUL / Lu-177-DGUL te evalueren bij patiënten met gemetastaseerde castratieresistente prostaatkanker (mCRPC) die niet reageert op standaardtherapie

Prostaatkanker | mCRPC

Korea, republiek van
Cellatoz Therapeutics, Inc

Actief, niet wervend

De veiligheid en verdraagbaarheid van CLZ-2002 bij patiënten met de ziekte van Charcot-Marie Tooth.

Ziekte van Charcot-Marie Tooth, type 1

Korea, republiek van
Celleron Therapeutics Ltd.

Onbekend

A Trial of CXD101 in Combination With Nivolumab in Patients With Metastatic Microsatellite-Stable Colorectal Cancer (CAROSELL)

Colorectale neoplasmata Kwaadaardig

Verenigd Koninkrijk
Universidad Iberoamericana
Laboratorios Collado

Voltooid

Motivational Interview and Orthodontic Patients

Mondhygiëne | Motiverende gespreksvoering | Complicatie orthodontische apparatuur

Dominicaanse Republiek
Cyril Pellaton
Aktiia SA

Voltooid

Prospectieve studie in één centrum ter validering van de prestaties van het Aktiia Optical Blood Pressure Monitoring (OBPM)-apparaat aan de pols tegen ambulante bloeddrukmonitoring (ABPM) (OBPM_ABPM2020)

Hypertensie | Bloeddruk

Zwitserland
GenMont Biotech Incorporation
Biomedical Development Corporation

Voltooid

de werkzaamheid en veiligheid van probiotica eN-Lac®-capsules van kinderen met niet-seizoensgebonden allergische rhinitis (PAR)

Probiotica | Meerjarige allergische rhinitis | Lactobacillus Paracasei GMNL-32 (eN-Lac®)

Taiwan
Laura Collados Gomez

Onbekend

Werkzaamheid van laterale kangoeroezorg bij hemodynamische stabilisatie van premature baby's. (Cangulat)

Te vroeg geboren baby | Lichaamstemperatuur | Kangoeroe zorg

Spanje
University College, London
Merck Sharp & Dohme LLC; Celleron Therapeutics Ltd.

Ingetrokken

Een studie van CXD101 in combinatie met pembrolizumab voor recidiverend of refractair diffuus grootcellig B-cellymfoom (PLACARD)

Diffuus grootcellig B-cellymfoom
Rgene Corporation
American BriVision Corporation

Nog niet aan het werven

Evalueer de veiligheid en werkzaamheid van BLEX 404 orale vloeistof in combinatie met pemetrexed + cisplatine-therapie

Niet-squameus niet-kleincellig neoplasma van de long

Taiwan
Rgene Corporation
American BriVision Corporation

Nog niet aan het werven

Een fase II, EvaluateBlex 404 gecombineerd met gemcitabine monotherapie met alvleesklierkanker

Alvleesklierkanker
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Beëindigd

MODULA Module 7 VRR

Boezemfibrilleren

Duitsland
Boston Scientific Corporation
EKOS Corporation

Voltooid

ULTRASound versnelde trombolyse van longembolie (ULTIMA)

Submassieve longembolie

Duitsland, Zwitserland
Boston Scientific Corporation
EKOS Corporation

Voltooid

Optimale duur van akoestische pulstrombolyseprocedure bij acute longembolie (OPTALYSE PE)

Longembolie en trombose

Verenigde Staten, Verenigd Koninkrijk
Boston Scientific Corporation
EKOS Corporation

Voltooid

Submassieve en massieve behandeling van longembolie met echografie-versnelde trombolysetherapie (SEATTLE II)

Longembolie | Acute longembolie | Longtrombo-embolie | Massale longembolie | Submassieve longembolie

Verenigde Staten
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Voltooid

MODULA Modul 5 BEAT-HF

Hartfalen

Duitsland
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Beëindigd

MODULA-onderzoek: Module 10: Voordeel van CRT-therapie bij CRT-patiënten met QRS-complex van 120 - 150 ms

Hartfalen

Duitsland
Guidant Corporation
Boston Scientific Corporation

Voltooid

Cognis en Teligen 100 HE en Reliance quadripolaire defibrillatie-lead (4 plaatsen) Veldvolgend (Cogent-4)

Hartfalen | Ventriculaire tachycardie, ventriculaire fibrillatie

Israël, Denemarken
Boston Scientific Corporation
EKOS Corporation

Ingetrokken

Registratieonderzoek ter evaluatie van de prestaties en veiligheid van medische katheters van Roxwood in slagaders van deelnemers met een stenotische laesie of chronische totale occlusie (CTO)

Coronaire hartziekte | Atherosclerose | Perifere slagaderziekte | Chronische totale occlusie

Verenigde Staten
Boston Scientific Corporation
EKOS Corporation

Voltooid

Behandeling van chronische diep-veneuze trombose (DVT) en posttrombotisch syndroom (PTS) met het EkoSonic® endovasculair systeem (ACCESS PTS)

Diepveneuze trombose | Posttrombotisch syndroom

Verenigde Staten
Guidant Corporation
Boston Scientific Corporation

Voltooid

Vergelijking van rechtsventriculair septum en rechtsventriculaire apicale stimulatie bij patiënten die een CRT-D-apparaat ontvangen (SEPTAL-CRT)

Ventriculaire fibrillatie | Ventriculaire tachycardie | Systolisch hartfalen

Frankrijk, Spanje
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Voltooid

Septum - Succespercentage en klinisch resultaat van septumimplantatie van ventriculaire defibrillatielead

Ventriculaire fibrillatie | Ventriculaire tachycardie

Frankrijk
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Voltooid

Evaluatie van schokloze implantaten (SIMPLE)

Ventriculaire fibrillatie | Ventriculaire tachycardie

Duitsland, Spanje, Canada, Israël, Nederland, Frankrijk, Finland, Verenigd Koninkrijk, Oostenrijk, Maleisië, Thailand, Hongkong, Zweden, Hongarije, Australië, Tsjechië, Noorwegen, Polen
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Voltooid

Feature Assessment Study voor op indicaties gebaseerde programmering (FASt-IBP)

Hartfalen | Ventriculaire fibrillatie | Ventriculaire tachycardie | Ventriculaire flutter

Duitsland, Spanje, Zwitserland, China, Oostenrijk, België, Frankrijk, Griekenland, Letland, Nederland, Slowakije
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Voltooid

Japanse beoordeling van op indicatie gebaseerde programmering (JASMINE)

Hartfalen | Aritmieën, hart

Japan
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Voltooid

Quick ICD Study: Is Extensive Electrophysiological Testing Before, During and After ICD-Implantation Still Necessary ? (Quick ICD)

Hartstilstand

Duitsland
Shanghai Antengene Corporation Limited

Beëindigd

Een studie om de veiligheid, farmacokinetiek en voorlopige werkzaamheid van ATG 016 monotherapie te beoordelen bij patiënten met vergevorderde solide tumoren (REACH)

Geavanceerde solide tumoren

China
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation
Kureha Corporation

Voltooid

Een studie van AST-120 voor het evalueren van de preventie van progressie bij chronische nierziekte (EPPIC-1)

Chronische nierziekte

Verenigde Staten, Frankrijk, Italië, Oekraïne, Argentinië, Mexico, Polen, Canada, Brazilië, Russische Federatie, Tsjechië, Puerto Rico
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation
Kureha Corporation

Voltooid

Een studie van AST-120 voor het evalueren van de preventie van progressie bij chronische nierziekte, inclusief beoordeling van de kwaliteit van leven (EPPIC-2)

Chronische nierziekte

Verenigde Staten, Polen, Oekraïne, Spanje, Argentinië, Mexico, Canada, Brazilië, Russische Federatie, Puerto Rico, Duitsland, Tsjechië
Shanghai Antengene Corporation Limited

Beëindigd

Een onderzoek naar de evaluatie van de farmacokinetiek, veiligheid en werkzaamheid van ATG 016 monotherapie bij IPSS-R gemiddeld risico en hoger myelodysplastisch syndroom (MDS) (HATCH)

Myelodysplastisch syndroom

China
Shanghai Antengene Corporation Limited

Beëindigd

Een onderzoek naar de evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van ATG-008 voor geavanceerde vaste tumoren (BUNCH)

Geavanceerde solide tumoren

China
Incyte Corporation

Werving

Een observationeel retrospectief cohortonderzoek dat wordt uitgevoerd bij vrouwen met atopische dermatitis die tijdens de zwangerschap zijn blootgesteld aan Ruxolitinib-crème versus lokale corticosteroïden: een analyse van een Amerikaanse claimdatabase

Zwangerschap gerelateerd | Atopische dermatitis

Verenigde Staten
Yuhan Corporation

Nog niet aan het werven

Klinisch onderzoek om de veiligheid en werkzaamheid van NTCB02-1 te evalueren bij patiënten die parenterale voeding nodig hebben

Parenterale voeding
Yuhan Corporation

Werving

Een fase 1/2, open-label, multicenter, FIH-onderzoek om de veiligheid, verdraagbaarheid, PK en antitumoractiviteit van YH42946 te evalueren

Vaste tumor | NSCLC (niet-kleincellige longkanker)

Korea, republiek van, Verenigde Staten
Amorepacific Corporation

Werving

Klinische studie om de lichaamsvetverminderende effecten van het warmtebehandelde groene thee-extractcomplex te evalueren

Lichaamsvet

Korea, republiek van
Incyte Corporation

Werving

Een onderzoek om de bio-equivalentie van Ruxolitinib-tabletten met verlengde afgifte (XR) te evalueren met Ruxolitinib-tabletten met onmiddellijke afgifte (IR) die oraal worden toegediend aan gezonde deelnemers

Gezonde deelnemers

Verenigde Staten
Mannkind Corporation

Werving

Een onderzoek om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van MKND-201 bij gezonde vrijwilligers te evalueren

Gezonde vrijwilligers

Verenigde Staten
Yuhan Corporation

Werving

Een eerste-in-menselijke, enkelvoudige en meervoudige oplopende dosisstudie van YH35995 bij gezonde volwassen mannelijke deelnemers

Gezonde deelnemers

Korea, republiek van
Incyte Corporation

Werving

Verlengingsonderzoek om voortgezette behandeling te bieden aan patiënten met hematologische maligniteiten die eerder deelnamen aan onderzoeken met Tafasitamab

Hematologische maligniteiten

Korea, republiek van, Kalkoen, Hongarije, Italië, Spanje
Incyte Corporation

Werving

Een onderzoek om de veiligheid en werkzaamheid van axatilimab in combinatie met ruxolitinib te evalueren bij deelnemers met nieuw gediagnosticeerde chronische graft-versus-host-ziekte

Chronische graft-versus-host-ziekte

Verenigde Staten, België, Spanje, Duitsland, Verenigd Koninkrijk, Italië, Canada
FemPulse Corporation

Werving

Bruikbaarheidsstudie van het FemPulse-systeem

Overactieve blaas

Verenigde Staten
Incyte Corporation

Werving

Een onderzoek om de veiligheid en werkzaamheid van Povorcitinib op de lange termijn te evalueren bij deelnemers met matige tot ernstige Hidradenitis Suppurativa (STOP-HS LTE)

Hidradenitis suppurativa (HS)

Verenigde Staten, België, Duitsland, Spanje, Australië, Denemarken, Frankrijk, Verenigd Koninkrijk, Canada, Japan, Nederland, Bulgarije, Tsjechië, Polen, Italië, Griekenland, Oostenrijk
Candela Corporation

Werving

Klinische haalbaarheidsstudie om de veiligheid en prestaties van het Profound Matrix-systeem te evalueren

Huid conditie | Rimpel | Laxiteit van de huid

Verenigde Staten, Canada, Spanje
Sensydia Corporation

Werving

Onderzoek naar dataverzameling van cardiale prestatiesystemen - Minnesota

Hartziekte

Verenigde Staten

Klinische onderzoeken gesponsord door Celladon Corporation

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Congo

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties