Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Klinische onderzoeken gesponsord door Cellect Biotechnology

Totaal 1075 resultaten

Cellect Biotechnology

Onbekend

Niet-interventionele, langdurige follow-up van proefpersonen die de ApoGraft-01-studie hebben voltooid

Acute lymfoblastische leukemie (ALL) | Hodgkin-lymfoom, volwassene | Acute myeloïde leukemie (AML) | Non Hodgkin lymfoom (NHL)

Israël
Cellect Biotechnology

Onbekend

Preventie van acute graft-versus-hostziekte bij patiënten die een allogene ApoGraft-stamceltransplantatie ondergaan

Hematologische maligniteiten

Israël
Washington University School of Medicine
Cellect Biotechnology

Beëindigd

ApoGraft voor de preventie van acute graft-versus-host-ziekte bij ontvangers van haplo-identieke hematopoëtische celtransplantaties

Acute graft-versus-hostziekte | Haplo-identieke hematopoietische stamceltransplantatie

Verenigde Staten
Cellectis S.A.

Werving

Studie ter evaluatie van UCART20x22 bij B-cel non-Hodgkin-lymfoom (NatHaLi-01)

B-cel non-Hodgkin-lymfoom (B-NHL)

Verenigde Staten, Spanje, Frankrijk
Cellectis S.A.

Beëindigd

Studie ter evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van UCART gericht op CS1 bij patiënten met recidiverend/refractair multipel myeloom (MELANI-01)

Recidiverend/refractair multipel myeloom

Verenigde Staten
Cellectis S.A.

Ingetrokken

Fase I-studie van UCART123 bij patiënten met een nadelig genetisch risico op acute myeloïde leukemie

Acute myeloïde leukemie
Cellectis S.A.

Beëindigd

Studie ter evaluatie van de veiligheid en klinische activiteit van UCART123 bij patiënten met BPDCN (ABC123)

Blastisch plasmacytoïde dendritisch celneoplasma (BPDCN)

Verenigde Staten
Cellectis S.A.

Werving

Fase 1/2 studie van UCART22 bij patiënten met recidiverende of refractaire CD22+ B-cel acute lymfoblastische leukemie (BALLI-01)

B-cel acute lymfoblastische leukemie

Verenigde Staten, Frankrijk
Cellectis S.A.

Werving

Studie ter evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van UCART123 bij patiënten met recidiverende/refractaire acute myeloïde leukemie (AMELI-01)

Recidiverende/refractaire acute myeloïde leukemie

Verenigde Staten
Cellectar, Inc

Voltooid

Dosimetriestudie van I-131-CLR1404 bij patiënten met recidiverende of refractaire gevorderde solide tumoren

Vaste tumoren

Verenigde Staten
Cellectar Biosciences, Inc.

Voltooid

Studie van NOV-002 in combinatie met chemotherapie voor de behandeling van longkanker

Niet-kleincellige longkanker

Verenigde Staten, Israël, Canada, Spanje, Russische Federatie, Servië, Italië, Polen, Roemenië, Zwitserland, Oekraïne, Verenigd Koninkrijk
Cellectar Biosciences, Inc.

Beëindigd

Beeldvormingsonderzoek met I-124-CLR1404 bij patiënten met nieuw gediagnosticeerd of recidiverend glioblastoom

Glioblastoom

Verenigde Staten
CellAct Pharma GmbH
Mundipharma-EDO GmbH

Beëindigd

CAP7.1 voor de behandeling van gevorderd stadium, therapierefractaire long- en galwegtumoren (CAP7-1)

Geavanceerde eindstadium solide carcinomen bij volwassenen

Duitsland
Cellectar Biosciences, Inc.

Actief, niet wervend

Dosisescalatiestudie van CLR 131 bij kinderen, adolescenten en jonge volwassenen met recidiverende of refractaire kwaadaardige tumoren, waaronder maar niet beperkt tot neuroblastoom, rabdomyosarcoom, Ewings-sarcoom en osteosarcoom (CLOVER-2)

Osteosarcoom | Ewing-sarcoom | Neuroblastoom | Rhabdomyosarcoom | Hersentumor bij kinderen | DIPG | Pediatrische vaste tumor | Pediatrisch lymfoom

Verenigde Staten, Australië, Canada
Cellectar Biosciences, Inc.

Voltooid

Een proef met NOV-205 bij hepatitis C-patiënten bij wie de standaardtherapie niet aansloeg (NOV-205)

Hepatitis C

Verenigde Staten
Cellectar Biosciences, Inc.

Ingetrokken

Open-label studie van I-131-CLR1404 bij proefpersonen met recidiverend glioom

Glioom

Verenigde Staten
Cellectar Biosciences, Inc.

Werving

Studie van Iopofosine I 131 (CLR 131) in geselecteerde B-cel maligniteiten (CLOVER-1) en centrale uitbreiding bij Waldenström macroglobulinemie (CLOVER-WaM)

Multipel myeloom | Waldenström Macroglobulinemie | Mantelcellymfoom | Marginale zone lymfoom | Chronische lymfatische leukemie | Lymfoplasmacytisch lymfoom | Diffuus grootcellig B-cellymfoom | Klein lymfocytisch lymfoom | Lymfoom van het centrale zenuwstelsel

Verenigde Staten, Australië, Tsjechië, Griekenland, Israël, Brazilië, Finland, Frankrijk, Spanje, Kalkoen, Verenigd Koninkrijk
Cellectar Biosciences, Inc.

Voltooid

Onderzoek naar dosisescalatie van I-131-CLR1404 bij patiënten met recidiverend of refractair multipel myeloom

Multipel myeloom

Verenigde Staten
Cellectar Biosciences, Inc.

Voltooid

Dose Escalation Study of I-131-CLR1404 in Subjects With Cancer That Does Not Respond to Treatment or Has Returned

Kanker

Verenigde Staten
Cellectar Biosciences, Inc.

Voltooid

Safety and PK Study of NOV-205 to Treat Chronic HCV Who Fail Standard Therapy

Hepatitis C
Cellxpert Biotechnology Corp.
Medigen Biotechnology Corporation

Voltooid

Proef van PI-88 met docetaxel bij gevorderde niet-kleincellige longkanker (NSCLC)

Carcinoom, niet-kleincellige long

Australië
Grit Biotechnology

Werving

GT201-injectie in combinatie met teaplizumab-injectie voor de behandeling van patiënten met niet-kleincellige longkanker

Niet-kleincellige longkanker | Volwassen

China
AVB Biotechnology

Werving

Onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van elektrische signaaltherapie geleverd door Dr. Biolyse® Device bij de ziekte van COVID-19 (DoBiC-19)

Virusziekten | COVID-19 | COVID-19 Longontsteking

Kalkoen
Grit Biotechnology

Werving

TIL-injectie voor de behandeling van gemetastaseerde of terugkerende solide tumoren

Vaste tumoren, volwassen

China
Avecho Biotechnology

Nog niet aan het werven

Evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van CBD TPM-capsules voor gebruik bij slapeloosheid

Slapeloosheid
EVIVE Biotechnology

Ingetrokken

Studie van F-652 bij proefpersonen met corona-virusziekte 2019 (COVID-19) longontsteking

COVID-19 Longontsteking
EVIVE Biotechnology

Voltooid

Door Neulasta gecontroleerd onderzoek met F-627 bij vrouwen met borstkanker die myelotoxische chemotherapie krijgen

Borstkanker | Neutropenie

Verenigde Staten
UCB Celltech

Voltooid

Een studie om de relatieve biologische beschikbaarheid en verdraagbaarheid van bimekizumab bij gezonde proefpersonen te evalueren

Gezonde vrijwilligers

Verenigd Koninkrijk
Cellxpert Biotechnology Corp.
Medigen Biotechnology Corporation

Voltooid

Study of PI-88 in Patients With Advanced Melanoma

Melanoma

Verenigde Staten
Cellxpert Biotechnology Corp.
Medigen Biotechnology Corporation

Beëindigd

Een fase III PI-88 in de adjuvante behandeling van proefpersonen met hepatitisvirus-gerelateerd HCC na chirurgische resectie (PATRON)

Kanker | Hepatocellulair carcinoom | Leverkanker

Korea, republiek van, Taiwan, Hongkong, China
Cellxpert Biotechnology Corp.
Medigen Biotechnology Corporation

Voltooid

PI-88 bij hepatocellulair carcinoom na hepatectomie

Carcinoom, hepatocellulair

Taiwan
Cellxpert Biotechnology Corp.
Medigen Biotechnology Corporation

Voltooid

Docetaxel met of zonder PI-88 bij de behandeling van patiënten met stadium IIIB of stadium IV niet-kleincellige longkanker

Longkanker

Australië
Cellxpert Biotechnology Corp.
Medigen Biotechnology Corporation

Voltooid

PI-88 in Treating Patients With an Advanced Malignancy (Cancer) or Stage IV Melanoma

Niet-gespecificeerde volwassen solide tumor, protocolspecifiek | Melanoom (Huid)

Australië, Verenigde Staten
Cellxpert Biotechnology Corp.
Medigen Biotechnology Corporation

Voltooid

Proef van PI-88 met Dacarbazine bij patiënten met gemetastaseerd melanoom

Melanoma

Australië, Verenigde Staten
Sana Biotechnology

Nog niet aan het werven

Studie ter evaluatie van SC262 bij proefpersonen met r/r B-celmaligniteiten (VIVID) (VIVID)

Non Hodgkin-lymfoom | Grootcellig B-cellymfoom
Grit Biotechnology

Nog niet aan het werven

Autologe tumor-infiltrerende lymfocyten (GT101-injectie) bij patiënten met recidiverende of gemetastaseerde baarmoederhalskanker

Volwassen

China
Grit Biotechnology

Nog niet aan het werven

Klinische studie van GT201 gecombineerd met PD-1-remmer bij de behandeling van gevorderd plaveiselcelcarcinoom van hoofd en nek

HNSCC | Volwassenen

China
Sana Biotechnology

Werving

Studie ter evaluatie van SC291 bij proefpersonen met r/r B-cel-maligniteiten (ARDENT)

Chronische lymfatische leukemie | Non-Hodgkin lymfoom

Verenigde Staten, Australië
DynamiCure Biotechnology

Werving

DCSZ11 als monotherapie bij patiënten met gevorderde of gemetastaseerde solide tumoren

Gevorderde of gemetastaseerde solide tumoren

Verenigde Staten, Australië
Grit Biotechnology

Werving

GT101-injectie voor de behandeling van gemetastaseerde of terugkerende solide tumoren

Vaste tumoren, volwassen

China
Grit Biotechnology

Werving

Autologe tumor-infiltrerende lymfocytinjectie (GT201) voor de behandeling van metastatische/terugkerende geavanceerde solide tumoren (GT201)

Vaste tumor

China
Maia Biotechnology

Werving

THIO gesequenced met cemiplimab in geavanceerde NSCLC

Carcinoom, niet-kleincellige long

Polen, Australië, Bulgarije, Hongarije
EVIVE Biotechnology

Beëindigd

Studie van F-652 (IL-22:IgG2 Fusion Protein) bij patiënten met matige tot ernstige COVID-19

Covid19

Verenigde Staten
EVIVE Biotechnology

Voltooid

Dosisonderzoek naar F-627 bij vrouwen met borstkanker die myelotoxische chemotherapie krijgen

Borstkanker | Neutropenie

Verenigde Staten
Sana Biotechnology

Werving

Studie ter evaluatie van SC291 bij proefpersonen met ernstige r/r B-celgemedieerde auto-immuunziekten (GLEAM) (GLEAM)

Systemische lupus erythematosus | Microscopische polyangiitis | Anti-neutrofiele cytoplasmatische antilichaam-geassocieerde vasculitis | Lupus erythematosus | SLE (systemische lupus) | Granulomateuze polyangiitis

Verenigde Staten
Grit Biotechnology

Werving

Klinische studie van GT201 bij de behandeling van gevorderde gynaecologische tumoren (gevorderde baarmoederhalskanker)

Volwassen | Gynaecologische tumoren

China
Grit Biotechnology

Werving

GT201-injectie voor de behandeling van geavanceerde solide tumoren

Vaste tumor, volwassen

China
Grit Biotechnology

Werving

Autologe tumor-infiltrerende lymfocytinjectie voor de behandeling van geavanceerde solide tumoren

Vaste tumor | Volwassen | GT316

China
Grit Biotechnology

Werving

Een enkelvoudig klinisch fase I-onderzoek met één arm naar GT101-injectie bij de behandeling van gemetastaseerde/terugkerende geavanceerde solide tumoren

Volwassen

China
Grit Biotechnology

Werving

Eenarmige klinische fase I/II-studie van autologe tumor-infiltrerende lymfocyteninjectie (GT201) voor geavanceerde vaste tumoren

Vaste tumor

China

3

Abonneren