Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Klinische onderzoeken gesponsord door Edimer Pharmaceuticals

Totaal 19608 resultaten

Edimer Pharmaceuticals

Actief, niet wervend

Uitbreidingsonderzoek van door XLHED aangetaste mannelijke proefpersonen behandeld met EDI200 in protocol ECP-002 (ECP-002e)

X-gebonden hypohidrotische ectodermale dysplasie

Verenigde Staten, Verenigd Koninkrijk, Frankrijk, Duitsland, Italië
Edimer Pharmaceuticals

Voltooid

Fase 2-studie om de veiligheid, farmacokinetiek, immunogeniciteit en farmacodynamiek/werkzaamheid van EDI200 bij mannelijke baby's met X-linked hypohidrotische ectodermale dysplasie (XLHED) te evalueren (ECP-002)

X-gebonden hypohidrotische ectodermale dysplasie

Verenigde Staten, Verenigd Koninkrijk, Frankrijk, Duitsland, Italië
Edimer Pharmaceuticals

Voltooid

Een fase 1, open-label, multicenter, veiligheids- en farmacokinetische studie van EDI200

X-gebonden hypohidrotische ectodermale dysplasie

Verenigde Staten
Edimer Pharmaceuticals

Voltooid

Evaluatie van fenotypische en genetische eigenschappen bij mannelijke proefpersonen die zijn getroffen door hypohidrotische ectodermale dysplasie

Ectodermale dysplasie

Verenigde Staten
Edimer Pharmaceuticals

Voltooid

Fenotypische eigenschappen bij personen die getroffen zijn door XLHED (ECP-014)

X-gekoppelde hypohidrotische ectodermale dysplasie

Verenigde Staten
Edimer Pharmaceuticals

Voltooid

Zweetkanaalbeeldvorming bij moeder/pasgeboren dyades

X-gebonden hypohidrotische ectodermale dysplasie

Verenigde Staten
Edimer Pharmaceuticals

Voltooid

Natuurlijke historie en resultaten bij X-gebonden hypohidrotische ectodermale dysplasie (ECP-015)

X-gebonden hypohidrotische ectodermale dysplasie

Verenigde Staten, Verenigd Koninkrijk, Frankrijk, Duitsland, Italië
Edimer Pharmaceuticals

Voltooid

X-gekoppelde hypohidrotische ectodermale dysplasie (XLHED) Carrier Outlook Toward Reproduction-enquête (X-CORS)

Hypohidrotische ectodermale dysplasie | X-gebonden hypohidrotische ectodermale dysplasie

Verenigde Staten
Edimer Pharmaceuticals

Voltooid

Fenotypische en genetische eigenschappen bij mannen die risico lopen op X-gebonden hypohidrotische ectodermale dysplasie: evaluatie van een technologie voor vroege diagnose en tests om de voedingsstatus te beoordelen (ECP-013)

X-gebonden hypohidrotische ectodermale dysplasie | Hypohidrotische ectodermale dysplasie

Verenigde Staten
Edimer Pharmaceuticals

Voltooid

Mannelijke proefpersonen getroffen door hypohidrotische ectodermale dysplasie: intrafamiliale variatie

Hypohidrotische ectodermale dysplasie

Verenigde Staten
Edimer Pharmaceuticals

Voltooid

Evaluatie van fenotypische en genetische eigenschappen bij mannelijke proefpersonen die zijn getroffen door hypohidrotische ectodermale dysplasie (ECP-012) (ECP-012)

X-gebonden hypohidrotische ectodermale dysplasie | Hypohidrotische ectodermale dysplasie

Spanje
Edimer Pharmaceuticals

Voltooid

Evaluatie van fenotypische en genetische eigenschappen bij mannelijke proefpersonen die zijn getroffen door hypohidrotische ectodermale dysplasie - A

Hypohidrotische ectodermale dysplasie

Verenigde Staten
University Hospital Erlangen
Edimer Pharmaceuticals

Voltooid

Onderzoek naar chronische ontstekingsprocessen bij mannelijke individuen met hypohidrotische ectodermale dysplasie

X-gebonden hypohidrotische ectodermale dysplasie

Duitsland
University Hospital Erlangen
Edimer Pharmaceuticals

Voltooid

Karakterisering van de zweetklierfunctie bij patiënten met recessief overgeërfde hypohidrotische ectodermale dysplasie

Hypohidrotische ectodermale dysplasie

Duitsland
Edimer Pharmaceuticals
National Foundation of Ectodermal Dysplasia

Voltooid

Beoordeling van medische dossiers van klinisch fenotype van hypohidrotische ectodermale dysplasie (ECP-006)

Hypohidrotische ectodermale dysplasie | X-gebonden hypohidrotische ectodermale dysplasie

Verenigde Staten
GiMer Medical

Voltooid

Een prospectief, multi-site, gerandomiseerd, schijngecontroleerd, dubbelblind onderzoek met one-way cross-over ontworpen om de effectiviteit en veiligheid van het Gimer NeuroBlock SCS-onderzoekssysteem voor de behandeling van chronische rugpijn en/of pijn in de onderste ledematen te beoordelen

Onderrug pijn | Chronische pijn | Pijn in de onderste ledematen

Taiwan
Eiger BioPharmaceuticals

Voltooid

Een studie ter evaluatie van monotherapie met gepegyleerd interferon-lambda bij patiënten met chronische hepatitis-deltavirusinfectie (LIMT)

Hepatitis D, chronisch

Israël, Nieuw-Zeeland, Pakistan
Eiger BioPharmaceuticals

Beëindigd

Proof-of-concept-onderzoek ter evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van EBP921 bij deltahepatitis (HDV)

Hepatitis D

Verenigde Staten
Eiger BioPharmaceuticals

Voltooid

Studie van de werkzaamheid en veiligheid van Lonafarnib/Ritonavir met en zonder gepegyleerd interferon -Alfa-2a (D-LIVR)

Hepatitis Delta-virus

Verenigde Staten, België, Spanje, Griekenland, Canada, Italië, Roemenië, Duitsland, Israël, Bulgarije, Taiwan, Kalkoen, Pakistan, Zweden, Oekraïne, Nieuw-Zeeland, Russische Federatie, Verenigd Koninkrijk, Moldavië, Republiek, F... en meer
Eiger BioPharmaceuticals

Voltooid

Een studie van Ubenimex bij patiënten met pulmonale arteriële hypertensie (WHO-groep 1) (LIBERTY)

Pulmonale arteriële hypertensie

Verenigde Staten, Canada
Eiger BioPharmaceuticals

Voltooid

Ubenimex bij volwassen patiënten met lymfoedeem van de onderste ledematen (ULTRA)

Lymfoedeem

Verenigde Staten, Australië
Eiger BioPharmaceuticals

Voltooid

Lonafarnib met en zonder Ritonavir bij HDV (LOWR-1) (LOWR-1)

Chronische hepatitis D-infectie

Kalkoen
Eiger BioPharmaceuticals

Voltooid

Veiligheid en werkzaamheid van exendine 9-39 bij patiënten met postbariatrische hypoglykemie (PREVENT)

Postbariatrische hypoglykemie

Verenigde Staten
Eiger BioPharmaceuticals

Goedgekeurd voor marketing

Lonafarnib voor patiënten met het Hutchinson-Gilford Progeria-syndroom of progeroïde laminopathie

Progeria | HGPS
Eiger BioPharmaceuticals

Actief, niet wervend

Fase 3-studie ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van Peginterferon Lambda gedurende 48 weken bij patiënten met chronisch HDV (LIMT-2)

Hepatitis Delta-virus

Verenigde Staten, Frankrijk, België, Spanje, Italië, Kalkoen, Bulgarije, Duitsland, Israël, Roemenië, Georgië, Moldavië, Republiek
GiMer Medical

Voltooid

Veiligheid en werkzaamheid van Carpal Stim bij de behandeling van carpaal tunnelsyndroom

Carpaal tunnel syndroom

Taiwan
Eiger BioPharmaceuticals

Beëindigd

Open-label extensiestudie van Ubenimex bij patiënten met pulmonale arteriële hypertensie (WHO-groep 1) (LIBERTY2)

Pulmonale arteriële hypertensie

Verenigde Staten, Canada
Eiger BioPharmaceuticals

Voltooid

Onderzoek naar veiligheid en verdraagbaarheid van clemizolhydrochloride voor de behandeling van hepatitis C bij proefpersonen die niet eerder zijn behandeld (CLEAN-1)

Hepatitis C
Eiger BioPharmaceuticals

Ingetrokken

Een studie van Lonafarnib met of zonder ritonavir bij patiënten met HDV (LOWR-5)

Chronische delta-hepatitis
University of Utah
Epimed

Voltooid

Vergelijkende proef via transforaminale benadering versus epidurale katheter via interlaminaire benadering

Cervicale radiculopathie

Verenigde Staten
Novartis Pharmaceuticals
Chugai Pharmaceutical

Voltooid

Onderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid van monotherapie met letrozol als tweedelijns endocriene therapie bij postmenopauzale patiënten met borstkanker in een gevorderd stadium die eerder een anti-oestrogeenbehandeling hebben ondergaan

Postmenopauzale vrouwen met gevorderde borstkanker

Japan
Novartis Pharmaceuticals
Chugai Pharmaceutical

Voltooid

Extension Study of 1.0mg Dose Letrozole Therapy in Postmenopausal Patients With Breast Cancer

Postmenopauzale vrouwen met gevorderde borstkanker

Japan
Novartis Pharmaceuticals
Chugai Pharmaceutical

Voltooid

Studie van hooggedoseerde Letrozol-therapie bij postmenopauzale patiënten met borstkanker

Postmenopauzale vrouwen met gevorderde borstkanker

Japan
Novartis Pharmaceuticals
Pharmaceutical Research Associates

Ingetrokken

Farmacokinetische studie van TNO155 bij deelnemers met milde, matige of ernstige nierfunctiestoornis in vergelijking met gematchte gezonde deelnemers

Nierfunctiestoornis
Novartis Pharmaceuticals
Pharmaceutical Research Associates

Ingetrokken

Farmacokinetiek van TNO155 bij deelnemers met milde, matige of ernstige leverfunctiestoornis in vergelijking met gematchte gezonde deelnemers

Leverfunctiestoornis
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Voltooid

Studie om de veiligheid en werkzaamheid van Fasinumab te bepalen in vergelijking met placebo en niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's) voor de behandeling van volwassenen met pijn door artrose van de knie of heup (FACT OA2)

Artrose, knie | Artrose, heup

Verenigde Staten
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Voltooid

Een studie van EDP-514 bij patiënten met chronische hepatitis B-virusinfectie die momenteel niet worden behandeld

Chronische HBV-infectie

Hongkong, Taiwan
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Beëindigd

Evalueer de werkzaamheid en veiligheid van Fasinumab bij patiënten met matige tot ernstige chronische lage rugpijn en artrose van de heup of knie (FACT CLBP 1)

Artrose | Chronische lage rugpijn

Verenigde Staten
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Voltooid

Geneesmiddel-geneesmiddelinteractieonderzoek tussen EDP-938, itraconazol, rifampicine en kinidine bij gezonde proefpersonen

RSV-infectie

Verenigde Staten
Melior Pharmaceuticals
Bukwang Pharmaceutical, Co., Ltd.

Voltooid

Volwassen proefpersonen met ongecontroleerde diabetes type 2

Type 2 diabetes

Verenigde Staten
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland
Tibotec Pharmaceutical Limited

Voltooid

A Safety Study to Evaluate the Antiviral Activity of Darunavir in Combination With Ritonavir in HIV 1 Infected Children

Humaan immunodeficiëntievirus 1

Zuid-Afrika, Argentinië, Brazilië, Indië, Kenia
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Tibotec Pharmaceutical Limited

Voltooid

Een studie om de effecten van telaprevir op de farmacokinetiek van ciclosporine en tacrolimus bij gezonde volwassenen te onderzoeken

Hepatitis C

Verenigde Staten
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Beëindigd

Studie ter evaluatie van artroplastiekmonsters voor artrose van knie en heup

Artrose, knie | Artrose, heup

Verenigde Staten, Polen, Verenigd Koninkrijk
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Voltooid

Geneesmiddel-geneesmiddelinteractieonderzoek tussen EDP-938, Tacrolimus, Dabigatran, Rosuvastatine en Midazolam bij gezonde proefpersonen

RSV-infectie

Verenigde Staten
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Tibotec Pharmaceutical Limited

Voltooid

Een studie ter evaluatie van op telaprevir gebaseerd regime van 24 weken en 48 weken bij behandelingsnaïeve proefpersonen met chronische hepatitis C genotype 1 die een verlengde snelle virale respons bereiken

Hepatitis C

België, Verenigde Staten, Puerto Rico, Nederland
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Voltooid

Om het vermogen van de patiënt te beoordelen om Fasinumab zelf toe te dienen (FACT DEVICE)

Artrose, knie | Artrose, heup

Verenigde Staten
Alexza Pharmaceuticals, Inc.
Pharmaceutical Research Associates

Onbekend

Observationeel onderzoek ter evaluatie van de veiligheid van ADASUVE® bij agitatie geassocieerd met schizofrenie of bipolaire I-stoornis

Agitatie, Psychomotorisch

Verenigde Staten
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Voltooid

Geneesmiddel-geneesmiddelinteractieonderzoek tussen EDP-938, ciclosporine en prednison bij gezonde volwassen proefpersonen

RSV-infectie

Verenigde Staten
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Tibotec Pharmaceutical Limited

Voltooid

Safety and Efficacy of Telaprevir in Combination With Peginterferon Alfa-2a and Ribavirin in Subjects Co-Infected With Hepatitis C Virus (HCV) and HIV

HIV-infecties | Hepatitis C

Frankrijk, Spanje, Verenigde Staten, Duitsland
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland
Tibotec Pharmaceutical Limited

Voltooid

Een studie om de antivirale activiteit van darunavir + ritonavir bij met HIV-1 geïnfecteerde adolescenten te evalueren (DIONE)

HIV-1-infectie

Frankrijk, Verenigde Staten, Spanje, Oekraïne, Verenigd Koninkrijk, Ierland

Klinische onderzoeken gesponsord door Edimer Pharmaceuticals

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Egypt

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties